(1)Ⅱ中的反应温度需控制在之间,生成的离子方程式是
(2)操作Ⅲ分离的方法为过滤,所需的玻璃仪器为烧杯、
(3)某同学依据上述“共沉淀法”的思路在实验室模拟制备纳米;为得到较纯净的纳米,与的物质的量之比最好为
(4)经过多次实验发现,当混合溶液中时,容易得到理想的纳米。在此条件下,如何检验是否沉淀完全
(5)以太阳能为热源分解,铁氧化合物循环分解水制的过程如图所示。
①下列叙述正确的是
A.过程Ⅰ的能量转化为太阳能→化学能
B.过程Ⅰ中为氧化剂
C.过程中的为碱性氧化物
D.铁氧化合物循环制与电解水制相比,具有节约能源的优点
②请写出反应Ⅱ对应的化学方程式
(6)为了防止枪支生锈,常采用化学处理使钢铁零件表面生成的致密保护层——“发蓝”。化学处理过程中其中一步的反应为:。下列有关的叙述不正确的是_______(填字母)。
A.的氧化性大于的氧化性 |
B.反应中转移电子,则生成还原产物 |
C.枪支“发蓝”实质上是使铁表面钝化生成致密保护层导致难以生锈 |
D.上述反应中,若有单质铁被氧化,生成的氨气在标准状况下的体积为1.12升(假设氨气完全逸出) |
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(1)写出反应中生成氯气的离子方程式
(2)一个氧化还原反应包括氧化反应和还原反应两个过程(即两个半反应),第(1)题中的离子方程式可分为下面两个反应式:
i.氧化反应:
ii.还原反应:
______________________
(3)根据两个半反应的反应式,分析A中仍存在盐酸和的原因。
i.随降低,还原性减弱
ii.随降低或浓度升高,
(4)补充实验证实了(3)中的分析。
实验操作 | 试剂 | 产物 | |
I | 较浓 | 有氯气 | |
Ⅱ | a | 有氯气 | |
Ⅲ | a和b | 无氯气 |
(5)利用浓度对氧化性的影响,探究同周期非金属元素阴离子的还原性。相同浓度的NaCl和溶液,能与反应所需较小的是
(6)该小组查资料得知:氧化还原反应电位传感器可以测量不同溶液的电位值。根据电位值大小可比较物质的氧化性或者还原性强弱:数值越大,氧化性越强;数值越小,还原性越强。由此推知的以下物质溶液的电位值大小(填“<”“>”或“=”)
①KI
②
(1)过程Ⅲ中,发生了
(2)过程Ⅳ可以在实验室中实现,用以下仪器和装置制备并收集纯净干燥的氯气:
①从左到右依次连接上述仪器的正确顺序是(填各接口处字母,每种仪器只能用1次):E→___________→___________→___________→___________→___________→___________→___________。
②工艺流程中过程Ⅳ的化学方程式是
(3)过程Ⅴ制备漂白液和漂白粉,下列说法不正确的是___________(填字母)。
A.漂白液和漂白粉都是混合物 |
B.制备漂白液: |
C.漂白粉的漂白原理: |
D.漂白液与洁厕灵(主要成分为浓盐酸)禁止混用的原因: |
(4)氯气常用于自来水的杀菌消毒,而不法商贩用自来水冒充纯净水销售,请设计实验辨别纯净水真伪:
(2)B中的现象是
(3)C中的现象是
(4)D中氯水褪色,此反应中硫元素的化合价由
(5)E的作用是
【推荐1】“材料”的发现和使用往往会极大地推动生产、生活的发展,一些材料的出现甚至具有里程碑式划时代的意义。请回答下列问题:
(1)无机非金属材料。高纯度单晶硅是典型的无机非金属材料,又称“半导体”材料,它的发现和使用曾引起计算机的一场“革命”。这种材料可以按下列方法制备:
①写出步骤I的化学方程式:
②步骤II经过冷凝得到的SiHCl3(沸点为33.0℃)中含有少量的SiCl4(沸点为57.6℃)和HCl(沸点为-84.7℃),提纯SiHCl3的实验方法是
(2)磁性材料。这种黑色材料含有某种铁的氧化物,请写出该氧化物溶于稀硫酸溶液的化学方程式
