高锰酸钾是常见的强氧化剂,其制备流程如图:
i.制取锰酸钾(K2MnO4)
碱熔:用托盘天平称取5.0gKOH固体、1.5gKClO3固体于坩埚中,混匀、小心加热,不断搅拌,待混合物完全熔融后,加入MnO2粉末3.5g,加热到颜色变为深绿色,用力搅拌到固体干涸、固化,再加热5min,并用铁棒将其尽量捣碎。
浸取:待物料冷却后,置于200mL烧杯中,用50mL蒸馏水浸取,过滤,得到绿色的溶液。
(1)碱熔过程中发生反应的化学方程式为____ ;加热中若不小心将液体溅到皮肤上,应____ 处理;加热时应选择____ (填字母)。
a.瓷坩埚 b.铁坩埚 c.石英坩埚 d.氧化铝坩埚
ii.制取高锰酸钾(KMnO4)
在浸取液中通入CO2气体,至K2MnO4完全反应,用pH试纸测定溶液pH达到10~11时,停止通入CO2。然后把溶液加热,趁热用铺有尼龙布的布氏漏斗进行减压过滤,除去残渣……
已知:常温常压下,饱和碳酸钾溶液的pH为11.6;碳酸氢钾溶液的pH为8.3。
(2)通入CO2发生反应的离子方程式为____ ;判断此反应进行是否完全,也可以用玻璃棒蘸取溶液于滤纸上,若呈现____ 现象,停止通入CO2;过滤时不用滤纸而用尼龙布的原因:____ ;(填“能”或“不能”)____ 用加盐酸的方法代替通入CO2,其理由:____ 。
iii.重结晶提纯
(3)利用重结晶的方法对产品提纯,所得产品质量2.8g,则高锰酸钾的产率为____ 。(精确到0.1%)。
i.制取锰酸钾(K2MnO4)
碱熔:用托盘天平称取5.0gKOH固体、1.5gKClO3固体于坩埚中,混匀、小心加热,不断搅拌,待混合物完全熔融后,加入MnO2粉末3.5g,加热到颜色变为深绿色,用力搅拌到固体干涸、固化,再加热5min,并用铁棒将其尽量捣碎。
浸取:待物料冷却后,置于200mL烧杯中,用50mL蒸馏水浸取,过滤,得到绿色的溶液。
(1)碱熔过程中发生反应的化学方程式为
a.瓷坩埚 b.铁坩埚 c.石英坩埚 d.氧化铝坩埚
ii.制取高锰酸钾(KMnO4)
在浸取液中通入CO2气体,至K2MnO4完全反应,用pH试纸测定溶液pH达到10~11时,停止通入CO2。然后把溶液加热,趁热用铺有尼龙布的布氏漏斗进行减压过滤,除去残渣……
已知:常温常压下,饱和碳酸钾溶液的pH为11.6;碳酸氢钾溶液的pH为8.3。
(2)通入CO2发生反应的离子方程式为
iii.重结晶提纯
(3)利用重结晶的方法对产品提纯,所得产品质量2.8g,则高锰酸钾的产率为
更新时间:2022-04-26 12:35:35
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解答题-工业流程题
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适中
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解题方法
【推荐1】以废旧锌锰干电池的炭包(含炭粉、、和少量、等物质)为原料,从中回收的工艺流程如下:回答下列问题:
(1)“酸浸”时需将结块的炭包粉碎,目的是_______ 。
(2)“酸浸”过程中,与稀硝酸反应的离子方程式为_______ ,该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_______ 。
(3)“溶解”时加入的作用是_______ ,的实际消耗量比理论值高的原因_______ 。
(4)写出“焙烧”过程的化学反应方程式为_______ 。
(5)碱性锌锰干电池是一种使用广泛的便携式电源,结构如图所示。其电池总反应为。①中的化合价为_______ 。
②该电池工作时,负极的反应式为_______ 。
(1)“酸浸”时需将结块的炭包粉碎,目的是
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(3)“溶解”时加入的作用是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】间溴苯甲醛常用作医药中间体,实验室以苯甲醛为原料,在无水AlCl3催化下加热制备间溴苯甲醛。
I.催化剂的制备
如图1是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置。已知无水氯化铝易升华,极易潮解。
(1)若气体A是Cl2,且由KMnO4和浓盐酸反应制取,该反应的离子方程式为_______ 。
(2)若固体B是AlCl3·6H2O,则气体A是_______ ,通入气体A的目的是_______ 。
(3)若气体A为Cl2,乙中的药品是碱石灰,则碱石灰的作用是___________ 。
