(1)荞麦的自交不亲和性有利于增加种群的
(2)选取不同的非落粒品系与落粒品系进行杂交,F1自交得到F2观察并统计F2的表型和比例,结果如下表。
杂交组合 | 亲本 | F2表型及比例 | |
一 | 非落粒品系1 | 落粒品系 | 落粒:非落粒 =47:35(约9:7) |
二 | 非落粒品系2 | 落粒品系 | 落粒:非落粒=85:28(约3:1) |
三 | 非落粒品系3 | 落粒品系 | 落粒:非落粒=39:59(约 27:37) |
②若用 A/a、B/b……表示落粒与否的控制基因,则杂交组合三所得F2中,纯合落粒个体的基因型为
(3)为进一步验证控制落粒性状的基因对数,请在(2)的亲本、F1和F2中选择合适的植株,设计测交实验,并预期实验结果。
(1)实验一、二的F1的表型始终跟母本保持一致,但根据后代分析,可以否定细胞质遗传。因为如果是细胞质遗传,则实验一、二的F1无论自交多少代,种子的表型始终分别为
(2)研究发现小麦种皮中色素决定粒色,种子中的胚是由受精卵发育而来,而种皮是由母本的体细胞发育而来,因此粒色表现为母性延迟遗传,即F2表型分离比例延迟到F3出现。已如小麦的粒色是由两对等位基因A、a和B、b控制的,这两对基因的遗传遵循
(3)实验一中F1紫粒小麦的种皮和胚的基因型分别是
(4)让实验一的F1与白色父本回交得到BC1F1,则BC1F1表现为
(5)实验一F3紫粒自交所得F4的粒色表型为
P | F1 | F1个体自交单株收获,种植并统计F2表现型 |
甲与乙杂交 | 全部可育 | 一半全部可育 |
另一半可育株∶雄性不育株=13∶3 |
(2)F2中可育株的基因型共有
(3)若要利用F2中的两种可育株杂交,使后代雄性不育株的比例最高,则双亲的基因型为
(4)现有一雄性不育水稻丙及各种基因型的可育水稻,为确定水稻丙的基因型。将水稻丙与基因型为aabb的可育水稻杂交,观察后代植株的育性;预期结果及结论:若后代全是
(2)现将相关DNA片段进行酶切,分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果(注:“”表示存在,“”表示不存在,“”表示未检测)。
图1家族 | 图2家族 | ||||||
II-5 | II-6 | I-1 | I-2 | II-2 | II-3 | ||
基因A、a | 基因1 | ||||||
基因2 | |||||||
基因B、b | 基因3 | ||||||
基因4 |
②图1中,III-9为纯合子的概率为
③若图1中的III-8与图2中的II-1婚配,则其子女只患一种病的概率是
表
杂交组合 | P | F1 | F2 |
甲 | 紫红眼突变体、紫红眼突变体 | 直翅紫红眼 | 直翅紫红眼 |
乙 | 紫红眼突变体、野生型 | 直翅红眼 | 直翅红眼∶直翅紫红眼=3∶1 |
丙 | 卷翅突变体、卷翅突变体 | 卷翅红眼∶直翅红眼=2∶1 | 卷翅红眼∶直翅红眼=1∶1 |
丁 | 卷翅突变体、野生型 | 卷翅红眼∶直翅红眼=1∶1 | 卷翅红眼∶直翅红眼=2∶3 |
回答下列问题:
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于
(2)根据杂交组合丙的F1表型比例分析,卷翅基因除了控制翅形性状外,还具有纯合
(3)若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合,让其自由交配,理论上其子代(F2)表型及其比例为
(4)又从野生型(灰体红眼)中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体,已知灰体对黑体完全显性,灰体(黑体)和红眼(紫红眼)分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫:黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路,预测实验结果并分析讨论。
(说明:该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换;每只昆虫的生殖力相同,且子代的存活率相同;实验的具体操作不作要求)
①实验思路:
第一步:选择
第二步:观察记录表型及个数,并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论:
Ⅰ:若统计后的表型及其比例为
Ⅱ:若统计后的表型及其比例为
实验 | 亲本 | F1 | F2 |
① | 甲×乙 | 1/4缺刻叶齿皮,1/4缺刻叶网皮 1/4全缘叶齿皮,1/4全缘叶网皮 | / |
② | 丙×丁 | 缺刻叶齿皮 | 9/16缺刻叶齿皮,3/16缺刻叶网皮 3/16全缘叶齿皮,1/16全缘叶网皮 |
(1)根据实验①可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律,判断的依据是
(2)甲乙丙丁中属于杂合体的是
(3)实验②的F2中纯合体所占的比例为
(4)假如实验②的F2中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮不是9∶3∶3∶1,而是45∶15∶3∶1,则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是
实验一:红花×白花,F1全为红花,F2表现为3红花:1白花;
实验二:紫花×白花,F1全为紫花,F2表现为9紫花:3红花:4白花.
