解题方法
1 . 石油化工生产过程中,将石油分馏产物中长链烃的裂解产物进行分离,就可以得到合成纤维工业、塑料工业、橡胶工业等重要的短链烃化工原料。
(1)已知:正丁烷和异丁烷之间转化的能量变化如图1所示。正丁烷气体转化成异丁烷气体的热化学方程式为___________ 。
(2)已知:、、的键能分别为:、、。
反应1:
反应2:
①裂解反应1在___________ (填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行;
②裂解反应2的正反应活化能___________ (填“”或“”)逆反应活化能。
(3)向密闭容器中投入一定量的正丁烷,发生反应1和反应2,测得正丁烷的平衡转化率与压强和温度的关系如图2所示。①、、由大到小的顺序为___________ 。
②随着温度升高,三种不同压强下正丁烷的平衡转化率趋向相等,原因是___________ 。
(4)温度T°C下,向2L密闭容器中投入正丁烷,同时发生反应1和反应2.6min达到平衡,测得部分物质的浓度与时间的关系如图3所示,平衡时体系的压强为51MPa。 图3
①0~6min内,利用表示的平均反应速率为___________ 。
②7min时改变的条件可能是___________ (填字母)。
A.缩小容器的体积 B.降低温度 C.增大正丁烷的浓度 D.加入催化剂
③温度T°C下,反应2的分压平衡常数___________ MPa。
(1)已知:正丁烷和异丁烷之间转化的能量变化如图1所示。正丁烷气体转化成异丁烷气体的热化学方程式为
(2)已知:、、的键能分别为:、、。
反应1:
反应2:
①裂解反应1在
②裂解反应2的正反应活化能
(3)向密闭容器中投入一定量的正丁烷,发生反应1和反应2,测得正丁烷的平衡转化率与压强和温度的关系如图2所示。①、、由大到小的顺序为
②随着温度升高,三种不同压强下正丁烷的平衡转化率趋向相等,原因是
(4)温度T°C下,向2L密闭容器中投入正丁烷,同时发生反应1和反应2.6min达到平衡,测得部分物质的浓度与时间的关系如图3所示,平衡时体系的压强为51MPa。 图3
①0~6min内,利用表示的平均反应速率为
②7min时改变的条件可能是
A.缩小容器的体积 B.降低温度 C.增大正丁烷的浓度 D.加入催化剂
③温度T°C下,反应2的分压平衡常数
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解题方法
2 . 将转化为等燃料有助于降低大气中浓度,还能获得乙醇等高附加值化学品,是实现“碳中和”目标的一种有效途径。
(1)已知下列反应的热化学方程式:
Ⅰ.2CO2(g)+2H2O(g)⇌2C2H4(g)+3O2(g) K1 ΔH1=+1323kJ/mol
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) K2 ΔH2=+41kJ/mol
Ⅲ.C2H4(g)+H2O(g)⇌C2H5OH(g) K3 ΔH3=-45.5kJ/mol
反应2CO(g)+5H2O(g)⇌2C2H5OH(g)+3O2(g)+2H2(g)的___________ ,平衡常数K=___________ (用和表示)。
(2)将5mol和20mol通入起始压强为p的某恒容密闭容器中发生反应Ⅳ:CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g) K4 ΔH4=-165kJ/mol(主反应)和反应Ⅱ(副反应),平衡时容器中含碳物质的物质的量随温度的变化如图1所示。①为了提高的产率,理论上应采用的措施是___________ (填“低”或“高”,后同)温___________ 压。
②800K时,反应Ⅱ的平衡常数___________ (用平衡分压代替物质的量浓度计算,保留两位有效数字)。
③500K时,若只发生反应Ⅳ,下列说法能判断反应达到平衡状态的是___________ (填标号)。
A.消耗1mol的同时生成2mol
B.混合气体的平均相对分子质量保持不变
C.的体积分数不再变化
D.体系的温度不再发生变化
(3)我国科学家提出了一种用双催化剂协同催化合成的路径。先利用催化剂将转化为*CO(*表示吸附态)和游离态的CO,再经过一系列的反应形成,该过程能量与反应进程的关系如图2所示。①该过程的决速步骤是___________ (用“→”表示含碳物质间的转化)。
②游离态CO的自由能___________ (填“大于”或“小于”) *CO的自由能。
