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解析
| 共计 20 道试题
1 . 氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体{(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O}是制备多种含钒产品和催化剂的基础原料和前驱体。利用纯净的VOCl2制备氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体{(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O}的装置如图:

实验过程:将净化的VOCl2溶液缓慢加入到足量NH4HCO3溶液,有气泡产生,析出紫红色晶体。待反应结束后,在有CO2保护气的环境中,将混合液静置一段时间,抽滤,所得晶体,洗涤2次,得到粗产品。回答下面问题:
(1)装置A中的仪器名称是_____,装置C中a玻璃导管的作用是_____
(2)装置B中反应的离子方程式_____
(3)实验开始先关闭K2_____(填实验现象),关闭K1、打开K2进行实验。
(4)写出装置C中发生反应的化学方程式_____
(5)下列装置不能代替装置A的是_____

(6)抽滤装置如图所示:

仪器b的名称是_____,仪器c的作用是______
(7)测定粗产品中钒的含量,称取2.0g粗产品于锥形瓶中,用20mL蒸馏水与30mL稀硫酸溶解,滴入几滴亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]溶液,用0.2mol/L的Fe2(SO4)3标准溶液进行滴定,滴定终点消耗标准溶液的体积为20.00mL。(假设杂质中不含钒,杂质也不参与反应,滴定反应为:VO2++Fe3++H2O=VO+Fe2++2H+。)
①滴定终点时的现象为_____
②粗产品中钒的质量分数为_____
2023-03-24更新 | 313次组卷 | 2卷引用:河北省2023届高三下学期高考前适应性考试化学试题
2 . 是制备铁催化剂的主要原料,某化学小组利用莫尔盐制备的实验流程如下:

已知:氧化操作中除生成外,另一部分铁元素转化为红褐色沉淀。
(1)“酸溶”时,莫尔盐_______(填“能”或“不能”)用溶解,原因是_______
(2)第一次“煮沸”时,生成的离子方程式为_______
(3)“氧化”时所用的实验装置如图所示(夹持装置略去),导管a的作用是_______;“氧化”时反应液应保持温度在40℃左右,则适宜的加热方式为_______(填“直接加热”或“水浴加热”)。

(4)测定产品中铁的含量。
步骤ⅰ:称量mg样品,加水溶解,加入稀硫酸,再滴入溶液使其恰好反应完全。
步骤ⅱ:向步骤ⅰ所得的溶液中加入过量粉,反应完全后,滤去不溶物,向溶液中滴入酸化的溶液,滴定至终点,消耗溶液zmL。
①步骤ⅰ中,若加入的溶液过量,则所测的铁元素的含量_______(填“偏大”、“偏小”或“不变”,下同),若步骤ⅱ中不滤去不溶物,则所测的铁元素的含量_______
②该样品中铁元素的质量分数为_______(用含m、y、z的代数式表示)。
2021-04-05更新 | 264次组卷 | 1卷引用:河北省邯郸市2021届高三第一次模拟考试化学试题
3 . 五水合硫酸铜(CuSO4·5H2O)是蓝色晶体,某学生实验小组利用铜屑制备CuSO4·5H2O,并进行了相关实验。具体合成路线如下:

回答下列问题:
(1)铜屑需经预处理除去表面油污,方法是___________
(2)步骤①的实验装置如图(a)所示(夹持、加热仪器略),其中浓硝酸需要逐滴加入,其原因是___________。(写出两点即可)

(3)CuSO4·5H2O在受热时质量分数(w)随温度的变化情况如图(b)所示。据此分析可知,CuSO4·5H2O受热过程可能发生的化学反应是___________(填标号)。
A.
B.
C.
D.
(4)制备过程中若加热不当会导致晶体发白,为了得到蓝色的CuSO4·5H2O晶体,步骤③最适宜采用___________(填标号)加热。
A.电热套B.酒精灯C.水浴锅 D.煤气灯
(5)CuSO4·5H2O保存不当会失水风化,为测定所得产品中结晶水的含量,学生小组进行了如下实验:
①准确称取产品(CuSO4·xH2O)mg置于250mL锥形瓶中,用适量水溶解,加入足量KI,得到白色沉淀和I2的棕黄色溶液,相应的离子方程式为___________
②以淀粉为指示剂,用浓度为cmol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定上述反应中生成的I2,滴定终点时的颜色变化为___________
③滴定达终点时消耗Na2S2O3溶液VmL,则x=___________(列表达式)。
(已知:滴定反应的离子方程式为:)
(6)请从原子经济性和环境友好的角度,设计由铜制备CuSO4·5H2O的合成路线___________
2021-04-23更新 | 284次组卷 | 1卷引用:河北省2021届高三普通高中学业水平选择性模拟考试化学试题
4 . 亚硝酸钠(NaNO2)是一种工业盐,实验室可用如下装置(略去部分夹持仪器)制备。