II.间溴苯甲醛的制备
实验所用装置如图2(夹持及加热装置已省略):
已知相关物质的沸点如下表所示:
实验步骤如下:
步骤1:将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛在三颈烧瓶中充分混合后,升温至60℃,缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴,维持温度不变,反应一段时间后,冷却。
步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:往洗涤后的有机相中加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后,进行下一操作。
步骤4:减压蒸馏有机相,收集相应馏分。
(4)仪器a的名称为___________ ,本实验需要控制反应温度为60℃,为了更好地控制反应温度,宜采用的加热方式是___________ 。
(5)步骤2分液时有机相处于___________ (填“上层”或“下层”),NaHCO3可以除去有机相中的Br2,反应中1molBr2参与反应,转移1mol电子且产生无色气体,反应的离子方程式为_______ 。
(6)步骤3中将加入无水MgSO4固体的有机相放置一段时间后,进行的下一操作是_______ 。
I.催化剂的制备
如图1是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置。已知无水氯化铝易升华,极易潮解。
(1)若气体A是Cl2,且由KMnO4和浓盐酸反应制取,该反应的离子方程式为
(2)若固体B是AlCl3·6H2O,则气体A是
(3)若气体A为Cl2,乙中的药品是碱石灰,则碱石灰的作用是
II.间溴苯甲醛的制备
实验所用装置如图2(夹持及加热装置已省略):
已知相关物质的沸点如下表所示:
物质 | 沸点/℃ |
液溴 | 58.8 |
苯甲醛 | 179 |
1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
间溴苯甲醛 | 229 |
步骤1:将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛在三颈烧瓶中充分混合后,升温至60℃,缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴,维持温度不变,反应一段时间后,冷却。
步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:往洗涤后的有机相中加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后,进行下一操作。
步骤4:减压蒸馏有机相,收集相应馏分。
(4)仪器a的名称为
(5)步骤2分液时有机相处于
(6)步骤3中将加入无水MgSO4固体的有机相放置一段时间后,进行的下一操作是
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【推荐3】锗在自然界中的丰度(以原子百分数表示的某元素在全部元素的原子总数中的分数)为0.00014%,是人类最早使用的半导体材料,制备用作半导体的高纯诸的工艺流程如下;
已知部分物质的沸点1200℃、83℃、130℃。回答下列问题:
(1)Ge是第_______ 族的元素,矿石富集的目的是_______ (答一条即可)。
(2)粗中常含有少量的,为除去它,可加入足量浓盐酸,并通入大量的氯气,物质转化关系为,欲处理含1moL的矿物,理论上需要氯气的体积为_______ L(标准状况下,目其他物质不与氯气反应)。
(3)蒸馏时温度要控制在83~100℃,温度不宜过高的主要原因是:①避免粗中含有过多的杂质,②_______ 。
(4)的电子式是_______ ,Zn还原的化学方程式是_______ 。
(5)实验室进行蒸馏操作时,需要用到下列仪器中的_______ (填字母)。
a.b.
c.d.
已知部分物质的沸点1200℃、83℃、130℃。回答下列问题:
(1)Ge是第
(2)粗中常含有少量的,为除去它,可加入足量浓盐酸,并通入大量的氯气,物质转化关系为,欲处理含1moL的矿物,理论上需要氯气的体积为
(3)蒸馏时温度要控制在83~100℃,温度不宜过高的主要原因是:①避免粗中含有过多的杂质,②
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(5)实验室进行蒸馏操作时,需要用到下列仪器中的
a.b.
c.d.