(1)已知下列反应的热化学方程式:
Ⅰ.2CO2(g)+2H2O(g)⇌2C2H4(g)+3O2(g) K1 ΔH1=+1323kJ/mol
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g) K2 ΔH2=+41kJ/mol
Ⅲ.C2H4(g)+H2O(g)⇌C2H5OH(g) K3 ΔH3=-45.5kJ/mol
反应2CO(g)+5H2O(g)⇌2C2H5OH(g)+3O2(g)+2H2(g)的
(2)将5mol和20mol通入起始压强为p的某恒容密闭容器中发生反应Ⅳ:CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g) K4 ΔH4=-165kJ/mol(主反应)和反应Ⅱ(副反应),平衡时容器中含碳物质的物质的量随温度的变化如图1所示。①为了提高的产率,理论上应采用的措施是
②800K时,反应Ⅱ的平衡常数
③500K时,若只发生反应Ⅳ,下列说法能判断反应达到平衡状态的是
A.消耗1mol的同时生成2mol
B.混合气体的平均相对分子质量保持不变
C.的体积分数不再变化
D.体系的温度不再发生变化
(3)我国科学家提出了一种用双催化剂协同催化合成的路径。先利用催化剂将转化为*CO(*表示吸附态)和游离态的CO,再经过一系列的反应形成,该过程能量与反应进程的关系如图2所示。①该过程的决速步骤是
②游离态CO的自由能
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解题方法
3 . 二氧化碳催化加氢制甲烷的反应受到人们广泛关注。回答下列问题:
(1)二氧化碳加氢制甲烷的过程中主要发生以下反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
反应的_______ ,该反应在_______ (填“低温”“高温”或“任意温度”)条件下能自发进行。
(2)以Ni作催化剂,可选择、、为载体。在密闭容器中,控制、加入和,使用不同的催化剂载体,发生反应Ⅰ、Ⅱ,的转化率及其平衡转化率随温度变化的情况如图所示。①低温活性最高的催化剂载体是_______ 。
②在图中所示温度范围内,随温度升高,的平衡转化率减小,原因可能是_______ 。研究表明,当温度升至600℃以上,的平衡转化率随温度升高而增大,此时的产率随温度升高而_______ (填“升高”“降低”或“不变”)。
③525℃下达到平衡时,的转化率为80%,的转化率为57.5%,的物质的量为_______ mol,反应Ⅰ用摩尔分数表示的平衡常数_______ (列出计算式,用摩尔分数代替平衡浓度计算,物质i的摩尔分数)。
(3)若反应物中混入,会导致Ni催化剂失活。原因是吸附在Ni活性位点,阻止了与的反应。在Ni催化剂中添加Mn和Zn助剂,可避免Ni催化剂失活,其机理可能是_______ 。
(1)二氧化碳加氢制甲烷的过程中主要发生以下反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
反应的
(2)以Ni作催化剂,可选择、、为载体。在密闭容器中,控制、加入和,使用不同的催化剂载体,发生反应Ⅰ、Ⅱ,的转化率及其平衡转化率随温度变化的情况如图所示。①低温活性最高的催化剂载体是
②在图中所示温度范围内,随温度升高,的平衡转化率减小,原因可能是
③525℃下达到平衡时,的转化率为80%,的转化率为57.5%,的物质的量为
(3)若反应物中混入,会导致Ni催化剂失活。原因是吸附在Ni活性位点,阻止了与的反应。在Ni催化剂中添加Mn和Zn助剂,可避免Ni催化剂失活,其机理可能是
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解题方法
4 . CO2资源化利用备受关注,研究CO2资源化综合利用有重要意义。已知:
反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H1=+41.2kJ/mol
反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g) H2=-122.5kJ/mol
回答下列问题:
(1)反应2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) H=___________ kJ/mol。
