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解析
| 共计 1064 道试题
1 . 阅读材料,回答下列小题:
为了选育有色、高产(多倍体)洋葱新品种,育种者采用了杂交育种和多倍体育种等方法。其中,在目标性状的鉴定过程中,采用了如下手段:
1.直接鉴定洋葱鳞片叶表皮细胞颜色的种类(红、黄或白)及相对深浅,采用显微镜观察表皮细胞法。制作鳞片叶表皮的临时装片,并分别进行下列操作:

组别

选材

操作方法

外表皮

不用蔗糖溶液处理

外表皮

在盖玻片一侧滴0.3g/ml蔗糖溶液,用滤纸在另一侧吸取液体,重复2-3次

外表皮

在盖玻片一侧滴0.5g/ml蔗糖溶液,用滤纸在另一侧吸取液体,重复2-3次

内表皮

在盖玻片一侧滴0.5 g/ml蔗糖溶液,用滤纸在另一侧吸取液体,重复2-3次


然后,及时显微观察四组装片细胞的中央液泡颜色和深浅。下列对观察效果优劣的叙述错误的是
A.①优于④B.②优于①C.②优于③D.③优于④
2.为了在杂交后代中选育有色洋葱,在种子萌发阶段,用分光光度法测定其幼苗叶片叶绿素的绝对含量进行间接甄别,尽早淘汰杂交后代中的白皮洋葱植株,结果如下表。下列叙述正确的是

幼苗叶片

洋葱品种

黑暗下叶绿素含量

(mg/L)

光照下叶绿素含量

(mg/L)

红皮

4.6

16.9

黄皮

4.2

15.5

白皮

3.3

2.7


A.光照下白皮洋葱的叶绿素含量最低,其细胞光反应强度一定低于红皮洋葱
B.比较光照条件下叶片叶绿素含量的差异,更有利于筛选出有色洋葱种苗
C.与无性繁殖相比,杂交育种得到的子代洋葱叶绿素含量更稳定
D.若用纸层析法替代分光光度法,可比较四条色素带中扩散最快的两个条带的宽窄进行甄别
3.用秋水仙素处理有色洋葱幼苗茎尖,收获种子。对种子萌发的幼苗进行形态鉴定并进一步进行染色体数目的显微观察,结果见下表。下列叙述错误的是

茎尖的秋水仙素处理浓度(%)

时间(天)

形态鉴定变异植株株数

倍性变异株数所占比例(%)

0.01

2

18

67

0.01

4

38

84

0.01

6

27

81

0.03

2

11

82

0.03

4

13

69

0.05

2

15

73

0.05

4

17

82

0.05

6

4

75


A.植株形态变异是因变量,鉴定时需与未处理的对照相比较来筛选出变异株
B.染色体倍性变异是因变量,鉴定时需观察根尖成熟区细胞的染色体数量
C.表中少数试验组材料较少,可通过补充材料或增加试验次数来降低其误差
D.获得倍性变异植株的最适条件:用0.01%秋水仙素处理茎尖4天
2020-01-08更新 | 427次组卷 | 1卷引用:2020年天津市学业水平等级性考试适应性测试生物试题
2 . 肾上腺脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体隐性遗传病,由ABCD1基因突变引起,常表现为肾上腺功能不足和神经功能障碍。该病的1个家系的遗传系谱图如图1所示。研究人员利用PCR技术扩增出图1中四名女性ABCD1基因,并对产物酶切后进行凝胶电泳(正常基因含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2所示。

(1)关于凝胶电泳,以下说法错误的是           
A.应将负电极插在凝胶板上靠近DNA样品的一端
B.PCR产物可以直接加入凝胶样品槽中
C.凝胶电泳技术不能测定基因的特定序列
D.待测DNA的长度影响其电泳速度

(2)突变基因新增的酶切位点位于________(310bp/217bp/118bp/93bp)DNA片段中。
(3)Ⅱ-3的基因型为________。(A、a分别表示显性和隐性基因)
(4)已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,以下推测正确的是           
A.X染色体固缩抑制其上基因的转录
B.Ⅱ-4携带正常基因的X染色体失活
C.Ⅱ-3的致病基因来至于Ⅰ-1
D.Ⅱ-5携带突变基因的X染色体失活

(5)Ⅱ-1不携带突变基因,与Ⅱ-2婚配后,生育出患病男孩的概率为________。若Ⅱ-1已怀孕,以下________措施可以对该病进行监测和预防。
A. 染色体检测       B. 遗传咨询       C. B超检查       D. 基因检测
2024-01-16更新 | 234次组卷 | 1卷引用:上海市七宝中学2023-2024学年高三上学期期末生物试题
3 . 图甲表示某动物细胞的减数分裂,图乙表示用不同荧光标记该动物细胞的一对同源染色体的着丝粒,荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置。下列说法错误的是(       

   

