1 . 某两性植物品种(2n=20)因变异产生了一个三体植株。该三体产生配子时,较短的染色体无法配对,随机移回细胞一极,且含有较短染色体的雄配子不能授粉。另一对染色体上含有控制花色的基因,其中基因B、C同时存在为红色,缺少任意一个基因呈白色。图中A表示相应染色体上的基因。以下叙述正确的是(不考虑交叉互换)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/6/2371309634502656/2371384526454784/STEM/47f3fe4c-e3b3-4227-b398-7f61cefac5df.png)
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A.该细胞减数第一次分裂前期可观察到20个四分体 |
B.该三体植株涉及的变异类型与人类21-三体综合征相同 |
C.该植株必然是由ABC的雄配子和AAbc的雌配子结合形成的 |
D.该植株自交,后代红花︰白花的比例为3∶1 |
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2 . 某二倍体雌雄同株植物非糯性(A)对糯性(a)为显性,茎秆高秆(B)对矮秆(b)为显性,这两对基因分别位于 9 号、6 号染色体上。已知 B 基因容易转移到 9 号染色体上,且这种变异不影响同源染色体正常配对及配子的可育性,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。回答下列问题:
(1)一个特定基因在染色体上的位置称为____ ,组成 A 基因的两条脱氧核苷酸链经复制后处于有丝分裂中期时____ (在/不在)同一条染色体上。
(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1,F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/4/10/2438481976107008/2438595912818688/STEM/a006584026d643328d95b461fec07448.png?resizew=408)
①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色,糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F1 代的花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为____ ,该现象可以证明杂合子在产生配子时发生了____ 分离。
②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示,请写出 F1 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解____ 。
③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示,则 F1 自交,后代表现型及比例为____
(1)一个特定基因在染色体上的位置称为
(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F1,F1细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。
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①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色,糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F1 代的花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为
②若 F1 细胞中 B 基因的位置如甲图所示,请写出 F1 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解
③若 F1 细胞中 B 基因的位置如乙图所示,则 F1 自交,后代表现型及比例为
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3 . 在有丝分裂中,染色体的两条姐妹染色单体之间在相同的位置上可能发生部分交换(称为SCE).将连续分裂的细胞放入含BrdU的培养液中培养,并用姬姆萨染料染色,可观察到SCE。其原理是,BxdU可取代胸腺嘧啶脱氧核苷酸(TdR)掺入到新合成的DNA中。双链都掺入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色单体着色较浅;而DNA分子中仅有一条链掺入BrdU或两条链都不掺入BxdU,所形成的姐妹染色单体着色深。两条姐妹染色单体有色差,可观察到交换现象,如下图。将根尖分生组织放入含BrdU的培养液培养,下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/12/5/2348560320315392/2348766417715200/STEM/70569742-d2d3-424b-a645-0812e987ed91.png)
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A.第一次分裂中期细胞经染色后,可观察到SCE |
B.第三次分裂中期的细胞若发生SCE,经染色均可通过显微镜观察到 |
C.SCE现象需经过染色体片段的断裂并重新连接后形成,因此属于染色体畸变 |
D.SCE现象不会改变同一条染色体上基因的数目和排列顺序 |
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4 . 果蝇是遗传学研究中较常用的实验材料。 图1是果蝇的染色体图,图2为果蝇培育实验的示意图。分析并回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/10/2331052092841984/2333091566215168/STEM/b2dfbbd625d94f54b48a1648364f80c8.png?resizew=307)
(1)对于所有生物而言,基因就是一段包含一个完整的遗传信息单位的有功能的______ 分子片段。雄果蝇一个染色体组的染色体可表示为______________ (用图1中数字和字母表示)。
(2)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(B、b和D、d)控制,其中D、d仅位于X染色体上。B和D同时存在时果蝇表现为红眼,D存在而B不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼。回答以下问题:
①亲代雌果蝇的基因型为__________ ,F1代雌果蝇能产生________ 种基因型的配子。
②将F1代雌雄果蝇随机交配得F2代,F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_________ , F2代红眼雌果蝇中纯合子占的比例为__________ 。
(3)图2果蝇培育过程中获得的个体乙所示类型的变异____________ (能/不能)用光学显微镜观察到,个体丙的变异属于染色体畸变中的_______________ (类型)。
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(1)对于所有生物而言,基因就是一段包含一个完整的遗传信息单位的有功能的
(2)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(B、b和D、d)控制,其中D、d仅位于X染色体上。B和D同时存在时果蝇表现为红眼,D存在而B不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼。回答以下问题:
①亲代雌果蝇的基因型为
②将F1代雌雄果蝇随机交配得F2代,F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为
