1 . 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ_l还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析错误的是（       ）

A．Ⅱl性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时X染色体与Y染色体不分离

B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2

C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病

D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生女儿不患该伴X染色体隐性遗传病

2 . 某动物（染色体数为2N=4，基因型为AaX^BX^b）的某些细胞在分裂过程中染色单体数与同源染色体对数如图甲所示，细胞分裂过程中每条染色体上的DNA数量关系如图乙所示。

   

(1)图甲中①所示分裂时期为________，②时期的细胞名称为______，若不考虑变异，②所示时期细胞的基因型有_______种可能。
(2)下图A是该动物产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来源于同一个性原细胞的细胞有________。若该个体减数分裂时产生了一个基因型为AaX^B的子细胞，则与其同时产生的其余细胞中，染色体数目正常的细胞所占比例为________。

   

(3)若图乙表示雄果蝇的减数分裂的完整过程，则基因的分离定律和自由组合定律发生在_______（用字母表示）时期，c-d段的细胞中含有_______个Y染色体。

3 . 如图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且I₄无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。回答下列问题；

(1)甲病的遗传方式是____________，乙病的遗传方式是____________。
(2)若Ⅳ₂的性染色体组成为XXY，其形成的原因可能有两种：①Ⅲ₄产生生殖细胞时在减数分裂I后期____________分离时发生异常；②Ⅲ₅产生生殖细胞时，在____________。
(3)若甲病的相关基因为A/a，且Ⅲ₅的基因型为Aa，Ⅲ₄与Ⅲ₅再生一个孩子，患甲病的概率为____________，只患乙病的概率是_____________。若Ⅱ₁与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是____________。
(4)若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可通过____________（填出3种）手段。

4 . 如下图为四个精细胞示意图，下列有关分析正确的是（       ）

A．①配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换

B．③配子出现的原因是发生了基因突变

C．④配子出现的原因是非同源染色体片段易位

D．①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生

5 . 如图是基因型为AaBbX^DY的小鼠产生的一个异常精细胞。有关其分裂异常原因及与之同时产生的其他三个精细胞基因型的分析（不考虑交叉互换），正确的是（       ）

A．减数第一次分裂和减数第二次分裂，AabXDY、AaBBXD、bY

B．减数第一次分裂和减数第二次分裂，AaXD、bY、bY

C．减数第一次分裂，AaXD、bY、bY

D．减数第二次分裂，AabXDY、AaBBXD、bY

6 . 猫叫综合征是5号染色体短臂断裂缺失所致。现有某表型正常的女性个体，其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接，减数分裂过程中2对染色体发生如下图所示的现象，据图分析相关叙述不正确的是（　　）

A．该个体的变异一般不会导致基因数量减少

B．图中所示的四条染色体发生了异常联会

C．若染色体随机两两分离（不考虑互换），该个体可能产生4种卵细胞

D．若该个体与正常男性婚配，妊娠期间应尽早对胎儿进行染色体筛查

7 . 三体生物在减数分裂时，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的雄配子致死）。现有一个三体且一条染色体片段缺失的植株甲，其细胞中该染色体及基因分布如图所示。下列说法正确的是（　　）

A．甲可以产生3种雌配子，2种雄配子

B．甲产生的雌配子基因型及比例为a：aa：Aa=2：1：2

C．甲自交后代中该染色体为三体的植株占1/2

D．甲自交后代中没有染色体数目异常的植株占2/15

8 . 下图是基因型为AaBb的高等动物体内某个初级精母细胞可能发生的变化。没有发生交叉互换和发生交叉互换后，该初级精母细胞形成的精细胞分别有（       ）

A．2种、4种

B．2种、2种

C．4种、4种

D．4种、2种

9 . 研究发现，果蝇的Ⅱ号染色体长臂上有一个关键基因，不含该基因的配子没有受精能力，并且Ⅱ号染色体和Ⅲ号染色体之间会发生如A图所示的变异。现发现一只相关染色体组成如B图的雌果蝇，假如这三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列叙述正确的是（       ）

A．B图果蝇的这种变异属于染色体结构变异，体细胞中染色体的数目正常

B．理论上这只果蝇产生的可育配子共6种

C．该果蝇与染色体组成正常的纯合子杂交，子代中染色体组成正常的占1/5

D．这种变异的出现一定发生在减数分裂过程中

10 . “单亲二体性”（UPD）是指受精卵的23对染色体中某一对的两条染色体都来自父亲或母亲，下图为某种UPD的形成过程示意图。已知白化病基因位于第11号染色体上。下列相关叙述错误的是（　　）
   

A．理论上三体合子发生卵裂形成该类型UPD的概率是

B．该类型UPD的发生机制可以大大降低性三体（性染色体有3条）不育人群的概率

C．若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲，则色盲基因来自其母亲

D．某健康夫妇生出11号染色体UPD的白化病女孩，原因是其父亲减数分裂异常