1 . 驱除白蚁药物J的一种合成路线如下：

已知：①(G为OH或OR')
②
③
回答下列问题：
(1)B→C反应类型为_______，“一定条件Ⅰ”具体是_______。
(2)F中含氧官能团的名称为_______，E→F的转化在后续合成中的目的是_______。
(3)E的结构简式是_______，G→H的化学方程式_______。
(4)D的同分异构体中，存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有_______种。
(5)根据上述信息，写出以戊二酸二甲酯为主要原料(其它原料任选)，制备合成的路线_______。

2 . 化合物I是一种治疗抑郁症的药物，一种合成路线如下。

已知：i.
ii.
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，C中官能团有_______种。
(2)B→C反应的化学方程式为_______。
(3)C→D的反应类型为_______，G的结构简式为_______。
(4)M的分子式为，则M的结构简式为_______，则M的同分异构体中，满足下列条件的有_______种。
①遇溶液变紫色；②只含一个环状结构；③该有机物与足量金属钠反应生成。
(5)已知i.；
ii.
根据相关信息，写出为主要原料制备M的合成路线：_______。

3 . 用苹果酸(A)为原料可以合成抗艾滋病药物沙奎那韦的中间体(G)，其合成路线如图：

已知：ⅰ.或或；
ⅱ.在酯化反应中作催化剂，若羧酸和先混合会生成酰氯，酰氯与醇再反应成酯；若醇和先混合会生成氯化亚硫酸酯，氯化亚硫酸酯与羧酸再反应成酯。
(1)为得到较多量的产物B，反应①应进行的操作是_______。
(2)反应②的化学方程式为_______，反应②和⑤的目的是_______。
(3)D的结构简式为_______，G的分子式为_______。
(4)M为C的同分异构体，M可由含有苯环的有机物N加氢还原苯环得到，N的分子中有五个取代基，能与反应，但只能与反应，N分子中有4种不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为_______。
(5)以为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。
_______。

4 . 乙酰乙酸乙酯(A)是有机合成的原料，以下是以A为原料合成有机物F的合成路线：

完成下列填空：
(1)A中的官能团有_______。
(2)E→F的反应类型是_______。
(3)已知，制备A的化学方程式为，那么制备A的化学方程式为：_______，则X的结构简式是_______。
(4)B的同分异构体G满足以下条件：①含六元环；②含5种不同化学环境的H原子；③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应。写出G的结构简式_______。
(5)参照(3)和流程所给信息，请写出以已二酸()、乙醇为原料合成B的同分异构体的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______。

6 . 化合物M是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)基态碘原子的简化电子排布式为_______。
(2)由C生成D所需的条件为_______，F→M的反应类型为_______。
(3)由E生成F的化学方程式为_______。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的有_______种(考虑分子的手性)，任写出其中一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式：_______。
①含苯环       ②的该物质与足量的银氨溶液反应，可制得
(5)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚2-丁烯的合成路线_______。

7 . 抗炎药物洛索洛芬钠中间体H的一种合成路线如下：

已知：
I. (Ar为芳基，Z=COX、COOR，X=Cl、Br)
II. (Ar为芳基，X=Cl、Br)
III. (X=Cl、Br)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)B→C的化学方程式为_______。E→F的反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。
(3)符合下列条件的D的同分异构体有_______种。
①属于芳香族化合物；
②常温能与溶液反应；
③分子中含有9个相同化学环境的氢原子。
其中，核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为9∶2∶2∶1的结构简式为_______。
(4)根据上述信息，写出以和为原料制备的合成路线_____。

8 . 阅读下列材料，解答有关试题：
(Ⅰ)丙烯与氯气的混合气体在500 ℃的条件下，在丙烯饱和碳原子上发生取代反应。
(Ⅱ)乙烯与氯水反应生成氯乙醇(CH₂ClCH₂OH)。
(Ⅲ)氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷()。
(Ⅳ)环氧乙烷在酸性条件下，从碳氧键处断裂开环发生加成反应。
下列是从丙烯开始制备甘油的反应：

(1)写出下列有机化合物的结构简式：A________；B________；C________。
(2)写出下列反应的反应类型：②________；⑤________。
(3)写出下列反应的化学方程式：
①___________________________________________________________；
④___________________________________________________________。

9 . 苯并噻吩衍生物在工业中用途广泛，可以作为染料、药物以及有机发光导体材料等。苯并噻吩衍生物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，D的名称为___________。
(2)G的含氧官能团名称为___________。
(3) BC的化学方程式为___________。
(4) AB反应的目的是___________。
(5)在A的同分异构体中，同时满足下列条件的还有___________种。
a．含有苯环        b．含有2个—OH
其中有四种化学环境氢原子的结构简式为___________(写出一种即可)
(6)结合上述信息，设计以和HSCH₂COOCH₂CH₃为原料制备的合成路线_____ (其它试剂任选)。

10 . 用A合成G的路线如下图所示。请回答相关问题。

已知：I.
II. +H₂O
III.
(1)醛X的名称是_______，D中的官能团有_______。
(2)C的结构简式是_______，C到D的反应类型是_______。
(3)请写出F到G的化学方程式_______。
(4)E的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)一共有_______种，其中，有4种不同化学环境的H，且个数比为的同分异构体的结构简式是_______。
①属于芳香族化合物     ②含有官能团     ③不可以和NaHCO₃溶液反应放出气体
(5)写出以苯甲醇()为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)：_______。