1 . 我国科学家利用红鲫鱼（2n=100，RR，字母代表染色体组）与团头鲂（2n=48，BB）进行育种，首次实现在脊椎动物中将不同染色体数目的亲本杂交形成多倍体（如图）。下列说法错误的是（　　）

A．形成杂交多倍体过程中发生了染色体数目变异

B．杂交种1不育，因此对自然环境中的鱼类资源干扰较小

C．推测杂交种2可能产生了与体细胞染色体数相同的配子

D．杂交种3的获得说明杂交种2与团头鲂不存在生殖隔离

2 . 一对表现型正常的夫妻进行了生育遗传咨询和染色体检查，结果发现妻子的染色体出现了异常。如图是该个体染色体异常的形成过程示意图（其余染色体正常）。下列分析错误的是（       ）

A．妻子的体细胞染色体数目是 45条

B．异常染色体的形成原因是染色体片段发生了易位

C．妻子无法形成染色体数目和结构正常的卵细胞

D．染色体异常可能不会导致个体表现出疾病性状

3 . 转座子是基因组中可移动的DNA片段，玉米Ac转座子能编码转座酶而自主转座，Ds转座元件只有与Ac转座子同时存在时，才能从原位点切离并插入到新位点中。研究者利用玉米转座子系统构建烟草突变体，下列叙述错误的是（　　）

A．Ds与被其插入的基因间发生基因重组

B．推测Ds转座元件具有编码转座酶功能

C．可构建同时含有Ac/Ds的基因表达载体

D．玉米Ac转座子可位于基因组的不同位置

4 . 紫花苜蓿（2n＝32）是应用较为广泛的豆科牧草，但易造成家畜鼓胀病。百脉根（2n＝12）富含单宁，单宁可与植物蛋白质结合，不会引起家畜采食后鼓胀。科研人员利用野生型清水紫花苜蓿和里奥百脉根为材料培育抗鼓胀病苜蓿新品种。研究流程如图（注：IOA可抑制植物细胞呼吸第一阶段，R－6G可阻止线粒体的呼吸作用），下列说法错误的是（       ）

   

A．将两种细胞分别置于较高渗透压环境下，有利于去除细胞壁获得两种植物的原生质体

B．②过程需要利用选择培养基筛选出杂种愈伤组织

C．③过程需要在有光照、植物激素的作用才能再分化形成完整植株

D．只考虑两个细胞融合的情况下，②过程的细胞中染色体数目最多有88条，③过程产生的再生植株是可育的多倍体

5 . 转座子是染色体上一段能够自主复制和移位的DNA序列。复制型转座子的 DNA 通过转录RNA 来合成相应DNA片段，然后插入新位点。非复制型转座子直接将自身DNA从原来位置切除并插入新的位点。澳洲野生稻在过去近300万年内，3种独立的转座子增加了约4×10⁸个碱基对，总量约占整个基因组的60%以上。下列叙述，错误的是（　　）

A．复制型转座子转座过程需要逆转录酶、DNA 连接酶等参与

B．澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的

C．转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害

D．转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化

6 . 铂类药物可抑制细胞增殖，顺铂是临床上治疗晚期宫颈癌的首选药物。 为研究大蒜素与顺铂联合给药对癌细胞增殖的影响及机制，科研人员检测大蒜素、顺铂和联合给药对癌细胞周期的影响， 结果如图甲和乙所示。已知P27、 CDK2、 CyclinD1 等多个基因参与G₂期到S期转换，科研人员也检测了相应蛋白的表达量，结果如图丙。下列叙述错误的是（　　）

注：G₀:细胞暂不分裂   G₁：DNA合成前   S:DNA合成期   G₂:DNA合成后   M期：分裂期

A．细胞癌变存在基因的选择性表达，癌变后一般不会正常凋亡

B．大蒜素和顺铂在抑制癌细胞增殖方面存在协同作用

C．CDK2 和 CyclinD1 基因参与抑制 G₁期到S期的转换

D．联合给药通过调控相关基因表达使更多细胞停留在（在G₀+G₁期）

7 . 染色体数目不稳定是肿瘤标志性特征之一。为探究KLF14基因在肿瘤形成中的作用，科学家检测了正常小鼠和KLF14基因敲除小鼠体内不同染色体数的细胞占有丝分裂细胞的比例，结果如图所示。下列说法错误的是（       ）

   

A．KLF14基因对肿瘤形成起促进作用

B．正常小鼠的一个染色体组包含20条染色体

C．KLF14基因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞

D．KLF14基因表达蛋白可能参与检测和纠正细胞中的DNA异常

8 . 从雄果蝇（2N=8）性腺获取甲、乙、丙、丁、戊五个细胞（不考虑染色体畸变），记录细胞中核DNA/染色体比值和染色体组数的关系如图所示，下列说法错误的是（　　）

A．甲细胞和乙细胞中一定无同源染色体

B．丙细胞中一定有4个四分体

C．丁细胞可能为次级精母细胞

D．戊细胞一定处于有丝分裂过程中

9 . 下图为某生物细胞中 1、2 两条染色体断裂并交换后发生的变化,染色体上的不同字母表示不同的基因。下列分析错误的是（　　）

A．12 两条染色体为同源染色体

B．图中的变异为染色体结构变异，产生了新基因

C．图中的变异会引起基因数目、种类和排序发生改变

D．观察染色体变异一般在减数分裂 I的后期

10 . 唐氏综合征是一种严重的先天性智力发育不全疾病，原因有21-三体型（有3条 21号染色体），和易位型21三体（如图1）等。易位型三体中的异常染色体（14/21 易位染色体）是由14号染色体和21 号染色体发生罗伯逊易位，二者的长臂在着丝点处融合形成。该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，染色体会在细胞中形成三联体，如图2。在进行减数分裂时，三联体中任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极，且各种情况概率相同。已知易位型 14 三体和单体类型在胚胎早期便不能存活，下列分析错误的是（　　）

A．易位型21三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量正常

B．观察 14/21 易位染色体的携带者 MI前期细胞，可以发现21 个四分体和1 个三联体

C．14/21 易位染色体的携带者能产生6种不同类型的配子，但只有一种配子是完全正常的

D．14/21 易位染色体的携带者与正常人婚配，后代中表型正常的概率为 1/3