1 . 氮氧化物(、等)的处理和资源化利用具有重要意义。
(1)的处理。研究证明:能提高的分解速率,参与了第Ⅱ步、第Ⅲ步反应。反应历程(为反应活化能):
第Ⅰ步:
第Ⅱ步:……
第Ⅲ步:
①第Ⅱ步发生反应的方程式为___________ 。
②总反应的反应速率取决于第Ⅱ步,则___________ (填“>”、“<”或“=”)。
(2)的应用。分解制取和的原理如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应的(值为平衡时用各气体的分压表示得出的值)的关系如图-1所示。
①时,反应的为___________ 。
②时,向容积不变的容器中充入和进行反应,测得反应过程中容器内压强与时间的关系如图-2所示(反应开始和平衡后容器的温度相同)。在时间段内,容器中压强增大的主要原因是___________ 。
(3)催化电解吸收液可将还原为,其催化机理如图-3所示。在相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到部分还原产物的法拉第效率()随电解电压的变化如图-4所示。已知,,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数;表示电解过程中通过的总电量。
①当电解电压为时,电解生成的和的物质的量之比为___________ 。
②当电解电压为时,催化电解生成的电极反应式为___________ 。
③电解电压大于后,随着电解电压的不断增大,的法拉第效率迅速增大,可能原因是___________ (吸附在催化剂上的物种加“*”表示,如、等)。
(1)的处理。研究证明:能提高的分解速率,参与了第Ⅱ步、第Ⅲ步反应。反应历程(为反应活化能):
第Ⅰ步:
第Ⅱ步:……
第Ⅲ步:
①第Ⅱ步发生反应的方程式为
②总反应的反应速率取决于第Ⅱ步,则
(2)的应用。分解制取和的原理如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应的(值为平衡时用各气体的分压表示得出的值)的关系如图-1所示。
①时,反应的为
②时,向容积不变的容器中充入和进行反应,测得反应过程中容器内压强与时间的关系如图-2所示(反应开始和平衡后容器的温度相同)。在时间段内,容器中压强增大的主要原因是
(3)催化电解吸收液可将还原为,其催化机理如图-3所示。在相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到部分还原产物的法拉第效率()随电解电压的变化如图-4所示。已知,,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数;表示电解过程中通过的总电量。
①当电解电压为时,电解生成的和的物质的量之比为
②当电解电压为时,催化电解生成的电极反应式为
③电解电压大于后,随着电解电压的不断增大,的法拉第效率迅速增大,可能原因是
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解题方法
2 . 下列实验操作、现象和所得到的结论均正确的是
选项 | 实验内容 | 实验结论 |
A | 取两支试管,分别加入4mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液,然后向一支试管中加入0.01mol·L-1H2C2O4溶液2mL,向另一支试管中加入0.01mol·L-1H2C2O4溶液4mL,第一支试管中溶液褪色时间长 | H2C2O4浓度越大,反应速率越快 |
B | 室温下,用pH试纸分别测定浓度为0.1mol·L-1HClO溶液和0.1mol·L-1HF溶液的pH,前者pH大于后者 | HclO的酸性小于pH |
C | 检验FeCl2溶液中是否含有Fe2+时,将溶液滴入酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去 | 不能证明溶液中含有Fe2+ |
D | 取两支试管,分别加入等体积等浓度的双氧水,然后试管①中加入0.01mol·L-1FeCl3溶液2mL,向试管②中加入0.01mol·L-1CuCl2溶液2mL,试管①中产生气泡快 | 加入FeCl3时,双氧水分解反应的活化能较大 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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2020-01-01更新
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364次组卷
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8卷引用:2019年湖南省郴州市高三第一次教学质量监测化学试题
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解题方法
3 . 催化还原是实现“碳中和”的重要途径之一、研究表明,在催化剂作用下,和发生反应:
I.
Ⅱ.