(3)激光材料。我国是激光技术先进的国家,红宝石(Al2O3)是最早用于产生激光的材料。请用离子方程式来证明它是一种两性氧化物:
(4)高分子材料。一种新型高效净水剂[Al Fe (OH)n Cl6-n]m属于无机高分子材料,它广泛应用于生活用水和工业污水的处理,其中铁元素的化合价为
(5)合金材料。取等质量的两份某镁铝合金分别加入足量的稀盐酸和氢氧化钠溶液中,产生的H2体积分别为100mL、90mL则该合金中镁,铝的质量之比为
(6)消毒材料。棕黄色强刺激性气体Cl2O为国际公认高效安全灭菌消毒剂之一,实验室可用潮湿的Cl2与Na2CO3反应制取少量Cl2O,补充完整并配平下列反应方程式:
_______Cl2+_______Na2CO3+_______=_______NaHCO3+_______NaCl+_______Cl2O
(1)硫酸亚铁铵隔绝空气加热完全分解,发生了氧化还原反应,固体产物可能有FeO和Fe2O3,气体产物可能有NH3、SO3、H2O、N2和
(2)为检验分解产物的成分,设计如图所示实验装置进行实验,加热A中的硫酸亚铁铵至分解完全。
①A中固体充分加热较长时间后,通入氮气,目的是
②为验证A中残留物是否含有FeO,需要选用的试剂有
A.KSCN溶液B.稀硫酸C.浓盐酸D.KMnO4溶液
③装置B中BaCl2溶液的作用是为了检验分解产物中是否有
④若A中分解产物有N2,固体残留物只有Fe2O3,Fe2O3的物质的量为bmol,C中沉淀物质的量为amol,则b
⑤实验中,观察到C中有白色沉淀生成,则C中发生的反应为
回答下列问题:
(1)Co元素在元素周期表中的位置
(2)废旧锂离子电池拆解前进行“放电处理”有利于锂在正极回收的原因是
(3)不同浸出剂“酸溶”结果如表:
出剂 | 浸出液化学成分/(g•L-1) | 钴浸出率/% | |
Co | Al | ||
(a)HCl | 80.84 | 5.68 | 98.4 |
(b)H2SO4 | 65.0 | 6.22 | 72.3 |
(c)H2SO4+Na2S2O3 | 84.91 | 5.96 | 98.0 |
②温度越高浸出反应速率越快,所以“酸溶”一般选用较高的温度。据此你选择的浸出剂是
③从氧化还原角度分析,还原等物质的量的Co3O4,需要
④综上分析,写出最合适的浸出剂与Co3O4反应的化学方程式
(4)已知:Ksp[Co(OH)2]=1.0×10-15,Ksp(Li2CO3)=1.7×10-3,Ksp(CoCO3)=1.5×10-13。若滤液2中Co2+含量为5.9×10-2g•L‑1,计算判断“沉碳酸钴”应调节pH不高于
已知:转化过程发生复分解反应.
回答下列问题:
(1)配制上述溶液,需要的质量为
(2)下列操作可能导致溶液浓度偏大的有
A.将放在滤纸上称量
B.溶液转移到容量瓶后,未洗涤玻璃棒就定容
C.容量瓶洗净之后未干燥
D.定容时俯视刻度线
E.摇匀后发现液面低于刻度线,再加水至刻度线
(3)溶液应置于冰水浴中,否则温度升高将发生如下副反应:
(未配平)
①若有发生该副反应,该过程中转移电子数目为
②若反应后溶液中和的物质的量之比为,则生成和的物质的量之比为
(4)氧化过程中溶液保持碱性.写出反应的离子方程式:
(5),试解释该反应能发生的原因
(6)产品经干燥后得到纯品,则的产率为
(1)是一种重要的净水剂,可用下列方法制得:
(2)已知在
①
②
则:反应①中的还原产物为
(3)将铜片投入盛有稀硫酸的试管中无反应,当加入双氧水后,铜片溶解。试写出该反应的离子方程式
(4)新制氯水在阳光照射下产生无色气体,该反应的化学方程式是
现有1~18号元素的性质或原子结构如下表:
元素编号 | 元素性质或原子结构 |
T | M层上有6个电子 |
X | 最外层电子数是次外层电子数的2倍 |
Y | 常温下单质为双原子分子,其氢化物水溶液呈碱性 |
Z | 元素最高正价是十7价 |
(5)元素X的一种同位素可测定文物年代,这种同位素的符号是