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【推荐1】以含硅废石(主要成分为、含少量、等杂质)为原料,工业上有以下两种制备高纯硅的工艺。(1)是玻璃的主要成分之一,保存氢氧化钠溶液的玻璃试剂瓶应用橡胶塞的原因是___________ (用离子方程式表示)。
(2)酸浸所得的浸液中含有的金属离子是___________ 。
(3)写出“还原”过程的化学方程式___________ 。当有1 mol C参与反应时,该反应转移的电子数是___________ 。
(4)写出工艺Ⅱ在高温条件下制备纯硅这一步的化学方程式___________ ,工艺Ⅱ与工艺I相比,其优点___________ 。
(5)产品中硅的纯度可以利用Si与NaOH溶液反应产生氢气的体积进行计算,请写出化学方程式___________ 。
(2)酸浸所得的浸液中含有的金属离子是
(3)写出“还原”过程的化学方程式
(4)写出工艺Ⅱ在高温条件下制备纯硅这一步的化学方程式
(5)产品中硅的纯度可以利用Si与NaOH溶液反应产生氢气的体积进行计算,请写出化学方程式
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【推荐2】含钛高炉渣(主要化学成分为TiO2、Al2O3、MgO、SiO2、Fe2O3、FeO和金属Fe等)的综合利用具有重要的经济价值和社会效益。
Ⅰ.一种含钛高炉渣提钛工艺流程如下图所示。
已知:①TiO2不溶于水、稀酸和碱溶液;②乙酸化学式CH3COOH,是弱酸。
(1)“磁选”的目的是_______ 。
(2)按以上流程,滤液2中的主要溶质_______ (填化学式)。
(3)若将流程A部分与流程B部分互换顺序,最终得到的滤渣成分是否相同?_______ (填“是”或“否”)。
Ⅱ.含钛高炉渣中金属Fe含量的测定:
ⅰ.配制金属Fe浸取液:取一定量的亚硫酸钠和邻菲罗啉溶于水,加入乙酸和乙酸铵混合溶液调pH=4.5(此溶液不能溶解铁的化合物)。
ⅱ.取m1g粉碎后的含钛高炉渣,加入足量配制好的金属Fe浸取液,室温下浸取1h。
ⅲ.过滤,将滤液及洗涤液全部转移至盛有过量H2O2溶液的烧杯中加入稀硫酸充分反应。
ⅳ.将反应后的溶液煮沸后冷却,逐滴加入浓度为cmol·L-1的抗坏血酸(C6H8O6)溶液,消耗抗坏血酸溶液VmL。
已知:①酸性条件下,SO+Fe→S2O+Fe2+(未配平)
②C6H8O6(抗坏血酸)+2Fe3+=C6H6O6(脱氧抗坏血酸)+2Fe2++2H+
(4)请简述步骤ⅱ中浸取铁时判断该溶液是否存在Fe2+操作方案:_______ 。
(5)步骤ⅲ中加入过量H2O2溶液的主要作用是_______ (用离子方程式表示)。
(6)该含钛高炉渣中金属Fe的质量分数_______ (用代数式表示)。
Ⅰ.一种含钛高炉渣提钛工艺流程如下图所示。
已知:①TiO2不溶于水、稀酸和碱溶液;②乙酸化学式CH3COOH,是弱酸。
(1)“磁选”的目的是
(2)按以上流程,滤液2中的主要溶质
(3)若将流程A部分与流程B部分互换顺序,最终得到的滤渣成分是否相同?