(3)图2果蝇培育过程中获得的个体乙所示类型的变异
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名校
5 . 关于人类遗传病,以下说法正确的是
A.血友病患者个体血液中凝血因子含量较低导致血液不易凝固而死亡 |
B.XY 同源区段的基因所控制的性状的遗传与性别无关 |
C.基因诊断可以用来确定胎儿是否患猫叫综合征 |
D.多基因遗传病是罕见病,在患者后代中发病率低 |
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2019-11-19更新
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282次组卷
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2卷引用:2019年浙江省绍兴市一中高三下学期一模生物试题
6 . 如下家系图中,甲病和乙病都是单基因遗传病,Y染色体上无相关基因,I-1不携带甲病致病基因,除II-2外其他个体染色体均正常,不考虑基因突变和染色体片段交换。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/27/2234620700065792/2234701273694209/STEM/bc701c8325b74f6f82615d1abd6e5568.png?resizew=464)
下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/27/2234620700065792/2234701273694209/STEM/bc701c8325b74f6f82615d1abd6e5568.png?resizew=464)
下列叙述正确的是( )
A.II-2由于少一条染色体而患甲病 |
B.乙病不可能属于X连锁遗传病 |
C.对于甲病而言,III-1与I-4基因型相同的概率为1/2 |
D.若乙病为显性遗传病,则IV-1两病兼患的概率为1/8 |
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7 . 如图是某二倍体动物减数分裂过程中的细胞的示意图,甲、乙来自同一个母细胞,a、b分别表示染色体片段,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/9/2330274529640448/2331099796832258/STEM/e564a9657015456dae33c05fbdd9f924.png?resizew=234)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/9/2330274529640448/2331099796832258/STEM/e564a9657015456dae33c05fbdd9f924.png?resizew=234)
A.甲细胞中有6个DNA分子,乙细胞中有4条染色体 |
B.形成甲、乙细胞的过程中发生了易位 |
C.甲细胞继续分裂,可能发生等位基因的分离 |
D.若乙是卵细胞,则甲可能是次级卵母细胞 |
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18-19高二下·浙江杭州·阶段练习
名校
8 . 下图表示小麦的三个纯合品系,甲、乙不抗矮黄病,丙抗矮黄病。图中I、Ⅱ表示染色体。A为矮秆基因,B为抗矮黄病基因(B位于I或Ⅱ染色体上,下图中没有标注),E为抗条斑病基因,上述性状均为完全显性。乙品系I染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段。下列叙述错误的是
(减数分裂中配对异常的染色体会随机分配,不影响子代的存活,不考虑基因突变)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/9/2330041156829184/2330093175840768/STEM/e6ea3518-9f64-4e1e-a3a4-b6a263bbfe73.png)
(减数分裂中配对异常的染色体会随机分配,不影响子代的存活,不考虑基因突变)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/9/2330041156829184/2330093175840768/STEM/e6ea3518-9f64-4e1e-a3a4-b6a263bbfe73.png)
A.甲和乙杂交所得的F1,可能产生4种基因型的配子 |
B.若丙I染色体片段缺失,其自交后代出现不抗矮黄病植株,则基因B位于I染色体上 |
C.乙与丙杂交得到的F1,其F1的花粉经植物组培和染色体加倍处理后,得到的F2都为纯合子 |
D.若甲与丙杂交,F1中的Ⅱ号三体与乙杂交,F2中抗矮黄病:不抗矮黄病=5:1,则基因B位于Ⅱ染色体上 |
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18-19高二下·浙江杭州·阶段练习
9 . 某生物的基因型为AABb,图中甲、乙两个细胞来自同一个初级精母细胞,其中甲已经标出了所有相关的基因,乙未标明。图中2号染色体长臂上的一段错接到了4号染色体上。下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/8/2329538669912064/2329560167178240/STEM/d96b2f61-924c-4694-9bd5-d12860bae4e3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/11/8/2329538669912064/2329560167178240/STEM/d96b2f61-924c-4694-9bd5-d12860bae4e3.png)
A.该初级精母细胞的分裂过程前后没有发生基因突变 |
B.产生甲、乙细胞的初级精母细胞含有4个染色体组 |
C.图中发生的变异是染色体结构变异中的缺失和易位 |
D.乙产生的精子,其基因型最可能分别是Ab和ABb |
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2019高一·浙江·专题练习
10 . 三叶草是二倍体植物,其毒性与两对染色体上的基因Hh和Dd有关(如图1)。某一三叶草发生如图2的变异(两条染色体连接形成一条异常染色体,且不导致基因数目变化)。已知变异个体在形成配子时,三条染色体在联会后,任意一条移向一极,另两条移向另一极,但细胞中不少于该物种整套基因的配子才能参与受精。该三叶草自交产生的F1中,有毒:无毒为11:5。
(1)三叶草中,H和h基因的遗传信息不同是由___________ 决定。
(2)图2中三叶草变异属于___________ ,变异三叶草产生的配子中,染色体数目正常的配子占____________ 。
(3)由后代推测可知,该三叶草细胞中,含___________ 基因的染色体与含H的染色体连接了。
(4)F1中,染色体数正常的个体中有毒与无毒之比为_____________ 。
(5)选出F1中染色体形态和数目均正常的个体,与染色体形态和数目均正常的有毒纯合子杂交,用遗传图解表示该杂交产生子代的过程_______ (要求写出配子)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/10/16/2313047525056512/2313057046904832/STEM/4fcbe7ce-b5ba-4829-b964-72ba488f0d67.png)
(1)三叶草中,H和h基因的遗传信息不同是由
(2)图2中三叶草变异属于
(3)由后代推测可知,该三叶草细胞中,含
(4)F1中,染色体数正常的个体中有毒与无毒之比为
(5)选出F1中染色体形态和数目均正常的个体,与染色体形态和数目均正常的有毒纯合子杂交,用遗传图解表示该杂交产生子代的过程
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