碘及其化合物在人类活动中占有重要地位。回答下列问题:
(1)“大象牙膏”实验中,将、KI和洗洁精混合后,短时间内产生大量的泡沫。其反应过程分为两步:
第一步: 慢反应
第二步: 快反应
①该反应的催化剂为_______ ,总反应方程式为_______ ;
②在答题卡的图中画出有KI参与的两步反应的能量历程图。______
(2)已知:25℃下,
(i)
(ii)
(iii)
其中,反应ⅱ的随温度的变化如如图:
烧杯甲:将mg加入20mL水中(含沉淀);
烧杯乙:将mg加入20mLKI溶液(含沉淀)。
①甲中存在平衡i,乙中存在平衡i和ⅱ,不考虑碘与水的反应以及其它反应,下列说法正确的是_______ 。
A.烧杯乙中剩余的沉淀质量比甲的沉淀质量小
B.室温下,甲中加水稀释,溶液中浓度一定减小
C.乙中浓度与甲中浓度相等
D.升高温度,反应ⅱ的平衡常数大于640
②为了探究乙中溶液含碘微粒的存在形式,进行实验:恒温25℃向10mL一定浓度的溶液中加入10mLKI溶液,反应结束后碘元素的微粒主要存在平衡ii,相关微粒浓度如下:
其中_______ (用含c的代数式表示),若,说明平衡体系中_______ 。
③计算25℃下的平衡常数K=_______ (取整数);已知用有机溶剂从水溶液中萃取时,萃取效率=×100%,用等体积的一次性萃取碘水[用配制],萃取效率为_______ %(保留1位小数),若将等分成2份,分两次萃取该碘水,萃取总效率_______ 一次性萃取的效率(填“大于”、“等于”、“小于”)。
(1)“大象牙膏”实验中,将、KI和洗洁精混合后,短时间内产生大量的泡沫。其反应过程分为两步:
第一步: 慢反应
第二步: 快反应
①该反应的催化剂为
②在答题卡的图中画出有KI参与的两步反应的能量历程图。
(2)已知:25℃下,
(i)
(ii)
(iii)
其中,反应ⅱ的随温度的变化如如图:
烧杯甲:将mg加入20mL水中(含沉淀);
烧杯乙:将mg加入20mLKI溶液(含沉淀)。
①甲中存在平衡i,乙中存在平衡i和ⅱ,不考虑碘与水的反应以及其它反应,下列说法正确的是
A.烧杯乙中剩余的沉淀质量比甲的沉淀质量小
B.室温下,甲中加水稀释,溶液中浓度一定减小
C.乙中浓度与甲中浓度相等
D.升高温度,反应ⅱ的平衡常数大于640
②为了探究乙中溶液含碘微粒的存在形式,进行实验:恒温25℃向10mL一定浓度的溶液中加入10mLKI溶液,反应结束后碘元素的微粒主要存在平衡ii,相关微粒浓度如下:
微粒 | |||
浓度/(mol/L) | a | b | c |
③计算25℃下的平衡常数K=
更新时间:2022-10-09 15:51:08
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【推荐1】科学家开发新型催化剂实现了对(2-丁烯)的气相选择性氧化,其反应为:
反应I:
反应Ⅱ:
请回答:
(1)几种共价键的键能数据如下表所示。
已知的结构式为,反应Ⅱ的正反应的活化能为,则反应Ⅱ的逆反应的活化能为___________ 。
(2)一定温度下,向恒压密闭容器中充入和,发生反应I和反应Ⅱ,测得平衡体系中的体积分数与起始投料比的关系如图所示。下列有关说法正确的是___________(填标号)。
(3)在恒压密闭容器中充入2mol和2mol,发生反应I和反应Ⅱ。压强下测得平衡时的选择性与温度的关系如图所示。X点时的平衡转化率为50%。(的选择性)。
①其他条件不变,温度升高,平衡时的选择性升高的原因是___________ 。
②X点反应I的平衡常数的数值为_________ (用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数)。
③若,请在图中画出时,的选择性随温度升高的变化曲线___________ 。
反应I:
反应Ⅱ:
请回答:
(1)几种共价键的键能数据如下表所示。
共价键 | |||||||
键能 | 413 | 347 | 614 | 745 | 945 | 607 | 418 |
(2)一定温度下,向恒压密闭容器中充入和,发生反应I和反应Ⅱ,测得平衡体系中的体积分数与起始投料比的关系如图所示。下列有关说法正确的是___________(填标号)。
A.混合气体中体积分数不再变化说明反应已达到平衡状态 |
B.达到平衡时,体系中的体积分数总是小于50% |
C.M、N、Q三点,的转化率大小:N>M>Q |
D.从N到Q,百分含量下降,是因为反应Ⅰ逆向移动 |