Ⅱ.含钛高炉渣中金属Fe含量的测定:
ⅰ.配制金属Fe浸取液:取一定量的亚硫酸钠和邻菲罗啉溶于水,加入乙酸和乙酸铵混合溶液调pH=4.5(此溶液不能溶解铁的化合物)。
ⅱ.取m1g粉碎后的含钛高炉渣,加入足量配制好的金属Fe浸取液,室温下浸取1h。
ⅲ.过滤,将滤液及洗涤液全部转移至盛有过量H2O2溶液的烧杯中加入稀硫酸充分反应。
ⅳ.将反应后的溶液煮沸后冷却,逐滴加入浓度为cmol·L-1的抗坏血酸(C6H8O6)溶液,消耗抗坏血酸溶液VmL。
已知:①酸性条件下,SO+Fe→S2O+Fe2+(未配平)
②C6H8O6(抗坏血酸)+2Fe3+=C6H6O6(脱氧抗坏血酸)+2Fe2++2H+
(4)请简述步骤ⅱ中浸取铁时判断该溶液是否存在Fe2+操作方案:
(5)步骤ⅲ中加入过量H2O2溶液的主要作用是
(6)该含钛高炉渣中金属Fe的质量分数
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【推荐3】(1)根据二氧化硅的性质,写出下列反应或原因相应的化学方程式:
①二氧化硅与氧化钙反应______ 。
②实验室中盛放碱液的试剂瓶用橡胶塞而不用玻璃塞的原因是______ 。
③实验室中不能用玻璃瓶盛放氢氟酸的原因是______ 。
(2)为确认HCl、、的酸性强弱,某学生设计了如图所示的实验装置,一次实验即可达到目的(不必选其他酸性物质)。请据此回答:
①锥形瓶中装某可溶性正盐固体,分液漏斗所盛试剂应为______ 。
②装置B所盛的试剂是______ ,其作用是______ 。
③装置C中反应的离子方程式是______ 。
④由此得到的结论是酸性:______ >______ >______ 。
①二氧化硅与氧化钙反应
②实验室中盛放碱液的试剂瓶用橡胶塞而不用玻璃塞的原因是
③实验室中不能用玻璃瓶盛放氢氟酸的原因是
(2)为确认HCl、、的酸性强弱,某学生设计了如图所示的实验装置,一次实验即可达到目的(不必选其他酸性物质)。请据此回答:
①锥形瓶中装某可溶性正盐固体,分液漏斗所盛试剂应为
②装置B所盛的试剂是
③装置C中反应的离子方程式是
④由此得到的结论是酸性:
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【推荐1】工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3,还有少量的Fe2O3,SiO2等杂质)提取氧化铝作冶炼铝的原料,提取的操作过程如下:
(1)Ⅰ和Ⅱ步骤中分离溶液和沉淀的操作是:_____________ 。
(2)生成固体N反应的化学方程式为_________ 。
(3)滤液X中,含铝元素的溶质的化学式为___________ 。
(4)实验室里常往AlCl3溶液中加入___________ (填“氨水”或“NaOH溶液”)来制取Al(OH)3,该反应的离子方程式为__________________________ 。
(1)Ⅰ和Ⅱ步骤中分离溶液和沉淀的操作是:
(2)生成固体N反应的化学方程式为
(3)滤液X中,含铝元素的溶质的化学式为
(4)实验室里常往AlCl3溶液中加入
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【推荐2】铝的阳极氧化是一种重要的表面处理技术,其原理是用电化学方法处理铝件表面,优化氧化膜结构,增强铝件的抗腐蚀性,同时便于表面着色。取铝片模拟该实验,并测定氧化膜厚度,操作步骤如下:
(1)铝片预处理
铝片表面除去油垢后,用2mol/LNaOH溶液在60~70℃下洗涤,除去铝表面薄氧化膜,离子方程式为:_______ ;再用10%(质量分数)的HNO3溶液对铝片表面进行化学抛光。若取一定体积68%(质量分数)的浓硝酸配制该化学抛光液,需要用到的玻璃仪器有_______ 、_______ 、玻璃棒和胶头滴管。
(2)电解氧化
取预处理过的铝片和铅做电极,控制电流恒定为0.06A,用直流电源在5~6mol/L硫酸中电解。其中铝片接电源_______ 极,产生氧化膜的电极反应式为_______ ,氧化膜的生长过程可大致分为A、B、C三个阶段(如图所示),C阶段多孔层产生孔隙的离子反应方程式为_____ ,A阶段电压逐渐增大的原因是_____ 。
(3)氧化膜质量检验
