甲组:置于完全培养液中;
乙组:置于等量的含有200mmol·L-1NaCl的完全培养液中;
丙组:置于等量的含有200mmol·L-1NaCl和5μmol·L-1ABA类似物的完全培养液中;
将甲、乙、丙三组置于其他条件相同且适宜的条件下培养一段时间,测定并记录气孔导度、净光合速率以及叶绿素含量,实验结果如下表所示:
组别 | 气孔导度相对值 | 净光合速率/(μmol·m-2·s-1) | 叶绿素含量相对值 |
甲组 | 0.20 | 9.55 | 1.78 |
乙组 | 0.10 | 2.53 | 1.16 |
丙组 | 0.15 | 4.23 | 1.38 |
(1)为了避免偶然因素对实验结果的影响,实验中应采取的措施是
(2)一般情况下,光合作用所利用的光都是
(3)由实验结果可知,ABA类似物的作用是
(4)在该实验的基础上,再提出一个探究课题名称:
(1)研究者发现未授粉及授粉 8 天后番茄的子房发育情况差异显著(图 1 所),结合生长素的生理作用推断,授粉后子房发育为果实的原因是
(2)检测授粉与未授粉番茄雌蕊产生乙烯的速率结果如图 2 所示。结合图 1 和图 2 推测乙烯对子房发育具有
(3)为证实乙烯对子房发育的作用,以野生型番茄为材料进行了下表所示实验,请完善表格中的实验处理。
授粉情况 | 授粉 | 未授粉 | 授粉 | 未授粉 |
实验处理 | 施加清水 | 施加Ⅰ | 施加Ⅱ | 施加Ⅲ |
子房是否发育为果实 | 是 | 否 | 否 | 是 |
表中Ⅰ~Ⅲ处所需的试剂应分别选用____________(填字母)。实验结果支持上述推测。
A.清水 | B.生长素 | C.生长素运输抑制剂 | D.乙烯利 | E.乙烯受体抑制剂 |
组别 | NaCl浓 度(mmol/L) | 净光合速 率(mmol/ (m2s) ) | 胞间CO2浓 度(mmol/ (m2s) ) | 气孔导 度( mmol/ ( m2s) | 可溶性还 原糖(mg/g) |
A | 0 | 13.38 | 218.96 | 201.26 | 15.1 |
B | 20 | 13.47 | 231.55 | 208.10 | 15.2 |
C | 70 | 12.62 | 260.04 | 1 88.86 | 16.3 |
D | 120 | 9.1 | 301.65 | 163.77 | 18.9 |
(1)若要探究NaCl胁迫对西瓜幼苗光合色素含量的影响,提取光合色素时常用的有机溶剂是
(2)随着NaCl浓度的增大,幼苗可溶性糖含量逐渐升高,使
(3)据表分析,在低盐(20mmol/LNaCl)胁迫下,西瓜幼苗叶片净光合速率高于对照的原因是
(4)综合分析表内各指标的相关性,CD组光合速率下降主要由
(5)受渍害时,植物体内
喷施外源植物激素对不同时期干旱胁迫下甘薯干物质量和内源激素含量的影响
干旱时期(d) | 处理 | 生物量(200g鲜重中的干物质量) | 细胞分裂素(ng·g-1FW) | 生长素(ng·g-1FW) | 脱落酸(ng·g-1FW) |
20 | CK | 35.5 | 29.18 | 83.38 | 180.75 |
LD | 24.08 | 22.21 | 69.51 | 228.82 | |
LD+ABA | 31.4 | 25.49 | 80.88 | 269.49 | |
LD+NAA | 32.89 | 27.74 | 91.35 | 231.97 | |
LD+6-BA | 34.24 | 28.88 | 81.80 | 233.42 | |
100 | CK | 260.18 | 35.68 | 114.50 | 191.43 |
LD | 210.36 | 25.69 | 75.75 | 247.36 | |
LD+ABA | 222.56 | 29.06 | 81.83 | 270.31 | |
LD+NAA | 212.35 | 28.02 | 88.13 | 251.49 |
(1)高等植物光合作用过程中暗反应阶段发生的场所是
