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解析
| 共计 390 道试题
1 . 黑腹果蝇的棒眼性状是由X染色体上的“16A”区域重复导致。在同一条X染色体上出现两个相邻的“16A”区域时,会出现棒眼:出现三个相邻的“16A”区域时,出现重棒眼性状。各基因型黑腹果蝇复眼中平均小眼数如下表,请回答下列问题:

雌蝇

雄蝇

基因型

16A区域数目

小眼数

基因型

16A区域数目

小眼数

+/+

2

780

+

1

740

+B

3

360

B

2

90

+/BB

4

45

BB

3

30

B/B

4

70





(1)黑腹果蝇棒眼性状是____(填变异类型)导致的。
(2)若基因型为+/+(野生型)、+/B(棒眼)的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系如图1、图2所示,请在图3中完善基因型为+/BB的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系图____
   
(3)请根据表分析,果蝇复眼中小眼的数且跟________有关。
(4)请利用表中各基因型的果蝇设计一个杂交方案,可通过后代果蝇眼形的差异直接判断果蝇的性别,并用遗传图解对方案原理加以说明,所选择的亲本组合为____(写出基因型);遗传图解为____
2023-12-23更新 | 57次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市龙岗区2023-2024学年高三12月四校联考生物试题
2 . 下列关于染色体变异及其应用的叙述,正确的是(       
A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异
B.染色体结构变异会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
C.用秋水仙素处理单倍体植株幼苗一定能获得纯合子
D.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
2023-12-10更新 | 61次组卷 | 1卷引用:广东省江门市新会一中2023-2024学年高二上学期期中生物试题
3 . 果蝇X染色体上的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性,某基因型为XWXw的果蝇的红眼基因W转移到4号常染色体上的异常染色质区域,异常染色质结构高度压缩,导致W基因无法转录而影响了基因的正常表达,从而使果蝇的眼睛中表现为红、白两色体细胞镶嵌的现象,称之为花斑型眼,如图所示,这种变异类型属于(       
   
A.基因突变B.基因重组
C.染色体结构变异D.染色体数目变异
4 . 家蚕属于ZW型性别决定生物。在长期繁育过程中,人们培育出了某种致死系蚕,在筛选雄蚕(食桑省、出丝率高)方面有突出优势。图为某研究小组利用该致死系蚕与常规家蚕分别开展相关杂交实验的情况,图中字母表示位于染色体上的相关基因,已知G/g控制蚕卵颜色,且与致死无关。请回答下列问题。

(1)在蚕的黑卵和白卵这一对相对性状中,___________为显性性状,控制它们的基因的遗传遵循___________
(2)若甲和乙的基因型分别表示为GGZRTW、ggZRTZRT,则丁的基因型可表示为____________;与常规家蚕相比,丁形成的原因可能是:其祖先在形成生殖细胞时发生了基因突变和___________________
(3)从图中信息可推知,丙、丁交配所得子一代中出现致死个体的根本原因是:基因__________存在纯合致死现象。该研究小组发现:与常规家蚕相比,可以从该致死系的F1中快速筛选出雄蚕,请据图分析其原因:______________
(4)若将甲与丙杂交,则其子代的卵色及性别为:____________________
2023-12-03更新 | 348次组卷 | 1卷引用:2024届广东省韶关市高三一模生物试题
5 . 如图为某动物体内一个初级精母细胞中的一对同源染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是(       
A.该初级精母细胞经减数分裂形成2种基因型的精子
B.形成配子时,B与c基因的遗传遵循基因的自由组合定律
C.该细胞的非姐妹染色单体可能已经发生了互换
D.该动物产生的精子中不可能同时存在B、c基因

6 . CIB品系果蝇具有一条正常的X染色体(X+)和一条含CIB区段的X染色体(XCIB),其中C表示染色体上的倒位区;I为雄性果蝇胚胎致死的隐性基因;B为显性棒眼基因。为探究某射线诱变处理的正常眼雄果蝇是否发生X染色体新的隐性突变及该突变是否致死,设计了如下图所示的检测技术路线。不考虑X染色体非姐妹染色单体互换。下列分析正确的是(       

   

A.可以在自然界中找到基因型为XCIBXCIB的棒眼雌果蝇
B.CIB品系果蝇C区发生的变异不可以在光学下显微镜观察到
C.F1群体I中棒眼果蝇占比为1/2时说明亲本雄果蝇发生了隐性突变
D.F2中不出现雄果蝇可说明亲本雄果蝇X染色体上出现隐性致死突变
7 . 人类Y染色体上存在AZF区域,其上有很多基因与精子的产生有关,该区域可分为AZFa,AZFb,AZFc,AZFd几个小区域。为研究AZF区域与男性不育的关系,对553例确诊为无精子症或少精子症患者测定Y染色体,AZF缺失情况如下表。下列有关说法错误的是(  )
临床表现AZFaAZFcAZF (b+c)AZF (a+b+c+d)
无精子症人数214105
重度少弱精子症人数 2730 
异常率(%)0.367.42.40.9
A.因AZF缺失导致的男性不育属于染色体异常遗传病
B.除AZF异常引起的男性不育外,其他患者可能是其他基因异常或环境因素导致
C.表中缺失AZFc区域的男性不育患者最多,说明决定精子形成的基因就在AZFc上
D.可在显微镜下观察Y染色体形态来分析男性不育患者是否是因为染色体部分缺失
8 . X染色体上存在一段序列Xist,该序列会转录出非编码RNAXist(图中虚线),Xist能够结合在X染色体上,招募一系列蛋白,导致染色体聚缩,随后进一步招募其他类型的染色质修饰分子,增加染色质的修饰(图中空心圆圈),进一步使其聚缩,该过程最终会导致(       
   
A.X染色体上的基因不能正常表达
B.X染色体发生染色体结构的变异
C.X染色体上基因的传递规律改变
D.DNA聚合酶和X染色体结合加快
9 . 2023年8月24日,日本福岛核废水排入太平洋,其中包括氚、锶、镭、铀等放射性物质,这些放射性物质会诱发突变。慢性髓细胞白血病就是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成,过程如图所示。下列相关叙述正确的是(       
   
A.易位患者可能产生异常配子,进而产生异常胚胎,应对胎儿进行产前诊断,实现优生
B.染色体间仅仅相互易位,故患者的基因数目和排列顺序都未改变
C.因改变位点较小,故无法在光镜下观察到是否易位而确诊该病
D.染色体间的易位若发生于减数第一次分裂四分体时期,则属于基因重组
10 . 在自然条件或人为因素的影响下,染色体会发生结构变异。图中,与正常染色体相比,异常染色体发生了哪种类型的结构变异(       
   
题35图
A.染色体片段缺失B.染色体片段增加
C.染色体片段移接D.染色体片段位置颠倒
共计 平均难度:一般