工业废气、汽车尾气排放出的NOx、SO2等是形成酸雨的主要物质,其综合治理是当前重要的研究课题。回答下列问题:
Ⅰ.NOx的消除
(1)汽车尾气中的和在一定温度和催化剂条件下可发生如下反应:
2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g) △H。
若已知:①CO的燃烧热△H1=-283.0 kJ·mol
②N2(g)+O2(g)⇌2NO(g) △H2=+180.5 kJ·mol
则反应2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)的_______ 。
(2)T℃下,向一容积不变的密闭容器中通入一定量的和,用气体传感器测得不同时间和的浓度如下表:
则c2合理的数值为_______ (填字母代号)。
A.2.85 B.2.95 C.3.00 D.4.20
(3)某研究小组探究催化剂对CO、NO转化的影响。将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图所示。下列说法正确的是_______ (填字母代号)。
A.曲线Ⅱ中催化剂脱氮率比曲线Ⅰ中的高
B.相同条件下,改变压强对脱氮率没有影响
C.曲线Ⅱ中的催化剂适用于450℃左右脱氮
D.两种催化剂均能降低活化能,但不变
Ⅱ.SO2的综合利用
(4)某研究小组对反应NO2(g)+SO2(g)⇌SO3(g)+NO(g) 进行相关实验探究。在固定体积的密闭容器中,使用某种催化剂,改变原料气配比[n0(NO2):n0(SO2)]进行多组实验(各组实验的温度可能相同,也可能不同),测定NO2的平衡转化率。部分实验结果如图所示。
①图中A点对应温度下,该反应的化学平衡常数_______ 。
②如果要将图中C点的平衡状态改变为B点的平衡状态,应采取的措施是_______ 。
Ⅰ.NOx的消除
(1)汽车尾气中的和在一定温度和催化剂条件下可发生如下反应:
2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g) △H。
若已知:①CO的燃烧热△H1=-283.0 kJ·mol
②N2(g)+O2(g)⇌2NO(g) △H2=+180.5 kJ·mol
则反应2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)的
(2)T℃下,向一容积不变的密闭容器中通入一定量的和,用气体传感器测得不同时间和的浓度如下表:
时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(NO)/(×10-4 mol/L) | 8.50 | 4.50 | c1 | 1.50 | 1.00 | 1.00 |
c(CO)/(×10-3 mol/L) | 3.45 | 3.05 | c2 | 2.75 | 2.70 | 2.70 |
A.2.85 B.2.95 C.3.00 D.4.20
(3)某研究小组探究催化剂对CO、NO转化的影响。将NO和CO以一定的流速通过两种不同的催化剂进行反应,相同时间内测量逸出气体中NO含量,从而确定尾气脱氮率(脱氮率即NO的转化率),结果如图所示。下列说法正确的是
A.曲线Ⅱ中催化剂脱氮率比曲线Ⅰ中的高
B.相同条件下,改变压强对脱氮率没有影响
C.曲线Ⅱ中的催化剂适用于450℃左右脱氮
D.两种催化剂均能降低活化能,但不变
Ⅱ.SO2的综合利用
(4)某研究小组对反应NO2(g)+SO2(g)⇌SO3(g)+NO(g) 进行相关实验探究。在固定体积的密闭容器中,使用某种催化剂,改变原料气配比[n0(NO2):n0(SO2)]进行多组实验(各组实验的温度可能相同,也可能不同),测定NO2的平衡转化率。部分实验结果如图所示。
①图中A点对应温度下,该反应的化学平衡常数
②如果要将图中C点的平衡状态改变为B点的平衡状态,应采取的措施是
更新时间:2021-01-06 07:26:29
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【推荐1】氮的化合物应用广泛,但氮氧化物是重要的空气污染物,应降低其排放。
(1)用CO2和NH3可合成氮肥尿素[CO(NH2)2]
已知:①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s) ΔH=-151.5 kJ•mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH=+120.5 kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g) ΔH=+44 kJ•mol-1
用CO2和NH3合成尿素(副产物是液态水)的热化学方程式为___ 。
(2)工业上常用如下反应消除氮氧化物的污染:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH,在温度为T1和T2时,分别将0.40 mol CH4和0.9 mol NO2充入体积为1 L的密闭容器中,n(CH4)随反应时间的变化如图所示:
①根据图判断该反应的ΔH__ 0(填“>”、“<”或“=”)。
②温度为T1时,0~10 min内NO2的平均反应速率v(NO2)=___ ,反应的平衡常数K=____ 。
③该反应达到平衡后,为在提高反应速率同时提高NO2的转化率,可采取的措施有___ (填标号)。
A.改用高效催化剂 B.增加CH4的浓度
C.缩小容器的体积 D.升高温度
(1)用CO2和NH3可合成氮肥尿素[CO(NH2)2]
已知:①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s) ΔH=-151.5 kJ•mol-1
②NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH=+120.5 kJ•mol-1
③H2O(l)=H2O(g) ΔH=+44 kJ•mol-1
