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解析
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1 . 下图中的四个精细胞取自同一个体(2n=8)的精巢,图中未显示的染色体均未发生变异,字母表示基因。下列相关描述正确的是(       
A.①②③④可能来自同一个精原细胞
B.②一定是由于D、d所在的同源染色体未分离造成的
C.③细胞中的染色体组数目为3
D.④细胞发生了染色体结构变异
2 . 某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症(基因C、c控制)和鱼鳞病(基因STS、sts控制)进行广泛的社会调查,得到下图1的遗传系谱图,下图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图。请分析回答:

(1)据图1CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________。结合图1和图2,鱼鳞病的遗传方式为_____________,判断的依据是_____________
(2)让Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,是正常男孩的概率为_____________。若Ⅲ-2为该家族发现的第一位鱼鳞病女性患者,通过对患者细胞学鉴定,发现该患者的染色体数为45条,推测该女性患者染色体数目异常的原因最可能是____________
(3)已知鱼鳞病的病因是由于患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶(STS)所致。有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同,但也表现出鱼鳞病症状,推测是由于发生了____________,这种患者的STS由于空间结构异常,不能与底物结合,进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限,导致皮肤角质层扁平细胞的细胞膜结构异常,引起表皮屏障功能障碍,造成皮肤干燥,易损伤。
(4)鱼鳞病目前还没有较好的治疗方法,最常用的方法是加强皮肤保湿和护理。通过遗传咨询和产前诊断可对该病进行预防和监测,进而降低该病的发病率。请结合本研究,提出可能根治鱼鳞病的思路或方法:____________
2022-05-12更新 | 409次组卷 | 2卷引用:2022届湖南省长沙市雅礼中学高三一模生物试题
3 . 某植物(2n=14)的宽叶与窄叶受一对等位基因控制,且宽叶是显性;该植物中存在7号染色体有三条(三体)、其他6对同源染色体均成对存在的变异植株。变异植株的减数分裂正常,三条7号染色体中,任意配对的两条染色体分离到细胞两极,另一条随机移向细胞一极,各类型配子均可育。回答下列问题:
(1)变异植株的变异类型属于_____;变异植株减数分裂形成生殖细胞的过程中,细胞中最多有_____条染色体,此时细胞中有______条染色单体。
(2)该植物中,从未出现过1~6号染色体有三条的植株,原因可能是_____(写出一种)。
(3)若控制宽叶与窄叶的等位基因位于7号染色体上,将纯合的7号染色体三体宽叶植株与染色体正常窄叶植株杂交得到F1,选择F1中三体植株与染色体正常窄叶植株测交得到F2,统计F2的表现型及比例。
①F1中宽叶基因的频率为________
②F1中三体植株产生的配子的基因型有______种,测交所得的F2中,窄叶植株占______
12-13高一·河南郑州·期中
4 . 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO与)正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(       
A.3/4与1∶1B.2/3与2∶1
C.1/2与1∶2D.1/3与1∶1
2022-08-11更新 | 673次组卷 | 42卷引用:2014—2015学年湖南邵阳石齐学校高二上第一次月考生物

5 . 产妇年龄增大是导致婴儿染色体非整倍体发生的危险因素。人体中初级卵母细胞经减数第一次分裂产生一个次级卵母细胞和一个第一极体(不再分裂),次级卵母细胞经减数第二次分裂产生一个卵细胞和一个第二极体。生殖时对极体进行遗传筛查,可降低后代患遗传病的概率。现有一对高龄夫妻,丈夫正常,妻子是血友病a基因携带者,为降低后代患遗传病概率,可在辅助生殖时对极体进行遗传筛查。(不考虑基因突变)下列叙述正确的是(       

A.通过对第二极体进行遗传筛查,可杜绝该家庭血友病患儿发生
B.若第一极体的染色体数目为23,则卵细胞染色体数目一定是23
C.若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2个a基因,则所生男孩一般正常
D.若减数分裂正常,且第二极体X染色体有1个A基因,则所生男孩一般患病
6 . 某雌雄同株植物品种(2n=20)因变异产生了一个三体植株(含一条较短的染色体)。该三体植株进行减数分裂时,任意两条染色体联会,剩余的染色体随机移向一端,且含有较短染色体的雄配子不育。另一对染色体上含有控制花色的基因B/b和C/c,其在染色体上的位置如图,B、C同时存在时植株开红花,其余基因型的植株开白花。以下叙述错误的是( )
A.该植株为父本做测交实验,子代红花:白花=1:1
B.该植株生殖细胞减数第一次分裂前期可观察到9个四分体和1个六分体
C.该植株是只能由基因型为ABC的雄配子和基因型为Aabc的雄配子结合形成
D.该植株可产生4种可育雄配子和8种可育雌配子
2021-10-11更新 | 753次组卷 | 5卷引用:湖南省永州市一中2021-2022学年高三上学期第二次月考生物试题
7 . 下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是
①人类的47,XYY综合征个体的形成
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
③三倍体西瓜植株的高度不育
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3︰1的性状分离比
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体
A.①②B.①⑤C.③④D.④⑤
2019-01-30更新 | 2541次组卷 | 46卷引用:2016届湖南省长沙市明德中学高三上学期第三次月考生物试卷
8 . 在一个果蝇品系中出现了一只染色体变异的果蝇,正常果蝇和变异果蝇的染色体及所含的基因如图所示。变异果蝇的三条染色体在减数分裂中会发生联会,其中两条随机移向一极,另一条移向另一极。在变异的染色体中,B基因所在染色体高度螺旋化,无法表达。将变异果蝇进行测交,缺体(2n-1) 果蝇可以存活。下列说法正确的是(  )

A.不考虑染色体发生交换,A和a只在减数第二次分裂发生分离
B.若染色体发生交换(考虑所有可能),变异果蝇产生的正常配子有4种基因型.
C.变异果蝇产生的配子中正常配子所占比例为1/3
D.不考虑染色体发生交换,测交子代多翅脉短刚毛个体所占比例为1/6
9 . 人类的克氏综合征是一种性染色体异常(XXY)的疾病。最新的研究表明,部分人类克氏综合征的病因可能与X染色体上的Usp26基因有关。研究人员以Usp26基因敲除后的雄鼠为模型进行研究,发现其性染色体无法正常联会配对,引起减数第一次分裂异常,进而产生比例较高的异常精子。下列叙述正确的是(  )
A.克氏综合征属于染色体结构异常遗传病
B.克氏综合征不可能是母亲减数分裂异常所致
C.Usp26基因敲除后的雄鼠产生的异常精子的性染色体组成是XX
D.克氏综合征患者与唐氏综合征患者的体细胞中染色体数是相同的
10 . 下图是基因型为AaBbDd的某雄性动物睾丸中的四个精细胞,图②为正常精细胞,其他三个为异常精细胞,下列有关分析正确的是(       
A.配子①的出现是基因重组所致
B.产生配子时A、a与B、b这两对等位基因遵循自由组合定律
C.配子③、④产生过程中都发生了染色体结构变异
D.①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生
2022-04-30更新 | 346次组卷 | 2卷引用:2022届湖南省长沙市雅礼中学高三一模生物试题
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