已知:①2NO+Na2O2=2NaNO23NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;③酸性条件下,NONO2都能与MnO4-反应生成NO3-Mn2+;Na2O2能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(1)加热装置A前,先通一段时间N2,目的是_______________
(2)装置A中发生反应的化学方程式为__________________________________。实验结束后,将B瓶中的溶液经蒸发浓缩、__________(填操作名称)、过滤可获得CuSO4·5H2O。
(3)仪器C的名称为______________,其中盛放的药品为 ____________(填名称)。
(4)充分反应后,检验装置D中产物的方法是:取产物少许置于试管中,________________,则产物是NaNO2(注明试剂、现象)。
(5)为测定亚硝酸钠的含量,称取4.000g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:

①第一组实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是_________(填代号)。
a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗
b.锥形瓶洗净后未干燥
c.滴定终点时仰视读数
②根据表中数据,计算所得固体中亚硝酸钠的质量分数__________
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5 . 过氧化镁MgO2易溶于稀酸,溶于酸后会产生过氧化氢,在医学上可作为“解酸剂”等。过氧化镁产品中常会混有一定量的MgO,实验室可通过多种方案测定样品中过氧化镁的含量。某研究小组拟用下图装置测定一定质量的样品中过氧化镁的含量。

(1)实验前需进行的操作是:_____________________________,稀盐酸中加入少量FeCl3溶液的作用是:____________________
(2)用恒压分液漏斗的优点有:①_______________________;②______________________
实验结束时,待恢复至室温,先_________________________,再平视刻度线读数。实验室还可通过下列两种方案来测定样品中过氧化镁的含量:
方案I:取a g样品,加入足量稀盐酸,充分反应后再加入 NaOH溶液至Mg2沉淀完全,过滤、洗涤后,将滤渣充分灼烧,最终得到b g固体。
(3)推算该样品中过氧化镁的质量分数_________(用含a、b的表达式表示)。
方案Ⅱ:称取0.1 g样品置于某定量用锥形瓶中,加入15 mL0.6 mol/LKI溶液和足量盐酸,摇匀后在暗处静置5 min,然后用0.1000 mol/L Na2S2O3溶液滴定,滴定到终点时共消耗28.50 mL Na2S2O3溶液。(已知:I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaI)
(4)该实验在滴定前需加入少量______作指示剂;判断到达滴定终点的现象是_________________________________________________
(5)推算该样品中过氧化镁的质量分数为_____________
2016-12-09更新 | 155次组卷 | 1卷引用:2015届河北省正定中学高三上学期第五次月考化学试卷
6 . 亚硫酰氯(SOCl2)又名氯化亚砜,是一种无色或淡黄色发烟液体,有强烈刺激性气味,常用作脱水剂,主要用于制造酰基氯化物,还用于医药、农药、染料等的生产。某实验小组设计实验制备氯化亚砜并探究其性质。
已知:①实验室制备原理为
②资料卡片:
物质熔点/℃沸点/℃相对分子质量其他
76.1137.5遇水剧烈水解,易与反应
1.25105.8153.5遇水剧烈水解,能溶于
78.8119遇水剧烈水解,受热易分解
实验一:制备并探究SOCl2的性质,制备SOCl2的装置如图(夹持装置已略去)。

(1)a仪器的名称为_______,b装置的作用是_______
(2)可通过固体与70%浓反应制取,可通过固体与浓盐酸反应制取,则上图中制取的装置为_______(填字母)。
(3)将上述装置制得的SOCl2通过蒸馏方法提取出来(加热及夹持装置略),装置安装顺序为①⑨⑧_______(填序号)。