(2)干旱胁迫下,对甘薯生物量的降低能起到较大的缓解作用的措施是
A. 前期喷施NAA B. 前期喷施6-BA
C. 后期喷施6-BA D. 后期喷施ABA
结合表中所示数据说明得出该结论的依据:
(3)叶片是干物质产生的源,是获得高产的基础,而叶片内源激素的协调作用是影响叶片生长、发育和生理功能的主要内在因素。下列说法合理的是
A.前期干旱胁迫导致甘薯内源激素含量发生变化,其中细胞分裂素和生长素含量下降, 脱落酸含量上升 |
B.不同时期干旱胁迫喷施不同外源植物激素均能抑制脱落酸的产生 |
C.不同时期干旱胁迫喷施不同外源植物激素均能促进生长素的产生,其中以喷施NAA的效果最佳 |
D.在前期干旱胁迫下,喷施外源植物激素可以显著提高叶片气孔导度,显著降低 CO2从细胞间隙向叶绿体传递的阻力,显著增加暗反应对CO2的利用,进而显著提高净光合速率。 |
(1)赤霉素是植物体内产生的,对植物生长发育具有显著
(2)据图可知,GID1是细胞内赤霉素的
(3)光照会促进莴苣等植物种子萌发。在受到光照射时,光敏色素的
①光敏色素抑制因子合成基因 ②赤霉素合成代谢基因 ③DELLA蛋白合成基因 ④脱落酸分解代谢基因
(4)光敏色素有红光吸收型(Pr)和红外光吸收型(Pfr)两种类型。Pr 吸收红光后转变为Pfr,而Pfr 吸收红外光后逆转为Pr。科研人员用红光和红外光依次照射的方法,对莴苣种子进行处理,然后置于暗处。一段时间后,种子的发芽情况如下表所示。
组别 | 光照射处理方式 | 发芽情况 |
对照组 | 无光照 | 不发芽 |
组1 | 红光 | 发芽 |
组2 | 红光→红外光 | 不发芽 |
组3 | 红光→红外光→红光 | 发芽 |
组4 | 红光→红外光→红光→红外光 | 不发芽 |
②自然光中红光和红外光都有,莴苣种子在自然光下能萌发,从光敏色素敏感性角度作出合理的解释
(5)综合以上信息可知,植物种子萌发的调控是由
马铃薯块茎休眠过程中主要内源激素的含量变化
休眠时期 | 含量 | ||||
生长素 | 赤霉素 | 细胞分裂素 | 脱落酸 | 生长素 | |
休眠初期 | 低水平 | 低水平 | 低水平 | 低水平 | 高水平 |
休眠深期 | 高水平 | 低水平 | 低水平 | 高水平 | 低水平 |
休眠释放期(萌发前) | 低水平 | 高水平 | 高水平 | 低水平 | 低水平 |
(2)马铃薯块茎的休眠过程,不是由单一激素起调节作用,而是
(3)据表可知,
(4)研究表明马铃薯休眠时期的长短主要与品种的遗传特性有关,同时也会受到环境、栽培措施和贮藏条件等因素的影响。综上可知,马铃薯块茎休眠和芽萌发是由
(1)在番茄生长发育的过程中,
(2)生产实践中,生产无籽番茄的常见方法是,在番茄授粉前以生长素类似物喷洒雌蕊柱头。与直接使用生长素相比,生长素类似物这种植物生长调节剂具有
(3)一定浓度的生长素类似物溶液对农田单子叶作物的生长表现为促进作用,但对双子叶杂草却是抑制作用甚至杀死,这表明
(4)某兴趣小组探究了不同浓度的α—萘乙酸对海棠插条生根的影响,实验结果如下表所示:
组别 | 蒸馏水 | 浓度a | 浓度b | 浓度c | 浓度d |
平均生根数(条) | 8 | 12 | 17 | 23 | 6 |
部位 | 激素的相对浓度 | |||
生长素 | 赤霉素 | 细胞分裂素 | 脱落酸 | |
茎尖 | ++++ | ++++ | ++++ | 一 |
幼叶 | ++++ | ++++ | 一 | 一 |
伸长茎 | ++ | ++ | 一 | 一 |
侧芽 | + | + | 一 | 一 |
成熟叶 | + | + | 一 | ++++ |
根 | + | + | 一 | 一 |
根尖 | ++ | 一 | 一 | 一 |
+++表示含量高;++表示含量中等;+表示含量低;一表示无 |
(1)目前公认的植物激素共有五大类,除上表中的四大类外,植物体内还有一类物质也属于植物激素,该激素的主要作用是
(2)生长素的化学本质是
(3)由表中可知植物成熟叶含有较多的
