闪锌矿的主要成分为ZnS,其中含有大量的铁元素以及少量的CuO等。湿法浸取闪锌矿制备和的工艺流程如下图所示。请回答以下问题。(1)基态时的价电子排布图为________ 。同周期和基态Cu原子具有相同未成对电子数目的元素还有________ 种。
(2)酸浸时的作用为________ 。铜元素在滤渣中的存在形式为________ 。
(3)加入铁粉还原脱酸的优点是________ 。
(4)浓缩结晶时,溶液蒸发至________ 即停止加热。
(5)针铁矿法除铁是在常温下将缓慢氧化,使铁元素以针铁矿形式形成沉淀而达到除铁的目的。针铁矿法除铁的离子方程式为________ 。
(6)把放到密闭容器内,缓缓抽去其中的水气,分三次脱水。各步脱水过程为一系列动态平衡。剩余固体质量占原来总质量的百分比(η)与容器中水蒸气的压强变化关系如下图所示。则a段固体的成分为________ ;第三步反应的压强平衡常数为________ Pa;M点时所对应反应的转化率为________ 。
(2)酸浸时的作用为
(3)加入铁粉还原脱酸的优点是
(4)浓缩结晶时,溶液蒸发至
(5)针铁矿法除铁是在常温下将缓慢氧化,使铁元素以针铁矿形式形成沉淀而达到除铁的目的。针铁矿法除铁的离子方程式为
(6)把放到密闭容器内,缓缓抽去其中的水气,分三次脱水。各步脱水过程为一系列动态平衡。剩余固体质量占原来总质量的百分比(η)与容器中水蒸气的压强变化关系如下图所示。则a段固体的成分为
更新时间:2024/05/19 20:18:16
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解答题-原理综合题
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适中
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【推荐1】甲醇是一种可再生的清洁能源,二氧化碳催化加氢制甲醇,有利于实现“碳达峰”、“碳中和”。已知有关的热化学方程式如下:
Ⅰ.,;
Ⅱ.,;
Ⅲ.,;
Ⅳ.,;
请回答下列问题:
(1)_______ 。
(2)在体积一定的密闭容器中按物质的量比1:2充入CO和,发生上述反应Ⅰ,充分反应达平衡后,如图是平衡混合物中的体积分数在不同压强下随温度变化的平衡曲线。①压强为,温度为300℃时,反应Ⅰ的压强平衡常数_______ 。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
②反应Ⅰ达平衡后,下列措施能提高产率的是_______ (填字母)。
A.加入适量一氧化碳 B.升高温度 C.使用高效催化剂 D.增大压强
(3)一定温度下,向容积为1L的恒容密闭容器中,充入和,发生上述反应Ⅱ,测得各物质的物质的量浓度变化如图所示:则b曲线表示的是_______ 的浓度随时间的变化;内,的平均反应速率为_______ 。
(4)对于反应Ⅲ,其速率方程式为,,,为速率常数且只与温度有关,则该反应的平衡常数_______ (用含、的代数式表示)。
已知某温度下,上述反应平衡常数,在密闭容器中充入一定物质的量的,反应到某时刻测得各组分的物质的量如下:
此时正、逆反应速率的大小:_______ 。
Ⅰ.,;
Ⅱ.,;
Ⅲ.,;
Ⅳ.,;
请回答下列问题:
(1)
(2)在体积一定的密闭容器中按物质的量比1:2充入CO和,发生上述反应Ⅰ,充分反应达平衡后,如图是平衡混合物中的体积分数在不同压强下随温度变化的平衡曲线。①压强为,温度为300℃时,反应Ⅰ的压强平衡常数
②反应Ⅰ达平衡后,下列措施能提高产率的是
A.加入适量一氧化碳 B.升高温度 C.使用高效催化剂 D.增大压强
(3)一定温度下,向容积为1L的恒容密闭容器中,充入和,发生上述反应Ⅱ,测得各物质的物质的量浓度变化如图所示:则b曲线表示的是
(4)对于反应Ⅲ,其速率方程式为,,,为速率常数且只与温度有关,则该反应的平衡常数
已知某温度下,上述反应平衡常数,在密闭容器中充入一定物质的量的,反应到某时刻测得各组分的物质的量如下:
物质 | |||
物质的量/mol | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
【推荐2】减少工业和生活废弃物的排放并合理开发利用,近年来受到了人们的普遍关注。
Ⅰ.利用工业废水中的CO2制取甲醇,反应为CO2+3H2CH3OH+H2O。
(1)已知下列反应的能量变化如图所示:
由二氧化碳和氢气制备甲醇的热化学方程式为____________________________ 。