取出阳极氧化并封闭处理过的铝片,洗净、干燥,在铝片表面滴一滴氧化膜质量检查液(3gK2Cr2O7+75mL水+25mL浓硫酸),用秒表测定表面颜色变为绿色(产生Cr3+)所需时间,可判断氧化膜的耐腐蚀性。写出该变色反应的离子方程式:_______ 。
(4)氧化膜厚度测定
①取氧化完毕的铝片,测得表面积为4.0cm2,洗净吹干,称得质量为0.7654g;
②将铝片浸于60℃的溶膜液中煮沸10分钟进行溶膜处理;
③取出铝片,洗净吹干,称得除膜后铝片质量为0.7442g。
已知氧化膜的密度为2.7g/cm3,可以计算得出氧化膜厚度为_______ μm(1μm=1×10-4cm)。
(1)铝片预处理
铝片表面除去油垢后,用2mol/LNaOH溶液在60~70℃下洗涤,除去铝表面薄氧化膜,离子方程式为:
(2)电解氧化
取预处理过的铝片和铅做电极,控制电流恒定为0.06A,用直流电源在5~6mol/L硫酸中电解。其中铝片接电源
(3)氧化膜质量检验
取出阳极氧化并封闭处理过的铝片,洗净、干燥,在铝片表面滴一滴氧化膜质量检查液(3gK2Cr2O7+75mL水+25mL浓硫酸),用秒表测定表面颜色变为绿色(产生Cr3+)所需时间,可判断氧化膜的耐腐蚀性。写出该变色反应的离子方程式:
(4)氧化膜厚度测定
①取氧化完毕的铝片,测得表面积为4.0cm2,洗净吹干,称得质量为0.7654g;
②将铝片浸于60℃的溶膜液中煮沸10分钟进行溶膜处理;
③取出铝片,洗净吹干,称得除膜后铝片质量为0.7442g。
已知氧化膜的密度为2.7g/cm3,可以计算得出氧化膜厚度为
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解题方法
【推荐3】Al2O3是铝的重要化合物,有着广泛的应用。以下是Al2O3的实验室制备流程图。
根据题意回答下列问题:
(1)实验室制备过程中,废铝材料先用Na2CO3溶液浸洗的目的是_____ ; A试剂是____________ (填物质名称)。
(2)两条途径中有一条明显不合理,它是_______ (填“途径1”或“途径2”),合理的方案是______ 。
(3)某同学从多、快、好、省的原则考虑,认为综合途径1和2,可以既节约药品又节省时间来实现由“废铝材料”制备“Al2O3”,该同学的实验设计流程是(模仿上面流程图设计)__________ 。
(4)若要从滤液中得到NaCl晶体,其实验操作是_____ 。
(5)得到的Al2O3中可能含有Na2CO3杂质,请设计实验检验杂质:(写出所需试剂、实验步骤和结论)_________ 。
(6)现有含Na2CO3杂质的Al2O3样品,为了测定Al2O3的纯度,请你设计实验方案,列出计算式:_____ (式中含有a、b等字母)。
根据题意回答下列问题:
(1)实验室制备过程中,废铝材料先用Na2CO3溶液浸洗的目的是
(2)两条途径中有一条明显不合理,它是
(3)某同学从多、快、好、省的原则考虑,认为综合途径1和2,可以既节约药品又节省时间来实现由“废铝材料”制备“Al2O3”,该同学的实验设计流程是(模仿上面流程图设计)
(4)若要从滤液中得到NaCl晶体,其实验操作是
(5)得到的Al2O3中可能含有Na2CO3杂质,请设计实验检验杂质:(写出所需试剂、实验步骤和结论)
(6)现有含Na2CO3杂质的Al2O3样品,为了测定Al2O3的纯度,请你设计实验方案,列出计算式:
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解题方法
【推荐1】用工业废渣(主要含有Fe2O3、FeO及少量Al、Fe)制备FeSO4·7H2O的流程如下:
(1)“浸泡”过程中反应的离子方程式为____________ 。
(2) “还原”时,FeS2(难溶于水,铁为+2价)与溶液中的Fe2(SO4)3反应,产物为FeSO4和H2SO4,该反应的离子方程式为____________ 。
(3)检验“还原”反应已经完全的方法是____________ 。
(4)由“还原”所得溶液制取FeSO4·7H2O晶体的操作过程为____________ 。
(5)将FeSO4·7H2O在空气中加热分解所得气体冷却后可得绿矾油,绿矾油就是硫酸。验证绿矾油是硫酸的实验方法是____________ 。
