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1 . 下列实验操作能达到实验目的的是
选项 | 实验目的 | 实验操作 |
A | 探究温度对化学平衡的影响 | 加热0.5 mol·L 溶液 |
B | 证明干燥的氯气不具有漂白性 | 将干燥的氯气通入盛有红色鲜花的集气瓶中 |
C | 证明溴与苯发生了取代反应 | 向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅 |
D | 验证还原性: | 向NaCl、KI的混合溶液中加入少量溴水和,振荡,四氯化碳层为紫色 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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2 . 某种纯天然生物活性提取物质结构如图所示,下列有关该物质说法正确的是
A.1mol该有机物与H2发生加成反应最多消耗H2的物质的量为15mol |
B.完全水解可得4种有机产物 |
C.该分子与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子 |
D.光照下与氯气反应,苯环上可形成C-Cl键 |
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3 . 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:下列说法不正确的是
A.X能与FeCl3溶液发生显色反应 |
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 |
C.X、Y可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别 |
D.1molZ最多能与4molH2发生加成反应 |
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4 . 使用下图所示装置及试剂进行实验,能达到目的的是
A.装置甲可用于分离提纯 |
B.装置乙可用于鉴别丁醇与乙醚() |
C.装置丙可用于实验室配制银氨溶液 |
D.装置丁可用于制备溴苯并验证有HBr产生 |
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2024-04-18更新
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193次组卷
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2卷引用:2024届”3+3+3“高考备考诊断性联考卷(二)理综试题-高中化学
5 . 植物生长调节剂对氯苯氧乙酸(防落素)可用如下反应合成
下列说法错误的是
下列说法错误的是
A.防落素分子中有3种官能团 | B.反应过程中发生了苯环上的取代反应 |
C.该合成反应是在无水条件下进行的 | D.若用直接取代会加大对环境的影响 |
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解题方法
6 . 苯与液溴反应生成溴苯,其反应过程的能量变化如图所示。下列关于苯与反应的说法不正确 的是
A.可作该反应的催化剂 |
B.将反应后的气体依次通入和溶液以检验产物 |
C.过程②的活化能最大,决定总反应速率的大小 |
D.总反应的,且 |
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解题方法
7 . 下列实验不能达到对应目的的是
选项 | A | B | C | D |
实验 | ||||
目的 | 比较和的热稳定性 | 比较氧化性: | 比较苯和甲苯的化学性质 | 比较和的金属活动性 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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8 . 乙苯是主要的化工产品。某课题组拟制备乙苯,
查阅资料如下:①几种有机物的沸点如下表:
②化学原理:+CH3CH2Br+HBr。
③氯化铝易升华、易潮解。
I.制备氯化铝:甲同学选择下列装置制备氯化铝(装置不可重复使用):
(1)连接装置之后,检查装置的气密性,装药品。先点燃A处酒精灯,当___________ 时(填实验现象)点燃F处酒精灯。
(2)气体流动方向是从左至右,装置导管接口连接顺序_________ 。
a→___________→k→i→f→g→___________
(3)D装置存在明显缺陷,若不改进,导致的实验后果是___________ 。
Ⅱ.制备乙苯
乙同学设计实验步骤如下:
步骤1:连接装置并检查气密性(如图所示,夹持装置省略)。
步骤2:用酒精灯微热烧瓶。
步骤3:在烧瓶中加入少量无水氯化铝、适量的苯和溴乙烷。
步骤4:加热,充分反应半小时。
步骤5:提纯产品。