Ⅱ.利用工业废气CO合成甲醇,反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
(2)一定条件下,在1 L密闭容器中充入0.6 mol CO和1.4 mol H2,8 min后达到平衡,CO的转化率为50%,则8 min内H2的平均反应速率为__________________ 。
(3)若反应原料是来自煤的气化,已知该反应的平衡常数表达式为K= ,每生成1 mol H2需要吸收131.3 kJ的热量。写出该反应的热化学方程式____________________________ 。
(4)T ℃时,能发生反应:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)。已知反应平衡常数为400,此温度下,在1 L密闭容器中加入一定量的甲醇,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如表:
此刻正、逆反应速率的关系是v(正)_______ (填“>”、“<”或“=”)v(逆),平衡时c(CH3OCH3)是___________ 。
(5)已知反应3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡转化率α(CO)与温度、压强的关系如图所示。图中X表示_________ (填“温度”或“压强”),判断的理由是_______________________ 。
(6)强酸性电解质溶液中,用惰性电极电解CO2可转化为多种燃料,其原理如图所示。b为电源的_____ 极。电解时,生成乙烯的电极反应式为_________________________ 。
Ⅰ.利用工业废水中的CO2制取甲醇,反应为CO2+3H2CH3OH+H2O。
(1)已知下列反应的能量变化如图所示:
由二氧化碳和氢气制备甲醇的热化学方程式为
Ⅱ.利用工业废气CO合成甲醇,反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
(2)一定条件下,在1 L密闭容器中充入0.6 mol CO和1.4 mol H2,8 min后达到平衡,CO的转化率为50%,则8 min内H2的平均反应速率为
(3)若反应原料是来自煤的气化,已知该反应的平衡常数表达式为K= ,每生成1 mol H2需要吸收131.3 kJ的热量。写出该反应的热化学方程式
(4)T ℃时,能发生反应:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)。已知反应平衡常数为400,此温度下,在1 L密闭容器中加入一定量的甲醇,反应到某时刻测得各组分的物质的量浓度如表:
物质 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c/(mol·L-1) | 0.46 | 1.0 | 1.0 |
此刻正、逆反应速率的关系是v(正)
(5)已知反应3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡转化率α(CO)与温度、压强的关系如图所示。图中X表示
(6)强酸性电解质溶液中,用惰性电极电解CO2可转化为多种燃料,其原理如图所示。b为电源的
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解答题-原理综合题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】二甲醚(CH3OCH3)是一种性能优良的汽车燃料,工业上可利用CO和H2来合成二甲醚,发生的反应为:
I.CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH1=-90.7kJ·mol-l
II.2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-24.5kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)由CO和H2直接合成CH3OCH3(g)的热化学反应方程式为_______ 。
(2)一定条件下,向恒容容器中充入amolCO和bmolH2,反应1min后,测得不同温度下CO转化率如下表所示。则CO转化率在600K时达到最高的原因是_______ 。