(3)在恒压密闭容器中充入2mol和2mol,发生反应I和反应Ⅱ。压强下测得平衡时的选择性与温度的关系如图所示。X点时的平衡转化率为50%。(的选择性)。
①其他条件不变,温度升高,平衡时的选择性升高的原因是
②X点反应I的平衡常数的数值为
③若,请在图中画出时,的选择性随温度升高的变化曲线
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【推荐2】碳、氮是中学化学重要的非金属元素,在生产、生活中有广泛的应用。
(1)治理汽车尾气中NO和CO的一种方法是:在汽车的排气管道上安装一个催化转化装置,使NO与CO反应,产物都是空气中的主要成分,写出该反应的热化学方程式___________ 。
已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=+179.5kJ/mol
②2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H=—112.3kJ/mol
③NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g) △H=—234kJ/mol
(2)N2O5的分解反应2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g),由实验测得在67℃时N2O5的浓度随时间的变化如下:
计算在0~2min时段,化学反应速率v(NO2)=___________ mol•L-1•min-1。
(3)新的研究表明,可以将CO2转化为炭黑进行回收利用,反应原理如图所示:
①在转化过程中起催化作用的物质是___________ 。
②写出总反应的化学方程式___________ 。
(4)工业上以NH3和CO2为原料合成尿素[CO(NH2)2),反应的化学方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(l),该反应分两步进行:
①2NH3(g)+CO2(g) NH4COONH2(s)
②NH4COONH2(s) =CO(NH2)2(l)+H2O(l)
根据上述反应,填写下列空白:
①已知该反应可以自发进行,则△H___________ 0(填“>”、“<”或“=”);
②一定温度和压强下,若原料气中的NH3和CO2的物质的量之比=x,如图是x与CO2的平衡转化率(α)的关系,B点处,NH3的平衡转化率为___________ 。
③一定温度下,在3L定容密闭容器中充入NH3和CO2,若x=2,当反应后气体物质的量变为起始时气体物质的量的时达到平衡,测得此时生成尿素90g,则第①步反应的平衡常数K=_______ 。
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(2)N2O5的分解反应2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g),由实验测得在67℃时N2O5的浓度随时间的变化如下:
时间/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(N2O5)/(mol·L-1) | 1.00 | 0.71 | 0.50 | 0.35 | 0.25 | 0.17 |
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①2NH3(g)+CO2(g) NH4COONH2(s)
②NH4COONH2(s) =CO(NH2)2(l)+H2O(l)
根据上述反应,填写下列空白:
①已知该反应可以自发进行,则△H
②一定温度和压强下,若原料气中的NH3和CO2的物质的量之比=x,如图是x与CO2的平衡转化率(α)的关系,B点处,NH3的平衡转化率为
③一定温度下,在3L定容密闭容器中充入NH3和CO2,若x=2,当反应后气体物质的量变为起始时气体物质的量的时达到平衡,测得此时生成尿素90g,则第①步反应的平衡常数K=
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【推荐3】甲醇是重要的化工原料,也是性能优良的能源和车用燃料。回答下列问题:
(1)甲醇可以用煤的间接液化法制取,其中的关键反应是:,已知CO、H2、CH3OH的总键能分别是1072kJ·mol-1、436kJ·mol-1、2054kJ·mol-1,甲醇的汽化热是37.39kJ·mol-1,估算△H=_____ kJ·mo1-1。
