1 . 多囊肾病（PKD）是一种常见的单基因遗传病，目前发现PKD存在多个不同的致病基因，各致病基因的遗传方式不尽相同。如图为甲、乙两个PKD家系的遗传系谱图。___________ ，甲家系II－2的基因型为______________ 。（相关等位基因用A和a表示。）
为判断乙家系PKD的遗传方式，对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测，检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II－1不携带致病基因。______ （相同/不同/无法判断），乙家系III－2和III－3基因型相同的概率是______ 。
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列，PKD产生的原因属于______。
(4)限制酶E的识别序列为GATATC，若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因，酶切后不同长度的DNA片段有______ 种。
(5)若甲家系III－2与乙家系III－2婚配，生育携带PKD致病基因男孩的概率为______ 。
(6)PKD目前没有理想的治疗方法，主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法有______ 。（编号选填）
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的，植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系，现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示，基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
(7)根据表的信息判断，关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中，不会出现下列几种情况中的______ 。（编号选填）
为判断乙家系PKD的遗传方式，对乙家系患者和正常成员的相关基因进行检测，检测基因部分序列如下图所示。检测发现乙家系II－1不携带致病基因。
(3)比较乙家系PKD患者和正常成员的基因序列，PKD产生的原因属于______。
| A．基因突变 | B．基因重组 | C．染色体倒位 | D．染色体缺失 |
(4)限制酶E的识别序列为GATATC，若用限制酶E切割乙家系PKD患者的基因，酶切后不同长度的DNA片段有
(5)若甲家系III－2与乙家系III－2婚配，生育携带PKD致病基因男孩的概率为
(6)PKD目前没有理想的治疗方法，主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有PKD家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法有
①适婚青年进行遗传咨询
②根据再发风险率的估计提出预防措施
③通过产前诊断确定胎儿患病情况
④对患PKD的双亲进行体细胞基因治疗
棉花的纤维有白色的和紫色的，植株也有抗虫病的和不抗虫病的。为了鉴别其显隐性关系，现用紫色不抗虫植株与不同批次的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表。颜色和抗虫与否的基因分别用A、a和B、b表示，基因型AaBb植株体细胞中两对基因与染色体的关系。
组合序号 | 亲本杂交组合 | 子代的表现型及其植株数目 | |
紫色不抗虫 | 白色不抗虫 | ||
1 | 紫色不抗虫×白色抗虫I | 211 | 208 |
2 | 紫色不抗虫×白色抗虫II | 0 | 279 |
(7)根据表的信息判断，关于棉花两对相对性状的说法正确的是______。
| A．白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 |
| B．杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Aabb |
| C．两组杂交亲本中的紫色不抗虫植株的基因型均是aaBb |
| D．两组杂交子代中白色不抗虫植株的体细胞中的染色体组成与图5细胞一致 |
(8)表中子代白色不抗虫植株在正常产生配子的过程中，不会出现下列几种情况中的
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2024-05-16更新
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180次组卷
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2卷引用：专题06 遗传的基本规律-【好题汇编】2024年高考生物二模试题分类汇编（新高考通用）
2 . 小鼠IncRNAH19基因呈母源性表达印迹（即只从母源染色体上表达）。在胚胎发育过程中，IncRNAH19呈现先高后低的表达趋势。但是，在肿瘤细胞中，IncRNAH19呈现高表达趋势，主要原因是由于其转录位点的甲基化（印迹）丢失。IncRNAH19高表达的同时，会带动其premicroRNA-675的表达上调导致其靶基因Rbl的表达沉默，最终促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．Rbl基因可能是一种抑癌基因 |
| B．IncRNAH19基因的甲基化不会导致碱基序列改变 |
| C．IncRNAH19基因的表达水平高低受其转录情况影响 |
| D．小鼠受精卵中须含两个IncRNAH19基因，才能正常发育 |
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2024-05-16更新
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219次组卷
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4卷引用：专题05 遗传的分子基础-【好题汇编】2024年高考生物二模试题分类汇编（新高考通用）
3 . 通过对纯合野生型品系水稻（野生型1）诱变得到纯合野生型品系子代水稻（野生型2）和一株白纹叶的突变体，经鉴定发现白纹叶基因位于6号染色体上。为准确定位突变基因在6号染色体上的位置，用野生型1与突变体水稻杂交并连续自交，得到多株野生型和突变型水稻，该过程没有发生基因突变。检测不同植株6号染色体上多个相同位点的碱基，按位点在染色体上的顺序排列结果如下表所示，两位点间的片段可能发生交换。
（示例：C/T表示同源染色体相同位点，一条DNA上为G-C碱基对，另一条为A-T碱基对）
(1)白纹叶表型由__________ （填“显性”或“隐性”）基因控制，该基因应位于6号染色体位点__________ 之间。
(2)为检测该基因产生的原因，现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，电泳后用特异性核酸探针检测相关基因，结果如图所示。对相关基因进行测序对比，发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因（A，a），850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为15：1。__________ 。若让野生型2和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为__________ ，F2中纯合子的基因型为__________ 。
②若让野生型1和野生型2杂交产生F1，F1自交后代__________ （填“有”或“没有”）突变体出现，原因是__________ 。野生型2发生了突变，表型仍然不变，原因是__________ 。
植株\位点 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
野生型亲本 | C/C | C/C | C/C | C/C | C/C |
突变型亲本 | T/T | T/T | T/T | T/T | T/T |
野生型子代Ⅰ | T/T | T/T | C/C | C/C | C/C |