(3)T℃下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入2molCH3OH(g)发生反应II。20min时反应达平衡,测得体系中H2O(g)的体积分数为25%。
①0~20min内,用CH3OH表示的平均反应速率v(CH3OH)=_______ mol·L-1·min-1;T℃下反应的平衡常数K=_______ 。若其他条件不变,向该平衡体系中再充入1molCH3OH和lmolCH3OCH3,则平衡向_______ (填“正”或“逆”)反应方向移动。
②实验测得该反应:v正=k正c2(CH3OH),v逆=k逆c(CH3OCH3)·c(H2O),k正、k逆为速率常数。若改变温度为Tˊ℃,测得平衡时k正=,则Tˊ_______ T(填“大于”或“小于”),判断的理由为_______ 。
(4)不同压强和温度下,将2.0molCO(g)和4.0molH2(g)充入容积为2L的恒温密闭容器中,平衡时体系中二甲醚的物质的量分数变化情况如下图所示,则H2的平衡转化率最大时应选择的条件是_______(填标号)。
I.CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH1=-90.7kJ·mol-l
II.2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-24.5kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)由CO和H2直接合成CH3OCH3(g)的热化学反应方程式为
(2)一定条件下,向恒容容器中充入amolCO和bmolH2,反应1min后,测得不同温度下CO转化率如下表所示。则CO转化率在600K时达到最高的原因是
温度/K | 400 | 450 | 500 | 550 | 600 | 650 | 700 |
CO转化率 | 22% | 28% | 32% | 40% | 61% | 50% | 18% |
(3)T℃下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入2molCH3OH(g)发生反应II。20min时反应达平衡,测得体系中H2O(g)的体积分数为25%。
①0~20min内,用CH3OH表示的平均反应速率v(CH3OH)=
②实验测得该反应:v正=k正c2(CH3OH),v逆=k逆c(CH3OCH3)·c(H2O),k正、k逆为速率常数。若改变温度为Tˊ℃,测得平衡时k正=,则Tˊ
(4)不同压强和温度下,将2.0molCO(g)和4.0molH2(g)充入容积为2L的恒温密闭容器中,平衡时体系中二甲醚的物质的量分数变化情况如下图所示,则H2的平衡转化率最大时应选择的条件是_______(填标号)。
A.p1、T4 | B.p4、T2 | C.P3、T3 | D.P4、T1 |
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐1】砷化铝(AlAs)常用作光谱分析试剂和制备电子组件的原料,是一种新型半导体材料。回答下列问题:
(1)基态As原子的核外价电子排布图为_______ ;第一电离能I1(As)_______ I1(Se) (填“大于”或“小于”),其原因是_______ 。
(2)As4S4的分子结构中均为单键,且每个原子最外层均满足8e-稳定结构,则该分子中所含共价键数目为_______ ;分子中As、S原子的杂化轨道类型分别为_______ 、_______ 。
(3)AlF3的熔点约为1 040 ℃,AlCl3的熔点为194 ℃,其晶体类型分别是_______ 、_______ 。
(4)高纯AlAs(砷化铝)可用于芯片制造。芯片制造中的一种刻蚀过程如图1所示,其中的致密保护膜可阻止H2O2刻蚀液与下层GaAs(砷化镓)反应。
已知AlAs的立方晶胞如图2所示,其中As的配位数为_______ ;该晶体密度为ρ g·cm-3,设NA为阿伏加德罗常数的值,晶胞参数为_______ pm。
(1)基态As原子的核外价电子排布图为
(2)As4S4的分子结构中均为单键,且每个原子最外层均满足8e-稳定结构,则该分子中所含共价键数目为
(3)AlF3的熔点约为1 040 ℃,AlCl3的熔点为194 ℃,其晶体类型分别是
(4)高纯AlAs(砷化铝)可用于芯片制造。芯片制造中的一种刻蚀过程如图1所示,其中的致密保护膜可阻止H2O2刻蚀液与下层GaAs(砷化镓)反应。
已知AlAs的立方晶胞如图2所示,其中As的配位数为