用CO2和NH3合成尿素(副产物是液态水)的热化学方程式为
(2)工业上常用如下反应消除氮氧化物的污染:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH,在温度为T1和T2时,分别将0.40 mol CH4和0.9 mol NO2充入体积为1 L的密闭容器中,n(CH4)随反应时间的变化如图所示:
①根据图判断该反应的ΔH
②温度为T1时,0~10 min内NO2的平均反应速率v(NO2)=
③该反应达到平衡后,为在提高反应速率同时提高NO2的转化率,可采取的措施有
A.改用高效催化剂 B.增加CH4的浓度
C.缩小容器的体积 D.升高温度
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【推荐2】甲烷和水蒸气催化制氢主要有如下两个反应:
①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206 kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1
恒定压强为100 kPa时,将n(CH4)∶n(H2O)=1∶3的混合气体投入反应器中,平衡时,各组分的物质的量分数与温度的关系如下图所示。
回答下列问题:
(1)写出CH4与CO2生成H2和CO的热化学方程式:_______ 。
(2)关于甲烷和水蒸气催化制氢反应,下列叙述正确的是_______ (填标号)。
A.恒温、恒容条件下,加入惰性气体,压强增大,反应速率加快
B.恒温、恒容条件下,加入水蒸气,活化分子百分数增大,反应速率加快
C.升高温度,活化分子百分数增大,有效碰撞频率增大,反应速率加快
(3)系统中H2的含量,在700℃左右出现峰值,试从化学平衡的角度解释出现峰值的原因:
①低于700℃,_______ ;
②高于700℃,_______ 。
(4)反应①的平衡常数的表达式Kp=_______ (Kp是以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
(5)利用微生物燃料电池处理某废水的工作原理如图所示。
该电池a电极反应式为_______ 。
①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206 kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1
恒定压强为100 kPa时,将n(CH4)∶n(H2O)=1∶3的混合气体投入反应器中,平衡时,各组分的物质的量分数与温度的关系如下图所示。
回答下列问题:
(1)写出CH4与CO2生成H2和CO的热化学方程式:
(2)关于甲烷和水蒸气催化制氢反应,下列叙述正确的是
A.恒温、恒容条件下,加入惰性气体,压强增大,反应速率加快
B.恒温、恒容条件下,加入水蒸气,活化分子百分数增大,反应速率加快
C.升高温度,活化分子百分数增大,有效碰撞频率增大,反应速率加快
(3)系统中H2的含量,在700℃左右出现峰值,试从化学平衡的角度解释出现峰值的原因:
①低于700℃,
②高于700℃,
(4)反应①的平衡常数的表达式Kp=
(5)利用微生物燃料电池处理某废水的工作原理如图所示。
该电池a电极反应式为
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【推荐3】Ⅰ.工业上制备H2的一种重要方法是:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=Q kJ·mol―1。已知该反应的平衡常数K与温度t的关系如图所示。若在一固定的密闭容器中,850℃时发生上述反应,并测得容器内各物质的浓度(mol·L―1)随时间的变化关系如下表:
已知:850℃时该反应的化学平衡常数K=1.0,请回答下列问题:
(1)Q______ 0(填“>”“=”或“<”)。
(2)若在850℃时向反应容器中充入H2O(g),K值________________ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)上表中c2为________________ ,CO(g)的转化率为________________________ 。
Ⅱ.2SO2(g) +O2(g)2SO3(g)反应过程的能量变化如图所示,已知1mol SO2(g)氧化为lmol SO3(g)的△H=-99kJ·mol-1。
请回答下列问题:
(1)图中C表示_________________ ,该反应通常用V2O5作催化剂,加V2O5会使图中B点升高还是降低?_______ ;
(2)如果反应速率v(SO2)为0.06 mol·L-1·min-1,则v(O2)为______ mol·L-1·min-1。
(3)已知S(s) + O2(g)= SO2(g)△H=-296kJ·mol-1,则由S(s)生成SO3(g)的热化学方程式为_____________________________ 。
已知:850℃时该反应的化学平衡常数K=1.0,请回答下列问题:
(1)Q
(2)若在850℃时向反应容器中充入H2O(g),K值
(3)上表中c2为
Ⅱ.2SO2(g) +O2(g)2SO3(g)反应过程的能量变化如图所示,已知1mol SO2(g)氧化为lmol SO3(g)的△H=-99kJ·mol-1。
请回答下列问题:
(1)图中C表示
(2)如果反应速率v(SO2)为0.06 mol·L-1·min-1,则v(O2)为
(3)已知S(s) + O2(g)= SO2(g)△H=-296kJ·mol-1,则由S(s)生成SO3(g)的热化学方程式为
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【推荐1】二氧化硫、二氧化氮、一氧化氮等污染物是大气背景监测重点。
(1)燃煤排放的尾气中含有二氧化硫、氮的氧化物(主要为NO)等污染物,工业上采用NaClO碱性溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝。
