2 . 肿瘤细胞通过大量表达PD—L1与T细胞表面的PD—1特异性结合，抑制T细胞活性，逃避T细胞的攻击，即“免疫逃逸”。为探究泛素化酶USP2（USP2基因表达产物）对PD—L1介导的肿瘤免疫逃逸的影响，研究人员进行相关实验，请回答下列问题。
(1)人体免疫系统主要通过___细胞介导的___（选用“体液/细胞”作答）免疫清除癌细胞，这体现了免疫系统的___功能。
(2)研究人员构建了USP2基因不同程度过表达的小鼠结肠癌细胞和敲除USP2的高表达PD—L1的小鼠结肠癌细胞，体外培养一段时间后检测肿瘤细胞膜上PD—L1蛋白的量，结果如图1所示。

   

癌细胞中USP2基因表达量与其膜表面的PD—LI的含量成___（选用“正/负/不”作答）相关。结合PD—L1的功能推测，USP2基因过量表达可以___肿瘤细胞的免疫逃逸。
(3)为进一步验证上述推测，研究人员将四种小鼠结肠癌细胞（①野生型、②USP2敲除型、③过表达鼠源PD—L1型和④USP2敲除+过表达鼠源PD—L1型细胞）悬液分别接种在小鼠右侧腋下、成瘤，观察并测量肿瘤的生长情况，结果如图2所示。

   

若曲线b为接种①型细胞后的肿瘤体积变化曲线，则曲线a为接种___（选用“①～④”作答）型细胞后的肿瘤体积变化曲线、则曲线d为接种___（选用“①～④”作答）型细胞后的肿瘤体积变化曲线。

3 . 甲型流感病毒（IAV）导致的肺炎严重威胁人类健康，婴幼儿感染IAV后易发展为重症。回答下列问题。
(1)在IAV感染引发的体液免疫中，激活B细胞的信号是___________。在IAV感染引发的特异性免疫过程中，辅助性T细胞产生的细胞因子的作用是___________。
(2)婴幼儿感染AV后易发生强烈的应激反应，出现炎症细胞因子风暴，这是其发展为重症的原因之一。磷酸奥司他韦是目前针对上述疾病的常用临床药物。为研发新的药物，研究人员对天然化合物K的治疗效果进行了研究，实验如下。
a.取健康小鼠120只，随机分为正常组、模型组、磷酸奥司他韦组和K组。
b.除正常组外，其余组均用等量IAV滴鼻感染。感染当天开始灌胃给药，连续四天。
c.第5天每组取10只小鼠并解剖，检测并统计肺组织的病毒量和炎症细胞因子含量。
d.在相同且适宜条件下，观察并统计感染后2周内动物的死亡情况。
结果如下表所示。

序号	组别	病毒量（个/ml）	IL-6（pg/ml）	TNF-α（pg/ml）	死亡率（%）
1	正常组	0	18000	220	0
2	模型组	2.0×108	21000	530	90
3	磷酸奥司他韦组	l.l×108	17500	210	15
4	K组	1.3×108	12000	310	35

注：IL-6和TNF-α是两种典型炎症细胞因子。
①实验中的对照组是__________（填序号）。步骤b中正常组和模型组的灌胃处理是：__________。
②本实验的结论是__________。
③炎症细胞因子可通过NF-KB等信号通路实现免疫调节功能。NF-KB蛋白和TAK1蛋白磷酸化水平提高是NF-KB信号通路活化的标志。研究表明，与磷酸奥司他韦相比，化合物K能通过影响NF-KB信号通路发挥治疗作用。请设计实验证明这一结论，写出实验方案。___________（备选材料：健康小鼠和肺炎模型小鼠。）

5 . 过敏性鼻炎是由浆细胞分泌的免疫球蛋白E（IgE）介导的环境变应原引起的鼻黏膜慢性炎症。耐受型树突状细胞（tDC）可以通过有效抑制辅助性T细胞的功能来引起免疫耐受，也能通过诱导调节性T细胞的产生和活化来引起免疫耐受，从而减轻上呼吸道炎症反应，部分调节过程如图所示，其中初始T细胞指未受抗原刺激的原始T细胞。回答下列问题：

注：PD-L1为表面抗原分化㧀，tDCs为耐受型树突状细胞，IL-10、IL-21、TGFβ、IL-35、IDO 等均为细胞因子。
(1)人体在第一次接触过敏原时_________（填“会出现”或“不会出现”）过敏反应。一般来说，浆细胞的产生需要双信号，结合过敏反应来看，这两个信号分别是_________。
(2)初始T细胞可分化为辅助性T细胞、调节性T细胞、细胞毒性T细胞等，其中辅助性T细胞在细胞免疫中的作用是_________。结合上图从基因表达的角度分析，初始T细胞分化出三种调节性T细胞的原因是_________。
(3)丙酸氟替卡松与盐酸非索非那定片是两种用于治疗变应性鼻炎的药物，两者均通过降低IL-4 的含量，提高 IFN-γ（一种干扰素）的含量来达到治疗效果，安慰剂是一种“模拟药物”，除不含药物的有效成分外，其余物理特性与药物相同。某小组拟对两者单独用药及联合用药的治疗效果进行探究，请写出探究思路：_________。

10 . 动物器官移植到人体内（异种移植）或是解决全球器官紧缺的办法之一。研究团队对猪肾内皮细胞进行基因编辑、改造后，得到了3种工程细胞和可提供异种移植肾源的供体猪。具体流程及部分测量数据如图示。

(1)研究证实供体猪的3个聚糖抗原基因（3KO）会引致人类、猴等受体的组织不相容。若以未经改造的猪肾作为异体肾源进行器官移植，受体动物的_____细胞和抗体都有可能对供体器官产生特异性攻击效应，导致出现_____现象。利用CRISPR-Cas9编辑技术敲除肾内皮细胞的3KO,该技术需人工设计一种“向导”RNA，其部分序列与3KO遵循_____原则结合，并引导Cas9蛋白断裂DNA双链，从而敲除3KO。
(2)研究表明7个人类基因（7TG）可增加不同物种之间的兼容性。获取7TG的方法有_____（答出一种即可）。
(3)为验证敲除3KO、插入7TG对异体细胞的保护作用，研究者将三组细胞与受体猴血清共孵育，置于CO₂培养箱中培养，CO₂的主要作用是_______________。测量裂解细胞数如图示。据此得出结论:__________

(4)供体猪器官常携带多种病毒,其中部分病毒潜在人畜传播风险。例如已有实验证明PERV（猪内源性逆转录病毒）可以整合到体外培养的人类细胞基因组中。试分析若给人进行异种移植，PERV的基因可能通过供体猪器官整合到人类基因组的途径_______________。因此，为确保安全，对已构建好的3KO.7TG.细胞需要进行灭活PERV处理，且在临床试行前须在动物模型中测试。
(5)从3KO.7TG.RI.细胞通过④过程构建供体猪所利用的现代生物学技术有_________（至少答出一种）