(4)甲同学认为SOCl2可用作热分解制取无水的脱水剂,反应的化学方程式为_______;但乙同学认为该实验可能发生副反应使产品不纯,所以乙同学取少量在不断通入SOCl2蒸气的条件下加热,充分反应后通入N2,加水溶解,取溶解后的溶液少许,加入_______(填写试剂和实验现象),说明发生了副反应。
实验二:测定某SOCl2样品中SOCl2的纯度。
①准确称量称量瓶和盖的总质量,迅速加入样品,立即盖紧,称量,质量为
②连同称量瓶一起放入盛有溶液的密封水解瓶中,盖紧并用蒸馏水封口,轻轻摇动,待称量瓶盖打开,将水解瓶放入冰水浴,浸泡水解1h后,将水解瓶中的溶液全部转移到容量瓶中,洗涤水解瓶2~3次,洗涤液一并转入容量瓶中,静置至室温,定容,摇匀,得到溶液M。
③准确量取溶液M于碘量瓶中,加入两滴指示剂,用的盐酸中和过量的溶液至恰好完全。
④准确加入碘标准溶液,充分反应后,用淀粉溶液作指示剂,用溶液滴定过量的碘,反应为。平行测定两次,反应消耗溶液的平均体积为
(5)判断滴定终点的方法为_______,样品中SOCl2的质量分数为_______;下列情况会导致测定的SOCl2的质量分数偏高的是_______(填标号)。
A.实际碘标准溶液浓度偏低
B.实际溶液浓度偏低
C.水解过程,气体吸收不充分,有部分气体逸出
D.滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡生成
7 . 电子晶体是原子或离子在同一平面上整齐排列的二维晶体,也称为维格纳晶体,通常用于制造新型半导体。氮化钙(Ca3N2)是一种电子晶体,具有耐高温、抗冲击、导热性好等优良性质,被广泛应用于新型半导体陶瓷工业等领域。氮化钙在空气中会被氧化,遇水强烈水解,产生刺激性气味气体。实验室设计如图装置用Ca与N2反应制备Ca3N2,并对Ca3N2纯度进行测定。回答下列问题:
I.Ca3N2的制备

(1)仪器a的名称为_____,E装置的主要作用是____
(2)实验开始时应首先点燃____(填“A”或“C”)处酒精灯,当观察到_____时点燃另一处酒精灯。
II.Ca3N2纯度的测定(已知所含的杂质只有单质钙)
(3)方案一:①按图1所示连接装置,检查装置气密性后加入试剂,打开K1,K2,通入N2,将装置内空气排尽;②测定虚线框内装置及试剂的质量m1;③____,用分液漏斗加入足量的水,至不再产生气体;④____;⑤再次测定虚线框内装置及试剂的质量m2。则产品中Ca3N2的质量分数表达式为____

(4)方案二:按图2所示连接装置,检查装置气密性后加入试剂。打开分液漏斗活塞向三颈烧瓶中加入蒸馏水,打开K持续通入水蒸气,将产生的氨气全部蒸出,并用100mL1.00mol•L-1稀硫酸标准液完全吸收(液体体积变化忽略不计)。从烧杯中量取10.00mL吸收液注入锥形瓶中,用1.00mol•L-1的NaOH标准溶液滴定过量的稀硫酸,到终点时消耗12.20mLNaOH溶液。则产品中Ca3N2的质量分数为____
8 . 根据要求,回答下列问题:
I.硝酸银(AgNO3)标准溶液可用作测定卤素含量的滴定剂,实验室要配制480mL 0.1000mol/LAgNO3标准溶液,回答下列问题:
(1)配制该溶液所需仪器除天平、烧杯、量筒、玻璃棒外,还必须用到的玻璃仪器有_______
(2)用分析天平(读数精度为0.0001g)称取硝酸银(AgNO3)固体质量为___________g
(3)称量后,按如下实验步骤进行实验,A~E正确的实验顺序为___________(填字母)