(2)在Ag/Cu催化下,合成甲醇的反应历程及部分能量变化如下:
其中*CO等表示吸附态,上述历程中,反应速率最快的一步方程式是:_____ +★H→_____ ;过渡态2的相对能量是下图中的_____ 线(用“a”~“h”回答)。
(3)400K时,向容积固定的密闭容器中投入物质的量之比为1:2的CO和H2,同时加入催化剂,用压力传感器测定初始及平衡时压强分别为p0及0.8p0,假设过程中只发生反应,则CO平衡转化率为_____ ,平衡常数Kp为_____ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(4)已知反应的活化能Ea和速率常数k满足Arhenius公式(其中R、C为常数)。一定条件下,反应的R1nk~关系如下图。计算曲线b条件下该反应的活化能Ea为_____ kJ·mol-1,当改变外界条件时,实验数据由曲线b变为曲线a,则原因可能是_____ 。
(1)甲醇可以用煤的间接液化法制取,其中的关键反应是:,已知CO、H2、CH3OH的总键能分别是1072kJ·mol-1、436kJ·mol-1、2054kJ·mol-1,甲醇的汽化热是37.39kJ·mol-1,估算△H=
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其中*CO等表示吸附态,上述历程中,反应速率最快的一步方程式是:
(3)400K时,向容积固定的密闭容器中投入物质的量之比为1:2的CO和H2,同时加入催化剂,用压力传感器测定初始及平衡时压强分别为p0及0.8p0,假设过程中只发生反应,则CO平衡转化率为
(4)已知反应的活化能Ea和速率常数k满足Arhenius公式(其中R、C为常数)。一定条件下,反应的R1nk~关系如下图。计算曲线b条件下该反应的活化能Ea为
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解答题-原理综合题
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名校
解题方法
【推荐1】我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。我国科学家研究加氢制备甲醇方面取得一定进展。在一定温度和压强下,加氢制备甲醇的过程中主要发生如下三个反应,请回答以下问题:
反应I.
反应Ⅱ.
反应Ⅲ.
(1)反应Ⅱ的_______
(2)有利于提高甲醇平衡产率的措施有_______ (至少回答2条)。
(3)反应Ⅲ的平衡常数,的变化关系应为下图的曲线_______ (填“①”或“②”)
(4)5MPa时,往某密闭容器中按投料比充入和,反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。
①图中Z代表_______ (填化学式)。
②体系中的物质的量分数受温度的影响变化不大,其原因为_______
(5)T℃时,将的混合气体充入压强为6MPa的恒压密闭容器中,在催化剂的作用下发生反应Ⅱ和反应Ⅲ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
反应达到平衡状态时,和的分压相等,甲醇的选择性是的2倍,则的平衡转化率为_______ ,反应Ⅲ的_______ (计算结果保留3位有效数字)。
反应I.
反应Ⅱ.
反应Ⅲ.
(1)反应Ⅱ的
(2)有利于提高甲醇平衡产率的措施有
(3)反应Ⅲ的平衡常数,的变化关系应为下图的曲线
(4)5MPa时,往某密闭容器中按投料比充入和,反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。
①图中Z代表
②体系中的物质的量分数受温度的影响变化不大,其原因为
(5)T℃时,将的混合气体充入压强为6MPa的恒压密闭容器中,在催化剂的作用下发生反应Ⅱ和反应Ⅲ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
反应达到平衡状态时,和的分压相等,甲醇的选择性是的2倍,则的平衡转化率为
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解答题-实验探究题
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(0.4)
