环境保护是现代的世界性课题,人类已在多方面取得了突破性进展。
(1)连续自动监测氮氧化物的仪器--动态库仑仪已获得实际应用.它的工作原理如下图所示,NiO电极上NO发生的电极反应式为______ 。
(2)使用稀土催化剂有效消除汽车尾气中的、碳氢化合物也已逐渐成为成熟技术.压缩天然气汽车利用这一技术将、转化成无毒物质,相关反应为:
①
②
③
则______ (用和表示)。
(3)实验室在恒压下,将和置于密闭容器中发生反应③,测得在不同温度、不同投料比时,的平衡转化率如下表:
①在与反应时,可提高转化率的措施有______ 填编号。
A 增加催化剂的表面积 改用高效催化剂 降低温度
D 增大压强 分离出 减小
②时,将投料比为1的和的混合气体共,充入容积为2L的装有催化剂的密闭容器中,反应经过5min达到平衡,试计算反应在该温度时的平衡常数______ 。(写出计算过程,计算结果保留三位有效数字)
③若温度不变,在反应进行到10min时将容器的容积快速压缩为1L,请在答题卷表格中画出内,容器中物质的量浓度c随时间变化的曲线图______ 。
(4)SNCR是一种新型的烟气脱氮环保技术,在有氧条件下,其脱氮原理是:和在催化剂表面的反应随温度的变化曲线如图所示,图中曲线表明,随着反应温度的升高,在有氧的条件下NO的转化率有一明显的下降过程,其原因可能是回答两条:______ 。
(1)连续自动监测氮氧化物的仪器--动态库仑仪已获得实际应用.它的工作原理如下图所示,NiO电极上NO发生的电极反应式为
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①
②
③
则
(3)实验室在恒压下,将和置于密闭容器中发生反应③,测得在不同温度、不同投料比时,的平衡转化率如下表:
投料比 | 400K | 500K | 600K |
1 | |||
2 |
①在与反应时,可提高转化率的措施有
A 增加催化剂的表面积 改用高效催化剂 降低温度
D 增大压强 分离出 减小
②时,将投料比为1的和的混合气体共,充入容积为2L的装有催化剂的密闭容器中,反应经过5min达到平衡,试计算反应在该温度时的平衡常数
③若温度不变,在反应进行到10min时将容器的容积快速压缩为1L,请在答题卷表格中画出内,容器中物质的量浓度c随时间变化的曲线图
(4)SNCR是一种新型的烟气脱氮环保技术,在有氧条件下,其脱氮原理是:和在催化剂表面的反应随温度的变化曲线如图所示,图中曲线表明,随着反应温度的升高,在有氧的条件下NO的转化率有一明显的下降过程,其原因可能是回答两条:
更新时间:2020-02-13 17:24:39
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【推荐1】环戊烯是生产精细化工产品的重要中间体,其制备涉及的反应如下:
解聚反应: 2,△H>0
氢化反应:+H2(g),△H=-100.5 kJ/mol
副反应:(1)+H2(g),△H=-109.4 kJ/mol
回答下列问题:
(1)反应(1)+2H2(g)(1)的△H=___________ kJ/mol。
(2)解聚反应在刚性容器中进行。
①其他条件不变,有利于提高双环戊二烯平衡转化率的条件是________ (填标号)。
A 升高温度 B 降低温度 C 增大压强 D 减小压强
②实际生产中常常以通入水蒸气以降低双环戊二烯的沸点。某温度下,若通入总压为100 kPa的双环戊二烯和水蒸气,测得达到平衡后总压为160 kPa,双环戊二烯的转化率为80%,则p(H2O)=____ kPa,平衡常数Kp=_____ kPa(Kp为以分压表示的平衡常数)。
(3)一定条件下,将环戊二烯溶于有机溶剂中进行氢化反应,反应过程中保持氢气压力不变,测得环戊烯和环戊烷的产率(以环戊二烯为原料计)随时间变化如下图所示。
①将环戊二烯溶于有机溶剂中可减少二聚反应的发生,原因是______ 。
②最佳的反应时间为____ h。活化能较大的是_____ (填“氢化反应”或“副反应")。
(4)已知氢化反应平衡常数为1.6×1012,副反应的平衡常数为2.0×1012,在恒温恒容下,环戊二烯与氢气按物质的量之比为1:1进行反应,则环戊二烯的含量随时间变化趋势是_________ (不考虑环戊二烯的二聚反应)。
解聚反应: 2,△H>0
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回答下列问题:
(1)反应(1)+2H2(g)(1)的△H=
