1 . 人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为 B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ₅无乙病致病基因。回答问题：

（1）甲病的遗传方式为_____，乙病的遗传方式为_____。
（2）Ⅱ₂的基因型为_____；Ⅲ₅的基因型_____。
（3）Ⅲ₃与Ⅲ₈近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是_____。若Ⅲ₃与Ⅲ₈生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY 的孩子，则出现的原因是_________。
（4）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为 10%，如果Ⅲ₃ 与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是_____。

2 . 一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，各有 1 条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称为不正常的配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是（       ）

A．两者产生的配子全部都不正常

B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常

C．两者都只产生一半不正常的配子

D．前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子

3 . 基因组成为X^bX^bY的色盲患者甲，其父患色盲，其母表现正常。下列对其致病基因来源的分析，可能性较大的是

A．致病基因都来自母亲，减数第一次分裂中２条X染色体未分开

B．致病基因都来自母亲，减数第二次分裂中２条X染色体未分开

C．致病基因都来自父亲，减数第一次分裂中２条性染色体未分开

D．致病基因都来自父亲，减数第二次分裂中２条性染色体未分开

4 . 体细胞染色体组成为①的生物自交产生了两个子代，其体细胞中染色体组成分别用图②和③表示，假定各种细胞都能进行正常的细胞分裂，下列相关叙述正确的是（       ）

A．与①相比，③中的变异是由于基因重组造成的，细胞中基因的种类没有改变

B．若①为一个精原细胞，由于减数分裂Ⅰ的后期非同源染色体自由组合，该动物可以产生4种精子

C．若②是受精卵，变异原因是进行减数分裂Ⅰ时同源染色体没有分开而产生异常配子

D．若②为一个卵原细胞，经减数分裂产生基因型为aaR的卵细胞概率是1/6

5 . 如图是观察到的某生物（正常体细胞中含有3对同源染色体）减数第二次分裂后期的细胞。下列解释合理的是（       ）

A．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离

B．减数第一次分裂中有一对同源染色体没有相互分离

C．在减数第一次分裂的间期有一条染色体没有复制

D．在减数第二次分裂的间期有一条染色体没有复制

6 . 色觉正常的夫妇生了一个性染色体组成为XXY的患有色盲的孩子，下列说法正确的是（       ）

A．该患儿的致病基因呈隐性，遗传自其父亲或者母亲

B．母亲的配子在形成过程中，同源染色体未分离

C．父亲产生的配子性染色体组成正常，且不含致病基因

D．该疾病在人群中男性的发病率高于女性

7 . 以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答下列相关问题：
                 
（1）甲细胞内有______个染色体组，若不发生基因突变等变异，其分裂产生的子细胞的基因型是_________。甲、乙、丙中不具有同源染色体的细胞有________。
（2）丙图所示细胞名称为_________________，其染色体变化对应丁图的______段。
（3）若乙图细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是__________________。

8 . 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是（       ）

A．若孩子基因型为XBXBY，则出现的异常配子可能来自父亲

B．若孩子基因型为XBXbY， 则出现的异常配子不会来自母亲

C．若孩子基因型为XBXbY，则出现的异常配子不会来自父亲

D．若孩子基因型为XbXbY，其原因是母亲减数第一次分裂异常

9 . 雄性蝗虫共有22条常染色体和1条性染色体。减数分裂时常染色体正常分离，性染色体随机分配到一个子细胞中。下表中能正确表示该雄性蝗虫分别处于减数分裂II中期和后期时的某个细胞中染色体数目和染色单体数目的是（       ）

	减数分裂Ⅱ中期		减数分裂Ⅱ后期
组别	染色体/条	染色单体/条	染色体/条	染色单体/条
甲	11	11	22	0
乙	12	24	24	0
丙	11	22	22	22
丁	12	24	24	24

A．甲

B．乙

C．丙

D．丁

10 . 如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（相关基因用A、a表示）。请分析回答下列问题：

（1）Ⅲ₇婚前应进行________________，以防止生出有遗传病的后代。
（2）优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。若Ⅱ₄不携带此病致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议：最好生一个________孩。
（3）若Ⅱ₄携带此病致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者（相关基因用B、b表示），Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数目正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是克氏综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。
（5）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_______________、B超检查。