请回答:
(1)在杂交实验过程中,应在母本花粉未成熟时,除去全部雄蕊,其目的是
(2)实验一中F1红花植株的基因型为
(3)实验二中,F2紫花中杂合子的比例为
(2)一对夫妇生育了两个患病的孩子,一个患白化病,一个患苯丙酮尿症。根据该家系的系谱图(图2)可判断,苯丙酮尿症的致病基因为
(3)若不考虑发生基因突变,则I-1体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有____
A.神经细胞 | B.初级卵母细胞 |
C.次级卵母细胞 | D.第一极体 |
E.第二极体 | F.卵原细胞 |
(4)这对夫妇欲生健康的第三孩,可以采取遗传咨询等措施。请根据该家庭的情况补充下列遗传咨询,并排序:
①提出预防措施——
②再发风险率估计——患病概率为
③病情诊断
④系谱分析确定遗传方式
A和a基因(或B和b基因)所在DNA片段的分子量不同,通过生物技术可以监测DNA片段的分子量。该家系部分成员检测结果如表1所示,其中黑色条带的位置代表DNA片段分子量的差异。
表1
Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 | ||||
DNA片段检测结果 | A/a | B/b | A/a | B/b | A/a | B/b |
(5)据表1判断,II-3的基因型为
表型 | 隐性表型 | 基因 | 显性表型 | 基因 | 基因所在染色体 |
卵色 | 灰卵 | I | 白卵 | I | 12号 |
蚕嘴色 | 深棕色 | e | 黑色 | E | 12号 |
抗浓核病 | 抗病 | f | 不抗病 | F | 15号 |
幼蚕体色 | 幼蚕巧克力色 | n | 幼蚕黑色 | N | Z |
(1)正常情况下,家蚕发育所需的一整套基因主要存在于
(2)进一步研究发现,斑纹的有无受基因A、a控制,该对基因位于20号染色体上。斑纹颜色深浅受基因B和b影响,该对基因所在染色体位置未知。现用纯合无斑纹品种甲为母本,纯合深斑纹品种乙为父本进行杂交,全为无斑纹。让雌雄交配,表型如下:雄性中深斑纹∶浅斑纹∶无斑纹=2∶0∶6,但在雌性中这个比值为1∶1∶6,据此可知在有斑纹和无斑纹的性状中,
(3)雄蚕产丝量高、丝质好。有人设想“利用(2)中的两对性状设计杂交组合,可以根据体表斑纹特征把幼蚕中的雄蚕挑选出来。”请设计一个杂交实验来实现该设想(要求:写出亲本的杂交组合和需保留的幼蚕性状)
组别 | 杂交组合 | F1表现型 | F2表现型及个体数 |
甲 | 红二×黄多 | 红二 | 450红二、160红多、150黄二、50黄多 |
红多×黄二 | 红二 | 460红二、150红多、160黄二、50黄多 | |
乙 | 圆单×长复 | 圆单 | 660圆单、90圆复、90长单、160长复 |
圆复×长单 | 圆单 | 510圆单、240圆复、240长单、10长复 |
(1)根据表中数据可得出的结论是:控制甲组两对相对性状的基因位于
(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交,结合表中数据分析,其子代的统计结果不符合的