1 . 某二倍体植物的花色由三对独立遗传的等位基因（A/a、 B/b、 D/d）控制，体细胞中d基因数多于D基因时，D基因不能表达，其花色遗传如图1所示。为了确定aaBbDdd植株属于图2中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例（各种配子正常存活）。下列叙述错误的是（       ）

A．在没有突变的情况下，橙花性状的基因型有4种

B．突变体①可以产生8种不同基因型的配子

C．若子代中黄色∶橙色=1∶4， 则其为突变体②

D．等位基因A和a的本质区别是碱基排列顺序不同

2 . 染色体数目不稳定是肿瘤标志性特征之一。为探究KLF14基因在肿瘤形成中的作用，科学家检测了正常小鼠和KLF14基因敲除小鼠体内不同染色体数的细胞占有丝分裂细胞的比例，结果如图所示。图中★代表相互之间差异显著，★★代表相互之间差异极显著）。下列叙述错误的是（       ）

A．正常体细胞小鼠染色体的数目是40条

B．KLF14基因对肿瘤形成所起的作用是促进作用

C．KLF14基因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞

D．KLF14基因表达蛋白可能参与检测和纠正细胞中DNA损伤

4 . 资料一：研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质．H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图1所示．

（1）根据上述原理，具有凝集原A的人应具有_____基因。
（2）某家系的系谱图如图（2）所示．II﹣2和III﹣1的基因型都为hhI^Bi，那么II﹣1的基因型是_____。
（3）已知I﹣1是纯合体，有B基因，I﹣2有i基因．II﹣3为O型血的几率是_____。
（4）图（2）所示家族成员的染色体数目都是46条．该家族III﹣1号女性痴呆的发病原因与人类第7号和第9号染色体之间发生如图（3）所示变异有关．这种染色体畸变类型属于染色体_____的变异，下列属于图（3）所示变异原因的有_____。
A．缺失B．重复C．倒位D．易位
资料二：检测发现，图（3）所示变异过程中基因的结构完整不变，变异后的细胞内基因的种类和染色体数目都不会发生改变，变异的7号、9号染色体能发生联会行为形成生殖细胞．若胚胎细胞中出现9号染色体“部分三体”（即9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；若胚胎细胞中出现9号染色体“部分单体”（即9号染色体的某一片段只有一份），则胚胎早期流产．
（5）现已查明III﹣1号发病的原因与I﹣2和II﹣2细胞中7号和9号染色体均异常有关，以下分析错误的是_____．
A．III﹣1的染色体组成是AA⁺BB
B．I﹣2和II﹣2的染色体组成是AA⁺BB^﹣
C．III﹣2和III﹣3的染色体组成是AABB^﹣
D．III﹣4的染色体组成肯定是AABB
（6）图（4）所示为Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5的细胞内7号和9号的染色体组成以及有关ABO血型的基因组成．该夫妇生出痴呆患儿的概率是_____，血型为_____．为避免生出痴呆患儿，已经怀孕的III﹣5决定做早期产前诊断，以下最合适的检测手段是_____．

A．B超检查B．基因探针检测C．羊水检查D．胎儿血型检测

5 . 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断正确的是（       ）

杂交组合	子代叶片边缘
①×②	光滑形
①×③	锯齿状
①×④	锯齿状
①×⑤	光滑形
②×⑥	锯齿状

A．导致①锯齿的突变基因与导致⑥锯齿的突变基因为等位基因

B．③和④的后代与①和②的后代杂交，子代全为叶片边缘光滑形

C．①和②的后代与①和⑤的后代杂交，子代叶片边缘锯齿的概率为1/2或1/4或7/16

D．若②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形，说明突变体⑤的突变基因与其他突变体突变基因不在同源染色体上

