组别 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
GA3浓度(mg/L) | 0 | 60 | 120 | 180 | 240 | 300 | 360 |
发芽率% | 52 | 63 | 80 | 60 | 57 | 46 | 32 |
发芽势% | 51 | 60 | 68 | 60 | 41 | 20 | 20 |
回答下列问题:
(1)该实验的自变量是
(2)表中促进冰菜种子发芽的最佳GA3浓度为
(3)某批用GA3处理后的冰菜种子发芽率已达到82%,但仍不能确定这批种子的发芽能力已得到了明显提高,原因是
(4)除表中所示外,GA3对植物所起的调节作用还包括
种子发芽 | 顶端优势 | 果实生长 | 器官脱落 | 插条生根 | |
生长素 | 促进 | 促进 | 抑制 | 促进 | |
赤霉素 | 促进 | 促进 | 促进 | 抑制 | 抑制 |
细胞分裂素 | 一般抑制 | 促进 | 抑制 | ||
脱落酸 | 促进 | ||||
乙烯 | 抑制 | 促进 |
(1)从表中信息分析,同一激素在植物不同生长发育阶段引起的生理效应
(2)若解除植物的顶端优势可采用的措施有①
(3)黄瓜茎端的脱落酸与赤霉素的比值较高,有利于分化形成
(4)脱落酸(ABA)会抑制拟南芥种子的萌发,拟南芥种子中有一种隐花色素CRY1是能够感受光的受体。为了研究ABA与隐花色素CRY1对拟南芥种子萌发的影响,研究人员将野生型拟南芥、CRY1突变体(无法合成CRY1)的种子,分别放在MS培类基和含有不同浓度ABA的MS培养基中,置于适宜光照条件下培养,一段时间后测得种子的发芽率如图。回答下列问题:
①植物体中的脱落酸常常合成于根冠、萎蔫的叶片等部位、其主要作用是抑制
②种子萌发不需要光照,但在该实验中,研究人员却将拟南芥种子置于适宜光照条件下培养,最可能的原因是
③根据实验结果进行推测,CRY1对拟南芥种子萌发的影响是通过
果期 果实数量 (个) 组别 | 浅绿果 | 纯白果 | 始红果 | 片红果 | 全红果 |
对照 | 10 | 18 | 2 | 2 | 0 |
50μmol·L-1的IAA处理 | 18 | 12 | 2 | 0 | 0 |
50μmol·L-1的ABA处理 | 2 | 8 | 0 | 8 | 10 |
(1)IAA的化学本质是
(2)为进一步研究IAA和ABA的相互作用,在上述实验结束后,分别测定了果实内两种激素的含量,如下图2所示。据图2结果分析,ABA对果实成熟的作用可通过
(3)研究者用0.5%醋酸和清水分别喷施处理草莓植株上的大绿果,每隔1天喷1次,检测了对照组和实验组果肉中各种激素的含量,实验结果见图3。由此进行的分析和得出的结论包括____。
A.醋酸处理后,激素含量及增长率最高的为 ABA,其次是 IAA |
B.醋酸处理能显著促进部分激素的积累,尤其 ABA 和 IAA |
C.IAA 浓度的变化说明生长素的作用具有低浓度促进,高浓度抑制的特点 |
D.低pH通过增加 ABA 的含量进而抑制果实的成熟 |
(1)
SoBS 浓度(mg/L) | 0 | 100 | 200 | 300 | 400 | 500 | 600 |
光合作用强度(CO2μmol•m-2•s-1) | 18.9 | 20.9 | 20.7 | 18.7 | 17.6 | 16.5 | 15.7 |
光呼吸强度(CO2μmol•m-2•s-1) | 6.4 | 6.2 | 5.8 | 5.5 | 5.2 | 4.8 | 4.3 |
(2)葡萄叶光合产物主要以
(3)大型封闭式气调冷藏库(充入氮气替换部分空气),延长了葡萄保鲜时间、增加了果农收益。气调冷藏库中葡萄的需氧呼吸受到抑制,原因是
(1)丙酮酸代谢产酒精过程需要乙醇脱氢酶催化,乙醇脱氢酶分布在
(2)以不同渍害能力的油菜品种为材料,经不同时长的渍害处理,测定相关生理指标并进行相关性分析,结果如下表。
光合速率 | 蒸腾速率 | 气孔导度 | 胞间CO2浓度 | 叶绿素含量 | |
光合速率 | 1 | ||||
蒸腾速率 | 0.95 | 1 | |||
气孔导度 | 0.99 | 0.94 | 1 | ||
胞间CO2浓度 | -0.99 | -0.98 | -0.99 | 1 | |
叶绿素含量 | 0.86 | 0.90 | 0.90 | -0.93 | 1 |
据表分析,与光合速率相关最低的生理指标是
(3)植物通过形成系列适应机制响应渍害。受渍害时,植物体内
6 . 长江流域的油菜生产易受渍害,渍害是因洪、涝积水或地下水位过度升高,导致作物根系长期缺氧,对植株造成的胁迫及伤害。回答下列问题:
(1)发生渍害时,油菜地上部分以有氧(需氧)呼吸为主,有氧呼吸释放能量最多的是第
