1 . 硝基苯常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。实验所需物质的物理性质如下表：

名称	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
苯	78	5.5	80.1	不溶于水，易溶于乙醇
硝基苯	123	5.7	210.9	不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯

实验室制取硝基苯常规方法：在大试管中将浓硝酸和浓硫酸按体积比2：3混合，摇匀、冷却后滴入苯，水浴加热至55℃~ 60℃，即可制得硝基苯。某实验小组将该实验进行改进，以N₂O₅为绿色硝化剂制取硝基苯的反应原理、实验装置及实验步骤如下：

反应方程式：+N2O5 +HNO₃
实验步骤：
I.将100 mL浓度为0.108g·mL^-1N₂O₅的CH₂Cl₂溶液加入到装有高选择性分子筛催化剂(NaY)的反应器中。
II.在搅拌状态下，将一定量的苯用仪器X滴加至反应器中，使C₆H₆与N₂O₅物质的量之比达到1：1.2，并控制反应温度在15℃以下。
III.滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和KHCO₃溶液中，分液得到粗产品。
IV.将粗产品进一步纯化得到硝基苯 7.626 g。
回答下列问题：
(1)仪器X的名称___________，常规法制取硝基苯的化学方程式为___________，配制浓硫酸和浓硝酸的混合液的操作是___________。
(2)对比常规法，以N₂O₅制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念，理由是___________。
(3)准确配制100 mL浓度为0.108 g· mL^-1N₂O₅的CH₂Cl₂的溶液用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、胶头滴管、___________。
(4)“步骤II”中用图示装置的夹套三口烧瓶控制反应温度在15℃以下，冰水应从___________口进入(选填“a”或“b”)，“步骤III”中饱和KHCO₃的作用是___________     ，“步骤IV”中“进一步纯化” 的方法是___________。
(5)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，N₂O₅的转化率为___________%。

2 . 厚朴酚结构如图所示，下列叙述错误的是

A．属于芳香烃	B．分子式为C18H18O2
C．苯环上的一取代产物有3种	D．1 mol厚朴酚最多能和8 molH2反应

3 . 利用如图所示的装置(夹持装置略去)进行实验，b中的现象能证明a中反应所得产物的是

选项	发生反应	实验现象
A	乙醇和浓反应生成乙烯	酸性溶液褪色
B	木炭粉和浓反应生成	溴水褪色
C	和浓盐酸反应生成	滴有酚酞的溶液褪色
D	苯和液溴反应生成	溶液中产生浅黄色沉淀

A．A

B．B

C．C

D．D

6 . 苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为   ，它不可能具有的性质是

A．易溶于水，不易溶于有机溶剂

B．在空气中燃烧产生黑烟

C．它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．能发生加成反应

8 . 下列有关化学用语表述正确的是

A．酰胺基：	B．的VSEPR模型名称为三角锥形
C．的价层电子排布式：	D．硝基苯：

9 . 用如图所示实验装置和方法进行相应实验，能达到实验目的的是
   

A．用图甲装置制备SO2

B．用图乙装置除去鸡蛋清中混有的NaCl溶液

C．用图丙装置制取溴苯并验证该反应为取代反应

D．用图丁装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色

10 . 氯苯是染料、医药工业生产中的一种重要原料。实验室中制备氯苯的装置如图所示(其中夹持仪器已略去)，其原理是苯与干燥的氯气在催化剂作用下发生取代反应生成氯苯，同时会有少量苯发生副反应生成二氯苯。

苯及其生成物沸点如表所示：

有机物	苯	氯苯( )	邻二氯苯	间二氯苯	对二氯苯
沸点/°C	80.0	132.2	180.4	172.0	173.4

该方法制备的氯苯中含有很多杂质。可通过如下流程提纯氯苯：氯苯混合物纯净氯苯
①水洗并分液可除去HCl、部分Cl₂和___________(填化学式)；
②碱洗前先进行水洗的目的是___________；
③最后一步分离出纯净氯苯的方法是___________，温度控制在___________可收集产品。