解题方法
1 . 科研人员用工业污水培养洋葱（2n＝16），取其根尖制成临时装片并观察到由染色体断裂后错误连接形成的两种异常结构如下图：①无着丝粒片段在分裂末期未能及时进入细胞核而成为微核；②有着丝粒片段的姐妹染色单体在断口处黏合形成染色体桥。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．制作临时装片时，漂洗可以用清水处理也可以用50%酒精处理 |
| B．可观察到两图细胞中的染色体正在以相同速率移向两极 |
| C．进一步放大，可以清楚看到图2 箭头处细胞中的纺锤体、赤道板 |
| D．通过统计视野中染色体异常细胞的比例可以判断工业污水的污染程度 |
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2024-04-17更新
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224次组卷
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3卷引用：2024届浙江省宁波市高三下学期二模生物试题
名校
2 . 动粒微管连接在动粒（着丝粒最外部）上，其作用为把染色体拉到细胞中央（即赤道板位置）并将染色体牵引到两极。极微管是主要连接细胞两极，其作用为将细胞拉长直至细胞一分为二（如图1所示）。在有丝分裂中期，动粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化，使动粒和动粒微管正确连接。染色体上的Mad2蛋白能监控动粒蛋白与微管正确连接，有丝分裂的前期和错误排列的中期染色体上有Mad2蛋白（如图2所示），出现单附着染色体（染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连）细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的星射线相连，并正确排列在赤道板上。正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。下列说法错误的是（ ）
| A．若动粒蛋白不能被激酶Aurora B磷酸化，可能导致产生染色体数目加倍的细胞 |
| B．在光学显微镜下观察处于分裂后期的细胞，则该细胞动粒蛋白已经磷酸化 |
| C．若中期染色体正确排列，此时期Mad2蛋白开始水解 |
| D．通常在动物细胞分裂间期发生核DNA、染色体和中心粒的复制且数目均加倍 |
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名校
3 . 在有丝分裂中期，若出现单附着染色体(染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连，如图所示)细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的星射线相连，并正确排列在赤道板上。此过程受位于前期和错误排列的中期染色体上的Mad2蛋白的监控，正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。用玻璃微针勾住单附着染色体，模拟施加来自对极的正常拉力时，细胞会进入分裂后期。下列说法错误的是（ ）
| A．细胞分裂能否进入到后期可能与来自两极星射线的均衡拉力有关 |
| B．Mad2蛋白基因的表达发生于有丝分裂前的间期并于有丝分裂前期可结合到着丝粒上 |
| C．Mad2蛋白功能异常，细胞将在染色体错误排列时停滞在分裂中期 |
| D．癌细胞的染色体排布异常时仍然能继续分裂可能与监控缺失有关 |
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2023-06-04更新
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703次组卷
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6卷引用：2023届山东省聊城市普通高中学业水平等级考试模拟卷生物试题(三)
名校