(1)已知和的燃烧热分别为和的汽化热分别为。则___________ 。
(2)下列关于反应I和反应Ⅱ的说法错误的是___________ (填标号)。
A.增大与的投料比有利于提高的转化率
B.若的浓度保持不变,则说明反应体系已达平衡状态
C.体系达到平衡后,若升高温度,两个反应重新建立平衡的时间相同
D.体系达到平衡后,若压缩体积,则反应I平衡正向移动,反应Ⅱ平衡不移动
E.及时将液化分离,有利于提高反应I的正反应速率
(3)一般认为反应I通过如下步骤实现:
第一步: (慢)
第二步: (快)
下列示意图中能体现上述反应能量变化的是___________(填标号)。
(4)研究发现表面脱除原子形成的(氧空穴)决定了的催化效果,氧空穴越多,催化效果越好,催化合成甲醇的机理如图。已知增大气体流速可带走多余的,从而提高的选择性,请结合催化机理解释其原因___________ 。
(5)一定温度下,向恒容的密闭容器中充入和。在催化剂作用下发生反应I、II,容器内气体的压强随反应时间的变化如表所示。
平衡时测得在体系中的体积分数为。则0~20min内平均反应速率___________ ;该条件下,的选择性(甲醇的物质的量占消耗的的物质的量的百分比)为___________ (结果保留三位有效数字);该温度下反应I的平衡常数___________ (为以平衡分压代替平衡浓度表示的平衡常数,列出计算式即可)。
I.
Ⅱ.
(1)已知和的燃烧热分别为和的汽化热分别为。则
(2)下列关于反应I和反应Ⅱ的说法错误的是
A.增大与的投料比有利于提高的转化率
B.若的浓度保持不变,则说明反应体系已达平衡状态
C.体系达到平衡后,若升高温度,两个反应重新建立平衡的时间相同
D.体系达到平衡后,若压缩体积,则反应I平衡正向移动,反应Ⅱ平衡不移动
E.及时将液化分离,有利于提高反应I的正反应速率
(3)一般认为反应I通过如下步骤实现:
第一步: (慢)
第二步: (快)
下列示意图中能体现上述反应能量变化的是___________(填标号)。
A. | B. | C. | D. |
(4)研究发现表面脱除原子形成的(氧空穴)决定了的催化效果,氧空穴越多,催化效果越好,催化合成甲醇的机理如图。已知增大气体流速可带走多余的,从而提高的选择性,请结合催化机理解释其原因
(5)一定温度下,向恒容的密闭容器中充入和。在催化剂作用下发生反应I、II,容器内气体的压强随反应时间的变化如表所示。
0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | |
6.0 | 5.55 | 5.2 | 4.95 | 4.8 | 4.8 |
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4 . 一定温度下,向溶液中加入适量溶液,不同时刻测得生成的体积(已折算为标准状况)如下表所示.资料显示,反应分两步进行:①,②,反应过程中能量变化如图所示.下列说法不正确的是
0 | 2 | 4 | 6 | |
0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 |
A.0~6min的平均反应速率: |
B.的作用是增大过氧化氢的分解速率 |
C.反应①是吸热反应、反应②是放热反应 |
D.反应的 |
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2024-01-10更新
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172次组卷
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2卷引用:北京市第一六一中学2023-2024学年高三下学期一模适应性训练化学试题
解题方法
5 . 我国科学家利用两种不同的纳米催化剂(Co3O4/Pt,N-Co3O4/Pt)在室温水汽条件下实现高效CO催化氧化(),其反应历程中相对能量的变化如下图所示(TS1、TS2、TS3分别代表过渡态1、过渡态2、过渡态3)。下列说法错误的是
A.效果较好的催化剂是N-Co3O4/Pt |
B.若利用进行同位素标记实验,检测到以上反应中有和生成,说明O-H键断裂 |
C.反应:的 |
D.若ⅱ表示H2O被吸附在催化剂表面,则Co3O4/Pt更容易吸附H2O |
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解题方法
6 . 已知1,3-丁二烯与HBr加成的能量-反应进程图如图所示(图中、、表示各步正向反应的焓变)。下列说法不正确 的是
A.选择相对较低的温度,并在较短时间及时分离可获得较高产率的1,2-加成产物 |
B.增大溴离子浓度可以提高整体反应的速率 |
C.根据该反应可推测,1,3,5-己三烯与HBr在高温下反应的主要产物应为CH3CH=CHCH=CHCH2Br |
D.1,3-丁二烯与HBr发生1,2-加成的反应热为,发生1,4-加成的反应热为 |
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解题方法