名校
【推荐2】某研究小组学生探究硫酸铁溶液与铜粉的反应:
【资料】i.与可发生氧化还原反应,也可发生络合反应生成。
ii.淡黄色、可溶的,与共存时溶液显绿色。
(1)过程①溶液颜色变为浅蓝绿色时,发生反应的离子方程式是_______ 。
(2)经射线衍射实验检测,过程②中白色不溶物为CuSCN,同时有硫氰(生成,该反应的离子方程式是_______ 。
某同学针对过程③中溶液颜色变红且白色浑浊物增多的现象,提出一种假设;当反应体系中同时存在、、时,氧化性增强,可将氧化为。并做实验Ⅱ验证该假设。
(3)操作1中现象产生的可能原因是_______ 。
(4)通过实验操作2及现象可说明溶液放置过程中不会生成。写出操作2的完整过程_______ 。
(5)由操作4可知该同学的假设正确。操作4中被氧化为反应的离子方程式是_______ 。
已知该反应化学平衡常数,请用平衡移动原理解释实验I过程③中出现相关现象的原因_______ 。
(6)由实验可知,影响氧化还原反应发生的因素有_______ 。
实验I | 过程① 过程② 过程③ |
实验现象 | 过程①:振荡静置后溶液颜色变为浅蓝绿色; 过程②:滴加1滴0.1mol/LKSCN溶液后,溶液颜色变红并产生少量白色浑浊,振荡试管后,红色消失,白色浑浊物的量增多; 过程③:反复多次滴加0.1mol/LKSCN溶液,现象与过程②相同,白色浑浊物的量逐渐增多。 |
ii.淡黄色、可溶的,与共存时溶液显绿色。
(1)过程①溶液颜色变为浅蓝绿色时,发生反应的离子方程式是
(2)经射线衍射实验检测,过程②中白色不溶物为CuSCN,同时有硫氰(生成,该反应的离子方程式是
某同学针对过程③中溶液颜色变红且白色浑浊物增多的现象,提出一种假设;当反应体系中同时存在、、时,氧化性增强,可将氧化为。并做实验Ⅱ验证该假设。
序号 | 实验操作 | 实验现象 | |
实验Ⅱ | 操作1 | 取少量胆矾晶体()于试管中,加水溶解,向其中滴加KSCN溶液,振荡试管,静置观察现象。 | 溶液颜色很快由蓝色变蓝绿色,大约5分钟后,溶液颜色完全呈绿色,未观察到白色浑浊物;放置24小时后,溶液绿色变浅,试管底部有白色不溶物。 |
操作2 | _______ | 未见溶液变红色,大约2分钟后出现浑浊,略带黄色。放置4小时后,黄色浑浊物的量增多,始终未见溶液颜色变红。 | |
操作3 | 取少量胆矾晶体和绿矾晶体()混合物于试管中,加水溶解,振荡试管,静置观察现象。 | 溶液颜色为浅蓝绿色,放置4小时后,未发现颜色变化。 | |
操作4 | 取少量胆矾晶体和绿矾晶体混合物于试管中,加水溶解,向其中滴加KSCN溶液,振荡试管,静置观察现象。 | 溶液颜色立刻变红,产生白色浑浊,振荡后红色消失。 |
(4)通过实验操作2及现象可说明溶液放置过程中不会生成。写出操作2的完整过程
(5)由操作4可知该同学的假设正确。操作4中被氧化为反应的离子方程式是
已知该反应化学平衡常数,请用平衡移动原理解释实验I过程③中出现相关现象的原因
(6)由实验可知,影响氧化还原反应发生的因素有
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【推荐3】甲醇制烯烃(MTO)是煤制烯烃工艺路线的核心技术。煤制烯烃主要包括煤的气化、液化、烯烃化三个阶段。
(1)煤的液化发生的主要反应之一为2H2(g)+CO(g)=CH3OH (g) ΔH=a kJ·mol−1,在不同温度下,K(500℃)=2.5 L2·mol−2,K(700℃)=0.2 L2·mol−2。
①ΔH________ 0(填“>”、“<”、“=”)。
②若反应在容积为2L的密闭容器中进行,500℃测得某一时刻体系内H2、CO、CH3OH物质的量分别为2 mol、1 mol、3mol,则此时生成CH3OH的速率____ 消耗CH3OH的速率(填“>”、“<”、“=”)。
(2)通过研究外界条件对反应的影响,尽可能提高甲醇生成乙烯或丙烯的产率。
甲醇制烯烃的主要反应有:
i 2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g) ΔH1=-20.9 kJ·mol−1
ii3CH3OH(g)=C3H6(g)+3H2O(g) ΔH2=-98.1 kJ·mol−1
iii 4CH3OH(g)=C4H8(g)+4H2O(g) ΔH3=-118.1 kJ·mol−1
①C3H6转化为C2H4的热化学方程式为iv:2C3H6(g)3C2H4 (g) ΔH4=____ 。