(2)解聚反应在刚性容器中进行。
①其他条件不变,有利于提高双环戊二烯平衡转化率的条件是
A 升高温度 B 降低温度 C 增大压强 D 减小压强
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(3)一定条件下,将环戊二烯溶于有机溶剂中进行氢化反应,反应过程中保持氢气压力不变,测得环戊烯和环戊烷的产率(以环戊二烯为原料计)随时间变化如下图所示。
①将环戊二烯溶于有机溶剂中可减少二聚反应的发生,原因是
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(4)已知氢化反应平衡常数为1.6×1012,副反应的平衡常数为2.0×1012,在恒温恒容下,环戊二烯与氢气按物质的量之比为1:1进行反应,则环戊二烯的含量随时间变化趋势是
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(0.4)
解题方法
【推荐2】尿素是一种重要的氮肥,也是一种化工原料。合成尿素能回收利用二氧化碳,实现碳的固定。
(1)合成尿素分图示的两步进行:
反应2NH3(g)+CO2(g)= (s)+H2O(l)的反应热为_________
(2)某课题组使用氢氧化铟纳米晶电催化剂直接由和高选择性地合成。
①上述和转化中,被还原的物质是___________ (填化学式)。
②上述转化中,控速步骤是___________ (填标号)。
A.
B.
C.
D.
(3)在恒温恒容密闭容器中投入1mol和2mol合成尿素,原理是。下列情况表明该反应达到平衡状态的是___________(填标号)。
(4)在恒容密闭容器中发生反应:,测得的平衡转化率与起始投料比[,分别为1:1、2:1、3:1]、温度关系如图所示。
①在相同投料比下,升高温度,的平衡转化率降低的主要原因是___________ 。
②曲线a代表的投料比为___________ 。
③若下,从反应开始至达到M点历时5min,测得M点对应的总压强为140kPa,则0~5min内,分压的平均变化率为___________ ,M点对应条件下的平衡常数为___________ (列出计算式即可)。
(1)合成尿素分图示的两步进行:
反应2NH3(g)+CO2(g)= (s)+H2O(l)的反应热为
(2)某课题组使用氢氧化铟纳米晶电催化剂直接由和高选择性地合成。
①上述和转化中,被还原的物质是
②上述转化中,控速步骤是
A.
B.
C.
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(3)在恒温恒容密闭容器中投入1mol和2mol合成尿素,原理是。下列情况表明该反应达到平衡状态的是___________(填标号)。
A.气体密度不随时间变化 |
B.体积分数不随时间变化 |
C.气体总压强不随时间变化 |
D.、的转化率之比不随时间变化 |
(4)在恒容密闭容器中发生反应:,测得的平衡转化率与起始投料比[,分别为1:1、2:1、3:1]、温度关系如图所示。
①在相同投料比下,升高温度,的平衡转化率降低的主要原因是
②曲线a代表的投料比为
③若下,从反应开始至达到M点历时5min,测得M点对应的总压强为140kPa,则0~5min内,分压的平均变化率为
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【推荐3】CO2—CH4催化重整是减缓温室效应、实现碳中和的重要方式,其主反应为:CO2(g)+CH4(g)⇌ 2CO(g)+2H2(g) △H,反应体系还涉及以下副反应:
i.CH4(g)⇌C(s)+2H2(g) △H1=+75.0kJ/mol
ii.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) △H2=+41.0kJ/mol
iii.CO(g)+H2(g)⇌C(s)+H2O(g) △H3=-131.0kJ/mol
(1)主反应的△H=_______ kJ/mol。
(2)我国学者对催化重整的主反应进行理论研究,提出在Pt—Ni或Sn—Ni合金催化下,先发生甲烷逐级脱氢反应,其反应历程如图所示(*表示吸附在催化剂表面)。
①该历程中最大能垒E(正)=_______ eV/mol;
②其它条件相同时,催化重整的主反应在不同催化剂下反应相同时间,CO的产率随反应温度的变化如图所示:
B是_______ 合金催化下CO的产率随温度的变化曲线,A、B曲线到达W点后重合,请解释原因_______ 。
