为有效控制雾霾,各地积极采取措施改善大气质量,研究并有效控制空气中的氮氧化物、碳氧化物含量显得尤为重要。
(1)NOX是汽车尾气中的主要污染物之一,汽车发动机工作时会引发N2和O2反应,其能量变化如图所示:
写出该反应的热化学方程式:_____________________ .
(2)汽车在行驶过程中会产生有害气体CO、NO,在催化剂作用下发生如下脱硝反应:,该反应平衡常数的表达式K=_________ ,在570K时,K值极大,为1.0×1059,但汽车上仍需装备尾气处理装置,其可能原因是___________ .
(3)以Mn3O4为上述脱硝反应的催化剂,研究者提出如下反应历程,将历程补充完整.
第一步:___________________________ ;
第二步:
(4)T℃、2L密闭容器中,充入各1mol的CO和NO混合气体,加入Mn3O4发生脱硝反应,时达到平衡,测得反应过程中CO2的体积分数与时间的关系如下图所示:
①比较大小:a处υ(正)_____ b处υ(逆)(填“>”、“<”或“=”)
②若,反应从开始到达平衡CO气体的平均反应速率________ 。
③NO的平衡转化率为_________ ,T℃时反应的化学平衡常数K=_______ 。
(1)NOX是汽车尾气中的主要污染物之一,汽车发动机工作时会引发N2和O2反应,其能量变化如图所示:
写出该反应的热化学方程式:
(2)汽车在行驶过程中会产生有害气体CO、NO,在催化剂作用下发生如下脱硝反应:,该反应平衡常数的表达式K=
(3)以Mn3O4为上述脱硝反应的催化剂,研究者提出如下反应历程,将历程补充完整.
第一步:
第二步:
(4)T℃、2L密闭容器中,充入各1mol的CO和NO混合气体,加入Mn3O4发生脱硝反应,时达到平衡,测得反应过程中CO2的体积分数与时间的关系如下图所示:
①比较大小:a处υ(正)
②若,反应从开始到达平衡CO气体的平均反应速率
③NO的平衡转化率为
更新时间:2020-11-17 00:11:58
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【推荐1】丙烯(分子式:,结构式: )是一种重要化工原料,我国科学家开发新型催化剂利用丙烷(分子式:,结构式: )制备丙烯取得成功。化学反应原理是(g表示气态):,请回答下列问题:
(1)丙烯分子中所含共价键类型有___________ ,有关物质共价键键能:C-C键能,C=C键能,O=O键能,C-H键能,O-H键能,上述反应大约___________ (填“放出”或“吸收”)___________ 的热量。
(2)在恒容密闭容器中充入一定量丙烷和氧气,发生上述反应。下列说法不正确的是___________(填字母)。
(3)一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入2mol和1mol,发生上述反应,丙烯的物质的量与时间关系如图所示。
①m点时,___________ (填“>”“<”或“=”,下同);___________ ,净反应速率等于正、逆反应速率之差,n点时的净反应速率___________ 0。
②0~10min内的平均反应速率___________ 。
③在该条件下,丙烷的最大转化率(实际转化为目标产物的物质的量占理论产物的物质的量百分数)为___________ 。
(4)丙烷-空气碱性燃料电池的能量转化率较高,则在负极上发生的反应是___________ 。
(1)丙烯分子中所含共价键类型有
(2)在恒容密闭容器中充入一定量丙烷和氧气,发生上述反应。下列说法不正确的是___________(填字母)。
A.再充入少量丙烷,单位体积内反应物活化分子百分数增多,反应速率加快 |
B.升高温度,反应活化分子百分数增多,反应速率加快 |
C.充入惰性气体,压强增大,反应速率加快 |
D.加入催化剂,降低活化能,活化分子百分数增多,反应速率加快 |
①m点时,
②0~10min内的平均反应速率
③在该条件下,丙烷的最大转化率(实际转化为目标产物的物质的量占理论产物的物质的量百分数)为
(4)丙烷-空气碱性燃料电池的能量转化率较高,则在负极上发生的反应是
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【推荐2】亚硝酰氯(ClNO)是有机合成中的重要试剂,可通过反应2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)获得。
(1)氮氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子相互作用时会生成亚硝酰氯,涉及以下反应:
①2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1
②4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) K2
