1 . 最新研究表明，在黑色素瘤斑马鱼模型中找到了控制黑色素瘤形成的“必需基因”—ATAD2基因。若敲除ATAD2基因，即使存在诸多致癌突变，细胞依旧无法癌变，而后添加ATAD2基因，细胞则重新获得了癌变的能力。下列有关细胞癌变的叙述，错误的是（       ）

A．细胞中的某些特定基因，与多基因突变协同作用才能使正常细胞癌变

B．黑色素瘤的形成说明ATAD2基因可能直接或间接控制斑马鱼的性状

C．基因突变是癌细胞形成的关键驱动因素，但并非发生突变的细胞就会癌变

D．一些理化因素导致ATAD2基因突变不断积累，最终形成了癌细胞和肿瘤

2 . 雄性家蚕生命力强，饲料利用效率高，茧丝质量好。现有家蚕品种甲和乙，它们的性染色体、10号染色体及卵色基因组成如图所示。已知蚕卵（受精卵）同时具有A、B基因时为黑色，否则为白色。育种工作者期望利用甲、乙品种获得新品种，以实现通过选择卵色只养雄蚕（不考虑其他变异），下列说法错误的是（　　）

A．甲品种家蚕W染色体上有来自10号染色体的片段，该变异属于基因重组

B．F1雌蚕的基因型为AaBZWAB，可以产生8种配子

C．让甲、乙品种家蚕杂交，在F2的雄蚕中，卵色为白色的概率为1/16

D．在F2中，选择白色蚕卵孵化即可实现只养雄蚕

3 . 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，研究人员利用雌雄同株的野生型青蒿（2N＝18），通过多种育种方式培育高青蒿素含量的植株。假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传。从青蒿中分离的C基因（图示基因结构示意图），其编码的C酶参与青蒿素合成。下列说法错误的是（       ）

注∶字母表示基因中各区段，K、M不编码蛋白质，数字为单链碱基数

A．若C基因发生突变，仅使C酶的第 50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸，则突变发生的区段一定是L

B．低温处理正在有丝分裂的野生型青蒿细胞可获得四倍体细胞，并可培育成四倍体植株

C．四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27

D．若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为，则其中紫红秆、分裂叶植株所占比例为

4 . 某二倍体植物的红花对白花为完全显性，这一对相对性状由等位基因 B、b控制。现一纯合红花植株和一白花植株杂交，F₁中偶然发现一株基因型为 Bbb的三体红花植株(等位基因B、b所在的同源染色体多了一条)。该三体红花植株在减数分裂时联会的三条染色体中的任意两条移向一极，另一条移向另一极，产生的配子均可育。下列相关叙述，错误的是（       ）

A．该三体红花植株的产生可能与亲本白花植株的减数分裂Ⅰ过程有关，也可能与减数分裂Ⅱ过程有关

B．该三体红花植株经减数分裂产生的配子的基因型有四种

C．取该三体红花植株的花药进行离体培养，获得的幼苗经秋水仙素处理后可得到开红花的纯合体

D．该三体红花植株与 F₁中其他红花植株杂交，后代中出现红花植株的概率为1/2

5 . 某些植物的着丝粒组蛋白3（CENH3）发生某种突变后，会导致合子发育过程中产生单倍体，相关过程如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．这种突变可能不影响减数分裂但却影响有丝分裂

B．这种产生单倍体的方法不需要进行植物组织培养

C．所得到的全部单倍体胚胎的基因型均与父本保持一致

D．单倍体胚胎也含有来自CENH3突变体母本的遗传物质

6 . 我国科研人员对水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）进行研究，解决了普通杂交水稻需每年制种的问题。水稻无融合生殖受两对基因控制：含基因E的植株形成雌配子时，减数分裂I时同源染色体移向同一极，使雌配子染色体数目加倍；含基因F的植株产生的雌配子不经受精直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F的影响。图为部分水稻品系杂交的示意图。下列叙述错误的是（       ）

   

A．普通杂交水稻自交后会出现性状分离

B．图中?表示的基因型为eeff

C．子代中Ⅱ号个体自交后代的基因型有3种

D．子代中IV号个体的杂种优势可稳定遗传

8 . 鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其灰羽（A）对白羽（a）为显性。基因型为Aa的雌、雄个体发生了如图所示的突变。已知含单条异常染色体的个体可以存活并繁殖后代，含两条异常染色体的个体会死亡。下列叙述错误的是（       ）

A．该变异属于染色体的结构变异

B．图示雌、雄个体能产生正常配子的概率为1/2

C．该种突变类型都不会改变群体中基因A/a的频率

D．突变型II 和突变型I的杂交子代中，白羽雄性个体所占的比例为1/6

9 . 人14号染色体上的一对等位基因控制的某性状的遗传如图1所示。已知Ⅱ代全为纯合子，Ⅲ-1发生了如图2所示的变异，减数分裂时，染色体随机分离其中一条进入细胞一极，另两条进入细胞另一极。下列叙述错误的是（       ）

A．该性状具有隔代遗传特性	B．Ⅲ-1理论上能够产生6种精细胞
C．Ⅲ-2是纯合子的概率为1/2	D．Ⅲ-1仅发生了染色体结构变异

10 . 由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上，控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。图1表示某家系血友病的遗传图谱，图2表示该家系部分成员与血友病有关的基因的电泳结果（A、B、a，b基因均只电泳出一个条带）。下列叙述错误的是（　　）

A．条带①表示B基因，条带②表示A基因

B．若对5号进行电泳，可能含有条带①②④

C．5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育患病女儿的概率是1/6

D．某些染色体结构的变异可能导致机体患血友病