7 . 2023年10月7日,《临汾日报》发表题为《全省首家氢能源公共自行车,落地曲沃》的报道。氢能源是清洁的二次能源,水煤气的变换反应是一种重要的制氢手段,金基二元合金团簇催化水煤气变换反应发生的氧化还原机理有A和B两种途径(*表示物质吸附在催化剂上)。下列有关说法正确的是
A.不参与制氢的化学反应 |
B.可提高的平衡产率 |
C.水煤气的变换反应历程中同时存在极性键、非极性键的断裂和形成 |
D.根据图2,反应途径A更有利于水煤气的变换反应 |
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2024·广东·模拟预测
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解题方法
8 . 直接将CO2转化为有机物并非植物的“专利”,科学家通过多种途径实现了CO2合成甲醛,总反应为。转化步骤如下图所示:
(1)甲醇与甲醛中∠OCH键角较大的是_______ ,导致键角不同的原因是_______ 。
(2)已知,则总反应的_______ (用图1中焓变以及表示)。
(3)T℃,在容积为2L的恒容密闭容器中充入1molCO2和一定量H2,只发生可逆反应①。若起始时容器内气体压强为1.2kPa,达到平衡时,CH3OH(g)的分压与起始投料比[n(H2)/n(CO2)]的变化关系如下图2所示
(i)若5min时到达c点,则0~5min时的平均反应速率v(H2)=_______ ;
(ii)Kp=_______ (写计算表达式);
(4)在恒温恒容条件下只发生反应②。关于该步骤的下列说法错误的是_______。
(5)已知Arrhenius公式:(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数)。反应①②的有关数据分别如下图3所示,Ea相对较小的是_______ (填编号①、②);研究表明,加入某极性介质有助于加快整个反应的合成速率,原因可能是_______ 。
(1)甲醇与甲醛中∠OCH键角较大的是
(2)已知,则总反应的
(3)T℃,在容积为2L的恒容密闭容器中充入1molCO2和一定量H2,只发生可逆反应①。若起始时容器内气体压强为1.2kPa,达到平衡时,CH3OH(g)的分压与起始投料比[n(H2)/n(CO2)]的变化关系如下图2所示
(i)若5min时到达c点,则0~5min时的平均反应速率v(H2)=
(ii)Kp=
(4)在恒温恒容条件下只发生反应②。关于该步骤的下列说法错误的是_______。
A.若反应②正向为自发反应,需满足 |
B.若气体的平均相对分子质量保持不变,说明反应②体系已经达到平衡 |
C.增大O2的浓度,HCHO(g)的平衡物质的量分数一定增大 |
D.反应②体系始终存在v生成(H2O2)=v消耗(CH3OH) |
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解题方法
9 . 已知阿仑尼乌斯公式是反应速率常数随温度变化关系的经验公式,可写作(k为反应速率常数,为反应活化能,R和C为大于0的常数),为探究m、n两种催化剂对某反应的催化效能,进行了实验探究,依据实验数据获得曲线如图所示。下列说法错误的是
A.在m催化剂作用下,该反应的活化能 J⋅mol-1 |
B.对该反应催化效能较高的催化剂是m |
C.不改变其他条件,只升高温度,反应的活化能不变 |
D.无法根据该图像判断升高温度时平衡移动的方向 |
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2023-06-19更新
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973次组卷
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3卷引用:河北省沧州市盐山中学2023届高三三模考试化学试题
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10 . 甲苯与乙酰氯( )在无水催化下发生反应,其反应机理如图所示。乙酰氯经过步骤I得到的中间体可能存在P、O两种形式,且其缺电子的结构与甲苯的π电子云作用生成过渡态π-络合物N,经过步骤Ⅱ得到σ-络合物M。下列说法错误的是
A.中间体P、Q中不饱和碳原子的杂化方式相同 |
B.该反应的决速步是步骤Ⅱ |
C.甲苯与乙酰氯反应过程中有反应发生 |
D.虚线L可表示 与 反应过程中的能量变化 |
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2023-06-01更新
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317次组卷
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4卷引用:山东省日照市2023届高三下学期三模化学试题