(4)幼叶和伸长茎中都不含有细胞分裂素,而含有较多的生长素和赤霉素,则对幼叶和伸长茎的生长的合理解释是:他们的生长主要是通过细胞的
(5)在植物激素调节中,生长素与细胞分裂素之间表现为
正常未离 体果针 | 尖端向下放置的离体果针 | 尖端向上放置的离体果针 | |||
6h | 12h | 6h | 12h | ||
生长素(μg·g-1) | 5.6 | 5.9 | 4.2 | 4.1 | 4.0 |
细胞分裂素(μg·g-1) | 20.1 | 20.2 | 15.9 | 13.6 | 64.3 |
赤霉素(μg·g-1) | 380.8 | 610.0 | 289.1 | 400.2 | 512.3 |
脱落酸(μg·g-1) | 2.9 | 3.3 | 5.6 | 2.8 | 1.9 |
(1)果针含有生长素等多种激素,其通过与
(2)研究发现,尖端向上放置的离体果针向地生长的过程中,细胞分裂旺盛。据表分析,与此相关的植物激素有
(3)“淀粉一平衡石假说”认为,植物对重力的感受是通过其平衡石细胞内的“淀粉体”来实现的。请设计实验来验证花生果针向地生长的重力感受器是平衡石细胞的“淀粉体”。(简要写出实验思路)
甘薯是干旱地区的主栽作物。研究不同时期干旱胁迫下喷施脱落酸(ABA)、α-萘乙酸(NAA)和6-苄氨基嘌呤(6-BA)对甘薯抗旱性的影响。选择生长状态一致的同品种鲜食型甘薯,实验设正常供水(CK)、轻度干旱(LD)、轻度干旱+叶面喷施ABA溶液(LD+ABA)、轻度干旱+叶面喷施NAA溶液(LD+NAA)和轻度干旱+叶面喷施6-BA溶液(LD+6-BA)5种处理。于移栽后20天和100天(即前期和后期2个时期)进行干旱处理,在每次干旱处理后第10天和第11天连续2天喷施植物外源激素,移栽后40天和120天采样,测量不同时期甘薯干物质量和内源激素含量(数据见下表)。
喷施外源植物激素对不同时期干旱胁迫下甘薯干物质量和内源激素含量的影响
干旱时期(d) | 处理 | 生物量(200g鲜重中的干物质量) | 细胞分裂素(ng·g-1FW) | 生长素(ng·g-1FW) | 脱落酸(ng·g-1FW) |
20 | CK | 35.5 | 29.18 | 83.38 | 180.75 |
LD | 24.08 | 22.21 | 69.51 | 228.82 | |
LD+ABA | 31.4 | 25.49 | 80.88 | 269.49 | |
LD+NAA | 32.89 | 27.74 | 91.35 | 231.97 | |
LD+6BA | 34.24 | 28.88 | 81.80 | 233.42 | |
100 | CK | 360.18 | 35.68 | 114.50 | 191.43 |
LD | 210.36 | 25.69 | 75.75 | 247.36 | |
LD+ABA | 222.56 | 29.06 | 81.83 | 270.31 | |
LD+NAA | 212.35 | 28.02 | 88.13 | 251.49 | |
LD+6BA | 230.6 | 30.50 | 84.06 | 245.77 |
(1)高等植物光合作用过程中暗反应阶段发生的场所是
(2)干旱胁迫下,对甘薯生物量的降低能起到较大的缓解作用的措施是
A.前期喷施NAA B.前期喷施6-BA
C.后期喷施6-BA D.后期喷施ABA
结合表中所示数据说明得出该结论的依据:
(3)叶片是干物质产生的源,是获得高产的基础,而叶片内源激素的协调作用是影响叶片生长、发育和生理功能的主要内在因素。下列说法合理的是( )(多选)
A.前期干旱胁迫导致甘薯内源激素含量发生变化,其中细胞分裂素和生长素含量下降,脱落酸含量上升 |
B.不同时期干旱胁迫喷施不同外源植物激素均能抑制脱落酸的产生 |
C.不同时期干旱胁迫喷施不同外源植物激素均能促进生长素的产生,其中以喷施NAA的效果最佳 |
D.在前期干旱胁迫下,喷施外源植物激素可以显著提高叶片气孔导度,显著降低CO2从细胞间隙向叶绿体传递的阻力,显著增加暗反应对CO2的利用,进而显著提高净光合速率。 |