解题方法
1 . 基因A控制合成小鼠正常发育所需的蛋白质IGF。研究发现,基因A发生下图①或②变化均会导致小鼠个体矮小。下列叙述错误的是( )
A.①发生基因突变,可能改变IGF结构 |
B.①可产生等位基因,增加基因多样性 |
C.②影响基因转录水平,导致小鼠个体矮小 |
D.①是可遗传变异,②是不可遗传变异 |
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2 . 籼稻(基因型表示为ii)和粳稻(基因型表示为jj)的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势。科研人员将纯合籼稻和纯合粳稻杂交,获得F1,F1自交获得F2,F2中仅有杂交种和籼稻,且二者比例接近1:1。回答下列问题:
(1)用显微镜观察发现籼粳杂交种产生的花粉中有一半出现败育(失去授粉能力),根据题目信息可以推测,杂交种产生的含有_____ 基因的花粉败育。另外调查发现,水稻花粉的育性还受光照时间长短的影响,这说明_____ 。
(2)研究者选择了5个与花粉败育可能有关的候选基因,为确定与籼粳杂交不育相关的基因,应_____ (填编号并排序)。
①将敲除候选基因的ij自交
②分别敲除ij的5个候选基因
③敲除ij的全部候选基因
④统计后代的表型及比例
(3)经实验发现杂交种所有花粉中均存在某种杀死花粉的毒素蛋白,且在编码毒素蛋白时出现了氨基酸取代或终止密码子提前出现的现象,则水稻在形成毒素蛋白的过程前可能出现了_____ (填变异类型)。
(4)为持续获得花粉败育型水稻用于后续育种,科学家将基因M(含该基因的花粉致死)导入到F1的受精卵中进而获得植株甲,导入位置如图所示(不考虑互换)。_____ 。若选择植株甲为父本与自交后代中的花粉败育型水稻杂交_____ (填“能”或“不能”)得到后代全为花粉败育型的水稻,理由是_____ 。
(1)用显微镜观察发现籼粳杂交种产生的花粉中有一半出现败育(失去授粉能力),根据题目信息可以推测,杂交种产生的含有
(2)研究者选择了5个与花粉败育可能有关的候选基因,为确定与籼粳杂交不育相关的基因,应
①将敲除候选基因的ij自交
②分别敲除ij的5个候选基因
③敲除ij的全部候选基因
④统计后代的表型及比例
(3)经实验发现杂交种所有花粉中均存在某种杀死花粉的毒素蛋白,且在编码毒素蛋白时出现了氨基酸取代或终止密码子提前出现的现象,则水稻在形成毒素蛋白的过程前可能出现了
(4)为持续获得花粉败育型水稻用于后续育种,科学家将基因M(含该基因的花粉致死)导入到F1的受精卵中进而获得植株甲,导入位置如图所示(不考虑互换)。
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解题方法
3 . 研究发现长期熬夜会导致人体清除自由基的功能受阻,糖类代谢出现障碍和肌肉发育异常,除此之外长期熬夜还与乳腺癌、结肠癌等疾病风险的升高有密切联系。下列相关叙述错误的是( )
A.染色体端粒变短,刺激细胞产生自由基导致细胞衰老 |
B.人体细胞糖类代谢正常时,糖类可大量转化为脂肪 |
C.长期熬夜可能提高原癌基因和抑癌基因的突变率 |
D.癌变存在基因的选择性表达,癌变后的细胞一般不会正常凋亡 |
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4 . 氨基酸在生物体内有重要的作用。下列有关氨基酸的叙述,错误的是( )
A.人体肝脏内某些氨基酸可由糖类转变形成 |
B.植物体内的色氨酸经一系列反应可形成生长素 |
C.基因突变必然导致蛋白质的氨基酸序列改变 |
D.氨基酸能作为信息分子参与细胞间的信息交流 |
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5 . 生物存在着复杂多样的变异现象。下列情况属于不可遗传变异的是( )
A.无光条件下韭黄叶长成黄白色 |
B.雄蜂体细胞的染色体数目为其他蜜蜂的一半 |
C.小鼠Avy基因甲基化导致毛色不同 |
D.透明鳞和正常鳞的金鱼杂交,得到五花鱼 |
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解题方法