4 . 材料：肝癌在我国的发病率较高，容易复发、远期疗效不满意，研究人员对肝癌细胞的结构及代谢进行相关的研究。癌细胞有无限增殖的特点，使得肿瘤增长速度大于血管新生的速度，这使恶性实体肿瘤内部逐渐形成慢性营养缺乏的微环境，因此肿瘤细胞需要通过调整细胞代谢才能继续生存。
(1)下图是细胞呼吸及线粒体融合和分裂的示意图。
①物质A是_________ ，A可以在乳酸脱氢酶的作用下形成乳酸，也可以进入线粒体彻底氧化分解。
②细胞质基质中DRP1的S616位点磷酸化，可以使DRP1定位于线粒体外膜上，促进线粒体________ （填“分裂”或“融合”）。
③线粒体外膜上的蛋白_________ 、内膜融合蛋白QPA1共同作用实现了线粒体膜的融合，使线粒体的长度明显变长。
(2)已有研究发现肝癌肿瘤中心区域细胞中线粒体融合增强，线粒体长度明显长于边缘区域细胞，这些变化与肝癌细胞适应营养缺乏有关。为研究在营养缺乏时线粒体融合对肝癌细胞糖代谢的调控。研究者用肝癌细胞进行了实验，实验结果如下表：
注：线粒体嵴密度=嵴数目/线粒体长度
根据实验结果并结合（2），将下列选项对应的字母填入图中，完善肝癌细胞在营养缺乏条件下的代谢调控途径。
1_________ 、2_________ 、3_________ 、4_________ 、5_________ 、6_________
a．细胞耗氧速率增加、线粒体ATP产生量增加
b．胞外乳酸水平减少
c．线粒体嵴密度增加、呼吸链复合体的活性增加
d．乳酸脱氢酶含量降低
e，线粒体融合增强
f．DRP1S637磷酸化增强
(3)下图表示217名切除肝肿瘤患者的肝癌细胞中DRP1S637磷酸化水平与病人存活率及无复发存活率的关联曲线。
请你根据调查结果提出一个术后用药建议：_______ 。
(4)中国科学院上海生命科学研究院成功诱导人成纤维细胞为hiHep细胞，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，如：分泌血清白蛋白、积累糖原、药物转运等。下列叙述正确的是（ ）
(5)下列有关细胞分化、凋亡、癌变的说法，正确的是（ ）
(6)关于下图的叙述错误的是（ ）
(1)下图是细胞呼吸及线粒体融合和分裂的示意图。
①物质A是
②细胞质基质中DRP1的S616位点磷酸化，可以使DRP1定位于线粒体外膜上，促进线粒体
③线粒体外膜上的蛋白
(2)已有研究发现肝癌肿瘤中心区域细胞中线粒体融合增强，线粒体长度明显长于边缘区域细胞，这些变化与肝癌细胞适应营养缺乏有关。为研究在营养缺乏时线粒体融合对肝癌细胞糖代谢的调控。研究者用肝癌细胞进行了实验，实验结果如下表：
指标组别 | 细胞耗氧速率 | 线粒体ATP产生量 | 胞外乳酸水平 | 线粒体嵴密度 | 呼吸链复合体的活性 | 乳酸脱氢酶的量 |
甲组：常规培养组 | 4.2 | 1.0 | 0.35 | 10.1 | 0.91 | 1.01 |
乙组：营养缺乏组 | 5.6 | 1.4 | 0.28 | 17.5 | 2.39 | 0.25 |
丙组：营养缺乏+ 抑制DRP1S637磷酸化 | 3.1 | 0.8 | 0.38 | 9.8 | 1.22 | 1.22 |
注：线粒体嵴密度=嵴数目/线粒体长度
根据实验结果并结合（2），将下列选项对应的字母填入图中，完善肝癌细胞在营养缺乏条件下的代谢调控途径。
1
a．细胞耗氧速率增加、线粒体ATP产生量增加
b．胞外乳酸水平减少
c．线粒体嵴密度增加、呼吸链复合体的活性增加
d．乳酸脱氢酶含量降低
e，线粒体融合增强
f．DRP1S637磷酸化增强
(3)下图表示217名切除肝肿瘤患者的肝癌细胞中DRP1S637磷酸化水平与病人存活率及无复发存活率的关联曲线。
请你根据调查结果提出一个术后用药建议：
(4)中国科学院上海生命科学研究院成功诱导人成纤维细胞为hiHep细胞，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，如：分泌血清白蛋白、积累糖原、药物转运等。下列叙述正确的是（ ）
| A．hiHep细胞与人成纤维细胞具有相同的核酸 |
| B．衰老的肝细胞中细胞体积与细胞核体积均变小 |
| C．细胞分化和细胞癌变过程中，遗传物质均发生改变 |
| D．hiHep细胞的成功诱导为治疗重症肝病提供了可能性 |