(3)在1L恒容密闭容器中通入1molH2及一定量CO,反应ⅲ中CO的平衡转化率随n(CO)及温度变化如图:
①A、B两点对应的CO正反应速率v正(A)_______ v正(B)(填“<”“=”或“>”,下同),B和C两点对应的反应温度TB_______ TC。
②已知反应速率v正=k正x(CO)x(H2),v逆=k逆x(H2O),k为反应速率常数,x为气体的体积分数,在达到平衡状态为D点的反应过程(此过程为恒温)中,当某时刻CO的转化率刚好达到60%时,=_______ 。(用含k正和k逆的式子表示)
i.CH4(g)⇌C(s)+2H2(g) △H1=+75.0kJ/mol
ii.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) △H2=+41.0kJ/mol
iii.CO(g)+H2(g)⇌C(s)+H2O(g) △H3=-131.0kJ/mol
(1)主反应的△H=
(2)我国学者对催化重整的主反应进行理论研究,提出在Pt—Ni或Sn—Ni合金催化下,先发生甲烷逐级脱氢反应,其反应历程如图所示(*表示吸附在催化剂表面)。
①该历程中最大能垒E(正)=
②其它条件相同时,催化重整的主反应在不同催化剂下反应相同时间,CO的产率随反应温度的变化如图所示:
B是
(3)在1L恒容密闭容器中通入1molH2及一定量CO,反应ⅲ中CO的平衡转化率随n(CO)及温度变化如图:
①A、B两点对应的CO正反应速率v正(A)
②已知反应速率v正=k正x(CO)x(H2),v逆=k逆x(H2O),k为反应速率常数,x为气体的体积分数,在达到平衡状态为D点的反应过程(此过程为恒温)中,当某时刻CO的转化率刚好达到60%时,=
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【推荐1】丙烯腈()是一种重要的化工原料,广泛应用于三大有机合成材料的生产中。以为原料合成丙烯腈的主要反应如下:
Ⅰ. (g) (g)+H2O(g) ∆H1>0
Ⅱ. (g)+NH3(g) (g)+H2O(g)+ (g) ∆H2>0
回答下列问题:
(1)已知部分化学键的键能如下表所示:
据此计算_______ 。
(2)在盛有催化剂、压强为的恒压密闭容器中按体积比2∶15充入 (g)和发生反应,通过实验测得平衡体系中含碳物质(乙醇除外)的物质的量分数随温度的变化如图1所示(例如的物质的量分数ω%=×100%)。
①的名称为_______ (用系统命名法命名)。
②随着温度的升高,的平衡体积分数先增大后减小的原因为_______ 。
③图中A点对应反应Ⅱ的标准平衡常数_______ (保留两位有效数字)。【其表达式为用相对分压代替浓度平衡常数表达式中的浓度,气体的相对分压等于其分压(单位为)除以】
④实际生产中若充入一定量氨气可提高丙烯腈的平衡产率,原因为_______ 。
(3)科学家通过DFT计算得出反应Ⅱ的机理如图2所示,其中第二步反应为(g) (g)+H2O(g),则第一步反应的化学方程式为_______ 。
(4)利用电解法由丙烯腈制备己二腈的装置如图3所示。
通电过程中,石墨电极2上的电极反应式为_______ 。
Ⅰ. (g) (g)+H2O(g) ∆H1>0
Ⅱ. (g)+NH3(g) (g)+H2O(g)+ (g) ∆H2>0
回答下列问题:
(1)已知部分化学键的键能如下表所示:
化学键 | ||||||
键能() | 351 | 348 | 615 | 413 | 463 | 745 |
(2)在盛有催化剂、压强为的恒压密闭容器中按体积比2∶15充入 (g)和发生反应,通过实验测得平衡体系中含碳物质(乙醇除外)的物质的量分数随温度的变化如图1所示(例如的物质的量分数ω%=×100%)。
①的名称为
②随着温度的升高,的平衡体积分数先增大后减小的原因为
③图中A点对应反应Ⅱ的标准平衡常数
④实际生产中若充入一定量氨气可提高丙烯腈的平衡产率,原因为
(3)科学家通过DFT计算得出反应Ⅱ的机理如图2所示,其中第二步反应为(g) (g)+H2O(g),则第一步反应的化学方程式为
(4)利用电解法由丙烯腈制备己二腈的装置如图3所示。
通电过程中,石墨电极2上的电极反应式为
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【推荐2】目前,节约能源,再生资源,减轻环境污染是我们重点关注的科研课题。由CO制备CO2再到制备甲醇可以实现以上的课题。回答下列问题:
I.可有效降低汽车尾气污染物的排放。一定条件下该反应经历三个基元反应阶段,反应历程如图所示(TS表示过渡态、IM表示中间产物)。
(1)三个基元反应中,属于放热反应的是_______ (填标号);图中,则该反应的_______ 。
(2)探究温度(298K、398K)、压强对反应的影响,如图所示,表示398K的是_______ (填标号)。
II.用H2还原CO2可以在一定条下合成CH3OH(不考虑副反应)可以实现资源的再生:
(3)某条件下该反应速率,,该反应的平衡常数,则a=_______ ,b=_______ 。
(4)某温度下,恒容密闭容器中,CO2和H2的起始浓度分别为a和3a,反应平衡时,CH3OH的产率为b,该温度下反应平衡常数的值为_______ (用字母a,b表示)。
(5)恒压下,CO2和H2的起始物质的量比为1:3时,该反应在无分子筛膜时甲醇的平衡产率和有分子筛膜时甲醇的产率随温度的变化如图所示,其中分子筛膜能选择性分离出H2O。
①甲醇平衡产率随温度升高而降低的原因为_______ 。
②P点甲醇产率高于T点的原因为_______ 。
③根据图示,在此条件下采用该分子筛膜时的最佳反应温度为_______ ℃。
(6)调节溶液pH可实现工业废气CO2的捕获和释放,已知25℃碳酸电离常数为Ka1、Ka2,当溶液pH=12时,1:_______ 。
I.可有效降低汽车尾气污染物的排放。一定条件下该反应经历三个基元反应阶段,反应历程如图所示(TS表示过渡态、IM表示中间产物)。
(1)三个基元反应中,属于放热反应的是
(2)探究温度(298K、398K)、压强对反应的影响,如图所示,表示398K的是
II.用H2还原CO2可以在一定条下合成CH3OH(不考虑副反应)可以实现资源的再生:
(3)某条件下该反应速率,,该反应的平衡常数,则a=
(4)某温度下,恒容密闭容器中,CO2和H2的起始浓度分别为a和3a,反应平衡时,CH3OH的产率为b,该温度下反应平衡常数的值为
(5)恒压下,CO2和H2的起始物质的量比为1:3时,该反应在无分子筛膜时甲醇的平衡产率和有分子筛膜时甲醇的产率随温度的变化如图所示,其中分子筛膜能选择性分离出H2O。
①甲醇平衡产率随温度升高而降低的原因为
②P点甲醇产率高于T点的原因为
③根据图示,在此条件下采用该分子筛膜时的最佳反应温度为
(6)调节溶液pH可实现工业废气CO2的捕获和释放,已知25℃碳酸电离常数为Ka1、Ka2,当溶液pH=12时,1:
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【推荐3】氢气是一种清洁能源,氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究热点。
Ⅰ.制取氢气
(1)甲醇和水蒸气制取氢气的过程中有下列反应:
kJ·mol
kJ·mol
写出以甲醇为原料制取氢气的热化学方程式___________ 。
(2)理论上,能提高平衡产率的措施有___________ (写出一条即可)。
Ⅱ.储存氢气
硼氢化钠()是研究最广泛的储氢材料之一
已知:
i.B的电负性为2.0,H的电负性为2.1
ii.25℃下在水中的溶解度为55 g,在水中的溶解度为0.28 g
(3)在配制溶液时,为了防止发生水解反应,可以加入少量的___________ (填写化学式)。
(4)向水溶液中加入催化剂Ru/NGR后,能够迅速反应,生成偏硼酸钠()和氢气。写出该反应的化学方程式___________ 。
(5)在研究浓度对催化剂Ru/NGR活性的影响时,发现B点后(见图1)增加的浓度,制氢速率反而下降,推断可能的原因是___________ 。
(6)用惰性电极电解溶液可制得,实现物质的循环使用,制备装置如图2所示。
①钛电极的电极反应式是___________ 。
②电解过程中,阴极区溶液pH___________ (填“增大”“减小”或“不变”)
Ⅰ.制取氢气
(1)甲醇和水蒸气制取氢气的过程中有下列反应:
kJ·mol
kJ·mol
写出以甲醇为原料制取氢气的热化学方程式
(2)理论上,能提高平衡产率的措施有
Ⅱ.储存氢气
硼氢化钠()是研究最广泛的储氢材料之一
已知:
i.B的电负性为2.0,H的电负性为2.1
ii.25℃下在水中的溶解度为55 g,在水中的溶解度为0.28 g
(3)在配制溶液时,为了防止发生水解反应,可以加入少量的