6 . 酒精是高中生物学实验经常使用的试剂。下列关于酒精在实验中的应用叙述,正确的是( )
A.在提取叶绿体中的色素的实验中,可以防止叶绿素被破坏 |
B.在DNA的粗提取实验中,加入酒精可以析出杂蛋白 |
C.在脂肪的鉴定实验中,可以用酒精洗去浮色便于观察 |
D.在低温诱导染色体加倍的实验中,用于洗去多余的染液 |
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7 . 水稻是一种重要的农作物,研究者通过多种育种技术来提高水稻的产量。水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2,其稻穗显著大于野生型(其稻穗为小穗)。将突变体1 和突变体2分别与野生型水稻杂交,获得的F1的稻穗大小与野生型相同。
(1)欲探究突变体1和突变体2的突变基因在染色体上的位置关系,请设计一种实验方案并预期实验结果和结论(不考虑互换)。
实验方案:______________ 。
预期实验结果和结论:
a、若____________ ,则突变体1、2 的突变基因为等位基因;
b、若______________ ,则突变体1、2的突变基因为非同源染色体上的非等位基因;
c、若_____________ ,则突变体1、2的突变基因为同源染色体上的非等位基因。
(2)经研究发现突变体1的突变基因为A 基因,并对野生型和突变体1的A基因进行测序,结果如图1:
据图1可知,由于______________ 使突变体1的A基因突变,其指导合成的mRNA 上的碱基为_________ 的终止密码子提前出现,肽链变短,最终导致蛋白质的空间结构的改变,功能异常。
(3)进一步研究发现A 基因表达一种甲基转移酶,可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达,F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了如图2所示检测,据图2解释突变体1表现出大穗的原因:___________________ 。
(1)欲探究突变体1和突变体2的突变基因在染色体上的位置关系,请设计一种实验方案并预期实验结果和结论(不考虑互换)。
实验方案:
预期实验结果和结论:
a、若
b、若
c、若
(2)经研究发现突变体1的突变基因为A 基因,并对野生型和突变体1的A基因进行测序,结果如图1:
据图1可知,由于
(3)进一步研究发现A 基因表达一种甲基转移酶,可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达,F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了如图2所示检测,据图2解释突变体1表现出大穗的原因:
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8 . 人类脆性X综合征是由位于X染色体上的FMR1基因中某特定部位出现的 序列连续重复导致的。已知正常基因(连续重复次数<50)和前突变基因(连续重复次数为50~200)不致病;含全突变基因(连续重复次数>200)的男性均患病,含全突变基因的女性纯合子患病,女性携带者50%患病。临床上无症状的女性前突变基因携带者,将其前突变基因传给下一代时,前突变基因80%会发展成全突变基因,男性将其前突变基因传给女儿时,不会发展成全突变基因。某家系中存在脆性X综合征患者,如图是该家系的遗传系谱图。下列叙述正确的是( )
A.FMR1 基因中某特定部位出现的 ![]() |
B.若I-1和I-2 不含前突变基因,Ⅱ-8与Ⅱ-9再生一个孩子患脆性X综合征的概率为3/16 |
C.若Ⅲ-11含正常基因和前突变基因,和正常人结婚后生一个正常男孩的概率是40% |
D.Ⅲ-12和Ⅱ-7中FMRI基因 ![]() ![]() |
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解题方法
9 . 水稻是我国主要的粮食作物,提高水稻的产量和改善稻米蒸煮食味品质具有极为重要的意义。近年来,由南京农业大学方建民院士带领的研究团队在一系列研究方面均获得了重要突破,回答下列问题:
(1)直链淀粉含量是稻米食味品质的主要决定因素。Wx基因(等位基因有Wxa、Wxb和wx)编码的GBSS酶在直链淀粉的合成中起关键作用,存在于籼稻中的Wxa比在粳稻中的Wxb具有更强的转录活性,导致籼稻具有更高的直链淀粉含量。Wx的各种复等位基因的出现体现了基因突变的_______ 。Wxb基因控制合成的成熟mRNA序列不变但含量减少,导致CBSS合成量降低,推测Wxb基因产生过程中突变的区域_____ (填“编码”或“非编码”)GBSS的氨基酸序列。
(2)籼稻和粳稻的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势。但杂种结实率仅为10%-30%,极大地限制了杂种优势的利用。
①将纯合粳稻和纯合籼稻杂交,获得F1,F1自交获得F2.统计发现,F2仅有粳-籼杂交种和籼稻,且二者比例接近1:1,显微镜下观察发现F1产生的部分花粉形态异常(败育),据此推测亲本粳稻作为_____ (填“父本”或“母本”)。
②经过精细定位,科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区(区域内的基因不发生交换),其中B基因编码毒素蛋白阻碍了花粉的正常发育,而C基因编码解毒蛋白。粳稻和籼稻R区DNA片段上的部分基因如下图所示。
I、科研人员将F1杂种植株中B、C基因分别单独敲除,得到单基因敲除植株,检测其花粉育性情况、若只敲除B基因,_______ ;只敲除C基因,______ ,则可验证花粉发育时B基因编码毒素蛋白,C基因编码解毒蛋白。
Ⅱ、若将基因C导入F1中,获得转入单个基因C的F1,已知C基因若插入到粳稻12号染色体的R区时仍表示为R-,F1含C基因的数量不影响C基因的正常表达,则该转基因F1自交后代中,染色体成为R+R+的个体所占比例可能为_________ 。
(1)直链淀粉含量是稻米食味品质的主要决定因素。Wx基因(等位基因有Wxa、Wxb和wx)编码的GBSS酶在直链淀粉的合成中起关键作用,存在于籼稻中的Wxa比在粳稻中的Wxb具有更强的转录活性,导致籼稻具有更高的直链淀粉含量。Wx的各种复等位基因的出现体现了基因突变的
(2)籼稻和粳稻的杂交种具有抗逆性强、产量高的优势。但杂种结实率仅为10%-30%,极大地限制了杂种优势的利用。
①将纯合粳稻和纯合籼稻杂交,获得F1,F1自交获得F2.统计发现,F2仅有粳-籼杂交种和籼稻,且二者比例接近1:1,显微镜下观察发现F1产生的部分花粉形态异常(败育),据此推测亲本粳稻作为
②经过精细定位,科研人员将导致花粉败育的基因定位于12号染色体上的R区(区域内的基因不发生交换),其中B基因编码毒素蛋白阻碍了花粉的正常发育,而C基因编码解毒蛋白。粳稻和籼稻R区DNA片段上的部分基因如下图所示。
I、科研人员将F1杂种植株中B、C基因分别单独敲除,得到单基因敲除植株,检测其花粉育性情况、若只敲除B基因,
Ⅱ、若将基因C导入F1中,获得转入单个基因C的F1,已知C基因若插入到粳稻12号染色体的R区时仍表示为R-,F1含C基因的数量不影响C基因的正常表达,则该转基因F1自交后代中,染色体成为R+R+的个体所占比例可能为
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10 . 图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上。在人群中甲病致病基因频率为1/10.用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳,甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是( )
A.甲病遗传方式为常染色体隐性遗传病 |
B.8号个体只携带乙病致病基因的概率为1/3 |
C.甲病最可能是正常基因发生了碱基对的缺失所致 |
D.若9号为男性,与正常女性婚配,生育患甲病孩子的概率为27/400 |
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