(4)配制过程中,下列情况会使配制结果偏低的是___________(填序号)
①转移前,容量瓶内有蒸馏水
②移液时,未洗涤烧杯和玻璃棒
③移液时,烧杯中的溶液不慎洒到容量瓶外
④定容后经振荡、摇匀,静置,发现液面低于刻度线,再补加蒸馏水至度线
⑤定容时俯视刻度线
II.通过佛尔哈德返滴定法,用上述配制的标准溶液测定磷化钠待测液中I元素的含量,实验步骤如下:
①取10mL碘化钠待测液于形瓶中,加稀硝酸至溶液显酸性;
②向锥形瓶中加入0.1000mol/L的溶液50.00mL,使完全沉淀;
③滤去AgI沉淀,并用稀洗涤沉淀,洗涤液并滤液中:
④加入2~3滴铁铵矾[]指示剂,用0.2000mol/L 标准溶液返滴定过量至终点,记下所用体积为10.00mL。
已知:i.(白色沉淀)
ii.达到化学计量点时,微过量的生成红色(红色)
(5)步骤④中指示剂必须在加入过量的后加入的原因是:___________(用离子方程式表示)
(6)碘化钠待测液中___________mol/L。
9 . 利用为原料可制备三氯氧磷,其制备装置如图所示(夹持装置略去):
已知和三氯氧磷的性质如下表:
熔点沸点其他物理或化学性质
互溶,均为无色液体,遇水均剧烈水解,发生复分解反应生成磷的含氧酸和

(1)仪器乙的名称是__________
(2)实验过程中仪器丁的进水口为__________(选填“”或“”)口。
(3)装置B的作用是__________(填标号)。
a.气体除杂       b.加注浓硫酸          c.观察气体流出速度       d.调节气压

(4)整个装置必须干燥,若未干燥,写出所有副反应的化学方程式______________________________
(5)制备三氯氧磷所用PCl3测定纯度的方法如下:迅速称取产品,水解完全后配成溶液,取出入过量的碘溶液,充分反应后再用溶液滴定过量的碘,终点时消耗溶液。
已知:;假设测定过程中没有其他反应。根据上述数据,该产品中(相对分子质量为137.5)的质量分数的计算式为__________%。(用含的代数式表示)
10 . 亚氯酸钠(NaClO2)是一种应用广泛的高效氧化型漂白剂。以下是某小组模拟工业制法利用ClO2与H2O2在碱性条件下制备少量NaClO2的实验装置:

已知:(1)硫酸作酸化剂时,甲醇(CH3OH)可将NaClO3还原为ClO2
(2)ClO2沸点为9.9℃,可溶于水,有毒,气体中ClO2浓度较高时易发生爆炸。
(3)饱和NaClO2溶液在温度低于38℃时析出晶体NaClO2•3H2O,在温度高于38℃时析出晶体NaClO2,高于60℃时分解生成NaClO3和NaCl。
回答下列问题:
(1)实验前用浓硫酸与50%甲醇溶液配制混合溶液的操作是:___________
(2)实验过程中需要持续通入CO2的主要目的,一是可以起到搅拌作用,二是___________
(3)装置A中,若氧化产物为CO2,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________
(4)装置B中生成NaClO2的化学方程式是____
(5)从反应后的B溶液中制得NaClO2晶体的操作步骤是:a.___;b._____;c.用38~60℃的热水洗涤;d.在低于60oC的真空中蒸发,干燥。
(6)装置C中C1O2与NaOH溶液反应生成等物质的量的两种钠盐,其中一种为NaClO2,装置C中C1O2与NaOH溶液反应的化学方程式为______
(7)NaClO2纯度测定:①称取所得NaClO2样品1.000g于烧杯中,加入适量蒸馏水过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应(C1O2的还原产物为Cl),将所得混合液配成250mL待测溶液;②取25.00mL待测液,用0.2000mol/LNa2S2O3标准液滴定(I2+2S2O32=2I+S4O62),以淀粉溶液做指示剂,判断达到滴定终点时的现象为_____。重复滴定3次,测得Na2S2O3标准液平均用量为18.00mL,则该样品中NaClO2的质量分数为____________
共计 平均难度:一般