③2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K3
则K3=___________ (用K1和K2表示)。
(2)已知几种化学键的键能数据如表所示(亚硝酰氯的结构为Cl-N=O):
则反应2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)的ΔH=___________ kJ·mol-1(用含a的代数式表示)。
(3)按投料比n(NO)∶n(Cl2)=2∶1把NO和Cl2加入一恒压的密闭容器中发生反应,平衡时NO的转化率与温度T、压强p(总压)的关系如图A所示:
①该反应的ΔH___________ (填“>”“<”或“=”)0。
②在压强为p的条件下,M点时容器内NO的体积分数为___________ 。
③若反应一直保持在压强为p条件下进行,则M点的压强平衡常数Kp=___________ (用含p的表达式表示,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×体积分数)。
(4)一定条件下在恒温恒容的密闭容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g),平衡时ClNO的体积分数(φ)随的变化关系如图B所示。则A、B、C三点对应状态中,NO的转化率最大的是___________ 点,当=1.5时,达到平衡状态时ClNO的体积分数φ可能对应D、E、F三点中的___________ 点。
(1)氮氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子相互作用时会生成亚硝酰氯,涉及以下反应:
①2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1
②4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) K2
③2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) K3
则K3=
(2)已知几种化学键的键能数据如表所示(亚硝酰氯的结构为Cl-N=O):
化学键 | N≡O | Cl—Cl | Cl—N | N=O |
键能/kJ·mol-1 | 630 | 243 | a | 607 |
(3)按投料比n(NO)∶n(Cl2)=2∶1把NO和Cl2加入一恒压的密闭容器中发生反应,平衡时NO的转化率与温度T、压强p(总压)的关系如图A所示:
①该反应的ΔH
②在压强为p的条件下,M点时容器内NO的体积分数为
③若反应一直保持在压强为p条件下进行,则M点的压强平衡常数Kp=
(4)一定条件下在恒温恒容的密闭容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g),平衡时ClNO的体积分数(φ)随的变化关系如图B所示。则A、B、C三点对应状态中,NO的转化率最大的是
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【推荐3】I.某可逆反应在某体积为2L的密闭容器中进行,在从0~3min各物质的量的变化情况如图所示(A、B、C均为气体)。
(1)该反应的化学方程式为____ 。
(2)反应开始至2min时,B的平均反应速率为_____ 。
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是_____ 。
A.c(A)=c(B)=c(C)
B.容器内压强保持不变
C.v逆(A)=v正(B)
D.C的体积分数不再改变
(4)由图求得A的平衡时的转化率为____ 。
Ⅱ.(5)已知:断开1mol共价键吸收的能量或形成1mol共价键释放的能量数据如表:
则合成氨反应:N2(g) + 3H2 (g)= 2NH3(g) △H=___ kJ·mol-1。
(1)该反应的化学方程式为
(2)反应开始至2min时,B的平均反应速率为
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是
A.c(A)=c(B)=c(C)
B.容器内压强保持不变
C.v逆(A)=v正(B)
D.C的体积分数不再改变
(4)由图求得A的平衡时的转化率为
Ⅱ.(5)已知:断开1mol共价键吸收的能量或形成1mol共价键释放的能量数据如表:
共价键 | H—H | N—H | N≡N |
能量变化/kJ·mol-1 | a | b | c |
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【推荐1】(1)t1℃时,密闭容器中,通入一定量的CO和H2O,发生如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0。容器中各物质浓度(单位:mol·L-1)变化如下表所示:
①一定处于平衡状态的时间段为___ 。
②5~6min时间段内,平衡移动方向为___ (填“向左移动”或“向右移动”),根据表中数据判断,平衡移动的原因是___ (填字母编号)。
a.增加了H2O(g)的量 b.增加氢气浓度
c.使用催化剂 d.降低温度
③t2℃时(t2>t1),在相同条件下发生上述反应,达平衡时,CO浓度___ c1(填“>”“<”或“=”)。
(2)已知反应Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常数随温度变化情况如图1所示:
①用CO还原FeO制备Fe的反应是___ (填“吸热”或“放热”)反应。
②温度为T2时,实验测得该反应体系中CO浓度为CO2的2.5倍,则T2___ T1(填“>”“<”或“=”)。
(3)工业上常用CO、CO2和H2合成甲醇燃料,其原理为:
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0
当混合气体的组成固定时,CO平衡转化率(α)与温度和压强的关系如图2所示。
图中的压强由大到小的顺序为___ ,判断理由是___ ;试解释CO平衡转化率随温度升高而减小的原因是___ 。
时间(min) | CO | H2O | CO2 | H2 |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | c1 | c2 | c3 | c3 |
4 | c1 | c2 | c3 | c3 |
5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 | |
6 | 0.096 | 0.266 | 0.104 |
②5~6min时间段内,平衡移动方向为
a.增加了H2O(g)的量 b.增加氢气浓度
c.使用催化剂 d.降低温度
③t2℃时(t2>t1),在相同条件下发生上述反应,达平衡时,CO浓度
(2)已知反应Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常数随温度变化情况如图1所示:
①用CO还原FeO制备Fe的反应是
②温度为T2时,实验测得该反应体系中CO浓度为CO2的2.5倍,则T2
(3)工业上常用CO、CO2和H2合成甲醇燃料,其原理为:
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0
当混合气体的组成固定时,CO平衡转化率(α)与温度和压强的关系如图2所示。
图中的压强由大到小的顺序为
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【推荐2】砷(As)是第四周期ⅤA族元素,可以形成As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有着广泛的用途。回答下列问题:
(1)画出砷的原子结构示意图:______________ 。
(2)工业上常将含砷废渣(主要成分为As2S3)制成浆状,通入O2氧化,生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方程式:__________________________ 。
(3)已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) ΔH1;H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2;2As(s)+O2(g)=As2O5(s) ΔH3。则反应As2O5(s)+3H2O(l)=2H3AsO4(s)的ΔH=________________________ 。
(4)298 K时,将20mL 3x mol·L-1Na2AsO3、20mL 3x mol·L-1 I2和20mL NaOH溶液混合,发生反应:AsO33- (aq)+I2(aq)+2OH-(aq)=AsO43- (aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43- )与反应时间(t)的关系如图所示。
①下列可判断反应达到平衡的是________ (填选项字母)。
a.溶液的pH不再变化 b.v(I-)=2v(AsO33-)
c.不再变化 d.c(I-)=y mol·L-1
②tm时,v正______ v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
③tm时的v逆____ tn时的v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
(1)画出砷的原子结构示意图:
(2)工业上常将含砷废渣(主要成分为As2S3)制成浆状,通入O2氧化,生成H3AsO4和单质硫。写出发生反应的化学方程式:
(3)已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) ΔH1;H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2;2As(s)+O2(g)=As2O5(s) ΔH3。则反应As2O5(s)+3H2O(l)=2H3AsO4(s)的ΔH=
(4)298 K时,将20mL 3x mol·L-1Na2AsO3、20mL 3x mol·L-1 I2和20mL NaOH溶液混合,发生反应:AsO33- (aq)+I2(aq)+2OH-(aq)=AsO43- (aq)+2I-(aq)+H2O(l)。溶液中c(AsO43- )与反应时间(t)的关系如图所示。
①下列可判断反应达到平衡的是
a.溶液的pH不再变化 b.v(I-)=2v(AsO33-)
c.不再变化 d.c(I-)=y mol·L-1
②tm时,v正
③tm时的v逆
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【推荐3】Ⅰ.某实验小组通过锌粒与稀硫酸反应的实验,研究影响反应速率的因素,并绘制出甲、乙两种图象。
(1)甲图中,t1到t2速率明显加快的主要原因是_______
(2)乙图中,a为锌粒与足量稀硫酸反应产生氢气的体积随时间变化情况,其它条件不变,添加适量的下列试剂_______,能使a变为b。
Ⅱ.接触法制备硫酸的关键反应为:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。一定条件下,将一定量的SO2与O2置于2L恒温恒容的密闭容器中,测得不同时间各物质的物质的量如下表:
回答下列问题
(3)a等于_______ ,前10s内,用O2的浓度变化表示该反应的平均速率为_______
(4)50s时反应_______ (“是”或“否”)达到平衡状态,SO2的平衡转化率为_______
(5)硫酸的一种制备方法如图所示:(质子交换膜只允许H+通过),硫酸从_______ (填“A”或“B”)口流出,b极的电极反应式为_______
(1)甲图中,t1到t2速率明显加快的主要原因是
(2)乙图中,a为锌粒与足量稀硫酸反应产生氢气的体积随时间变化情况,其它条件不变,添加适量的下列试剂_______,能使a变为b。
A.CuSO4 | B.HNO3 | C.Na2SO4溶液 | D.浓H2SO4 |
Ⅱ.接触法制备硫酸的关键反应为:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。一定条件下,将一定量的SO2与O2置于2L恒温恒容的密闭容器中,测得不同时间各物质的物质的量如下表:
0s | 10s | 20s | 30s | 40s | 50s | 60s | |
SO2(mol) | 10 | 7 | 5 | 3.5 | 2 | 1 | 1 |
O2(mol) | 5 | 3.5 | a | 1.75 | 1 | 0.5 | b |
SO3(mol) | 0 | 3 | 5 | 6.5 | 8 | 9 | 9 |
回答下列问题
(3)a等于
(4)50s时反应
(5)硫酸的一种制备方法如图所示:(质子交换膜只允许H+通过),硫酸从
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【推荐1】如何降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2引起了全世界的普遍重视。目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为1L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2。在500℃下发生发应,CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)。实验测得CO2和CH3OH(g)的物质的量(n)随时间变化如图1所示:
(1)500℃该反应的平衡常数为_____ (结果保留一位小数),
(2)图2是改变温度时化学反应速率随时间变化的示意图,若提高温度到800℃进行,达平衡时,K值_____ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)下列措施中不能使CO2的转化率增大的是_______ 。
A.在原容器中再充入1molH2 B.在原容器中再充入1molCO2
C.缩小容器的容积 D.使用更有效的催化剂 E将水蒸气从体系中分离出
(4)500℃条件下,测得某时刻,CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)和H2O(g)的浓度均为0.5mol/L,则此时v(正)____ v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