| A．组织细胞的更新包括细胞凋亡和干细胞增殖分化等过程 |
| B．小麦花粉经离体培养发育成单倍体植株，说明已发生了细胞分化且体现了体细胞的全能性 |
| C．细胞内进行mRNA的合成说明该细胞已经发生分化 |
| D．原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖 |
| A．该细胞无细胞壁，有中心体⑨，可以判定该细胞为动物细胞 |
| B．④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，通过着丝粒②相连 |
| C．细胞中含有两对同源染色体，其中④和⑦为一对同源染色体 |
| D．在有丝分裂后期时，同源染色体分离 |
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23-24高二上·上海·期中
名校
解题方法
5 . 回答下列有关人类健康与进化的问题
在全世界范围内，结直肠癌是第三大常见的癌症，也是我国常见的恶性肿瘤。图12所示结直肠癌的多步发展过程中，涉及一些变异所诱发的基因激活（如K-ras）或失活（如APC）。
(1)检测发现多个结直肠癌患者体细胞的K-ras基因的第12号氨基酸改变，这种突变是因为碱基对发生__________________
(2)在结直肠癌发生的过程中，涉及到了部分基因缺失的情况，这种变异类型属于________________ 。
(3)结直肠癌的多步骤发展模式一般需要超过十年甚至更长时间才能完成，对此，下列事实可以解释“结直肠癌发展缓慢”的是（ ）（多选）
多种癌症都与遗传物种的变异有关，如患慢性粒细胞白血病的病人白细胞中常出现“费城染色体”（如图2），其上的BCR-Abl融合基因表达BCR-Abl融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制了细胞凋亡。
(4)根据上述材料和已有知识，下列相关叙述正确的是（ ）（多选）
有研究表明，现代人类的多种疾病基因，比如抑郁症、肥胖、色素沉淀、尼古丁上瘾、红斑狼疮等等，可能来自尼安德特人。2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特·帕博，他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异，并发现尼安德特人是当今人类的近亲，在人类进化研究方面做出了突出贡献。下图表示现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异。
(5)请依据现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，补充完整下图，方框内填写现代人/黑猩猩/尼安德特人。__________
(6)1974年，古人类学家在埃塞俄比亚阿法（Afar）地区发现了距今300万年至360万年的人亚科化石。对其骨骼进行分析表明，她既能直立行走，又仍是一个树木攀缘者。这为人类进化提供了（ ）
(7)下列关于人类进化的相关叙述错误的是（ ）
在全世界范围内，结直肠癌是第三大常见的癌症，也是我国常见的恶性肿瘤。图12所示结直肠癌的多步发展过程中，涉及一些变异所诱发的基因激活（如K-ras）或失活（如APC）。
(1)检测发现多个结直肠癌患者体细胞的K-ras基因的第12号氨基酸改变，这种突变是因为碱基对发生
(2)在结直肠癌发生的过程中，涉及到了部分基因缺失的情况，这种变异类型属于
(3)结直肠癌的多步骤发展模式一般需要超过十年甚至更长时间才能完成，对此，下列事实可以解释“结直肠癌发展缓慢”的是（ ）（多选）
| A．基因突变多发生于DNA复制时 |
| B．自然条件下基因突变概率低 |
| C．基因突变具有多方向性 |
| D．细胞癌变过程伴随着多个突变基因的积累 |
多种癌症都与遗传物种的变异有关，如患慢性粒细胞白血病的病人白细胞中常出现“费城染色体”（如图2），其上的BCR-Abl融合基因表达BCR-Abl融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制了细胞凋亡。
(4)根据上述材料和已有知识，下列相关叙述正确的是（ ）（多选）
| A．慢性粒细胞白血病病人的费城染色体不可以遗传给子代 |