回答下列问题:
(4)本实验加热方式宜采用___________ (填“酒精灯直接加热”或“水浴加热”)。
(5)确认本实验A中已发生了反应的试剂可以是___________。
(6)提纯产品的操作步骤有:
①过滤;②用稀盐酸洗涤;③少量蒸馏水水洗;④加入大量无水氯化钙;⑤用大量水洗;⑥蒸馏并收集136.2℃馏分;⑦分液。
操作的先后顺序为___________
⑤⑦___________⑦__________⑥(填其它代号)。
有机物 | 苯 | 溴乙烷 | 乙苯 |
沸点/℃ | 80 | 38.4 | 136.2 |
②化学原理:+CH3CH2Br+HBr。
③氯化铝易升华、易潮解。
I.制备氯化铝:甲同学选择下列装置制备氯化铝(装置不可重复使用):
(1)连接装置之后,检查装置的气密性,装药品。先点燃A处酒精灯,当
(2)气体流动方向是从左至右,装置导管接口连接顺序
a→___________→k→i→f→g→___________
(3)D装置存在明显缺陷,若不改进,导致的实验后果是
Ⅱ.制备乙苯
乙同学设计实验步骤如下:
步骤1:连接装置并检查气密性(如图所示,夹持装置省略)。
步骤2:用酒精灯微热烧瓶。
步骤3:在烧瓶中加入少量无水氯化铝、适量的苯和溴乙烷。
步骤4:加热,充分反应半小时。
步骤5:提纯产品。
回答下列问题:
(4)本实验加热方式宜采用
(5)确认本实验A中已发生了反应的试剂可以是___________。
A.硝酸银溶液 | B.石蕊试液 | C.品红溶液 | D.氢氧化钠溶液 |
(6)提纯产品的操作步骤有:
①过滤;②用稀盐酸洗涤;③少量蒸馏水水洗;④加入大量无水氯化钙;⑤用大量水洗;⑥蒸馏并收集136.2℃馏分;⑦分液。
操作的先后顺序为
⑤⑦___________⑦__________⑥(填其它代号)。
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9 . 由C-H键构建C-C键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用N-苯基甘氨酸中的C-H键在作用下构建C-C键,实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。
已知:
i.R—Br+RCHO
ii.
(1)试剂a为___________ 。
(2)B具有碱性,B转化为C的反应中,使B过量可以提高的平衡转化率,其原因是___________ (写出一条即可)。
(3)C转化为D的化学方程式为___________ 。
(4)G转化为H的化学方程式为___________ ;G生成H的过程中会得到少量的聚合物,写出其中一种的结构简式:___________ 。
(5)已知:i.+
ii.
①D和I在作用下得到J的4步反应如下图(无机试剂及条件已略去),中间产物1中有两个六元环和一个五元环,中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息,写出中间产物1和中间产物3的结构简式___________ ;___________ 。
②D和I转化成J的反应过程中还生成水,理论上该过程中消耗的与生成的J的物质的量之比为___________ 。
已知:
i.R—Br+RCHO
ii.
(1)试剂a为
(2)B具有碱性,B转化为C的反应中,使B过量可以提高的平衡转化率,其原因是
(3)C转化为D的化学方程式为
(4)G转化为H的化学方程式为
(5)已知:i.+
ii.
①D和I在作用下得到J的4步反应如下图(无机试剂及条件已略去),中间产物1中有两个六元环和一个五元环,中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息,写出中间产物1和中间产物3的结构简式
②D和I转化成J的反应过程中还生成水,理论上该过程中消耗的与生成的J的物质的量之比为
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10 . 下列实验操作、现象及得出的结论均正确的是
选项 | 实验 | 现象 | 结论 |
A | 向两份等体积等浓度的新制氯水中,分别滴加AgNO3溶液和淀粉KI溶液 | 前者产生白色沉淀,后者溶液变为蓝色 | 氯气与水的反应存在限度 |
B | 将苯与液溴在催化剂作用下产生的气体通入硝酸银溶液中 | 产生淡黄色沉淀 | 苯和液溴发生取代反应 |
C | 向1mL0.01mol·L-1MgCl2溶液中滴入2滴0.01mol·L-1NaOH溶液,产生白色沉淀,再滴入2滴0.01mol·L-1CuSO4溶液 | 白色沉淀逐渐变为蓝色沉淀 | Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2] |
D | 向溶有SO2的CaCl2溶液中通入气体X | 产生白色沉淀 | X一定具有强氧化性 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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