1 . 粗糙型链孢霉（2N=14）是一种多细胞真菌，子囊是其生殖器官。已知子囊孢子大型对小型为显性，黑色对白色为显性，两对基因位于非同源染色体上。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，由于子囊狭窄，该合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序以“一”字形排列在子囊中，如下图所示。下列叙述错误的是（       ）
   

A．合子中共有7对同源染色体，孢子a中也有7对同源染色体

B．孢子b中无染色单体，通过⑤形成的每个子囊孢子的染色体数是7条

C．大型黑色和小型白色两种子囊孢子在②过程中发生了基因重组

D．8个子囊孢子可能依次是4个大型白色，后面4个小型黑色

2 . 贵州多地通过种植牛腿南瓜(如图)实现了脱贫，贵州本南瓜多为扁盘状，牛腿南瓜呈长条状，将本地南瓜与牛腿南瓜间种，收获的F₁代南瓜有扁盘状、长条状。将收获的扁盘状南瓜自交，部分植株后代全为扁盘状，部分植株自交后代表型扁盘状:球状:长条状=9:6:1。在不考虑突变和互换的情况下，下列相关叙述错误的是（       ）

A．南瓜形状表型最少由两对以上的等位基因控制，且最少有两对遵循自由组合定律

B．南瓜表型的差异可能是基因与基因表达产物之间相互作用形成的

C．F2代球形南瓜最少有两种基因型的纯合子

D．球状南瓜的出现，是因为盘状南瓜雌雄配子结合时发生基因重组

3 . 某表型正常的女性体内的染色体异常（如图所示）。减数分裂过程中，异常染色体可与正常的14号，21号染色体进行联会，配对的三条染色体分离时，其中的两条染色体随机移向细胞一极，另一条染色体则移向细胞另一极。已知体内含有两条正常的21号染色体和一条异常染色体会表现出21三体综合征的症状，且各种染色体异常的个体均能正常存活。下列有关叙述错误的是（       ）
   

A．图中发生了染色体结构变异和染色体数目变异

B．该女性的初级卵母细胞中最多含有90条染色体

C．若该女性与染色体正常的男性婚配，子代患21三体综合征的概率为1/6

D．该女性与染色体正常的男子婚配后，在妊娠期应进行羊水检查

4 . 山羊草属某些种的一条染色体附加到不同基因型的小麦（2n=42）中，具有完全或不完全的杀配子的作用，这种额外的一条染色体被称之为杀配子染色体。减数分裂过程中，缺乏杀配子染色体的一组染色体会发生高频率的染色体结构变异，导致缺乏杀配子染色体的配子出现致死或半致死的情况。其作用机理如图所示。下列推理错误的是（       ）

A．A为杀配子染色体，配子①为可育配子

B．配子②中染色体结构变异程度小于配子①

C．杀配子染色体上的基因具有优先传递到下一代的优势

D．利用半致死配子可研究染色体结构变异产生的性状改变

5 . 单孔目动物针跟共有5对、10条性染色体，研究发现这5对性染色体是通过祖先XY性染色体与多对古老的常染色体之间发生非同源的片段交换而产生的，过程如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．5对性染色体经历多次的易位而形成

B．5 对性染色体均表现出 Y染色体短小的特点

C．X1染色体上的等位基因可能出现在 Y5染色体上

D．针鼹基因组与祖先相比基因排列顺序发生明显改变

6 . 急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示。“诱导分化疗法”是一种应用维甲酸和三氧化二砷联合治疗该病的方法。维甲酸通过修饰PML-RARa，使癌细胞重新分化而“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生分化并凋亡。下列有关分析错误的是 （       ）
   

A．这种白血病与早幼粒细胞产生融合蛋白不能正常分化有关

B．这种白血病与早幼粒细胞发生染色体变异有关

C．维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构

D．“诱导分化疗法”可有效减少病人骨髓中积累的癌细胞

7 . 某二倍体雌性动物的基因型为Dd，在某个细胞分裂过程中，出现的“染色体桥”结构。“染色体桥”在分裂过程中在两个着丝粒之间的任意位置随机断裂，如图所示（其他染色体复制和分离等行为正常）。下列说法错误的是（　　）

A．染色体桥的断裂发生在后期，所产生的子细胞会出现染色体结构变异

B．图中姐妹染色单体上出现等位基因是基因突变或基因重组导致的

C．若该细胞是次级卵母细胞，则形成的卵细胞基因型有4种可能

D．若该细胞是体细胞，则子细胞的基因型有6种可能性

8 . 某男子患轻度的遗传性疾病，其1条14号染色体和1条21号染色体连接成1条异常染色体，如图甲所示。减数分裂时，异常染色体的联会如图乙所示，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该病的致病机理与原发性高血压的不同

B．染色体部分片段丢失会改变基因的数目

C．理论上，该男子能产生6种染色体组型的精子

D．该男子与正常女子婚配，子代染色体正常的概率为1/4

9 . 染色体平衡易位是指染色体的片段发生位置改变，但遗传物质总量没有发生改变的情况。大多数染色体平衡易位携带者无临床症状。某染色体平衡易位家系（平衡易位染色体为1号、3号染色体）如图所示。染色体检测发现Ⅲ-2的一条1号染色体缺失1个片段，Ⅲ-3的一条3号染色体增加1个片段，其余染色体均正常。不考虑染色体平衡易位对同源染色体的联会与分离的影响。下列叙述错误的是（       ）

   

A．Ⅲ-2和Ⅲ-3不是平衡易位携带者

B．Ⅰ-1产生正常配子的概率为1/4

C．Ⅱ-3体细胞中含有25种形态不同的染色体

D．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个色觉正常的平衡易位携带者的概率为3/16

10 . 外界因素或细胞自身因素均可引起DNA分子断裂。下图是断裂DNA的一种修复模式，其中DNA同源序列是指具有相同或相似核苷酸序列的片段。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．酶a是限制酶，切割双链DNA形成黏性末端

B．酶b是DNA聚合酶，以侵入单链为引物延伸DNA

C．酶c是DNA连接酶，将DNA片段进行连接

D．修复的DNA核苷酸序列可能改变，这种变异属于基因突变