①甲同学发现脱硫反应速率大于脱硝反应速率。原因除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是_______ 。
②乙同学设计了喷淋吸收塔装置(如图所示)进行脱硝。NaClO溶液吸收NO发生反应生成的离子方程式为_______ ;该装置的优点是_______ 。
(2)某种利用垃圾渗透液实现发电装置示意图如图所示。
①Y电极上发生的反应为_______ 。
②当转移0.15mol电子时,生成标准状况下N2的体积为_______ 。
(3)已知下列反应的热化学方程式
①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-1036kJ·mol-1
②4H2S(g)+2SO2(g)=3S2(g)+4H2O(g) ΔH2=+94kJ·mol-1
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH3=-484kJ·mol-1
计算H2S(g)热分解反应④2H2S(g)⇌S2(g)+2H2(g)的ΔH4=_______ 。
(4)在1070K、100kPa反应条件下,将n(H2S):n(Ar)=1:4的混合气进行H2S热分解反应。平衡时混合气中H2S与H2的分压相等,H2S平衡转化率为_______ ,平衡常数Kp=_______ kPa。(结果保留3位有效数字,Kp是用平衡分压代替平衡浓度表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)
(1)燃煤排放的尾气中含有二氧化硫、氮的氧化物(主要为NO)等污染物,工业上采用NaClO碱性溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝。
①甲同学发现脱硫反应速率大于脱硝反应速率。原因除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是
②乙同学设计了喷淋吸收塔装置(如图所示)进行脱硝。NaClO溶液吸收NO发生反应生成的离子方程式为
(2)某种利用垃圾渗透液实现发电装置示意图如图所示。
①Y电极上发生的反应为
②当转移0.15mol电子时,生成标准状况下N2的体积为
(3)已知下列反应的热化学方程式
①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-1036kJ·mol-1
②4H2S(g)+2SO2(g)=3S2(g)+4H2O(g) ΔH2=+94kJ·mol-1
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH3=-484kJ·mol-1
计算H2S(g)热分解反应④2H2S(g)⇌S2(g)+2H2(g)的ΔH4=
(4)在1070K、100kPa反应条件下,将n(H2S):n(Ar)=1:4的混合气进行H2S热分解反应。平衡时混合气中H2S与H2的分压相等,H2S平衡转化率为
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【推荐2】碳及其化合物与人类工农业生产、生活紧密相关。如甲醇就是一种重要的化工原料。
(1)已知:
①CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-637.8kJ/mol
②H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44.0kJ/mol
③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH=-566.0kJ/mol
则CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l) ΔH=______ 。
(2)在容积为2L的密闭容器中,投入1molCO和2molH2,在不同条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH,在a、b、c三个密闭容器中分别充入1molCO(g)和2molH2(g),三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3(依次升高)且恒定不变,测得反应均进行相同时间时CH3OH(g)的浓度如下图所示
①该反应的ΔH_____ 0(填“>”、“<”或“=”);判断理由是______ 。
②下列措施能使该反应的平衡体系中增大的是_____ (填字母)。
A.将H2(g)从体系中分离出去
B.充入He(g),使体系压强增大
C.升高温度
D.缩小容器的体积
E.再充入1molH2
③在一定条件下5min后达到平衡状态,压强为原来的。从开始到平衡,CO的平衡转化率为___ 。
(3)在T℃时,起始压强为100kPa的恒温恒压条件下,平衡时CH3OH的体积分数随起始投料的变化如图所示,则a=2,用平衡压强(该物质的物质的量分数×总压强)代替平衡浓度,则T℃时,该反应的Kp=________ 。
(4)工业上利用甲醇制备氢气的常用方法有两种:其中一种是甲醇部分氧化法。在一定温度下,以Ag/CeO2-ZnO为催化剂时,原料气比例对反应的选择性(选择性越大,表示生成的该物质越多)的影响关系如图所示。
①n(O2)/n(CH3OH)=_________ 时,有利于制H2。
②当n(O2)/n(CH3OH)=0.25时,CH3OH与O2发生的主要反应方程式为_________ 。
(1)已知:
①CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-637.8kJ/mol
②H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44.0kJ/mol
③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH=-566.0kJ/mol
则CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l) ΔH=
(2)在容积为2L的密闭容器中,投入1molCO和2molH2,在不同条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH,在a、b、c三个密闭容器中分别充入1molCO(g)和2molH2(g),三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3(依次升高)且恒定不变,测得反应均进行相同时间时CH3OH(g)的浓度如下图所示
①该反应的ΔH
②下列措施能使该反应的平衡体系中增大的是
A.将H2(g)从体系中分离出去
B.充入He(g),使体系压强增大
C.升高温度
D.缩小容器的体积
E.再充入1molH2
③在一定条件下5min后达到平衡状态,压强为原来的。从开始到平衡,CO的平衡转化率为
(3)在T℃时,起始压强为100kPa的恒温恒压条件下,平衡时CH3OH的体积分数随起始投料的变化如图所示,则a=2,用平衡压强(该物质的物质的量分数×总压强)代替平衡浓度,则T℃时,该反应的Kp=
(4)工业上利用甲醇制备氢气的常用方法有两种:其中一种是甲醇部分氧化法。在一定温度下,以Ag/CeO2-ZnO为催化剂时,原料气比例对反应的选择性(选择性越大,表示生成的该物质越多)的影响关系如图所示。
①n(O2)/n(CH3OH)=
②当n(O2)/n(CH3OH)=0.25时,CH3OH与O2发生的主要反应方程式为
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【推荐3】双环芳烃加氢生成四氢萘类物质,是缓解柴油产能过剩问题的一种经济有效的方法。其中用1-甲基萘(A)制备四氢萘类物质B和C,反应过程中伴有生成十氢萘(D)的副反应,涉及的反应如图所示(该反应条件下,各物质均为气态):回答下列问题:
(1)以上四个反应的平衡常数随温度变化的关系如图所示:已知C比B稳定,反应、、的焓变分别为、、,则___________ 0(填“>”或“<”),的数值范围是___________ (填标号)。
A.<-1 B.-1~0 C.0~1 D.>1
(2)650K,以充料,反应达平衡时物质A、B、C、D的物质的量分数[例如:]随体系压强的变化关系如图所示:①和随压强p变化的曲线分别是___________ 、___________ ,判断的理由是___________ 。
②其他条件不变,若增大的比例,则的值将___________ (填“增大”“减小”或“不变”)。
③当压强时,的平衡转化率___________ ,反应压强平衡常数___________ (列出计算式即可)。
(1)以上四个反应的平衡常数随温度变化的关系如图所示:已知C比B稳定,反应、、的焓变分别为、、,则
A.<-1 B.-1~0 C.0~1 D.>1
(2)650K,以充料,反应达平衡时物质A、B、C、D的物质的量分数[例如:]随体系压强的变化关系如图所示:①和随压强p变化的曲线分别是
②其他条件不变,若增大的比例,则的值将
③当压强时,的平衡转化率
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解题方法
【推荐1】向某密闭容器中加入0.6molA、0.2molC和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如甲图所示(其中t0-t1阶段c(B)未画出)。乙图为反应体系中反应速率随时间变化的情况,且四个阶段都只改变一种条件(催化剂、温度、浓度、压强,每次改变条件均不同),已知t3~t4阶段为使用催化剂。
(1)若t1=5s,则t0~t1阶段以C浓度变化表示的反应速率为v(C)=________mol/(L•s)。
(2)若t2~t3阶段,C的体积分数变小,此阶段v(正)___v(逆)(填“>”、“=”或“<”)。
(3)t4~t5阶段改变的条件为_______,B的起始物质的量为_______。
(4)t5~t6阶段容器内A的物质的量共减小0.03mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为akJ,写出该反应的热化学方程式:__________________________________。
(5)该反应的化学平衡常数K可表示为_______________。[用含c(A) 、c(B) 、c(C)的式子表示]
并在下图中补画出t1~t6各阶段K的变化趋势图像
(1)若t1=5s,则t0~t1阶段以C浓度变化表示的反应速率为v(C)=________mol/(L•s)。
(2)若t2~t3阶段,C的体积分数变小,此阶段v(正)___v(逆)(填“>”、“=”或“<”)。
(3)t4~t5阶段改变的条件为_______,B的起始物质的量为_______。
(4)t5~t6阶段容器内A的物质的量共减小0.03mol,而此过程中容器与外界的热交换总量为akJ,写出该反应的热化学方程式:__________________________________。
(5)该反应的化学平衡常数K可表示为_______________。[用含c(A) 、c(B) 、c(C)的式子表示]
并在下图中补画出t1~t6各阶段K的变化趋势图像
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【推荐2】我国提出争取在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和,体现大国担当.利用含的工业废气为碳源,在催化剂作用下,与氢气反应制备甲醇对节能减排和碳资源的循环利用具有重要意义。
(1)①
②
③
则___________ 。
(2)时,将和置于恒温恒容密闭容器中在一定条件下合成甲醇:.反应过程中的部分数据见下表:
①前内的化学反应速率__________ .