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐2】在电解炼铝过程中加入冰晶石(用“A”代替),可起到降低Al2O3熔点的作用。冰晶石的生产原理为2Al(OH)3+12HF+3Na2CO3=2A+3CO2↑+9H2O。根据题意完成下列填空:
(1)冰晶石的化学式为____________ , 含有____________ 等化学键。
(2)生成物中含有10个电子的分子是________ (写分子式),该分子的空间构型_______ ,中心原子的杂化方式为___________________ 。
(3)反应物中电负性最大的元素为________ (填元素符号),写出其原子最外层的电子排布图_______________ 。
(4)冰晶石由两种微粒构成,冰晶石的晶胞结构如图甲所示,“●”位于大立方体的顶点和面心,“○”位于大立方体的12条棱的中点、大立方体的体心和8个小立方体的体心,那么大立方体的面心处所代表的微粒是__________ (填微粒符号)。
(5)Al单质的晶体中原子的堆积方式如图乙所示,其晶胞特征如图丙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丁所示:
若已知Al的原子半径为r pm,NA代表阿伏伽德罗常数,Al的相对原子质量为M,则一个晶胞中Al原子的数目为___________ 个; Al晶体的密度为________ g/cm3 (用字母表示)。
(1)冰晶石的化学式为
(2)生成物中含有10个电子的分子是
(3)反应物中电负性最大的元素为
(4)冰晶石由两种微粒构成,冰晶石的晶胞结构如图甲所示,“●”位于大立方体的顶点和面心,“○”位于大立方体的12条棱的中点、大立方体的体心和8个小立方体的体心,那么大立方体的面心处所代表的微粒是
(5)Al单质的晶体中原子的堆积方式如图乙所示,其晶胞特征如图丙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丁所示:
若已知Al的原子半径为r pm,NA代表阿伏伽德罗常数,Al的相对原子质量为M,则一个晶胞中Al原子的数目为
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解答题-结构与性质
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【推荐3】钴合金是以铂为基的含钴二元合金,在高温下,铂与钻可无限互熔,其固熔体为面心立方晶格。
(1)Co元素在周期表中属于___________ 区,其基态原子的价电子排布图为___________ 。
(2)二氯二吡啶合铂分子是一种铂配合物,有顺式和反式两种同分异构体(如图)。科学研究表明,顺式分子具有抗癌活性。
①顺式二氯二吡啶合铂分子中不存在的化学键类型为___________ (填字母)。
A.共价键 B.离子键 C.氢键 D.范德华力 E.配位键
②反式二氯二吡啶合铂分子是___________ 分子(填“极性”或“非极性”)。
③吡啶分子是大体积平面形配体,吡啶中原子的杂化方式为___________ ,吡啶分子中与形成配位键的电子对位于原子的___________ 轨道上。
(3)金属铂晶体中,铂原子的配位数为12,其立方晶胞沿轴的投影图均为如下图所示,若金属铂的密度为原子的半径为,则晶胞参数a=___________ (用含的表达式表示,下同),该堆积方式中的空间利用率为___________ 。
(1)Co元素在周期表中属于
(2)二氯二吡啶合铂分子是一种铂配合物,有顺式和反式两种同分异构体(如图)。科学研究表明,顺式分子具有抗癌活性。
①顺式二氯二吡啶合铂分子中不存在的化学键类型为
A.共价键 B.离子键 C.氢键 D.范德华力 E.配位键
②反式二氯二吡啶合铂分子是
③吡啶分子是大体积平面形配体,吡啶中原子的杂化方式为
(3)金属铂晶体中,铂原子的配位数为12,其立方晶胞沿轴的投影图均为如下图所示,若金属铂的密度为原子的半径为,则晶胞参数a=
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
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【推荐1】硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2常以结晶水合物形式存在,俗称莫尔盐,为浅绿色晶体,它在空气中比一般的亚铁盐要稳定,不易被氧化,易溶于水,但不溶于乙醇。某小组同学设计如下实验制备莫尔盐:
步骤1:称取铁屑,放入锥形瓶中,加入10%Na2CO3溶液以去除表面的油污,缓缓加热约10min,倒去碱液,用水清洗铁屑;
步骤2:向盛有铁屑的锥形瓶中加入3mol/LH2SO4溶液,加热,直至反应基本完成,得FeSO4溶液;
步骤3:向上述溶液中加入(NH4)2SO4固体制得混合溶液,“操作X”,冷却至室温析出硫酸亚铁铵晶体,过滤。
(1)步骤2中为加快反应速率,需将试剂温度保持在70~75℃,一般采取的加热方式是_______ 。
(2)步骤3中,“操作X”为________ 。
(3)本实验制得的硫酸亚铁铵晶体常含有Fe3+杂质。请设法检验制得的晶体是否发生了变质_______ 。
(4)实验小组为测定莫尔盐(NH4)2Fe(SO4)2•nH2O的化学式,操作过程如下:
①称取质量为1.96g的莫尔盐,制成溶液。
②加入含0.001molKMnO4的酸性溶液,一段时间后,KMnO4恰好完全被Fe2+还原为Mn2+,Fe2+则被氧化为Fe3+。通过计算得出n=_______ 。
(5)制备莫尔盐的实验中,需对过滤出产品的母液进行处理。常温下,分别取母液并向其中加入指定物质后,溶液中可以大量存在的离子组合正确的是_______ 。
步骤1:称取铁屑,放入锥形瓶中,加入10%Na2CO3溶液以去除表面的油污,缓缓加热约10min,倒去碱液,用水清洗铁屑;
步骤2:向盛有铁屑的锥形瓶中加入3mol/LH2SO4溶液,加热,直至反应基本完成,得FeSO4溶液;
步骤3:向上述溶液中加入(NH4)2SO4固体制得混合溶液,“操作X”,冷却至室温析出硫酸亚铁铵晶体,过滤。
(1)步骤2中为加快反应速率,需将试剂温度保持在70~75℃,一般采取的加热方式是
(2)步骤3中,“操作X”为
(3)本实验制得的硫酸亚铁铵晶体常含有Fe3+杂质。请设法检验制得的晶体是否发生了变质
(4)实验小组为测定莫尔盐(NH4)2Fe(SO4)2•nH2O的化学式,操作过程如下:
①称取质量为1.96g的莫尔盐,制成溶液。
②加入含0.001molKMnO4的酸性溶液,一段时间后,KMnO4恰好完全被Fe2+还原为Mn2+,Fe2+则被氧化为Fe3+。通过计算得出n=
(5)制备莫尔盐的实验中,需对过滤出产品的母液进行处理。常温下,分别取母液并向其中加入指定物质后,溶液中可以大量存在的离子组合正确的是
A.通入过量Cl2:Fe3+、H+、NH、Cl-、SO |
B.加入过量NaClO溶液:NH、Fe2+、H+、SO、ClO- |
C.加入过量NaOH溶液:Na+、Fe2+、NH、SO、OH- |
D.加入过量NaClO和NaOH溶液:Na+、SO、Cl-、ClO-、OH- |
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解答题-实验探究题
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【推荐2】过氧化钙()微溶于水,溶于酸,可作为医用防腐剂和消毒剂,也可作为改良剂为农业、园艺和生物技术提供氧气。
以下是一种实验室制备过氧化钙方法的主要流程:
(1)实验装置如下:
仪器a的名称为___________ 。
(2)A装置的作用是___________ 。装置的连接顺序为___________ (按气流方向,用大写字母表示)
(3)反应中生成沉淀的化学方程式为___________ 。
(4)有同学认为,为了加快反应速率和提高产率,可将冰水浴改为温水浴加热,你认为该同学的观点是否合理并说明理由___________ 。
(5)检验是否洗净的操作是___________ 。
(6)为测量样品中的纯度,取0.3000g产品于烧杯,加过量盐酸并煮沸,冷却后加过量沉淀,过滤、洗涤后将沉淀转入锥形瓶中,加足量稀硫酸,用标准溶液滴定至终点,重复2~3次,平均消耗标准溶液26.00mL。
已知:
①样品中的纯度是___________ 。(保留三位有效数字,)
②若操作不当,造成结果偏低的可能原因有___________ (选填序号)。
A.烘干时温度过高,少量分解为CaO B.转移沉淀时,有固体残留在滤纸上
C.洗涤沉淀时,未洗涤干净 D.滴定终点读数时,俯视读数
以下是一种实验室制备过氧化钙方法的主要流程:
(1)实验装置如下:
仪器a的名称为
(2)A装置的作用是
(3)反应中生成沉淀的化学方程式为
(4)有同学认为,为了加快反应速率和提高产率,可将冰水浴改为温水浴加热,你认为该同学的观点是否合理并说明理由
