1 . 控制色觉的基因位于X染色体上，正常色觉基因B对色弱基因B^-、色盲基因b为显性，色弱基因B^-对色盲基因b为显性。图1为某家族系谱图，图2为同种限制酶处理第二代成员色觉基因的结果，序号①～⑤表示电泳条带。下列叙述错误的是（       ）

   

A．基因B、基因B-和基因b存在限制酶的酶切位点数分别是0、1、2

B．基因突变的随机性导致了色盲基因和色弱基因的出现

C．Ⅱ-1与正常男性结婚，后代出现色弱男孩的概率为1/4

D．在不考虑其他变异的情况下，人类关于色觉的基因型有9种

2 . 下图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图，下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．由于栽培品种和野生祖先种香蕉存在生殖隔离从而使栽培品种成为新物种

B．栽培品种体细胞中每个染色体组中的染色体数目比野生祖先种多11条

C．三倍体香蕉与野生祖先种相比，茎秆粗壮，早熟，营养物质含量丰富

D．若用秋水仙素处理野生祖先种幼苗的芽尖，则根尖分生区细胞中最多含有4个染色体组

3 . 某二倍体植物（2N=16）的紫花受三对等位基因（A/a、B/b、D/d）控制，同时含A、B、D基因的开紫花，其余开白花。体细胞中缺失一条染色体的个体称为单体，若缺失1号染色体记为单体1，缺失2号染色体记为单体2，依次类推。现用基因型为AABBDD的植株培育成8种紫花单体，分别将该8种单体与aabbdd植株进行测交，并对八组子代花色性状分别进行统计。下列叙述错误的是（       ）

A．染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上

B．若有三组测交子代出现白花，则说明三对等位基因位于三对同源染色体上

C．若只有两组测交子代出现白花，则两组测交子代花色的性状比例均为3：1

D．若只有单体2的测交子代出现白花，说明控制花色的三对等位基因均位于2号染色体上

4 . 科研人员发现某野生型水稻种群中出现了两株叶片黄色突变型，命名为突变型1和突变型2。为此展开了一系列研究，其中A实验为取突变型1植株，让其连续自交三代，统计F₃成年植株中黄色：绿色=2：7。下列说法错误的是：（       ）

A．通过A实验可推测发生了突变型1发生了显性突变，且很可能突变基因在幼苗期纯合致死。

B．该突变性状的出现体现了基因通过影响关酶的合成影响代谢过程，进而控制生物性状

C．若突变型2与突变型1杂交，子代全为绿色叶植株，则突变型2与1为同一基因发生的不同突变

D．若突变型2与突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%，则突变型2是隐性突变

5 . 某研究小组用矮杆水稻突变株（aa），分别与不含a 基因的3号单体（3号染色体缺失一条）、高杆纯合的3号三体杂交得F₁，F₁自交得F₂，若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。下列说法错误的是（　　）

A．分析突变株与3号单体杂交的F1；可确定A、a是否位于3号染色体上

B．若A 、a基因不位于3号染色体，则突变株与3号三体杂交得到的F2中矮杆：高杆=1：3

C．若突变株与3号三体杂交得到的F2中矮杆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上

D．若突变株与3号单体杂交得到的F2中矮杆占5/8，则A、a基因位于3号染色体上

6 . 二倍体生物的体细胞中，某对同源染色体只来源于父母中的一方，称为单亲二体（UPD）。下图为UPD的某种发生机制，已知白化病基因位于第11号染色体上。下列有关叙述错误的是（ 　）
   

A．11号染色体UPD的白化病女孩的致病基因分别来自父亲和母亲

B．若合子中的三体染色体随机丢失1条，则形成UPD的概率为1/2

C．双亲患伴X染色体显性遗传病，生出的健康女儿可能是X染色体UPD

D．若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲，色盲基因可能来自其母亲

7 . 自花传粉植物番茄的果皮颜色有紫色、绿色和白色，受两对独立遗传的等位基因D/d和Y/y控制，其果皮颜色的形成过程如图所示，且当D基因存在时Y基因不能表达。现有某紫色植株，该植株自交后代全部为紫色。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该紫色植株的基因型存在3种可能

B．让该紫色植株和白色植株杂交可判断其基因型

C．基因型为DdYy植株自交后代绿色植株占3/16

D．绿色植株相互杂交后代不会出现紫色植株

8 . “卵子死亡”是我国科学家新发现的一种人类单基因遗传病。该病致病基因由人体正常PANX1基因中一个碱基对的替换形成，其表达产物会引起PANX1通道异常激活，导致不孕（“卵子死亡”）。图a是一个“卵子死亡”患者的家系图；图b显示的是正常PANX1基因和突变PANX1基因对应片段中某限制酶的酶切位点；分别提取家系中部分成员的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图c。下列有关叙述错误的是（       ）

A．理论上PANX1基因可存在多个突变位点，是因为基因突变具有随机性

B．该病属于常染色体显性遗传病

C．Ⅱ3和Ⅱ4个体婚配生出“卵子死亡”遗传病患者的概率为0

D．Ⅱ6与正常女性婚配生出“卵子死亡”遗传病患者的概率为1/4

9 . 人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因PB、pb控制。男性带有一个或两个斑秃基因（PB）就会发生斑秃，而女性需要有两个斑秃基因才会显示出该性状。某特定人群中，PB基因的频率为30%。下列叙述错误的是（       ）

A．斑秃女性和正常男性婚配，若子代为患者，则患者一定为男性

B．女性携带者的卵原细胞在减数第二次分裂时，只有1条染色体含PB基因

C．在该特定人群中，男性中斑秃的概率为51%，女性中斑秃的概率为49%

D．一对夫妇均为斑秃，生育了一个正常孩子，原因是发生了基因突变

10 . 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变（隐性突变指原本是显性基因突变为隐性基因），每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（       ）

杂交组合	子代叶片边缘
①×②	光滑形
①×③	锯齿状
①×④	锯齿状
②×⑥	锯齿状
①×⑤	光滑形

A．②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状

B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状

C．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形

D．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形