(2)以不同渍害能力的油菜品种为材料,经不同时长的渍害处理,测定相关生理指标并进行相关性分析,结果见下表。
光合速率 | 蒸腾速率 | 气孔导度 | 胸间CO2浓度 | 叶绿素含量 | |
光合速率 | 1 | ||||
蒸腾速率 | 0.95 | 1 | |||
气孔导度 | 0.99 | 0.94 | 1 | ||
胞间CO2浓度 | -0.99 | -0.98 | -0.99 | 1 | |
叶绿素含量 | 0.86 | 0.90 | 0.90 | -0.93 | 1 |
注:表中数值为相关系数(r),代表两个指标之间相关的密切程度。当|r|接近1时,相关越密切,越接近0时相关越不密切。
据表分析,与叶绿素含量呈负相关的指标是
(3)植物通过形成系列适应机制响应渍害。受渍害时,植物体内
光处理 | 萌发率% | 光处理 | 萌发率% |
黑暗 | 9 | R-FR-R -FR | 42 |
R | 98 | R-FR-R-FR-R | 99 |
R-FR | 52 | R- FR -R-FR-R-FR | 50 |
R-FR-R | 100 | R-FR-R-FR-R-FR-R | 98 |
(2)表中的实验结果说明,当用红光(R)和远红光(FR)交替处理时,莴苣种子的萌发率主要取决于
(3)光敏色素可直接或者间接的影响着植物从种子萌发到开花、结果及衰老。已知接受光的光敏色素有两种类型:红光吸收型(Pr)和远红光吸收型(Pfr),Pr吸收红光后,转变为Pfr,而Pfr吸收远红光后,逆转为Pr,Pr是生理失活型,而Pfr是生理激活型,光敏色素控制植物的开花主要取决于pfr与pr的比值。光照结束时,光敏色素的类型主要呈Pfr型;进入黑暗后,pfr转化为pr,在连续的黑暗中,pfr/pr的值降低到一定的水平就可以促进短日照植物开花。
①Pfr和Pr之间发生的可逆转化是光引起光敏色素的
②根据光敏色素的种类和作用,请对上表中红光(R)和远红光(FR)交替处理的实验结果做出解释
③菊花为短日照植物,为使菊花在国庆期间提前开花,可以采取
试管编号 | 半粒种子(10粒) | 赤霉素(10-6g/mL) | 赤霉素抑制剂(5×10-4mol/L) | 检测结果(蓝色深浅) |
1 | 有胚 | - | - | + |
2 | 无胚 | - | - | +++ |
3 | 无胚 | 0.2mL | - | + |
4 | 无胚 | 0.2mL | 0.2mL | +++ |
A.1、2组结果可以说明小麦种子产生淀粉酶与胚有关 |
B.3组与2、4组结果不同,说明赤霉素可以诱导无胚部分产生淀粉酶 |
C.1、3组检测结果相同可能因为有胚部分的赤霉素诱导淀粉酶的合成 |
D.根据表格可推测,小麦种子在成熟过程中赤霉素的含量逐渐增多 |
(1)给予图1中的胚芽鞘左侧光照,生长素的运输方向有
③C→D ④A→C ⑤C→A ⑥B→A。)。生长素主要的合成部位是幼嫩的芽、叶和发育中的种子,在这些部位,
(2)分析图2,用
(3)图3曲线说明生长素的作用具有
(4)图2的装置①中,植物茎的远地侧生长素的浓度若为m,则近地侧生长素的浓度范围是
(5)下表所示为部分植物激素的生理效应,请分析回答:
种子发芽 | 顶端优势 | 果实生长 | 器官脱落 | 插条生根 | |
生长素 | 促进 | 促进 | 抑制 | 促进 | |
赤霉素 | 促进 | 促进 | 促进 | 抑制 | 抑制 |
细胞分裂素 | 促进 | 降低 | 促进 | 抑制 |
①表中结果说明,植物的正常生长发育过程中各种激素不是孤立地起作用,而是
②膨大剂可人工合成,其作用主要是促进细胞分裂,增加细胞的数量,膨大剂最可能是
种子萌发 | 顶端优势 | 果实生长 | 器官脱落 | |
生长素 | / | + | + | - |
赤霉素 | + | + | + | - |
细胞分裂素 | + | - | + | - |
脱落酸 | - | / | / | + |
乙烯 | / | / | - | + |
(1)从表中信息分析,植物的正常生长过程和对环境的适应,各种植物激素不是孤立的起作用,而是
(2)由表中信息可知,生长素可促进植物出现顶端优势的现象,植物表出现顶端优势的原因是
(3)已知脱落酸(ABA)会抑制拟南芥种子的萌发,拟南芥种子中的隐花色素(CRY1)是能够感受光的受体。为了研究ABA与隐花色素CRY1对拟南芥种子萌发的影响,研究人员将野生型拟南芥、CRY1突变体(无法合成CRY1)的种子,分别放在基本培养基(MS)和含有不同浓度ABA的基本培养基中,置于适宜光照条件下培养,一段时间后测得种子的发芽率,如下图所示。回答下列问题。
①植物体中的脱落酸的合成部位主要是
②实验结果显示,在相同浓度的ABA条件下,野生型种子萌发率比突变型更高,据此推测CRY1影响种子萌发的机制可能是