(5)检验是否洗净的操作是
(6)为测量样品中的纯度,取0.3000g产品于烧杯,加过量盐酸并煮沸,冷却后加过量沉淀,过滤、洗涤后将沉淀转入锥形瓶中,加足量稀硫酸,用标准溶液滴定至终点,重复2~3次,平均消耗标准溶液26.00mL。
已知:
①样品中的纯度是
②若操作不当,造成结果偏低的可能原因有
A.烘干时温度过高,少量分解为CaO B.转移沉淀时,有固体残留在滤纸上
C.洗涤沉淀时,未洗涤干净 D.滴定终点读数时,俯视读数
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【推荐3】Ⅰ.胆矾(CuSO4·5H2O)易溶于水,难溶于乙醇。某小组用工业废铜焙烧得到的CuO(杂质为氧化铁及泥沙)为原料与稀硫酸反应制备胆矾,并测定其结晶水的含量。回答下列问题:
(1)制备胆矾时,用到的实验仪器除量筒、酒精灯、玻璃棒、漏斗外,还必须使用的仪器有_______(填标号)
(2)将CuO加入到适量的稀硫酸中,加热,其主要反应的化学方程式为_______ ,与直接用废铜和浓硫酸反应相比,该方法的优点是_______ 。
(3)待CuO完全反应后停止加热,边搅拌边加入适量H2O2,冷却后用NH3·H2O调pH为3.5~4,再煮沸10min,冷却后过滤。滤液经如下实验操作:加热蒸发、冷却结晶、_______ 、乙醇洗涤、_______ ,得到胆矾。其中,控制溶液pH为3.5~4的目的是_______
ⅠⅠ.高铁酸盐是优良的多功能水处理剂。K2FeO4为紫色固体,可溶于水,微溶于浓KOH溶液,难溶于有机物;在0~5℃、强碱性溶液中比较稳定,在酸性、中性溶液中易分解放出O2。现某实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)装置如图所示,夹持、加热等装置略。回答下列问题:
(4)装置B中除杂质所用试剂是_______ ,装置D的作用是_______ 。
(5)C中反应为放热反应,而反应温度须控制在0~5℃,反应中KOH必须过量的原因是_______ 。
(6)C中制备高铁酸钾的反应体系中有六种微粒;Fe3+、Cl2、OH-、FeO、Cl-、H2O。写出总反应的离子方程式:_______ 。C中混合物经过重结晶、有机物洗涤纯化、真空干燥,得到高铁酸钾晶体若反应过程中转移了0.6mol电子,则还原产物的物质的量为_______ mol。
(1)制备胆矾时,用到的实验仪器除量筒、酒精灯、玻璃棒、漏斗外,还必须使用的仪器有_______(填标号)
A.烧杯 | B.容量瓶 | C.蒸发皿 | D.移液管 |
(3)待CuO完全反应后停止加热,边搅拌边加入适量H2O2,冷却后用NH3·H2O调pH为3.5~4,再煮沸10min,冷却后过滤。滤液经如下实验操作:加热蒸发、冷却结晶、
ⅠⅠ.高铁酸盐是优良的多功能水处理剂。K2FeO4为紫色固体,可溶于水,微溶于浓KOH溶液,难溶于有机物;在0~5℃、强碱性溶液中比较稳定,在酸性、中性溶液中易分解放出O2。现某实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)装置如图所示,夹持、加热等装置略。回答下列问题:
(4)装置B中除杂质所用试剂是
(5)C中反应为放热反应,而反应温度须控制在0~5℃,反应中KOH必须过量的原因是
(6)C中制备高铁酸钾的反应体系中有六种微粒;Fe3+、Cl2、OH-、FeO、Cl-、H2O。写出总反应的离子方程式:
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】测定某样品中小苏打(主要成分为)的含量有多种方法。
I.重量法:
(1)某小组欲通过加热样品以测定小苏打的含量,化学方程式为:_________________ ;
为了测定某发酵剂样品中碳酸氢钠的含量,取样品ng,充分灼烧以后,称得残留固体质量为mg(假设其他成分不分解)。则样品中碳酸氢钠的含量:______________ (填含n、m的计算式)。
(2)另一化学兴趣小组的同学用重量法测定某品牌小苏打中的质量分数,进行了以下实验:称量样品置于烧杯中,向其中慢慢滴加稀盐酸,至不再产生汽泡为止,测得的有关数据如下表所示。
生成的质量为__________ :样品中的的质量分数__________ (以小数点表示,保留小数点后3位)。
II.量气法:
(3)通过测得__________ 的体积,从而通过换算求得小苏打的含量。
方案II的装置如图所示(在标准状况下):
操作步骤:.
