1 . 丙炔酸甲酯(CH≡C-COOCH₃)是一种重要的有机化工原料，沸点为103～105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为CH≡C-COOH＋CH₃OHCH≡C-COOCH₃＋H₂O。
实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入14.00 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇(装置如图)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5% Na₂CO₃溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水Na₂SO₄干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯10.08 g。

(1)步骤1中，加入过量甲醇的目的是___________。
(2)步骤2中，如图所示的装置中仪器A的名称是___________；蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是___________。
(3)步骤3中，用5% Na₂CO₃溶液洗涤，主要除去的物质是___________；分离出有机相的操作名称为___________。
(4)步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是___________。
(5)实验中丙炔酸甲酯的产率为___________。

2 . 下列实验装置不能达到实验目的的是

实验装置
实验目的	制备胶体	分离乙酸乙酯和乙醇	证明酸性：	证明铁钉能够发生吸氧腐蚀
选项	A	B	C	D

A．A

B．B

C．C

D．D

3 . 下列实验操作或装置能达到目的的是

A	B	C	D
配制0.10mol/LNaOH溶液	实验室制Cl2	收集NO2气体	实验室制乙酸乙酯

A．A

B．B

C．C

D．D

6 . Ⅰ．某研究小组利用无水乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯，装置如下图所示，请回答：
   
(1)利用无水乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯反应的化学方程式为：_______。
(2)常用同位素示踪法来确定反应机理，和制取乙酸乙酯的反应体系中存在的物质有_______(标出位置)。
(3)实验时下列做法正确的是_______(填序号)
A．先加入浓硫酸，然后边振荡边加入乙醇和乙酸
B．试管中应加入碎瓷片
C．试管中应加入饱和溶液
D．导管下端管口不能伸入试管的溶液中
E．加入过量无水乙醇，可以使乙酸完全反应
F．可以用稀硫酸代替浓硫酸
(4)乙酸乙酯的某种同分异构体分子中含有2个甲基，且能与碳酸氢钠溶液反应，则该物质的结构简式为_______。
Ⅱ．某有机物的合成路线如下
   
已知：①(R代表烃基，下同)
②
③E的产量可衡量一个国家石油化工的发展水平。
回答下列问题：
(5)反应①的反应物(除   外)及反应条件分别是_______、_______。
(6)B中所含官能团名称为_______；的结构简式为_______。
(7)反应②的化学方程式为_______，该反应类型属于_______。

7 . 乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应，下列叙述不正确的是

A．反应中乙酸分子中的羟基被取代，反应中乙醇分子中的氢原子被取代

B．产物用饱和碳酸钠溶液吸收，下层得到有香味的油状液体

C．碳酸钠溶液的作用有溶解乙醇、吸收乙酸、减小乙酸乙酯的溶解度

D．酯化反应中，浓硫酸为催化剂和吸水剂

8 . 下列实验操作规范且能达到实验目的的是

A．制备并收集乙酸乙酯	B．除去乙炔中的少量H2S	C．分离三溴苯酚和苯酚	D．除去甲烷中的少量乙烯得到纯净的甲烷

A．A

B．B

C．C

D．D

9 . 已知有机物A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物。相互转化关系如图所示：
   
(1)A分子的结构简式为___________；B中官能团名称为___________； D中官能团名称为___________。
(2)在反应①～④中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(3)鉴别有机物A和甲烷的试剂是___________(填字母)。

A．稀硫酸	B．溴的四氯化碳溶液
C．水	D．酸性高锰酸钾

(4)实验室用B和D反应制取G，装置如图所示。
   
Ⅰ.反应④的化学方程式是___________；
Ⅱ.b试管中盛放的溶液是___________；
Ⅲ.分离出试管B中油状液体用到的主要仪器是___________。
(5)下列关于化合物B、D说法正确的是___________。
A． 均能和钠反应放出氢气       
B． 均溶于水
C． 均能与反应放出

10 . 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是

选项	不纯物	除杂试剂	分离方法
A	溴苯(Br2)	NaOH溶液	分液
B	苯(苯酚)	溴水	过滤
C	C2H5OH (H2O)	新制生石灰	重结晶
D	乙酸乙酯(乙酸)	饱和 Na2CO3溶液	蒸馏

A．A

B．B

C．C

D．D