3 . 平喘药富马酸福莫特罗中间体K的合成路线如下：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ. (R=烃基)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；符合下列条件的A的同分异构体有___________种。
①苯环上有三个取代基且含有-NH₂   ②能发生水解反应③能与NaOH按物质的量之比1∶4发生反应
(2)写出反应②的化学方程式___________。
(3)反应④的目的是___________，反应⑥的反应类型为___________。
(4)H中含氧官能团有___________种，Ⅰ的结构简式为___________。
(5)综合上述信息，写出由间硝基苯乙烯和制备的合成路线。___________

5 . 一种抑制类杀菌剂H的合成路线如下：

已知：i．
ii．+
iii．
回答下列问题：
(1)B的名称为______，G→H反应生成的官能团的名称为_____。
(2)F的结构简式为___________，反应A→B的化学方程式为___________。
(3)R的同分异构体中，满足下列条件的有___________种。
①能与溶液发生显色反应；②每可消耗；③苯环上有6个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_____________________。
(4)根据以上信息，写出以 和CH₃NHNH₂为主要原料制备 的合成路线_______。

6 . 由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：

   

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：R-CH(OH)₂→R-CHO+H₂O；
②R-CHO+R₁-CH₂COOHR–CH=CH-R₁+H₂O+CO₂↑；

③   。

回答下列问题：
(1)A的名称为_______；E→F的反应类型为_______。
(2)C→D的第①步反应方程式为_______。H中含氧官能团的名称是_______。
(3)试剂Y的结构简式为_______。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与NaHCO₃溶液反应放出气体
其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的同分异构体的一种结构简式为_______。
(5)参照上述合成路线，设计由CH₃CH₂CHCl₂制备CH₃CH₂CH=CHCH₃的合成路线_______(有机溶剂及无机试剂任选)。

7 . 化合物Ⅷ是一种用于制备神经抑制剂的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物I的分子式是_____________。化合物Ⅷ中的含氧官能团的名称是_____________。
(2)化合物I的沸点高于化合物II，其原因是__________。
(3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为_____________。
(4)反应②的反应类型为_____________。
(5)化合物Ⅲ有多种同分异构体，其中含结构的有_____________种(不计III)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为6：1：1的结构简式为_____________(写出其中一种)。
(6)写出以和乙醇为原料合成化合物的单体的合成路线(无机试剂任用)________。

9 . 化合物J是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下：

已知：
I．
II．
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________，C中官能团的名称是___________。
(2)C→D的化学方程式为___________。
(3)H→I的反应类型是___________，化合物E的结构简式___________。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式___________。
①属于芳香族化合物且有两个六元环
②除苯环外，核磁共振氢谱显示有6组峰，峰面积之比为6：4：2：2：1：1
(5)写出以甲苯和为主要原料合成化合物H的路线(无机试剂、有机溶剂任选)_______。