(6)元素Y与氢元素形成一种离子,写出该微粒的化学式
(7)元素Z与元素T相比,非金属性较强的是
①常温下Z的单质和T的单质状态不同
②Z的氢化物比T的氢化物稳定
③一定条件下Z和T的单质都能与氢氧化钠溶液反应
(8)探寻物质的性质差异性是学习的重要方法之一。T、X、Y、Z四种元素的最高价氧化物对应的水化物中化学性质明显不同于其他三种的是
(1)含有NO和的工业废气可以利用NaOH溶液吸收处理。主要反应为、。
①下列措施不能提高废气中NO和去除率的有
A.加快通入尾气的速率
B.采用气、液逆流的方式吸收尾气
C.吸收尾气的过程中定期补加适量NaOH溶液
②若将2.24L(已换算成标准状况下的体积)由NO和组成的混合气体通入1L0.1mol/LNaOH溶液中,充分反应(气体完全被吸收),吸收后的溶液经浓缩、结晶、过滤、洗涤、干燥后,得到晶体7.22g,则原混合气体中NO和的物质的量之比为
(2)NO可与反应,其反应为。
查阅资料:a.。
b.酸性条件下,NO能被,氧化成。
某实验小组利用如图装置来探究NO与的反应(装置可重复使用)。
①装置的连接顺序为A→
②充分反应后,欲检验装置D中是否生成了,设计的实验方案为
(3)用NaClO溶液也可以吸收工业尾气中的NO。其他条件相同,NO转化为的转化率随NaClO溶液初始pH(用稀盐酸调节)的变化如图所示。
a.在酸性NaClO溶液中,HClO氧化NO生成和,其离子方程式为
b.NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高,其原因是
已知:①碘易溶于乙醚;乙醚微溶于水,沸点:34.5℃,密度:0.714 g/cm-3,易燃。
②KIO3在水中的溶解度:20℃为8.1 g,80℃为21.8 g;KIO3难溶于乙醇。
③ 。
(1)步骤①“氧化”的离子方程式:
(2)步骤②进行萃取操作时,需要放气,下图中正确的放气图示是
a. b. c.
(3)步骤④用带磁力搅拌的电热套控温85℃加热约1h,判断氧化反应已完全的方法是
(4)步骤⑧后,往滤液中加入一定量
(5)生产中,如果省去“酸化”、“逐氯”、“冷却结晶、过滤”这三步操作,直接用KOH溶液“中和”调整反应后溶液的pH,会导致产品碘酸钾中混有含碘元素的物质,化学式为
(6)为了测定KIO3产品的纯度,可采用碘量法滴定。请补充完整实验方案:
①准确称取1.000g产品,配制成250mL溶液;
②按规定操作分别将0.1000 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液和待测KIO3溶液装入如图所示的滴定管中;
③
已知:I.不同浸出剂“酸溶”结果
浸出剂 | 浸出液化学成分/(g·L-1) | 钴浸出率/% | |
Co | Al | ||
HCl | 80.84 | 5.68 | 98.4 |
H2SO4+Na2S2O3 | 84.91 | 5.96 | 98.0 |
III.LiF的Ksp为1.8×10-3。
回答下列问题:
(1)“碱溶”时为提高浸出率可采取的措施是
(2)“酸溶”时最佳的浸出剂应该选择
(3)“净化”时,加NaF目的是将Li+转化为沉淀,当滤液③中c(F-)=4.0×10-3mol·L-1时计算“净化”后残余c(Li+)=
(4)写出滤渣②“酸溶”后与草酸铵反应的离子方程式
(1)过程①得到的溶液呈蓝色,其原因是
(2)过程②调节溶液pH适宜选用的试剂是
A.NaOH B.NH3·H2O C.CuO D.CuCO3
(3)过程③的氧化产物能使淀粉变蓝,对应的离子方程式为
(4)过程④用乙醇洗涤沉淀的目的为
(5)准确称取mg CuI样品,加入足量的Fe2(SO4)3溶液中,CuI被完全氧化生成Cu2+和I2。待样品完全反应后,用amol/L酸性KMnO4溶液滴定,达到终点时,消耗酸性KMnO4溶液的体积平均值为VmL。则样品中CuI的质量分数为