A.图甲ab过程中,DNA聚合酶发挥了作用
B.图乙①→②的过程叫联会,一般不会发生核基因突变,该过程位于图甲中的bc段上
C.图乙②、③阶段时一个四分体中应该有四个荧光点
D.图乙③→④过程发生在图甲中bc段,该过程异常可能导致子细胞染色体数目变异
2024-09-09更新 | 125次组卷 | 1卷引用:湖南省名校联盟2024-2025学年高二上学期入学考试生物试题
4 . 染色体数目不稳定是肿瘤标志性特征之一。为探究KLF14基因在肿瘤形成中的作用,科学家检测了正常小鼠(2n=40)和KLF14基因敲除小鼠体内不同染色体数的细胞占有丝分裂细胞的比例,结果如图所示。下列说法错误的是(  )

A.正常小鼠的一个细胞中最多含有80条染色体
B.由图可知KLF14基因对肿瘤形成起抑制作用
C.KLF14基因缺失会使小鼠体内大部分细胞发生癌变
D.KLF14基因缺失可能会引起细胞分裂时染色体不均等分配
5 . 花椰菜(2n=18)种植时容易遭受病菌侵害形成病斑,紫罗兰(2n=14)具有一定的抗病性。科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗病性状的花椰菜新品种如图1所示。通过蛋白质电泳技术分析了亲本及待测植株中某些特异性蛋白,结果图2所示。下列有关叙述错误的是(  )

A.图1过程①是在无菌水中进行,过程②是在固体培养基中进行
B.图1培育的杂种植株体细胞染色体数目最多可达到64条
C.图2中属于杂种植株的是4和5,1可能是花椰菜
D.病菌悬浮液均匀喷施于杂种植株叶片上,一段时间后,测定病斑面积占叶片总面积的百分比,可筛选抗病性强的杂种植株
2024-07-21更新 | 87次组卷 | 1卷引用:广东省江门市广雅中学2022-2023学年高二下学期3月月考生物试题B卷
6 . 普通小麦的单倍体含有三个染色体组,有21条染色体。杂交小麦是一种人工培育的植物,由不同的小麦品种或物种交配而产生。比如为了改良小麦品种,育种工作者将黑麦(2N=14)与普通小麦杂交,再将F1幼苗进行低温处理、筛选可获得可育的杂交小麦。下列叙述错误的是(       
A.普通小麦正常体细胞染色体数目为42条
B.杂交小麦在减数分裂时可形成28个四分体
C.杂交小麦根尖细胞有丝分裂中期含16个染色体组
D.普通小麦与黑麦不是同一物种,两者之间存在生殖隔离
7 . 在大麦中,带壳(N)对裸粒(n)是显性,散穗(L)对密穗(l)是显性。现有两个纯合亲本带壳散穗与裸粒密穗,杂交得到F₁,F₁与双隐性纯合体测交,得到如下结果:带壳散穗:裸粒散穗:带壳密穗:裸粒密穗=42:8:8:42。下列相关叙述错误的是(       
A.控制上述性状的两对等位基因位于一对同源染色体上
B.F1的某些配子在形成过程中发生了基因重组
C.F1产生的配子及比例为 NL:Nl:nL:nl=21:4:4:21
D.若不考虑互换,F1自交后代的表型有3种
2024-07-17更新 | 310次组卷 | 1卷引用:河北省唐山市2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题
8 . 某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY,图1是该动物某器官内的某细胞分裂模式图,图2表示H基因所在染色体失去端粒不稳定,其姐妹染色单体连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥,染色体桥在两着丝粒间的任一位置发生断裂形成的两条子染色体移到细胞两极。下列说法错误的是(       

A.图1细胞中的基因H和h可能是四分体时期染色体互换的结果
B.减数第二次分裂后期和有丝分裂后期可能观察到“染色体桥”结构
C.若图2发生在有丝分裂过程中,则产生的子细胞有 Hh、HHh、h三种可能
D.不考虑变异的情况下,该动物只能产生含1或2条 Y 染色体的次级精母细胞
2024-07-13更新 | 132次组卷 | 1卷引用:天津市五区县重点校2023—2024学年高一下学期期末考试生物试题
9 . 某种自花传粉植物(2n=18)所结果实的圆形和椭圆形受到等位基因A/a 的控制,纯合的圆形植株和椭圆形植株杂交,F表现为圆形,F 自交得到F。该种植物的某条染色体多1条称为三体(2n+1),三体产生的配子可育。为确定基因A/a是否位于3号染色体上,研究人员构建了3号染色体的三体。下列叙述错误的是(       
A.理论上该种植物的三体类型有9种
B.基因型为AAa的三体产生的配子为AA: Aa:A:a=1:2:2:1
C.纯合圆形三体和正常椭圆形植株杂交,F三体的基因型可能为Aa
D.纯合圆形三体和正常椭圆形植株杂交,F椭圆形占1/36,则 A/a 基因位于3号染色体上
10 . 普通小麦为六倍体(6N=42),记作42W,长穗偃麦草为二倍体(2N=14),记作14E。育种工作者通过如下图所示的育种过程,将长穗偃麦草的抗病基因等转移到小麦中,成功培育出“二体异附加系”小麦戊。下列有关分析错误的是(       

A.①过程可用秋水仙素抑制着丝粒分裂从而使染色体数目加倍
B.乙植株的体细胞中有49条染色体,其中有21对同源染色体
C.利用光学显微镜观察染色体数目和形态可以从丙中选择出丁
D.“二体异附加系”小麦的育种原理是基因重组和染色体变异
共计 平均难度:一般