6 . 红色面包霉的菌丝颜色由一对等位基因（A、a）控制，红色对白色显性。下图表示其生活史，合子分裂产生的孢子是按分裂形成的顺序排列的。下列相关分析错误的是   

A．子代菌丝体出现1∶1的性状分离比能直观验证分离定律

B．子代菌丝体基因型为A或a

C．若囊中A、a孢子比例不为1∶1，说明是减数分裂过程发生交叉互换

D．若囊中第一、二个孢子基因型为A，第三、四个为a，最可能是减数分裂中发生交叉互换

7 . 遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的基因A4与X染色体上的基因A5等的突变会导致遗传性肾炎的发生。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如图所示，检测了部分个体的基因型，结果如表所示。不考虑新的突变和染色体互换，下列分析正确的是（       ）

   

检测个体	基因A4	基因A4'	基因A5	基因A5'
Ⅰ-1	+	+	+	+
Ⅰ-2	+	+	+	-
Ⅱ-6	+	+	-	+
Ⅱ-7	+	-	+	-

注1：基因A4'、基因A5'分别为基因A4、基因A5的突变基因。
注2：“+”表示有该基因，“-”表示没有该基因。

A．基因A4可以突变为基因A4'，说明基因突变具有随机性

B．基因A4对基因A4'为隐性，基因A5对基因A5'为显性

C．Ⅲ-8的基因型可能是A4A4XA5XA5'或A4A4'XA5XA5'

D．Ⅱ-6与Ⅱ-7生育女孩患病概率为1/2，生育男孩均不会患病

8 . 与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如下图所示。A/a为控制卵色的基因，显性基因A决定黑色，隐性基因a决定白色，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：Z^bW、Z^eW为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述正确的是（　　）

   

A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异

B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕

C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+

D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+

9 . 某果蝇精原细胞的一对常染色体上有五对等位基因，其中一条染色体b、c、d基因所在的片段发生了染色体结构变异倒位。该精原细胞减数分裂联会时，倒位片段会扭曲与同源片段形成倒位环，且联会后两条非姐妹染色单体在基因B、C（b、c）之间或基因C、D（c、d）之间发生了一次交换，交换后形成了无着丝粒片段和双着丝粒桥，无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥会发生随机断裂，假设断裂处发生在相邻两基因之间。最终该精原细胞完成减数分裂形成四个配子，整个过程如图所示。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　）

   

A．若一缺失配子基因型为 ad，则另一缺失配子基因型为 ABc

B．若一缺失配子基因型为 ABC，则交换位点发生在基因B、C（b、c）之间

C．若一缺失配子基因型为 a，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在 a、d之间

D．若该精原细胞无穷多，且均按图示过程完成减数分裂，则可形成 14 种配子

10 . 二倍体圆叶风铃草花冠呈蓝色，具有较高的园艺价值。研究人员发现三个纯种白花隐性突变品系，其突变基因及基因型如下表。为确定突变基因在染色体上的位置关系，进行如下杂交实验（不考虑其他突变和互换），请回答下列问题：

突变品系	突变基因	基因型
甲	W 1	W 1 W 1/++/++
乙	W 2	++/ W 2 W 2/++
丙	W 3	++/++/ W 3 W 3

(1)圆叶风铃草花冠细胞中蓝色色素存在于____________（细胞器）中。
(2)杂交实验说明：“W₁、W₂的位置关系和W_I、W₃的位置关系应分别是位于 、 上”，其位置关系中，下列对应正确的是____（填序号）。
①两对同源染色体、两对同源染色体   ②一对同源染色体、两对同源染色体③两对同源染色体、一对同源染色体   ④一对同源染色体、一对同源染色体
(3)若将突变品系乙、丙杂交，F_l的表型为____，F₁自交，F₂的表型及比例为__________。
(4)杂交一、二中的F₁相互杂交，后代出现白花的概率是____。杂交—F₂蓝花植株的基因型有____种，其自花传粉，子代开白花的概率为____。
(5)另有一白色突变品系丁，由隐性基因W₄决定，甲和丁杂交，F₁全为白色，F₁自交后代均为白色，可推测W_I和W₄的位置关系是位于染色体______（“同一” “不同”）位点。这体现了基因突变的____性。