②加入N2作为稀释剂,反应i中C2H4的产率将_____ (增大、减小、不变)。
(3)为研究不同条件对反应的影响,测得不同温度下平衡时C2H4、C3H6和C4H8的物质的量分数变化,如图所示:
①随着温度的升高,C3H6的物质的量分数呈现先增大后减小的趋势。温度高于400℃时,原因是_____________________________ ;当温度低于400℃时,原因是________________________ 。
②体系总压为0.1MPa,400℃时反应iv的平衡常数Kp=________ (列式计算,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
③为了获得更高的C2H4在产物中的比例,除控制较高温度的条件外,以下较适宜的是______ 。
A.增加水醇比 B.降低水醇比
(1)煤的液化发生的主要反应之一为2H2(g)+CO(g)=CH3OH (g) ΔH=a kJ·mol−1,在不同温度下,K(500℃)=2.5 L2·mol−2,K(700℃)=0.2 L2·mol−2。
①ΔH
②若反应在容积为2L的密闭容器中进行,500℃测得某一时刻体系内H2、CO、CH3OH物质的量分别为2 mol、1 mol、3mol,则此时生成CH3OH的速率
(2)通过研究外界条件对反应的影响,尽可能提高甲醇生成乙烯或丙烯的产率。
甲醇制烯烃的主要反应有:
i 2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g) ΔH1=-20.9 kJ·mol−1
ii3CH3OH(g)=C3H6(g)+3H2O(g) ΔH2=-98.1 kJ·mol−1
iii 4CH3OH(g)=C4H8(g)+4H2O(g) ΔH3=-118.1 kJ·mol−1
①C3H6转化为C2H4的热化学方程式为iv:2C3H6(g)3C2H4 (g) ΔH4=
②加入N2作为稀释剂,反应i中C2H4的产率将
(3)为研究不同条件对反应的影响,测得不同温度下平衡时C2H4、C3H6和C4H8的物质的量分数变化,如图所示:
①随着温度的升高,C3H6的物质的量分数呈现先增大后减小的趋势。温度高于400℃时,原因是
②体系总压为0.1MPa,400℃时反应iv的平衡常数Kp=
③为了获得更高的C2H4在产物中的比例,除控制较高温度的条件外,以下较适宜的是
A.增加水醇比 B.降低水醇比
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解题方法
【推荐1】目前,“低碳经济”备受关注,的产生及有效开发利用成为科学家研究的重要课题.
(1)向浓溶液中通入和,可以制得纳米级碳酸钙(粒子直径在之间)①向浓溶液中通入和气体制纳米级碳酸钙时,应先通入,后通 入。制备纳米级碳酸钙的离子方程式为______ ②判断产品中是否含有纳米级碳酸钙的实验方法为______ .
定条件下,和反应,能生成和将和分别 加入甲、乙两个密闭容器中,发生反应:,其相关数 据如下表所示:
①时,该反应的平衡常数______
②乙容器中,当反应进行到时,的物质的量浓度______ 填选项字母.
A.
③丙容器的容积为1L,时,起始充入a mol 和b mol ,反应达到平衡时,测得的转化率大于的转化率,则的值需满足的条件为______ ;
④丁容器的容积为1L,时,按下列配比充入、、和,达到平衡时各气体的体积分数与甲容器完全相同的是______ 填选项字母.
A.、、、
B.、、O mol、O mol
C.、、、
D.、、、
在一定条件下可转化为甲醚用甲醚燃料电池做电源,用惰性电极电 解饱和溶液可制取和KOH,实验装置如图所示
①甲醚燃料电池的负极反应式为______
②口导出的物质为______ 填化学式.
③若燃料电池通入的速率为,2min时,理论上C口收集 到标准状况下气体的体积为______ .
(1)向浓溶液中通入和,可以制得纳米级碳酸钙(粒子直径在之间)①向浓溶液中通入和气体制纳米级碳酸钙时,应先通入,后通 入。制备纳米级碳酸钙的离子方程式为
定条件下,和反应,能生成和将和分别 加入甲、乙两个密闭容器中,发生反应:,其相关数 据如下表所示:
容器 | 容积 | 温度 | 起始量 | 平衡量 | 达到平衡所需时间 | |
甲 | 2 | 2 | 4 | 8 | ||
乙 | 1 | 1 | 2 | 3 |
②乙容器中,当反应进行到时,的物质的量浓度
A.