(1)“浸泡”过程中反应的离子方程式为
(2) “还原”时,FeS2(难溶于水,铁为+2价)与溶液中的Fe2(SO4)3反应,产物为FeSO4和H2SO4,该反应的离子方程式为
(3)检验“还原”反应已经完全的方法是
(4)由“还原”所得溶液制取FeSO4·7H2O晶体的操作过程为
(5)将FeSO4·7H2O在空气中加热分解所得气体冷却后可得绿矾油,绿矾油就是硫酸。验证绿矾油是硫酸的实验方法是
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【推荐2】氯化亚铜是重要的铜盐系列化工产品,广泛应用于石油化工、有机合成等行业。CuCl晶体呈白色,见光易分解,微溶于水,不溶于稀盐酸和乙醇,露置于潮湿空气中易水解氧化为绿色的。某研究小组以(含少量)粗品为原料制取CuCl,设计的合成路线如下:
已知:①在较高浓度的盐酸下,能溶解于甲基异丁基甲酮。
②CuCl在溶液中存在:
(1)上述合成路线中,的作用是________________________ ,萃取剂为甲基异丁基甲酮,其作用是________________ 。
(2)上述合成路线中,通入混合液的实验装置如图所示:
①装置B、D的作用分别是________________________________________________ 。
②C中反应的离子方程式是___________________________________ 。
(3)上述合成路线中,向混合液中加入大量去氧水的目的是______________________ 。
(4)上述合成路线中,一系列操作包括:抽滤、洗涤、干燥。
干燥时应注意密封、_________________________ 。
已知:①在较高浓度的盐酸下,能溶解于甲基异丁基甲酮。
②CuCl在溶液中存在:
(1)上述合成路线中,的作用是
(2)上述合成路线中,通入混合液的实验装置如图所示:
①装置B、D的作用分别是
②C中反应的离子方程式是
(3)上述合成路线中,向混合液中加入大量去氧水的目的是
(4)上述合成路线中,一系列操作包括:抽滤、洗涤、干燥。
干燥时应注意密封、
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解题方法
【推荐3】一氯乙酸(ClCH2COOH)在有机合成中是一种重要的原料和中间体,在硫单质催化下干燥氯气与乙酸反应制得一氯乙酸:CH3COOH+Cl2ClCH2COOH+HCl
已知:
请回答下列问题:
(I)将18.0 g乙酸放入三颈烧瓶中,并加入适量的硫做催化剂,并选用下图的装置制备一氯乙酸粗品。
①按照气流从左至右依次连接的合理顺序为______ →______ →______ →______ →______ i→j→g→h(填接口字母)。
②实验室里也可使用高锰酸钾与浓盐酸反应制取Cl2,其反应的化学方程式为______ 。
③洗气瓶中的溶液为______ ,碱石灰的作用是______ 。
(2)制备一氯乙酸时,首先采用______ (填“水浴”、“油浴”或“沙浴”)加热方法控制温度在95℃左右,待温度稳定后,再打开弹簧夹,然后打开活塞滴加浓盐酸并点燃酒精灯,如果三颈烧瓶溶液表面观察到大量黄绿色气体时,应该______ (填操作),以减少氯气通入量,以免浪费。
(3)一氯乙酸粗品中含有二氯乙酸、三氯乙酸,多次蒸馏后产品中仍含有杂质,杂质中含量较多的是______ (填物质名称),经提纯后得到纯净的一氯乙酸14.6 g,则一氯乙酸的产率为______ (精确到小数点后一位)。
已知:
物质 | 乙酸 | 一氯乙酸 | 二氯乙酸 | 三氯乙酸 |
熔点 | 17℃ | 62℃ | 10℃ | 57℃ |
沸点 | 118℃ | 189℃ | 194℃ | 197℃ |
(I)将18.0 g乙酸放入三颈烧瓶中,并加入适量的硫做催化剂,并选用下图的装置制备一氯乙酸粗品。
①按照气流从左至右依次连接的合理顺序为
②实验室里也可使用高锰酸钾与浓盐酸反应制取Cl2,其反应的化学方程式为
③洗气瓶中的溶液为
(2)制备一氯乙酸时,首先采用
(3)一氯乙酸粗品中含有二氯乙酸、三氯乙酸,多次蒸馏后产品中仍含有杂质,杂质中含量较多的是
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