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解析
| 共计 1751 道试题
1 . 一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲”的原因不可能是(  )
A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开
B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极
C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开
D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开
2 . 胎儿绒毛是胚胎植入子宫后,由滋养层细胞在胚胎表层形成的。胎儿绒毛检查是孕早期产前诊断的重要手段,可以判断胎儿是否存在染色体异常,对优生优育有重要的指导作用。下表是对536例停止发育的胚胎进行绒毛染色体检查的结果。

染色体数目异常(例)

染色体结构异常(例)|

染色体核型正常 (例)

三倍体

三体

单体 (45, X)

缺失

其他

236

35

223

30

8

4

下列叙述错误的是(       
A.三倍体的产生可能是由多精入卵导致的
B.三体或单体的形成可能是亲本减数分裂异常引起的
C.染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中
D.236例胚胎未检出染色体异常的原因可能是绒毛细胞已发生分化
3 . 在二倍体生物中,单体(2n-1)指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体,三体(2n+1)指体细胞中某对同源染色体多一条的个体,单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶(yy),为探究Y/y是否位于7号染色体上,用该突变株分别与单体(7号染色体缺失一条)、三体(7号染色体多一条)绿叶纯合植株杂交得F1,让F1自交得F2。已知单体和三体产生的配子均可育,而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是(       
A.减数分裂过程中,某对同源染色体未分离移向同一极,可能会导致子代中出现三体
B.若突变株与单体杂交的F2黄叶:绿叶=3:4,则Y/y基因位于7号染色体上
C.若突变株与三体杂交的F2黄叶:绿叶=5:31,则Y/y基因位于7号染色体上
D.若Y/y基因不位于7号染色体,则突变株与单体或三体杂交的F2全为黄叶:绿叶=1:3
2022-06-20更新 | 980次组卷 | 4卷引用:河南省顶级名校2021-2022学年高一5月月考生物试题
4 . 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述,正确的是(       
A.孟德尔的遗传定律在有丝分裂和减数分裂过程中都起作用
B.生物体通过减数分裂和受精作用,使同一双亲的后代呈现出多样性
C.染色体异常(XXY)患者的病因只与其父亲减数分裂时出现异常有关
D.基因的分离和自由组合定律分别发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ
5 . 甲、乙两个精原细胞中,基因在染色体上的分布如图所示,下列说法正确的是(       
A.若甲细胞减数分裂时同源染色体1与2未分离,则产生配子的基因型为AaB、AaB、b、b
B.若甲细胞减数分裂时A基因所在的姐妹染色单体未分离,则产生配子的基因型为AAB、B、ab、ab
C.若乙细胞同源染色体1与2上的基因完全连锁,则产生配子的基因型及比例为AD:ad=1:1
D.若乙细胞产生配子的基因型及比例为AD:ad:Ad:aD=3:3:2:2,则发生交换的原始生殖细胞的比例为40%
6 . 研究发现,雌蝗虫体细胞含有24条染色体,性染色体组成为XX,雄蝗虫体细胞中有23条染色体,只有一条X染色体,性染色体组成为XO,图甲表示某蝗虫体内正常的性原细胞(只画出了2号染色体和X染色体),图乙是图甲细胞进行减数分裂过程中,每条染色体上的DNA含量变化曲线。(不考虑突变和基因重组)下列有关叙述中正确的是(       
A.甲细胞减数分裂后,产生的子细胞含有12条染色体
B.甲细胞中染色体和DNA的关系对应图乙的ef段
C.①②是2号染色体,cd段对应的细胞中有1个或2个染色体组
D.甲细胞减数分裂后会产生gH和gh两种生殖细胞
2022-08-30更新 | 920次组卷 | 4卷引用:河北省沧州市泊头市一中2022-2023学年高三10月月考生物试题
7 . 杂交水稻的无融合生殖是指不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由2个基因控制:含基因A的植株形成雌配子时,减数分裂I异常,导致雌配子染色体数目加倍;含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列有关叙述,正确的是(       
A.基因型为AaPp的水稻自交,子代基因型与亲代相同
B.基因型为Aapp的水稻自交,子代染色体数与亲代相同
C.利用无融合生殖技术可以获得母本的单倍体子代植株
D.利用无融合生殖技术可以保持作物的优良性状
8 . Klinefelter综合征是指男性多了一条或多条X染色体。某患者的性染色体组成为XXY,且该患者患有色盲,而其父母均正常,没有其他遗传性疾病。下列说法正确的是(       
A.可在产前通过检测胎儿 DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病
B.该患者表现为男性,说明XY型性别决定方式的生物其性别都由Y染色体决定
C.其父亲的精母细胞减数第一次分裂时,XY染色体没有分开进入同一个子细胞中
D.其母亲的卵母细胞减数第二次分裂时,XX染色体没有分开进入同一个子细胞中
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
9 . 下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是(       

选项

个体基因型

配子基因型

发生异常时期

A

DD

D、d

减数第一次分裂

B

AaBb

AaB、AaB、b、b

减数第二次分裂

C

XaY

XaY、XaY

减数第一次分裂

D

AaXBXb

AAXBXb、XBXb、a、a

减数第二次分裂

A.AB.BC.CD.D
10 . 如图是果蝇细胞减数分裂示意图,其中说法正确的是(  )
A.图Ⅲ的a、b、c、d细胞中只有一个是卵细胞
B.①过程可能发生同源染色体交叉互换和自由组合
C.图Ⅲ的a、b、c、d细胞中遗传信息可能互不相同
D.若a细胞内有5条染色体,一定是过程②出现异常
共计 平均难度:一般