③丙容器的容积为1L,时,起始充入a mol 和b mol ,反应达到平衡时,测得的转化率大于的转化率,则的值需满足的条件为
④丁容器的容积为1L,时,按下列配比充入、、和,达到平衡时各气体的体积分数与甲容器完全相同的是
A.、、、
B.、、O mol、O mol
C.、、、
D.、、、
在一定条件下可转化为甲醚用甲醚燃料电池做电源,用惰性电极电 解饱和溶液可制取和KOH,实验装置如图所示
①甲醚燃料电池的负极反应式为
②口导出的物质为
③若燃料电池通入的速率为,2min时,理论上C口收集 到标准状况下气体的体积为
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【推荐2】NH3作为一种重要化工原料,被大量应用于工业生产,与其有关性质反应的催化剂研究曾被列入国家863计划。
(1)催化剂常具有较强的选择性,即专一性。已知:
反应I:4NH3(g) +5O2(g)4NO(g) +6H2O(g) △H= -905.0 kJ·mol-1
反应II:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g) +6H2O(g) △H= -1266.6 kJ·mol-1
写出NO分解生成N2与O2的热化学方程式_____ 。
(2)在恒温恒容装置中充入一定量的NH3和O2,在某催化剂的作用下进行反应I ,测得不同时间的NH3和O2,的浓度如下表:
则下列有关叙述中正确的是_____________ 。
A.使用催化剂时,可降低该反应的活化能,加快其反应速率
B.若测得容器内4v正(NH3) =6v逆(H2O)时,说明反应已达平衡
C.当容器内=1时,说明反应已达平衡
D.前10分钟内的平均速率v( NO)=0.088 mol·L-1·min-1
(3)氨催化氧化时会发生上述两个竞争反应I、II。为分析某催化剂对该反应的选择性,在1L密闭容器中充入1 mol NH3和2mol O2,测得有关物质的量关系如下图:
①该催化剂在低温时选择反应_______ (填“ I ”或“ II”)。
②52℃时,4NH3+3O22N2+6H2O的平衡常数K=_______ (不要求得出计算结果,只需列出数字计算式)。
③C点比B点所产生的NO的物质的量少的主要原因________ 。
(4)制备催化剂时常产生一定的废液,工业上常利用氢硫酸检测和除去废液中的Cu2+。
已知:25℃时,K1(H2S) =1.3×10-7,K1(H2S) =7.1×10-15,Ksp(CuS) =8.5×10-45
①在计算溶液中的离子浓度时,涉及弱酸的电离通常要进行近似处理。则0.lmol •L-1氢硫酸的pH≈______ (取近似整数)。
②某同学通过近似计算发现0.lmol •L-1氢硫酸与0.0lmol •L-1氢硫酸中的c(S2-)相等,而且等于_____ mol·L-1
③已知,某废液接近于中性,若加入适量的氢硫酸,当废液中c(Cu2+) >_____ mol·L-1(计算结果保留两位有效数字),就会产生CuS沉淀。
(1)催化剂常具有较强的选择性,即专一性。已知:
反应I:4NH3(g) +5O2(g)4NO(g) +6H2O(g) △H= -905.0 kJ·mol-1
反应II:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g) +6H2O(g) △H= -1266.6 kJ·mol-1
写出NO分解生成N2与O2的热化学方程式
(2)在恒温恒容装置中充入一定量的NH3和O2,在某催化剂的作用下进行反应I ,测得不同时间的NH3和O2,的浓度如下表:
时间(min) | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 |
c(NH3)/mol·L-1 | 1.00 | 0.36 | 0.12 | 0.08 | 0.072 | 0.072 |
c(O2)/mol• L-1 | 2.00 | 1.20 | 0.90 | 0.85 | 0.84 | 0.84 |
则下列有关叙述中正确的是
A.使用催化剂时,可降低该反应的活化能,加快其反应速率
B.若测得容器内4v正(NH3) =6v逆(H2O)时,说明反应已达平衡
C.当容器内=1时,说明反应已达平衡
D.前10分钟内的平均速率v( NO)=0.088 mol·L-1·min-1
(3)氨催化氧化时会发生上述两个竞争反应I、II。为分析某催化剂对该反应的选择性,在1L密闭容器中充入1 mol NH3和2mol O2,测得有关物质的量关系如下图:
①该催化剂在低温时选择反应
②52℃时,4NH3+3O22N2+6H2O的平衡常数K=
③C点比B点所产生的NO的物质的量少的主要原因
(4)制备催化剂时常产生一定的废液,工业上常利用氢硫酸检测和除去废液中的Cu2+。
已知:25℃时,K1(H2S) =1.3×10-7,K1(H2S) =7.1×10-15,Ksp(CuS) =8.5×10-45
①在计算溶液中的离子浓度时,涉及弱酸的电离通常要进行近似处理。则0.lmol •L-1氢硫酸的pH≈
②某同学通过近似计算发现0.lmol •L-1氢硫酸与0.0lmol •L-1氢硫酸中的c(S2-)相等,而且等于
③已知,某废液接近于中性,若加入适量的氢硫酸,当废液中c(Cu2+) >
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【推荐3】以NOx为主要成分的雾霾的综合治理是当前重要的研究课题。
(1)N2O是一种强温室气体,且易形成颗粒性污染物,研究N2O的分解对环境保护有重要意义。碘蒸气存在能大幅度提高N2O的分解速率,反应历程为:
第一步:(快反应)
第二步:(慢反应)
第三步:(快反应)
实验表明,含碘时N2O分解速率方程(k为速率常数)。下列表述正确的是___________
(2)汽车尾气中含有较多的氮氧化物和不完全燃烧的CO,汽车三元催化器可以实现降低氮氧化物的排放量。汽车尾气中的NO(g)和CO(g)在催化剂的作用下转化成两种无污染的气体: 。
①已知:反应,若CO的燃烧热为-283.5kJ/mol,则=___________ 。
②若在恒容的密闭容器中,充入2molCO和1molNO,下列选项中不能说明该反应已经达到平衡状态的是___________ 。
A.CO和NO的物质的量之比不变 B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的压强保持不变 D.
