解题方法
1 . 化合物K发生
重排机理如下:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6f752b067faace1131bcffa2040fac64.png)
中间体中间体Ⅲ时,因反应位点的不同,还会生成
。其中L的沸点为
的沸点为
。下列说法错误的是
A.中间体Ⅱ中![]() ![]() |
B.分离L和M的操作为蒸馏 |
C.![]() ![]() ![]() |
D.![]() ![]() ![]() |
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2 . 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:
A.X能与FeCl3溶液发生显色反应 |
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 |
C.X、Y可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别 |
D.1molZ最多能与4molH2发生加成反应 |
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3 . 有机物H是一种药物中间体,其合成路线如图所示(部分试剂和条件略去):
已知:①
②
③
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为
(2)A→B的试剂及反应条件是
(3)写出F→G的化学方程式
(4)B有多种同分异构体,其中满足下列条件的有
①分子中含有三取代结构苯环
②能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2
(5)参照上述合成路线设计以甲苯和苯为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/20/9470c18b-e49e-45f3-8622-4ec094565cb6.png?resizew=126)
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解题方法
4 . 叔丁基苯广泛用于精细化工产品的合成,也用作色谱分析标准物质。某化学兴趣小组利用反应:制备叔丁基苯[
],无水
为催化剂。
物质 | 相对分子质量 | 密度 | 熔点 | 沸点 | 溶解性 |
![]() | — | — | 194℃ | 178℃ | 遇水极易潮解并产生白色烟雾,微溶于苯 |
苯 | 78 | 0.88![]() | — | 80.1℃ | 难溶于水,易溶于乙醇 |
氯代叔丁烷 | 92.5 | 0.851![]() | — | 51.6℃ | 难溶于水,可溶于苯 |
叔丁基苯 | 134 | 0.87![]() | — | 169℃ | 难溶于水,易溶于苯 |
I.如图是实验室制备无水
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3de9f182dbe682a477876b55c0ab514f.png)
(2)选择合适的装置制备无水
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3de9f182dbe682a477876b55c0ab514f.png)
(3)E装置的作用是
II.实验室制取叔丁基苯的装置如图。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3de9f182dbe682a477876b55c0ab514f.png)
代叔丁烷
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e5253dd72aadd09829aeab63dac32604.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cd4c631dff272568b008c7bf1b92d331.png)
(4)仪器M的名称为
(5)使用恒压滴液漏斗的优点是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cd4c631dff272568b008c7bf1b92d331.png)
(6)所得产物中加入少量无水
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cd4c631dff272568b008c7bf1b92d331.png)
(7)上述反应后混合物的洗涤所用的试剂有如下三种,正确的顺序是
①5%
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cd46a1a853c372c1fb6c7a88cd947e87.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/98183b7becdd0efb6fe8f57cdcbce983.png)
(8)叔丁基苯的产率为
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解题方法
5 . 已知甲苯的一氯代物有m种,甲苯与H2完全加成后的产物的一氯代物有n种,则m,n分别有
A.3、3 | B.3、4 | C.4、4 | D.4、5 |
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6 . 用如图实验装置和操作不能达到实验目的的是
A.利用装置甲制备溴苯并验证有HBr生成 |
B.利用装置乙证明酸性:硫酸>碳酸>苯酚 |
C.利用装置丙制备无水MgCl2 |
D.利用装置丁分离碘单质和NaCl |
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2023-12-26更新
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354次组卷
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5卷引用:选择题6-10
名校
7 . 苯与Br2在一定条件下能发生如下反应,其中部分转化历程与能量变化如图所示:
A.反应焓变:反应Ⅰ>反应Ⅱ |
B.在该条件下,反应Ⅲ能自发进行 |
C.苯与Br2主要发生取代反应,生成有机主产物Ⅱ |
D.选择相对较短的反应时间能有效增加产物Ⅰ的比例 |
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2023-12-15更新
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314次组卷
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6卷引用:压轴题04 化学反应机理 历程 能垒图分析(方法总结+题型密押+压轴题速练)-2024年高考化学压轴题专项训练(浙江专用)
(已下线)压轴题04 化学反应机理 历程 能垒图分析(方法总结+题型密押+压轴题速练)-2024年高考化学压轴题专项训练(浙江专用)(已下线)选择题11-16(已下线)选择题11-14浙江省浙江省舟山中学2023-2024学年高三上学期12月月考化学试题江西省上饶市广丰一中2023-2024学年高三上学期12月考试化学试卷(已下线)专题05 化学反应与能量(2大题型)-【好题汇编】2024年高考化学一模试题分类汇编(浙江专用)
名校
解题方法
8 . 下列每个选项的甲、乙两个反应中,属于同一种反应类型的是
甲 | 乙 | |
A | 溴乙烷水解制备乙醇 | 乙烯水化制备乙醇 |
B | 乙烯使溴水褪色 | 乙烯使![]() |
C | 甲苯与 | 甲苯燃烧 |
D | 苯与浓硝酸反应制备硝基苯 | 苯与氢气反应生成环己烷 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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2023-12-11更新
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583次组卷
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3卷引用:题型19 有机合成与推断-2024年高考化学二轮热点题型归纳与变式演练(新高考通用)
(已下线)题型19 有机合成与推断-2024年高考化学二轮热点题型归纳与变式演练(新高考通用)江苏省无锡市市北高级中学2023-2024学年高二上学期期中检测化学试题云南省昆明市北清实验学校2023-2024学年高二下学期3月月考试卷
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解题方法
9 . 在有取代基的苯环上发生取代反应,取代基有定位效应,烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基,定位效应羟基强于卤原子,硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基,则以邻对位取代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是
A.![]() ![]() |
B.苯酚![]() ![]() |
C.由![]() ![]() |
D.苯与足量液溴在![]() ![]() |
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10 . 关于下列实验装置,有关说法正确的是
A.图①装置可用于熔融NaOH | B.图②装置可证明苯与溴发生了取代反应 |
C.图③可制备并检验乙炔气体 | D.图④经过适当操作,可看到喷泉现象 |
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2023-12-05更新
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260次组卷
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4卷引用:压轴题09 微型化学实验设计与评价(方法总结+题型密押+压轴题速练)-2024年高考化学压轴题专项训练(浙江专用)
(已下线)压轴题09 微型化学实验设计与评价(方法总结+题型密押+压轴题速练)-2024年高考化学压轴题专项训练(浙江专用)浙江省稽阳联谊学校2023-2024学年高三上学期联考化学试题(已下线)专题03 化学实验基础(3大题型)-【好题汇编】2024年高考化学一模试题分类汇编(浙江专用)山西运城新康国际中学2023-2024学年高三上学期一轮复习检测化学试卷