(2)将4molCO、6molH2置于某密闭容器中,控制适当条件使其发生反应:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),测得CO的某种平衡量值(x)在不同压强下随温度的变化如图1所示:①x表示___________ (填“体积分数”或“转化率”),为了提高反应速率的同时能提高H2的转化率,可采取的措施有___________ (填字母)。
a.使用高效催化剂 b.缩小容器的体积
c.升高温度 d.增大H2的浓度
②若p1=6MPa,B点表示反应从开始进行到10min时达到平衡状态,则v(H2)=___________ MPa·min-1,Kp=___________ MPa-4(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
③若对D点状态的反应同时进行降温、缩小体积的操作,重新达到平衡状态可能是图中A~G点中的___________ 点。
(3)在恒压密闭容器中投入xmolCO2和ymolH2,发生上述反应Ⅰ和Ⅱ。测得CO2的平衡转化率和平衡时CO的选择性(CO的选择性=×100%)随温度的变化曲线如图2所示。
①T℃达到平衡时,反应Ⅱ理论上消耗CO2的物质的量为___________ mol。
②合成二甲醚的适宜温度为260℃,其原因是___________ 。
反应Ⅰ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H1=+41.2kJ/mol
反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g) H2=-122.5kJ/mol
回答下列问题:
(1)反应2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) H=
(2)将4molCO、6molH2置于某密闭容器中,控制适当条件使其发生反应:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),测得CO的某种平衡量值(x)在不同压强下随温度的变化如图1所示:①x表示
a.使用高效催化剂 b.缩小容器的体积
c.升高温度 d.增大H2的浓度
②若p1=6MPa,B点表示反应从开始进行到10min时达到平衡状态,则v(H2)=
③若对D点状态的反应同时进行降温、缩小体积的操作,重新达到平衡状态可能是图中A~G点中的
(3)在恒压密闭容器中投入xmolCO2和ymolH2,发生上述反应Ⅰ和Ⅱ。测得CO2的平衡转化率和平衡时CO的选择性(CO的选择性=×100%)随温度的变化曲线如图2所示。
①T℃达到平衡时,反应Ⅱ理论上消耗CO2的物质的量为
②合成二甲醚的适宜温度为260℃,其原因是
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解题方法
5 . 甲烷和乙炔(CH≡CH)在有机合成中有着广泛的用途。
(1)已知:①
②
③
写出甲烷与水蒸气在高温下制备合成气(CO、)的热化学方程式:___________ 。
(2)用甲烷在高温下气相裂解制取乙炔和氢气,其反应原理为 。几种气体平衡时分压(Pa)的对数与温度(K)的关系如图所示。①图中A点温度时的平衡常数___________ (用气体平衡分压代替浓度计算)。
②℃时,向体积为2L的恒容密闭容器中充入进行上述反应。当反应达到平衡时,测得,则的转化率为___________ 。若改变温度至℃,10s后反应再次达到平衡,测得,则该变化过程中___________ (填“>”或“<”)。
(3)一定温度下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入(乙炔)和2molHCl发生反应: 。测得反应物(或HCl)浓度随时间的变化关系如图所示。①M点时,___________ (填“>”“<”或“=”)。
②15min时仅改变了一个外界条件,改变的条件可能是___________ 。
③0~10min内氯乙烯的平均反应速率___________ 。向密闭容器中充入一定量乙炔和氯化氢,发生上述反应,测得乙炔的平衡转化率与温度、S的关系如图所示。其中,则S代表的物理量是___________ 。
(1)已知:①
②
③
写出甲烷与水蒸气在高温下制备合成气(CO、)的热化学方程式:
(2)用甲烷在高温下气相裂解制取乙炔和氢气,其反应原理为 。几种气体平衡时分压(Pa)的对数与温度(K)的关系如图所示。①图中A点温度时的平衡常数