①使A和B液面相平,记录A的液面位置;
②待烧瓶中不再有气体产生并恢复至室温后,使A和B液面相平;
③再次记录A的液面位置;
④将足量试剂Y和样品加入Y型管中;
⑤检查装置气密性;
⑥倾斜Y形管,使样品全部进入样品的支管中反应;
⑦将A和B错开高度固定在滴定管夹上,从B中注入一定量的水在0至100mL之间。
(4)该实验的操作顺序是__________ (用序号表示)。
(5)A装置的名称是__________ ,B装置的名称是__________ 。
(6)有同学认为试剂Y选用稀盐酸不够好,你认为可能的原因是:__________ 。
(7)用图所示实验装置测定气体摩尔体积,相关叙述正确的是__________ (填字母)。
a.用代替水,测得二氧化碳的体积更准确
b.A压入B的水过多而溢出,会导致测定失败
c.不一定需要体系温度降低到室温也可进行读数
d.上提水准管,量气管液面高度不断改变,说明装置漏气
I.重量法:
(1)某小组欲通过加热样品以测定小苏打的含量,化学方程式为:
为了测定某发酵剂样品中碳酸氢钠的含量,取样品ng,充分灼烧以后,称得残留固体质量为mg(假设其他成分不分解)。则样品中碳酸氢钠的含量:
(2)另一化学兴趣小组的同学用重量法测定某品牌小苏打中的质量分数,进行了以下实验:称量样品置于烧杯中,向其中慢慢滴加稀盐酸,至不再产生汽泡为止,测得的有关数据如下表所示。
物质 | 样品 | 消耗的稀盐酸 | 反应后的溶液 |
质量(g) | 4.5g | 37.7g | 40g |
II.量气法:
(3)通过测得
方案II的装置如图所示(在标准状况下):
操作步骤:.