(4)向水溶液中加入催化剂Ru/NGR后,能够迅速反应,生成偏硼酸钠()和氢气。写出该反应的化学方程式
(5)在研究浓度对催化剂Ru/NGR活性的影响时,发现B点后(见图1)增加的浓度,制氢速率反而下降,推断可能的原因是
(6)用惰性电极电解溶液可制得,实现物质的循环使用,制备装置如图2所示。
①钛电极的电极反应式是
②电解过程中,阴极区溶液pH
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【推荐1】十九大报告提出要对环境问题进行全面、系统的可持续治理。回答下列问题:
Ⅰ.电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其工作原理示意图如图。
(1)Pt电极(a)为_______ 极(填“正”或“负”) ;Pt电极(b)上的电极反应式为:_______ 。
(2)该过程总反应的化学反应方程式为_______ ,反应一段时间后,KOH溶液的浓度将_______ (填“增大”“减小”或“不变”)。当消耗0.1 mol O2时,理论上转移电子个数为_______ ;
Ⅱ. 以TiO2为催化剂的光热化学循环分解CO2反应为温室气体减排提供了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如图所示。
(1)上述过程中,能量的变化形式是由_______ 转化为_______ 。
(2)根据数据计算,分解1molCO2需_______ (填“吸收”或“放出”) _______ kJ的能量。
Ⅰ.电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其工作原理示意图如图。
(1)Pt电极(a)为
(2)该过程总反应的化学反应方程式为
Ⅱ. 以TiO2为催化剂的光热化学循环分解CO2反应为温室气体减排提供了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如图所示。
(1)上述过程中,能量的变化形式是由
(2)根据数据计算,分解1molCO2需
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【推荐2】氮的氧化物是严重的大气污染物,可以通过以下方法处理:
Ⅰ.催化还原法:如在汽车排气管上安装一个催化转化器,发生如下反应: 2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)
(1)已知N2(g)+O2(g)⇌2NO(g) △H=+180kJ/mol
则反应:2NO(g)+2CO(g) ⇌N2(g)+2CO2(g) △H=_____ kJ/mol。
(2)在一定温度下,向体积为1L的密闭容器中充入2molNO、1molCO,10分钟时反应2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)达到平衡状态,反应过程中反应物浓度随时间变化情况如图所示:
①该反应的平衡常数 K 的计算式为_____ ;前 10 分钟内用氮气表示的反应速率为_____ 。
②若保持温度不变,15 分钟时再向该容器中充入1.6molNO、0.4molCO2,则此时反应的ν正______ ν逆(填“>”、“=”或“<”)。
③若保持其他条件不变,15min 时压缩容器的体积至 0.5L,20 分钟时反应重新达到平衡,NO 的浓度对应的点应是图中的_____ (填字母)。
④某科研小组研究发现以 Ag-ZSM-5 为催化剂,NO 转化为 N2的转化率随温度变化情况如图所示。若不使用 CO,温度超过775K,发现NO的分解率降低,其可能的原因是__________________
Ⅱ.利用电化学原理,将 NO2、O2和熔融 KNO3制成燃料电池,其原理如图,该电池在工作过程中NO2转变成绿色硝化剂Y,Y是一种氧化物,可循环使用,石墨Ⅰ附近发生的反应电极反应式为_____ 相同条件下,消耗的 O2和 NO2的体积比为_____
Ⅰ.催化还原法:如在汽车排气管上安装一个催化转化器,发生如下反应: 2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)
(1)已知N2(g)+O2(g)⇌2NO(g) △H=+180kJ/mol
化学键 | O=O | C=O | C≡O |
键能(kJ/mol) | 497 | 803 | 1072 |
则反应:2NO(g)+2CO(g) ⇌N2(g)+2CO2(g) △H=