②℃时,向体积为2L的恒容密闭容器中充入进行上述反应。当反应达到平衡时,测得,则的转化率为
(3)一定温度下,向体积为2L的恒容密闭容器中充入(乙炔)和2molHCl发生反应: 。测得反应物(或HCl)浓度随时间的变化关系如图所示。①M点时,
②15min时仅改变了一个外界条件,改变的条件可能是
③0~10min内氯乙烯的平均反应速率
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解题方法
6 . 作为碳源加氢是能源再生的有效方法,利用加氢生产甲醇是有前景的可再生路线之一、回答下列问题:
(1)已知反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
的燃烧热分别为。
①_____ ,反应①的活化能(正)_____ (填“大于”“小于”或“等于”)(逆)。
②若分别表示反应Ⅰ、反应Ⅱ的平衡常数,则的平衡常数_____ (用含的代数式表示)。
(2)在催化剂作用下,发生上述反应Ⅰ、反应Ⅱ,达到平衡时的转化率随温度和压强的变化如图,由大到小的顺序为 ;压强一定时,的平衡转化率呈现如图变化趋势的原因为_____ 。(3)某温度下,初始压强为,向容积为的恒容密闭容器中充入,发生反应Ⅰ、反应Ⅱ,反应经达到平衡,平衡时的转化率是,体系内剩余。
①用单位时间内氢气的压强变化表示的反应速率_____ MPa∙min-1。
②反应Ⅱ的平衡常数_____ 。
(1)已知反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
的燃烧热分别为。
①
②若分别表示反应Ⅰ、反应Ⅱ的平衡常数,则的平衡常数
(2)在催化剂作用下,发生上述反应Ⅰ、反应Ⅱ,达到平衡时的转化率随温度和压强的变化如图,由大到小的顺序为 ;压强一定时,的平衡转化率呈现如图变化趋势的原因为
①用单位时间内氢气的压强变化表示的反应速率
②反应Ⅱ的平衡常数
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7 . 碳达峰、碳中和是现在需要继续完成的环保任务,的综合利用成为热点研究对象,作为碳源加氢是再生能源的有效方法,加氢可以合成甲醇,提出“甲醇经济”概念,认为甲醇会在不久的将来扮演不可或缺的角色,通过加氢生产甲醇是有希望的可再生路线之一,该过程主要发生如下反应:
反应I:
反应Ⅱ:
(1)①相关键能如下表,则_______ ,该反应的活化能(正)_______ (逆)(填“大于”“小于”或“等于”)。
②已知的正反应速率(k为正反应的速率常数),某温度时测得数据如下:
则此温度下,表中______ 。
(2)据文献报道,基纳米材料作为高性能催化剂可将电还原为高能量密度的,不同催化剂对生成的法拉第效率与电极电势的变化如图所示(已知法拉第效率是指实际生成物和理论生成物的百分比),为了保证生成甲醇的法拉第效率,最合适的电势及最佳催化剂是_______ 。(3)在催化剂作用下,发生上述反应I、Ⅱ,达平衡时的转化率随温度和压强的变化如图,判断的大小关系:__________ ;解释压强一定时,的平衡转化率呈现如图变化的原因:_________________ 。(4)某温度下,初始压强为,向容积为的恒容密闭容器中充入发生反应I、Ⅱ,平衡时的转化率是,体系内剩余,则反应Ⅱ的平衡常数_______ ,体系内甲醇的平衡分压_____ (用含的式子表示)。
反应I:
反应Ⅱ:
(1)①相关键能如下表,则
化学键 | ||||
键能 | 436 | 1071 | 464 | 803 |
1 | 0.02 | 0.01 | |
2 | 0.02 | 0.02 | a |
(2)据文献报道,基纳米材料作为高性能催化剂可将电还原为高能量密度的,不同催化剂对生成的法拉第效率与电极电势的变化如图所示(已知法拉第效率是指实际生成物和理论生成物的百分比),为了保证生成甲醇的法拉第效率,最合适的电势及最佳催化剂是
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解题方法
8 . 碳达峰是指我国承诺2030年前,二氧化碳的排放不再增长。因此,诸多科学家都在大力研究利用CO2和CO以减少碳的排放。