②下列各项能说明该反应已达平衡状态的是__________ (填序号).
A.甲醇的物质的量浓度不再随时间而变化
B.混合气体的平均摩尔质量不再随时间而变化
C.相同时间内,消耗的速率是生成水蒸气速率的3倍
D.单位时间内生成和的物质的量相等
③在时该反应的平衡常数的值为__________ 。
④为了提高的平衡转化率(恒容密闭容器中),可采取的措施是__________ (写出一条)。
⑤已知时,该反应的平衡常数的值为1600,开始时在密闭容器中加入一定量的、、和,反应时测得各组分的浓度如下表:
则此时__________ (填“>”“<”或“=”)。
(1)①
②
③
则
(2)时,将和置于恒温恒容密闭容器中在一定条件下合成甲醇:.反应过程中的部分数据见下表:
反应时间/ | 0 | 10 | 20 | 30 |
7 | 1 | |||
19 | 10 | |||
0 | 6 | |||
0 |
①前内的化学反应速率
②下列各项能说明该反应已达平衡状态的是
A.甲醇的物质的量浓度不再随时间而变化
B.混合气体的平均摩尔质量不再随时间而变化
C.相同时间内,消耗的速率是生成水蒸气速率的3倍
D.单位时间内生成和的物质的量相等
③在时该反应的平衡常数的值为
④为了提高的平衡转化率(恒容密闭容器中),可采取的措施是
⑤已知时,该反应的平衡常数的值为1600,开始时在密闭容器中加入一定量的、、和,反应时测得各组分的浓度如下表:
物质 | ||||
浓度/ | 0.1 | 0.1 | 0.4 | 0.4 |
则此时
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解题方法
【推荐3】氢气是一种清洁高效的新型能源,如何经济实用的制取氢气成为重要课题。
(1)硫碘循环分解水是一种高效、环保的制氢方法,其流程图如下:
已知:
反应II:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(l)+O2(g) ΔH2=+327kJ·mol-1
反应III:2HI(aq)=H2(g)+I2(g) ΔH3=+172kJ·mol-1
反应2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) ΔH=+572kJ·mol-1
则反应I的热化学方程式为_______ 。
(2)H2S可用于高效制取氢气,发生的反应为2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)。
I.若起始时容器中只有H2S,平衡时三种物质的物质的量与裂解温度的关系如图1。
①图中曲线Z表示的物质是_______ (填化学式)。
②C点时H2S的转化率为_______ %(保留一位小数)。
③A点时,设容器内的总压为pPa,则平衡常数Kp=_______ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压x物质的量分数)。
II.若在两个等体积的恒容容器中分别加入2.0mol H2S、1.0mol H2S,测得不同温度下H2S的平衡转化率如图2所示。
①M点、O点和N点的逆反应速率(M)、(O)和(N)的大小关系为_______ (用“>”“<”或“=”表示,下同);
②M、N两点容器内的压强2p(M)_______ p(N),平衡常数K(M)、K(N)、K(O)三者的大小关系为_______ 。
(1)硫碘循环分解水是一种高效、环保的制氢方法,其流程图如下:
已知:
反应II:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(l)+O2(g) ΔH2=+327kJ·mol-1
反应III:2HI(aq)=H2(g)+I2(g) ΔH3=+172kJ·mol-1
反应2H2O(l)=2H2(g)+O2(g) ΔH=+572kJ·mol-1
则反应I的热化学方程式为
(2)H2S可用于高效制取氢气,发生的反应为2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)。
I.若起始时容器中只有H2S,平衡时三种物质的物质的量与裂解温度的关系如图1。
①图中曲线Z表示的物质是
②C点时H2S的转化率为
③A点时,设容器内的总压为pPa,则平衡常数Kp=
II.若在两个等体积的恒容容器中分别加入2.0mol H2S、1.0mol H2S,测得不同温度下H2S的平衡转化率如图2所示。
①M点、O点和N点的逆反应速率(M)、(O)和(N)的大小关系为
②M、N两点容器内的压强2p(M)
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