③研究表明氮氧化物的脱除率除了与还原剂、催化剂相关外,还取决于催化剂表面氧缺位的密集程度。以(A、B均为过渡元素)为催化剂,用H2还原NO的机理如下:
第一阶段:B4+(不稳定)+H2→低价态的金属离子(还原前后催化剂中金属原子的个数不变)
第二阶段:Ⅰ.+□
Ⅱ.
Ⅲ.□
Ⅳ.
Ⅴ.□
注:□表示催化剂表面的氧缺位,g表示气态,a表示吸附态
第一阶段用氢气还原B4+得到低价态的金属离子越多,第二阶段反应的速率越快,原因是___________ 。
(3)与之间存在反应。将定量的放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[]随温度的变化如图所示。
①图中a点对应温度下。已知N2O4的起始压强为108kPa,则该温度下反应的平衡常数Kp=___________ kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
②在一定条件下,该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系,,其中k1、k2是与反应温度有关的常数。相应的速率、压强关系如图所示,一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=___________ ,在图上标出的点中,能表示反应达到平衡状态的点为___________ (填字母代号)。
(1)N2O是一种强温室气体,且易形成颗粒性污染物,研究N2O的分解对环境保护有重要意义。碘蒸气存在能大幅度提高N2O的分解速率,反应历程为:
第一步:(快反应)
第二步:(慢反应)
第三步:(快反应)
实验表明,含碘时N2O分解速率方程(k为速率常数)。下列表述正确的是___________
A.N2O分解反应中:k值与是否含碘蒸气有关 |
B.第三步对总反应速率起决定作用 |
C.第二步活化能比第三步小 |
D.IO为反应的催化剂 |
①已知:反应,若CO的燃烧热为-283.5kJ/mol,则=
②若在恒容的密闭容器中,充入2molCO和1molNO,下列选项中不能说明该反应已经达到平衡状态的是
A.CO和NO的物质的量之比不变 B.混合气体的密度保持不变
C.混合气体的压强保持不变 D.
③研究表明氮氧化物的脱除率除了与还原剂、催化剂相关外,还取决于催化剂表面氧缺位的密集程度。以(A、B均为过渡元素)为催化剂,用H2还原NO的机理如下:
第一阶段:B4+(不稳定)+H2→低价态的金属离子(还原前后催化剂中金属原子的个数不变)
第二阶段:Ⅰ.+□
Ⅱ.
Ⅲ.□
Ⅳ.
Ⅴ.□
注:□表示催化剂表面的氧缺位,g表示气态,a表示吸附态
第一阶段用氢气还原B4+得到低价态的金属离子越多,第二阶段反应的速率越快,原因是
(3)与之间存在反应。将定量的放入恒容密闭容器中,测得其平衡转化率[]随温度的变化如图所示。
①图中a点对应温度下。已知N2O4的起始压强为108kPa,则该温度下反应的平衡常数Kp=
②在一定条件下,该反应N2O4、NO2的消耗速率与自身压强间存在关系,,其中k1、k2是与反应温度有关的常数。相应的速率、压强关系如图所示,一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp的关系是k1=
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