(1)“神十三”中航天员们呼吸产生的CO2用一种循环方案处理,即CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g) △H,然后电解水又得氢气和氧气。在温度为T,向一恒容密闭容器中,按物质的量之比2:1通入H2和CO2,测得反应过程中压强(p)随时间(t)的变化如图中a所示,若其它条件不变,仅改变某一条件时,测得其压强(p)。随时间(t)的变化如图中b所示。
①能说明容器中的反应均已达到平衡状态的是_______ 。
A.容器内气体的平均相对分子质量不变
B.CO2和H2的转化率相等
C.H2(g)与C(s)的物质的量之比保持不变
D.v(H2)=v(H2O)
②改变的条件是_______ 。
(2)CO2经催化加氢可以生成低碳有机物,主要有以下反应:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H=-49.6kJ•mol-1
反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H=-122.6kJ•mol-1
①反应Ⅱ的活化能Ea(正)_______ Ea(逆)(填“>”“<”或“=”)。
②在T1温度下,将3molCO2和7molH2充入2L的恒容密闭容器中发生反应Ⅰ和Ⅱ,达到平衡状态时CH3OH(g)和CH3OCH3(g)的物质的量分别为1mol和0.5mol。则T1温度时同时发生反应Ⅰ和Ⅱ,其中平衡CO2的转化率为_______ 。
③写出CH3OH(g)转化为CH3OCH3(g)的热化学方程式_______ 。
④写出反应Ⅱ化学平衡常数的表达式K=______ 。
(1)“神十三”中航天员们呼吸产生的CO2用一种循环方案处理,即CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g) △H,然后电解水又得氢气和氧气。在温度为T,向一恒容密闭容器中,按物质的量之比2:1通入H2和CO2,测得反应过程中压强(p)随时间(t)的变化如图中a所示,若其它条件不变,仅改变某一条件时,测得其压强(p)。随时间(t)的变化如图中b所示。
①能说明容器中的反应均已达到平衡状态的是
A.容器内气体的平均相对分子质量不变
B.CO2和H2的转化率相等
C.H2(g)与C(s)的物质的量之比保持不变
D.v(H2)=v(H2O)
②改变的条件是
(2)CO2经催化加氢可以生成低碳有机物,主要有以下反应:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H=-49.6kJ•mol-1
反应Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H=-122.6kJ•mol-1
①反应Ⅱ的活化能Ea(正)
②在T1温度下,将3molCO2和7molH2充入2L的恒容密闭容器中发生反应Ⅰ和Ⅱ,达到平衡状态时CH3OH(g)和CH3OCH3(g)的物质的量分别为1mol和0.5mol。则T1温度时同时发生反应Ⅰ和Ⅱ,其中平衡CO2的转化率为
③写出CH3OH(g)转化为CH3OCH3(g)的热化学方程式
④写出反应Ⅱ化学平衡常数的表达式K=
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解题方法
9 . 氨是最重要的化学品之一,我国目前氨的生产能力位居世界首位。回答下列问题:
(1)Ⅰ.根据图1数据计算反应的
Ⅱ.在一定温度、催化剂存在的条件下,密闭容器中CO与转化为与,相关反应如下:
①
②
③
(2)则反应I:的
(3)合成氨工厂以“水煤气”和为原料,采用两段间接换热式绝热反应器,由进气口充入一定量含CO、、、的混合气体,在反应器A进行合成氨,其催化剂Ⅲ铁触媒,在500℃活性最大,反应器B中主要发生的反应为 ,装置如图2。
①温度比较:气流a
②气体流速一定,经由催化剂Ⅰ到催化剂Ⅱ,原料转化率有提升,其可能原因是:
③下列说法正确的是
A.合成氨是目前自然固氮最重要的途径
B.利用焦炭与水蒸气高温制备水煤气时,适当加快通入水蒸气流速,有利于水煤气生成
C.体系温度升高,可能导致催化剂失活,用热交换器将原料气可预热并使反应体系冷却
D.终端出口2得到的气体,通过液化可分离出
(4)LiH-3d过渡金属复合催化剂也可用于催化合成氨,已知先被吸附发生反应,紧接着被吸附发生的反应方程式
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解题方法
10 . 用甲烷制高纯氢气是目前研究热点之一。回答下列问题:
(1)一定条件下,CH4(g)⇌C(s)+2H2(g)的反应历程如图1所示,其中化学反应速率最慢的反应过程为_______ 。
(2)工业上常利用甲烷与水蒸气重整制氢,涉及热化学反应方程式如下:
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g) △H1=+206kJ/mol
Ⅱ.CO(g)+H2O(g)⇌CO2 (g)+H2(g) △H1=-41kJ/mol
①总反应:CH4(g)+2H2O(g)⇌CO2(g)+4H2(g) △H=_______ kJ/mol。
②为提高CH4的平衡转化率,可采取的措施有_______ (写一条)。
③已知830℃时,反应Ⅱ的平衡常数K=1。在容积不变的密闭容器中,将2molCO(g)与8molH2O(g)加热到830℃,反应达平衡时CO的转化率为_______ 。
④在常压、600℃条件下,甲烷与水蒸气制备氢气的总反应中H2平衡产率为82%。若加入适量生石灰后H2的产率可提高到95%。应用化学平衡移动原理解释原因_______ 。
(3)利用甲烷与CO2重整制氢的热化学反应方程式如下:
Ⅲ.CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g) △H3>0(主反应)
Ⅳ.H2(g)+CO2(g)⇌H2O(g)+CO(g) △H4>0(副反应)
①在恒压条件下。等物质的量的CH4(g)和CO2(g)发生重整反应时,各物质的平衡转化率随温度变化如图2所示,则表示CO2平衡转化率的是曲线_______ (填“A”或“B”)。
②在一刚性密闭容器中,CH4(g)和CO2(g)的分压分别为20kPa、25kPa,忽略副反应,达到平衡后测得体系压强是起始时的1.8倍,则该反应的Kp=_______ kPa2(列出计算式即可)。
(4)科学家研究将CH4(g)、H2O(g)与CH4(g)、CO2(g)联合重整制备氢气,发生反应Ⅰ和Ⅲ.常压下,将CH4(g)、H2O(g)和CO2(g)按一定比例混合置于密闭容器中,相同时间不同温度下测得体系中变化如图3所示。
①已知700℃、NiO催化条件下,向反应体系中加入少量O2可增加H2产率,此条件下还原性CO_______ H2(填“>”、“<”或“=”)。
②随着温度升高变小的原因可能是_______ 。
(1)一定条件下,CH4(g)⇌C(s)+2H2(g)的反应历程如图1所示,其中化学反应速率最慢的反应过程为
(2)工业上常利用甲烷与水蒸气重整制氢,涉及热化学反应方程式如下:
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g) △H1=+206kJ/mol
Ⅱ.CO(g)+H2O(g)⇌CO2 (g)+H2(g) △H1=-41kJ/mol
①总反应:CH4(g)+2H2O(g)⇌CO2(g)+4H2(g) △H=
②为提高CH4的平衡转化率,可采取的措施有
③已知830℃时,反应Ⅱ的平衡常数K=1。在容积不变的密闭容器中,将2molCO(g)与8molH2O(g)加热到830℃,反应达平衡时CO的转化率为
④在常压、600℃条件下,甲烷与水蒸气制备氢气的总反应中H2平衡产率为82%。若加入适量生石灰后H2的产率可提高到95%。应用化学平衡移动原理解释原因
(3)利用甲烷与CO2重整制氢的热化学反应方程式如下:
Ⅲ.CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g) △H3>0(主反应)
Ⅳ.H2(g)+CO2(g)⇌H2O(g)+CO(g) △H4>0(副反应)
①在恒压条件下。等物质的量的CH4(g)和CO2(g)发生重整反应时,各物质的平衡转化率随温度变化如图2所示,则表示CO2平衡转化率的是曲线
②在一刚性密闭容器中,CH4(g)和CO2(g)的分压分别为20kPa、25kPa,忽略副反应,达到平衡后测得体系压强是起始时的1.8倍,则该反应的Kp=
(4)科学家研究将CH4(g)、H2O(g)与CH4(g)、CO2(g)联合重整制备氢气,发生反应Ⅰ和Ⅲ.常压下,将CH4(g)、H2O(g)和CO2(g)按一定比例混合置于密闭容器中,相同时间不同温度下测得体系中变化如图3所示。
①已知700℃、NiO催化条件下,向反应体系中加入少量O2可增加H2产率,此条件下还原性CO
②随着温度升高变小的原因可能是
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