1 . 家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的B和b基因控制。已知雄蚕的桑叶利用率高，可以提高生丝量，为了在家蚕还未孵化时能通过卵色判断蚕的性别，科研育种人员采用下图所示方法处理，获得了一只如图所示的限性斑纹雌蚕。下列说法正确的是（       ）

A．该变异只发生在有丝分裂过程中，属于染色体结构变异

B．图中F1有斑纹个体中染色体正常的比例为1/3且性别为雄性

C．家蚕的一个染色体组的组成为27条常染色体+1条性染色体Z

D．用无斑纹雄蚕与该限性斑纹雌蚕交配应保留后代中有斑纹的幼蚕

2 . 某植物抗瘟病和易感瘟病受一对等位基因（R/r）控制，抗瘟病为显性。对杂合子进行诱变处理，得到甲、乙两种类型如下图所示，已知含有1或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半，不含R/r基因的个体不能存活。下列相关叙述正确的是（       ）

A．让类型甲植株自交，所得子代中抗瘟病植株约占3/4

B．让类型乙植株自交，所得子代中易感瘟病植株约占5/23

C．正常杂合子植株减Ⅱ期细胞中含有1个染色体组

D．类型甲、乙的变异来源于染色体变异，不属于突变

3 . 养蚕业中，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现，家蚕染色体（2N=56）上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现多养雄蚕。下列有关叙述正确的是（       ）

A．X射线处理，既可引起基因突变，也可引起染色体数目变异

B．突变体内的初级卵母细胞在减数分裂I的前期，同源染色体联会时形成28个正常四分体

C．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2的个体基因型为bbZWB

D．让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定

5 . 果蝇是非常重要的遗传学实验材料，科研人员在用果蝇进行遗传学实验过程中发现了许多染色体变异现象，染色体组成异常的果蝇性别决定及育性如下表所示。回答下列问题：

XXY	雌性可育
XYY	雄性可育
XXX、YO、YY	胚胎期死亡
XO	雄性不育

(1)果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体，称为并连X（记作“X^AX”），其形成过程如图所示，此过程发了的变异类型是_____（填“染色体结构变异”“染色体数目变异”或“染色体结构和数目变异”）。为检测某可育雄果蝇的性染色体组成，最简单的方法为_____。
(2)一只含有并连X的红眼雌蝇和一只正常白眼雄蝇杂交，子代的基因型与亲代完全相同，且子代雌雄果蝇的数量比为1：1，亲代的红眼雌果蝇染色体组成可表示为_____，利用并连X雌果蝇可以保持雄性品系的表型不变，原因是_____。
(3)控制果蝇红眼的基因用A表示，白眼基因用a表示，基因型为X^aYY（减数第一次分裂过程中3条性染色体会随机地移向两极并最终形成含有1条和2条性染色体的配子）与X^AX^a的两只果蝇杂交子代的表型及比例为_____（写出眼色和性别），其中可育个体占_____。

6 . 下图中不属于染色体结构变异的是（       ）

A．

B．

C．

D．

7 . 肌营养不良（MD）是伴X染色体隐性遗传病。某研究机构对六位患有MD的男孩进行研究，发现患者还表现出其他异常体征。研究人员对他们的X染色体进行深入研究，结果如图所示，其中1～13表示正常X染色体的不同区段，I～VI表示不同患病男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列有关叙述正确的是（       ）

A．MD的致病机理可能是X染色体5、6区段缺失

B．上述MD患者的X染色体异常，减数分裂时一定无法联会

C．通过对X染色体的对比可以推测出他们体征异常差别的大小

D．若仅在一位男孩身上有一异常体征，则最可能是I号个体

8 . 染色体断裂重接假说的主要内容是一条染色体断裂产生两个断裂端，这些断裂端可按下列三种方式发展：①保持原状，不愈合，无着丝粒的染色体片段丢失；②同一条染色体断裂产生的两个断裂端重接，恢复为原来的染色体；③某条染色体断裂产生的一个或两个断裂端与另一条非同源染色体断裂所产生的断裂端连接，产生新的染色体。下列说法正确的是（       ）

A．方式①导致了染色体结构变异

B．方式②导致了染色体数目变异

C．方式③属于染色体结构变异中的易位

D．断裂重接的染色体一定会遗传给后代

9 . 若某二倍体高等动物（2n=4），一个基因型为 AaBbCc 的精原细胞（DNA 被³²P 全部标记）在不含³²P 的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的 1 个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异，下列叙述正确的是（       ）

A．该细胞的核 DNA 分子数为 6 个

B．该细胞的核 DNA 分子含32P 的有 4 个或 5 个

C．形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体结构变异

D．该细胞分裂形成的精子基因型为 BbC、Aac 两种

10 . 相互易位指非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段。下图为发生相互易位的细胞在减数分裂Ⅰ前期发生的联会现象。随着分裂的进行，互相配对的四条染色体彼此分离后会两两随机移向两极，而形成的配子中染色体片段有重复可引起配子发育异常，从而导致不良遗传效应，若配子中染色体无重复片段，则子代表型正常。下列相关叙述错误的是（       ）

A．“十字形”联会现象只能发生在细胞的减数分裂过程中

B．该变异可能改变了染色体上的碱基排列顺序，但对基因的种类没有影响

C．若正常个体与发生“十字形”联会的个体生育子代，则子代中表型正常的占1/4

D．上述变异属于染色体结构变异，是生物进化原材料的来源之一