| B．慢性粒细胞白血病不属于人类遗传病 |
| C．费城染色体的出现是同源染色体易位的结果 |
| D．抑制细胞中的酪氨酸激酶活性的药物可治疗慢性粒细胞白血病 |
有研究表明，现代人类的多种疾病基因，比如抑郁症、肥胖、色素沉淀、尼古丁上瘾、红斑狼疮等等，可能来自尼安德特人。2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特·帕博，他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异，并发现尼安德特人是当今人类的近亲，在人类进化研究方面做出了突出贡献。下图表示现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异。
图3
(5)请依据现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，补充完整下图，方框内填写现代人/黑猩猩/尼安德特人。
(6)1974年，古人类学家在埃塞俄比亚阿法（Afar）地区发现了距今300万年至360万年的人亚科化石。对其骨骼进行分析表明，她既能直立行走，又仍是一个树木攀缘者。这为人类进化提供了（ ）
| A．胚胎学证据 | B．比较解剖学证据 | C．生物化学证据 | D．古生物化石证据 |
(7)下列关于人类进化的相关叙述错误的是（ ）
| A．可遗传变异为人类进化提供原材料 |
| B．在进化地位上越高等的生物，适应能力就越强 |
| C．在自然选择的作用下，原始灵长类种群的基因频率会发生定向改变，导致其朝着一定的方向不断进化 |
| D．人们现在都生活在各种人工环境中，因此人类的进化不再受到自然选择的影响 |
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6 . 马方综合征（MFS）是由FBN1基因突变引起的多系统受累的结缔组织遗传病，临床症状主要表现为主动脉根部动脉瘤、晶状体异位和骨骼畸形等。FBN1基因编码的原纤维蛋白1主要参与细胞的生长与维持。现收集到某MFS家系，系谱图如图8。
(1)据图推测MFS的遗传方式不可能是______。（多选）
(2)进一步研究发现，Ⅲ-3的致病基因仅来自Ⅱ-2。据此推测，先证者的基因型是______ ，其初级卵母细胞含有______ 个致病基因。（FBN1基因用G、g表示）
(3)不考虑分裂异常，下列关于先证者致病基因的分布情况正确的是______ 。（编号选填）
①部分次级卵母细胞含有②所有胰岛β细胞含有③部分初级卵母细胞含有④部分卵细胞含有⑤所有第二极体都不含有
(4)通过产前诊断判断胎儿是否患MFS，下列措施可行的是______。（多选）
(5)研究者对来自不同种族的秘鲁人（世界上身材最矮的人）的样本进行分析显示，其突变的FBN1基因E1297G与马方综合征无关，但与平均身高有关。下列相关分析错误的是______。（单选）
(1)据图推测MFS的遗传方式不可能是______。（多选）
| A．常染色体显性遗传 |
| B．伴X染色体显性遗传 |
| C．常染色体隐性遗传 |
| D．伴X染色体隐性遗传 |
(2)进一步研究发现，Ⅲ-3的致病基因仅来自Ⅱ-2。据此推测，先证者的基因型是
(3)不考虑分裂异常，下列关于先证者致病基因的分布情况正确的是
①部分次级卵母细胞含有②所有胰岛β细胞含有③部分初级卵母细胞含有④部分卵细胞含有⑤所有第二极体都不含有
(4)通过产前诊断判断胎儿是否患MFS，下列措施可行的是______。（多选）
| A．性别筛选 | B．B超检查 | C．基因检测 | D．染色体分析 |
(5)研究者对来自不同种族的秘鲁人（世界上身材最矮的人）的样本进行分析显示，其突变的FBN1基因E1297G与马方综合征无关，但与平均身高有关。下列相关分析错误的是______。（单选）
| A．E1297G与马方综合征无关可能是因为基因突变是不定向的 |
| B．身材矮小可能是秘鲁环境对性状选择的结果 |
| C．突变的FBN1 基因E1297G对人类的进化一定是不利的 |
| D．比较不同地域人群的FBN1基因碱基序列可以作为生物进化的微观证据 |
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2023-12-16更新