(2)在一定温度下,向体积为1L的密闭容器中充入2molNO、1molCO,10分钟时反应2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)达到平衡状态,反应过程中反应物浓度随时间变化情况如图所示:
①该反应的平衡常数 K 的计算式为
②若保持温度不变,15 分钟时再向该容器中充入1.6molNO、0.4molCO2,则此时反应的ν正
③若保持其他条件不变,15min 时压缩容器的体积至 0.5L,20 分钟时反应重新达到平衡,NO 的浓度对应的点应是图中的
④某科研小组研究发现以 Ag-ZSM-5 为催化剂,NO 转化为 N2的转化率随温度变化情况如图所示。若不使用 CO,温度超过775K,发现NO的分解率降低,其可能的原因是
Ⅱ.利用电化学原理,将 NO2、O2和熔融 KNO3制成燃料电池,其原理如图,该电池在工作过程中NO2转变成绿色硝化剂Y,Y是一种氧化物,可循环使用,石墨Ⅰ附近发生的反应电极反应式为
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解题方法
【推荐3】有效去除大气中的NOx(主要是NO和NO2)是环境保护的重要课题。
(1)用Pl-g-C3N4光催化氧化法脱除NO的过程如图-1所示。在酸性水溶液中,光催化脱除原理和电化学反应原理类似。g-C3N4端的反应:O2+2H++2e-=H2O2,Pl端的反应:___ 。
(2)次氯酸盐脱除NO的主要过程如下:
①NO+HClO=NO2+HCl
②NO+NO2+H2O2HNO2
③HClO+HNO2=HNO3+HCl
下列分析正确的是___ 。
a.烟气中含有的少量O2能提高NO的脱除率
b.NO2单独存在时不能被脱除
c.脱除过程中,次氯酸盐溶液的pH下降
(3)NaClO溶液能有效脱除NO。25℃时,NO的脱除率随pH的变化如图-2所示;pH=4时,NO的脱除率随温度的变化如图-3所示。
①25℃时,随着pH降低,NO的脱除率增大的原因:___ 。
②pH=4时,60~80℃NO的脱除率下降的原因:___ 。
(4)一定条件下,将一定浓度NOx(NO2和NO的混合气体)通入Ca(OH)2悬浊液中,改变,NOx的去除率如图-4所示。
已知:NO与Ca(OH)2不反应;
NOx的去除率=1-×100%
①在0.3-0.5之间,NO吸收时发生的主要反应的离子方程式为:___ 。
②当大于1.4时,NO2去除率升高,但NO去除率却降价。其可能的原因是___ 。
③O3与NO反应的方程式为:NO+O3=NO2+O2,(该条件下不考虑O2与NO的反应)。保持NO的初始浓度不变,改变n(O3)/n(NO),将反应后的混合气体通入Ca(OH)2悬浊液中吸收。为节省O3的用量,又能保持NOx总去除效果好,则合适的值范围为___ 。(保留两位小数)
(1)用Pl-g-C3N4光催化氧化法脱除NO的过程如图-1所示。在酸性水溶液中,光催化脱除原理和电化学反应原理类似。g-C3N4端的反应:O2+2H++2e-=H2O2,Pl端的反应:
(2)次氯酸盐脱除NO的主要过程如下:
①NO+HClO=NO2+HCl
②NO+NO2+H2O2HNO2
③HClO+HNO2=HNO3+HCl
下列分析正确的是
a.烟气中含有的少量O2能提高NO的脱除率
b.NO2单独存在时不能被脱除
c.脱除过程中,次氯酸盐溶液的pH下降
(3)NaClO溶液能有效脱除NO。25℃时,NO的脱除率随pH的变化如图-2所示;pH=4时,NO的脱除率随温度的变化如图-3所示。
①25℃时,随着pH降低,NO的脱除率增大的原因:
②pH=4时,60~80℃NO的脱除率下降的原因:
(4)一定条件下,将一定浓度NOx(NO2和NO的混合气体)通入Ca(OH)2悬浊液中,改变,NOx的去除率如图-4所示。
已知:NO与Ca(OH)2不反应;
NOx的去除率=1-×100%
①在0.3-0.5之间,NO吸收时发生的主要反应的离子方程式为:
②当大于1.4时,NO2去除率升高,但NO去除率却降价。其可能的原因是
③O3与NO反应的方程式为:NO+O3=NO2+O2,(该条件下不考虑O2与NO的反应)。保持NO的初始浓度不变,改变n(O3)/n(NO),将反应后的混合气体通入Ca(OH)2悬浊液中吸收。为节省O3的用量,又能保持NOx总去除效果好,则合适的值范围为
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