野生型子代Ⅱ | C/T | C/T | C/T | C/T | T/T |
突变型子代 | C/T | T/T | T/T | T/T | C/C |
(1)白纹叶表型由
(2)为检测该基因产生的原因，现分别提取突变型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，电泳后用特异性核酸探针检测相关基因，结果如图所示。对相关基因进行测序对比，发现750bp和100bp的序列为6号染色体的一对等位基因（A，a），850bp和200bp的片段为5号染色体的一对等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。将野生型1和突变体杂交产生F1，F1自交产生F2，F2中野生型与突变型的比例为15：1。
②若让野生型1和野生型2杂交产生F1，F1自交后代
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2024-05-15更新
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284次组卷
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5卷引用：山东省潍坊市2023-2024学年高三下学期4月份高考模拟生物试卷
名校
4 . 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
| A．培育三倍体无子西瓜应用的原理是染色体数目变异 |
| B．非同源染色体间发生染色体片段互换属于基因重组 |
| C．搭载载人飞船一同从太空返回的种子都发生了基因突变 |
| D．单倍体育种过程需用秋水仙素处理引起染色体结构变异 |
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2024-05-14更新
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423次组卷
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3卷引用：广东省深圳市2023-2024学年高三下学期第二次调研考试生物试题变式题6-10
名校
解题方法
5 . 某精原细胞内染色体发生的变化如图所示，染色体上的字母表示基因，据图可知，图中发生的变异类型是（ ）
| A．基因突变 | B．基因重组 |
| C．染色体结构变异 | D．染色体数目变异 |
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2024-05-14更新
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281次组卷
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4卷引用：期末模拟检测卷01-备战2023-2024学年高一生物下学期期末真题分类汇编（山东专用）
名校
解题方法
6 . 研究者发现一种玉米突变体（S），用S的花粉给野生型二倍体玉米授粉，可结出一定比例的单倍体籽粒。检测所结甲、乙两个籽粒的幼胚中具有相应DNA含量的细胞数目，结果如下图。下列分析不正确 的是（ ）
| A．甲是二倍体幼胚，乙是单倍体幼胚 |
| B．甲、乙两籽粒中都有部分细胞正在进行DNA复制 |
| C．乙中DNA相对含量为200的细胞可能处于有丝分裂前期 |
| D．比较两图可确定单倍体幼胚的染色体来源于S |
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2024-05-11更新
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287次组卷
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3卷引用：2024届北京市丰台区高三二模生物试题变式题1-5
解题方法
7 . 装满“米袋子”、充实“菜篮子”，把14亿多中国人的饭碗牢牢端在自己手中。生物育种对推动农业可持续发展具有重要的意义。下列有关变异与育种的叙述，正确的是（ ）
| A．杂交育种是通过基因的结构、位置或数量的改变培育新品种 |
| B．单倍体育种时，常用秋水仙素处理单倍体萌发的种子或幼苗 |
| C．基因工程育种可按照人们的意愿定向改造生物，培育新品种 |
| D．太空育种主要是通过宇宙辐射诱导染色体变异，选育新品种 |
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2024-05-10更新
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193次组卷
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2卷引用：单选题必刷题50道-备战2023-2024学年高一生物下学期期末真题分类汇编（山东专用）
名校
8 . DNA分子上甲基化的胞嘧啶容易脱去氨基形成胸腺嘧啶。一个纯合高产玉米（AA）受精卵的高产基因一条DNA单链发生突变，某位点的胞嘧啶脱去氨基形成尿嘧啶，导致该基因突变为低产基因a。下列说法错误的是（ ）
| A．胸腺嘧啶与尿嘧啶在结构上的区别为前者多了一个甲基 |
| B．该DNA分子复制3次，子代DNA单链中相应位点为T的比例为1/8 |
| C．该受精卵经n次有丝分裂，相应位点为A-U的细胞比例为1/2n |
| D．该受精卵发育成植株后自交，子代单株为低产植株的概率为1/16 |
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2024-05-06更新
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468次组卷
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7卷引用：山东省潍坊市2023-2024学年高三下学期4月份高考模拟生物试卷
名校
解题方法
9 . 某卵原细胞正常染色体和倒位染色体由于同源区段的配对及交换，在减数分裂过程中形成倒位环，产生一条含双着丝粒桥的染色体，如图所示，“×”表示交换位点。无着丝粒片段会因水解而丢失，双着丝粒桥在两着丝粒之间随机发生断裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法错误的是（ ）
| A．次级卵母细胞中一条染色单体上的基因不可能是ebcAB |
| B．卵细胞的基因组成最多有10种可能 |
| C．若卵细胞的基因组成是Dcbe，则第二极体可能是ABCDE、adcbe和E |
| D．若卵细胞基因组成是EDc，则双着丝粒桥断裂位点一定发生在c、d之间 |
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2024-05-06更新
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425次组卷
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7卷引用：山东省潍坊市2023-2024学年高三下学期4月份高考模拟生物试卷
名校
解题方法
10 . 生物体内存在一种RNA编辑现象。哺乳动物ApoB基因的mRNA在肝中能翻译为含4536个氨基酸的蛋白，但该mRNA在肠细胞中会被替换掉1个碱基，最终翻译为仅含2152个氨基酸的蛋白。下列叙述错误的是（ ）
| A．RNA编辑是转录后水平上的基因表达调控 |
| B．肠细胞中ApoB基因模板链发生相应改变 |
| C．该碱基替换可能导致终止密码子提前出现 |
| D．RNA编辑可以实现1个基因表达出多种蛋白 |
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2024-05-06更新
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311次组卷
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5卷引用：专题05 遗传的分子基础-【好题汇编】2024年高考生物二模试题分类汇编（浙江专用）