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156次组卷
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2卷引用：上海市闵行区2023—2024学年高三上学期学业质量调研生物试题
23-24高二上·上海·期中
名校
7 . 回答下列有关人类遗传病的问题
人类的生命诞生需要卵与精子结合形成合子，随后合子开始分裂发育成胚胎。然而临床上有部分进行试管婴儿的患者表现合子不分裂，进而导致反复试管婴儿失败及不孕。研究表明，TRIP13基因发生突变是病因之一。如图为某患有合子不分裂的家族系谱图（图1）和TRIP13基因测序结果（图2），请分析回答下列问题：
(1)卵和精子结合的生殖方式属于 （多选）。
(2)根据家族系谱图判断，致病基因位于__________ （常/X/Y）染色体上，是__________ （显/隐）遗传病。
(3)与正常的碱基序列相比较可得知，致病基因产生的原因是 。
(4)研究发现TRIP13基因变异会导致卵母细胞阻滞在减数第一次分裂。下列相关说法正确的是 （多选）。
(5)下列可减缓或治疗合子不分裂的是 （多选）
(6)研究发现带有TRIP13基因突变的病人表型不尽相同。有些病人患有合子不分裂但细胞有丝分裂正常，而另一些病患细胞有丝分裂异常甚至会导致癌症发生。下列相关说法正确的是 （多选）
“卵子死亡”是我国科学家新发现的一种人类单基因遗传病，是PANX1基因突变引起的PANX1通道异常激活，如图3所示，加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，该基因在男性个体中不表达。
(7)图3所示PANX1通道4个突变位点与正常通道相比，差异是 。
(8)根据题干信息分析判断，“卵子死亡”的原因是 。（多选）
某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者，图4是该女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。回答下列问题。
(9)根据题图分析，可判断“卵子死亡”病的遗传方式是___________ （常/X/Y）染色体上的________ （显/隐）性遗传病。
(10)若A/a为PANX1基因，则图4中2号个体基因型为__________ 。
(11)3号与4号能否生出正常孩子？___________________ 回答并说明理由。__________________________ 。
(12)6号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为____________________ 。
人类的生命诞生需要卵与精子结合形成合子，随后合子开始分裂发育成胚胎。然而临床上有部分进行试管婴儿的患者表现合子不分裂，进而导致反复试管婴儿失败及不孕。研究表明，TRIP13基因发生突变是病因之一。如图为某患有合子不分裂的家族系谱图（图1）和TRIP13基因测序结果（图2），请分析回答下列问题：
(1)卵和精子结合的生殖方式属于 （多选）。
| A．无性生殖 | B．有性生殖 | C．卵式生殖 | D．分裂生殖 |
(2)根据家族系谱图判断，致病基因位于
(3)与正常的碱基序列相比较可得知，致病基因产生的原因是 。
| A．碱基对增加 | B．碱基对缺失 | C．碱基对替换 | D．基因重组 |
(4)研究发现TRIP13基因变异会导致卵母细胞阻滞在减数第一次分裂。下列相关说法正确的是 （多选）。
| A．TRIP13基因编码的蛋白质可能与纺锤体形成有关 |
| B．卵母细胞阻滞在减数第一次分裂时期会导致没有第一极体形成 |
| C．阻滞在减数第一次分裂的卵母细胞是单倍体 |
| D．患者体内的卵母细胞内不会发生基因重组 |
(5)下列可减缓或治疗合子不分裂的是 （多选）
| A．诱导TRIP13致病蛋白在细胞内特异性降解 |
| B．干扰异常TRIP13基因mRNA的翻译 |
| C．对患者卵子进行基因治疗改变异常TRIP13基因 |
| D．向患者卵子体外注射一定剂量的正常TRIP13mRNA |