①使A和B液面相平,记录A的液面位置;
②待烧瓶中不再有气体产生并恢复至室温后,使A和B液面相平;
③再次记录A的液面位置;
④将足量试剂Y和样品加入Y型管中;
⑤检查装置气密性;
⑥倾斜Y形管,使样品全部进入样品的支管中反应;
⑦将A和B错开高度固定在滴定管夹上,从B中注入一定量的水在0至100mL之间。
(4)该实验的操作顺序是
(5)A装置的名称是
(6)有同学认为试剂Y选用稀盐酸不够好,你认为可能的原因是:
(7)用图所示实验装置测定气体摩尔体积,相关叙述正确的是
a.用代替水,测得二氧化碳的体积更准确
b.A压入B的水过多而溢出,会导致测定失败
c.不一定需要体系温度降低到室温也可进行读数
d.上提水准管,量气管液面高度不断改变,说明装置漏气
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】侯德榜先生对索尔维制碱法进行了改进,将氨碱法和合成氨联合起来,这就是联合制碱法,也称侯氏制碱法。
Ⅰ、侯氏制碱法的生产流程如下图所示:(1)所需物质X的名称为_______ ,产品Z的化学式为_______ ,操作1的名称是_______ 。
(2)该法通入的反应原理是_______ (用化学方程式表示)。
Ⅱ、制得的碳酸钠样品中往往含有少量的,某探究性学习小组设计如下图所示装置,测定该样品中的质量分数。操作步骤如下:
①检查装置的气密性 ②取样品装入广口瓶中 ③打开止水夹 ④缓慢鼓入空气数分钟 ⑤关闭止水夹 ⑥在干燥管内装满碱石灰,称量其质量为 ⑦缓慢加入稀硫酸至不再产生气体为止 ⑧打开止水夹
⑨缓慢鼓入空气数分钟,再称量干燥管质量为
(3)装置A的作用是_______ ;操作④中,鼓入空气的作用是_______ 。
(4)如果将步骤⑥提前到与步骤②一同进行,会导致测定结果_______ (填“偏大”、“偏小”或“不变”)。
(5)根据实验数据列出样品中的质量分数表达式_______ 。
Ⅰ、侯氏制碱法的生产流程如下图所示:(1)所需物质X的名称为
(2)该法通入的反应原理是
Ⅱ、制得的碳酸钠样品中往往含有少量的,某探究性学习小组设计如下图所示装置,测定该样品中的质量分数。操作步骤如下:
①检查装置的气密性 ②取样品装入广口瓶中 ③打开止水夹 ④缓慢鼓入空气数分钟 ⑤关闭止水夹 ⑥在干燥管内装满碱石灰,称量其质量为 ⑦缓慢加入稀硫酸至不再产生气体为止 ⑧打开止水夹
⑨缓慢鼓入空气数分钟,再称量干燥管质量为
(3)装置A的作用是
(4)如果将步骤⑥提前到与步骤②一同进行,会导致测定结果
(5)根据实验数据列出样品中的质量分数表达式
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐3】大量燃放鞭炮会引起空气中SO2等有害气体含量增高,造成大气污染。某兴趣小组欲探究SO2的性质,并利用SO2制备食品抗氧化剂焦亚硫酸钠(Na2S2O5)。已知Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。
(1)制取SO2并探究其性质
①装置A1中发生反应的化学方程式为_______ 。
②装置B用于检验SO2的漂白性,其中所盛试剂为_______ ,装置C中发生反应的SO2和H2S的物质的量之比为_______ 。
③为了实现绿色环保的目标,甲同学欲用装置A2代替装置A1,你认为装置A2除具有绿色环保的优点外,还具有的优点是_______ (任写一点)。
(2)制备焦亚硫酸钠并测定其含量
①将SO2通入Na2SO3制取Na2S2O5,发生的反应为Na2SO3+SO2=Na2S2O5,该反应为_______ (填“氧化还原反应”或“非氧化还原反应”)。
②测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量的方案为:取葡萄酒样品100.00mL,加入盐酸充分蒸馏。将馏分用0.0100mol/L标准I2溶液进行滴定(反应方程式为SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI),消耗标准I2溶液25.00mL。
计算样品中抗氧化剂的残留量(以SO2计)为_______ g•L-1(写出计算过程)。
(1)制取SO2并探究其性质
①装置A1中发生反应的化学方程式为
②装置B用于检验SO2的漂白性,其中所盛试剂为
③为了实现绿色环保的目标,甲同学欲用装置A2代替装置A1,你认为装置A2除具有绿色环保的优点外,还具有的优点是
(2)制备焦亚硫酸钠并测定其含量
①将SO2通入Na2SO3制取Na2S2O5,发生的反应为Na2SO3+SO2=Na2S2O5,该反应为
②测定某葡萄酒中Na2S2O5残留量的方案为:取葡萄酒样品100.00mL,加入盐酸充分蒸馏。将馏分用0.0100mol/L标准I2溶液进行滴定(反应方程式为SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI),消耗标准I2溶液25.00mL。
计算样品中抗氧化剂的残留量(以SO2计)为
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