1 . 苯是不饱和烃，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，是因为

A．苯能溶于四氯化碳	B．苯是非极性分子
C．苯能发生取代反应	D．苯中不存在烯烃典型的碳碳双键

2 . 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：

回答问题：
(1)A→B的反应类型为_______
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为_______

4 . 下列物质分离(括号内为杂质)的方法错误的是

A．溴苯(溴)：KI溶液，分液	B．乙烯(二氧化硫)：氢氧化钠溶液，洗气
C．硝基苯(苯)：蒸馏	D．乙酸乙酯(乙醇)：饱和碳酸钠溶液，分液

6 . 硝基苯常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。实验所需物质的物理性质如下表：

名称	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
苯	78	5.5	80.1	不溶于水，易溶于乙醇
硝基苯	123	5.7	210.9	不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯

实验室制取硝基苯常规方法：在大试管中将浓硝酸和浓硫酸按体积比2：3混合，摇匀、冷却后滴入苯，水浴加热至55℃~ 60℃，即可制得硝基苯。某实验小组将该实验进行改进，以N₂O₅为绿色硝化剂制取硝基苯的反应原理、实验装置及实验步骤如下：

反应方程式：+N2O5 +HNO₃
实验步骤：
I.将100 mL浓度为0.108g·mL^-1N₂O₅的CH₂Cl₂溶液加入到装有高选择性分子筛催化剂(NaY)的反应器中。
II.在搅拌状态下，将一定量的苯用仪器X滴加至反应器中，使C₆H₆与N₂O₅物质的量之比达到1：1.2，并控制反应温度在15℃以下。
III.滴加完毕后继续搅拌一段时间，将反应器中的液体倒入饱和KHCO₃溶液中，分液得到粗产品。
IV.将粗产品进一步纯化得到硝基苯 7.626 g。
回答下列问题：
(1)仪器X的名称___________，常规法制取硝基苯的化学方程式为___________，配制浓硫酸和浓硝酸的混合液的操作是___________。
(2)对比常规法，以N₂O₅制取硝基苯的方法更符合“绿色化学”理念，理由是___________。
(3)准确配制100 mL浓度为0.108 g· mL^-1N₂O₅的CH₂Cl₂的溶液用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、胶头滴管、___________。
(4)“步骤II”中用图示装置的夹套三口烧瓶控制反应温度在15℃以下，冰水应从___________口进入(选填“a”或“b”)，“步骤III”中饱和KHCO₃的作用是___________     ，“步骤IV”中“进一步纯化” 的方法是___________。
(5)若忽略提纯过程中硝基苯的损耗，N₂O₅的转化率为___________%。

7 . 厚朴酚结构如图所示，下列叙述错误的是

A．属于芳香烃	B．分子式为C18H18O2
C．苯环上的一取代产物有3种	D．1 mol厚朴酚最多能和8 molH2反应

8 . 乙基吲哚具有良好的储氢性能，其储氢析氢过程如下图所示。有关乙基吲哚的说法正确的是

A．分子式为	B．属于芳香烃
C．存在一个手性碳原子	D．乙基吲哚最多能储

9 . 利用如图所示的装置(夹持装置略去)进行实验，b中的现象能证明a中反应所得产物的是

选项	发生反应	实验现象
A	乙醇和浓反应生成乙烯	酸性溶液褪色
B	木炭粉和浓反应生成	溴水褪色
C	和浓盐酸反应生成	滴有酚酞的溶液褪色
D	苯和液溴反应生成	溶液中产生浅黄色沉淀

A．A

B．B

C．C

D．D