(6)研究发现带有TRIP13基因突变的病人表型不尽相同。有些病人患有合子不分裂但细胞有丝分裂正常，而另一些病患细胞有丝分裂异常甚至会导致癌症发生。下列相关说法正确的是 （多选）
| A．TRIP13基因突变不一定发生在同一位点 |
| B．TRIP13基因突变后可能影响到细胞周期 |
| C．患有合子不分裂的病人体内TRIP13蛋白质可能仅有个别氨基酸错误 |
| D．患者的表型与TRIP13蛋白质肽链长度和结构密切相关 |
“卵子死亡”是我国科学家新发现的一种人类单基因遗传病，是PANX1基因突变引起的PANX1通道异常激活，如图3所示，加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，该基因在男性个体中不表达。
(7)图3所示PANX1通道4个突变位点与正常通道相比，差异是 。
| A．氨基酸排列顺序 | B．磷脂的排列顺序 |
| C．葡萄糖排列顺序 | D．脱氧核糖排列顺序 |
(8)根据题干信息分析判断，“卵子死亡”的原因是 。（多选）
| A．卵子内染色体异常 | B．卵子内能量供应异常 |
| C．PANX1基因突变 | D．细胞膜破裂 |
某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者，图4是该女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。回答下列问题。
(9)根据题图分析，可判断“卵子死亡”病的遗传方式是
(10)若A/a为PANX1基因，则图4中2号个体基因型为
(11)3号与4号能否生出正常孩子？
(12)6号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为
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8 . 阅读下列材料，完成下面小题。
玉米（2n=20)是我国的重要粮食作物。玉米雌雄同株，可自交也可杂交。玉米籽粒的甜与非甜由1对等位基因控制。科研人员发现，将纯种甜玉米（甲）和纯种非甜玉米（乙）间行种植，植株甲的玉米穗上同时有甜玉米籽粒和非甜玉米籽粒，植株乙的玉米穗上全为非甜玉米籽粒。
1．下列关于玉米染色体的叙述，正确的是（ ）
2．有同学用放有黑、白围棋子的2个围棋罐为材料，模拟植株甲上的非甜玉米籽粒长成的植株进行自交的过程。下列叙述错误的是（ ）
3．植株甲上的非甜玉米籽粒长成的植株进行单株种植，发现有一株的某个玉米穗上所结籽粒明显不同于其他。下列现象及可能原因的分析错误的是（ ）
玉米（2n=20)是我国的重要粮食作物。玉米雌雄同株，可自交也可杂交。玉米籽粒的甜与非甜由1对等位基因控制。科研人员发现，将纯种甜玉米（甲）和纯种非甜玉米（乙）间行种植，植株甲的玉米穗上同时有甜玉米籽粒和非甜玉米籽粒，植株乙的玉米穗上全为非甜玉米籽粒。
1．下列关于玉米染色体的叙述，正确的是（ ）
| A．玉米雌、雄花序的形成由性染色体控制 |
| B．玉米染色体的物质组成为核糖核酸和蛋白质 |
| C．玉米有丝分裂后期细胞中染色体DNA数为40 |
| D．玉米有丝分裂中期细胞中可观察到染色体组型图 |
| A．2个围棋罐分别模拟雌、雄花序 |
| B．每1个围棋罐中的黑子和白子数量需相等 |
| C．两罐中各摸取1粒棋子，记录组合结果以模拟非甜玉米植株的配子 |
| D．将摸出的棋子放回罐中后混合均匀再重复摸取，并尽可能多操作 |
| A．若所结籽粒全为甜玉米，可能是显性基因发生了隐性突变 |
| B．若所结籽粒全为甜玉米，可能是含有显性基因的染色体片段缺失 |
| C．若所结籽粒甜与非甜数量接近，可能是某种原因导致显性纯合子致死 |
| D．若所结籽粒甜与非甜数量接近，可能是某种原因导致某类雌配子不育 |
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9 . 研究发现，细胞中染色体的正确排列与分离依赖于染色单体之间的粘连。动物细胞内存在有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解酶破坏，其主要集中在染色体的着丝粒位置，在染色体的其他位置也有分布，下图为细胞增殖过程中的有关染色体行为。下列说法错误的是（ ）