(1)500℃该反应的平衡常数为
(2)图2是改变温度时化学反应速率随时间变化的示意图,若提高温度到800℃进行,达平衡时,K值
(3)下列措施中不能使CO2的转化率增大的是
A.在原容器中再充入1molH2 B.在原容器中再充入1molCO2
C.缩小容器的容积 D.使用更有效的催化剂 E将水蒸气从体系中分离出
(4)500℃条件下,测得某时刻,CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)和H2O(g)的浓度均为0.5mol/L,则此时v(正)
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【推荐2】反应A(g)B(g)+C(g)在容积为1.0L的密闭容器中进行,A的初始浓度为0.050mol/L。温度T1和T2下A的物质的量分数与时间关系如图所示。回答下列问题:
(1)上述反应的温度T1___________ T2,平衡常数K(T1)___________ K(T2)。(填“>”、“<”或“=”)
(2)若温度T2时,5min后反应达到平衡,A的转化率为80%,则:
①平衡时体系总的物质的量为___________
②反应的平衡常数K=___________
③反应在0~5min区间的平均反应速率v(A)=___________
(3)在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,正逆反应的活化能都___________ ,(填“增大”“减小、”“不变”)。
(1)上述反应的温度T1
(2)若温度T2时,5min后反应达到平衡,A的转化率为80%,则:
①平衡时体系总的物质的量为
②反应的平衡常数K=
③反应在0~5min区间的平均反应速率v(A)=
(3)在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,正逆反应的活化能都
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【推荐3】甲醛有毒,被世界卫生组织列为一类致癌物。但甲醛是重要的工业原料,在化工、纺织、医疗等领域有广泛应用。
Ⅰ.回收利用是一种减弱温室效应的有效途径。科学家研究发现可利用回收的与反应制备甲醛。
已知:①甲醛的燃烧热为
②的燃烧热为
③
(1)与制备甲醛的反应:_______ 。
(2)在2L恒容密闭容器中通入0.2mol和0.4mol,在三种不同条件下发生(1)中反应,测得的转化率与时间的关系如图所示。曲线X对应温度下反应的平衡常数K=_______ ,由曲线Y到曲线X采取的措施可能是_______ ;由曲线Z到曲线X采取的措施可能是_______ 。
(3)反应速率,,、分别为正、逆向反应速率常数,计算m点_______ 。
Ⅱ.甲醇直接脱氢是工业上合成甲醛的一种新方法,该法得到无水甲醛的同时得到副产品氢气。
(4)在一个2L恒容密闭容器中投入2mol,在催化剂作用下发生反应: ,同时存在副反应:。。20min后,测得甲醇的转化率与甲醛的选择性分别与温度的关系如图所示。温度高于650℃,甲醇的转化率升高,甲醛的产率_______ ,原因可能是_______ 。
(5)甲醛被称为室内污染“第一杀手”。室内甲醛的含量可以通过传感器来监测。一种燃料电池型甲醛气体传感器的工作原理如图所示,则a电极反应式为_______ 。国家标准是室内甲醛不能超过,传感器在室内空间测定,电路中有电子通过,该室内甲醛含量为_______ 。
Ⅰ.回收利用是一种减弱温室效应的有效途径。科学家研究发现可利用回收的与反应制备甲醛。
已知:①甲醛的燃烧热为
②的燃烧热为
③
(1)与制备甲醛的反应:
(2)在2L恒容密闭容器中通入0.2mol和0.4mol,在三种不同条件下发生(1)中反应,测得的转化率与时间的关系如图所示。曲线X对应温度下反应的平衡常数K=
(3)反应速率,,、分别为正、逆向反应速率常数,计算m点
Ⅱ.甲醇直接脱氢是工业上合成甲醛的一种新方法,该法得到无水甲醛的同时得到副产品氢气。
(4)在一个2L恒容密闭容器中投入2mol,在催化剂作用下发生反应: ,同时存在副反应:。。20min后,测得甲醇的转化率与甲醛的选择性分别与温度的关系如图所示。温度高于650℃,甲醇的转化率升高,甲醛的产率
(5)甲醛被称为室内污染“第一杀手”。室内甲醛的含量可以通过传感器来监测。一种燃料电池型甲醛气体传感器的工作原理如图所示,则a电极反应式为
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【推荐1】我国力争于2030年前做到碳达峰,和催化重整制备合成气(主要成分为CO、)是利用的研究热点之一,其中部分反应如下:
反应Ⅰ积碳反应:,
反应Ⅱ消碳反应:
回答下列问题:
(1)催化重整反应___________ ;反应在___________ 下能自发进行。(填“高温”或“低温”)。
(2)为研究温度、压强变化对此反应的影响,某科研小组的研究人员向某密闭容器中充入、,测得反应过程中的平衡转化率与温度(K)、压强(kPa)的关系如图所示。
①欲使X点时的转化率>60%,则a___________ b(填“>”、“=”或“<”);
②若两种不同的压强下通入气体的物质的量均分别相同,则正反应速率___________ (填“>”、“=”或“<”)。。
(3)工业上使用合成气转化成甲醇,反应为。在1L恒容密闭容器中充入和(),在一定条件下,达到平衡时物质的量总和为。
①在该温度下,CO的平衡转化率为:___________ ;
②若平衡时总压强为,平衡常数___________ (用含的代数式表示)。
反应Ⅰ积碳反应:,
反应Ⅱ消碳反应:
回答下列问题:
(1)催化重整反应
(2)为研究温度、压强变化对此反应的影响,某科研小组的研究人员向某密闭容器中充入、,测得反应过程中的平衡转化率与温度(K)、压强(kPa)的关系如图所示。
①欲使X点时的转化率>60%,则a
②若两种不同的压强下通入气体的物质的量均分别相同,则正反应速率
(3)工业上使用合成气转化成甲醇,反应为。在1L恒容密闭容器中充入和(),在一定条件下,达到平衡时物质的量总和为。
①在该温度下,CO的平衡转化率为:
②若平衡时总压强为,平衡常数
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【推荐2】300℃时,向2L的恒容密闭容器中,充入2molCO2(g)和2molH2(g)使之发生反应CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),测得各物质的物质的量浓度变化如图所示:
(1)由图可知,CO2(g)的浓度随时间的变化为曲线_____ (填“a”“b”或“c”);2min内的平均反应速率v(CO2)=_____ 。
(2)已知:反应至2min时,改变了某一反应条件。由图可知,0~2min内CH3OH(g)的生成速率_____ (填“大于”“小于”或“等于”)2~4min内CH3OH(g)的生成速率。
(3)5min时,CO2(g)的转化率为_____ ,此时容器内气体总压强与反应前容器内气体总压强之比为_____ 。
(4)投入反应物发生反应,对于下列不同反应,标志可表明对应反应达到平衡状态的是_____ 。
(1)由图可知,CO2(g)的浓度随时间的变化为曲线
(2)已知:反应至2min时,改变了某一反应条件。由图可知,0~2min内CH3OH(g)的生成速率
(3)5min时,CO2(g)的转化率为
(4)投入反应物发生反应,对于下列不同反应,标志可表明对应反应达到平衡状态的是
选项 | 反应条件 | 可逆反应 | 标志 |
A | 绝热恒容 | 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) | 容器内的温度不再变化 |
B | 恒温恒容 | 2NO(g)+O2(g)2NO2(g) | 容器中的压强不变 |
C | 恒温恒压 | NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g) | NH3在混合气体中的百分含量不变 |
D | 恒温恒压 | 2NO2(g)N2O4(g) | v(NO2)=2v(N2O4) |
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【推荐3】按要求填空
(1)少量铁溶于稀硝酸的化学方程式为_____________________ 。
(2)通入溶液的离子反应方程式为_______________________ 。
(3)铜和浓硫酸的化学方程式为___________________________ ;若要证明该反应产物有,需要采取的操作是__________ 。
(4)工业生产中利用氨水吸收少量和,原理如图所示。被吸收过程的离子方程式是________________________________________________________ 。(5)某温度下,在4L密闭容器中,X、Y、Z三种气态物质的物质的量随时间变化曲线如图。①该反应的化学方程式是_______________________ 。
②2min内Y的转化率为___________________ 。
(1)少量铁溶于稀硝酸的化学方程式为
(2)通入溶液的离子反应方程式为
(3)铜和浓硫酸的化学方程式为
(4)工业生产中利用氨水吸收少量和,原理如图所示。被吸收过程的离子方程式是
②2min内Y的转化率为
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