| A．图1所示的变化不会发生在无丝分裂中 |
| B．图2中的粘连蛋白可能与基因重组有关 |
| C．阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，细胞可能出现染色体数目变异 |
| D．若在联会之前破坏初级精母细胞中的黏连蛋白，产生配子的种类数可能会增多 |
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502次组卷
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3卷引用：广东省汕头市金山中学2020-2021学年高三下学期学科素养测试生物试题
广东省汕头市金山中学2020-2021学年高三下学期学科素养测试生物试题江苏省扬州市江都区大桥高级中学2020-2021学年高一下学期第二次月考生物（选修）试题（已下线）5.1基因突变和基因重组（拓展版）
10 . 阅读材料，回答下列小题：
为了选育有色、高产（多倍体）洋葱新品种，育种者采用了杂交育种和多倍体育种等方法。其中，在目标性状的鉴定过程中，采用了如下手段：
1．直接鉴定洋葱鳞片叶表皮细胞颜色的种类（红、黄或白）及相对深浅，采用显微镜观察表皮细胞法。制作鳞片叶表皮的临时装片，并分别进行下列操作：
然后，及时显微观察四组装片细胞的中央液泡颜色和深浅。下列对观察效果优劣的叙述错误的是
2．为了在杂交后代中选育有色洋葱，在种子萌发阶段，用分光光度法测定其幼苗叶片叶绿素的绝对含量进行间接甄别，尽早淘汰杂交后代中的白皮洋葱植株，结果如下表。下列叙述正确的是
3．用秋水仙素处理有色洋葱幼苗茎尖，收获种子。对种子萌发的幼苗进行形态鉴定并进一步进行染色体数目的显微观察，结果见下表。下列叙述错误的是
为了选育有色、高产（多倍体）洋葱新品种，育种者采用了杂交育种和多倍体育种等方法。其中，在目标性状的鉴定过程中，采用了如下手段：
1．直接鉴定洋葱鳞片叶表皮细胞颜色的种类（红、黄或白）及相对深浅，采用显微镜观察表皮细胞法。制作鳞片叶表皮的临时装片，并分别进行下列操作：
组别 | 选材 | 操作方法 |
① | 外表皮 | 不用蔗糖溶液处理 |
② | 外表皮 | 在盖玻片一侧滴0.3g/ml蔗糖溶液，用滤纸在另一侧吸取液体，重复2-3次 |
③ | 外表皮 | 在盖玻片一侧滴0.5g/ml蔗糖溶液，用滤纸在另一侧吸取液体，重复2-3次 |
④ | 内表皮 | 在盖玻片一侧滴0.5 g/ml蔗糖溶液，用滤纸在另一侧吸取液体，重复2-3次 |
然后，及时显微观察四组装片细胞的中央液泡颜色和深浅。下列对观察效果优劣的叙述错误的是
| A．①优于④ | B．②优于① | C．②优于③ | D．③优于④ |
幼苗叶片 洋葱品种 | 黑暗下叶绿素含量 （mg/L） | 光照下叶绿素含量 （mg/L） |
红皮 | 4.6 | 16.9 |
黄皮 | 4.2 | 15.5 |
白皮 | 3.3 | 2.7 |
| A．光照下白皮洋葱的叶绿素含量最低，其细胞光反应强度一定低于红皮洋葱 |
| B．比较光照条件下叶片叶绿素含量的差异，更有利于筛选出有色洋葱种苗 |
| C．与无性繁殖相比，杂交育种得到的子代洋葱叶绿素含量更稳定 |
| D．若用纸层析法替代分光光度法，可比较四条色素带中扩散最快的两个条带的宽窄进行甄别 |
茎尖的秋水仙素处理浓度（%） | 时间（天） | 形态鉴定变异植株株数 | 倍性变异株数所占比例（%） |
0.01 | 2 | 18 | 67 |
0.01 | 4 | 38 | 84 |
0.01 | 6 | 27 | 81 |
0.03 | 2 | 11 | 82 |
0.03 | 4 | 13 | 69 |
0.05 | 2 | 15 | 73 |
0.05 | 4 | 17 | 82 |
0.05 | 6 | 4 | 75 |
| A．植株形态变异是因变量，鉴定时需与未处理的对照相比较来筛选出变异株 |
| B．染色体倍性变异是因变量，鉴定时需观察根尖成熟区细胞的染色体数量 |
| C．表中少数试验组材料较少，可通过补充材料或增加试验次数来降低其误差 |
| D．获得倍性变异植株的最适条件：用0.01%秋水仙素处理茎尖4天 |
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