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解析
| 共计 8 道试题
1 . CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术,Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体(如图).利用该技术可以对DNA进行一系列的定向改造。下列相关叙述错误的是(       

   

A.Cas9蛋白属于限制酶,能切割目的基因
B.sgRNA具有能与目的基因发生碱基互补配对的结构
C.基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对
D.通过基因编辑技术引起的变异属于基因重组
2 . CCR5是HIV入侵人体T细胞的主要辅助受体之一、有科研人员为了使婴儿一出生就具有抵抗艾滋病的能力,通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5基因,该做法引起了民众普遍的担忧。下列叙述错误的是(       
A.CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控
B.被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高
C.该技术符合人类伦理道德,但可能存在潜在的安全风险
D.基因编辑技术有可能因编辑对象错误(脱靶)造成不可预知的后果
3 . CRISPR/Cas系统是细菌在进化过程中形成的防御机制。当病毒入侵细菌时,细菌基因组中的CRISPR位点能转录与入侵病毒基因组序列相匹配的小分子RNA,然后CRISPR-RNA就能通过互补序列结合病毒基因组,并表达CRISPR相关核酸酶(Cas酶),进而切割病毒DNA以阻止病毒完成其功能。下列相关叙述错误的是(  )
A.CRISPR位点的转录和翻译场所相同
B.CRISPR/Cas的发现有助于对基因进行定点编辑
C.CRISPR/Cas系统可抵御各种病毒的入侵
D.Cas酶可能作用于磷酸二酯键
2021-12-20更新 | 213次组卷 | 1卷引用:江西省吉安市安福二中、吉安县三中、井大附中三校2021-2022学年高二12月联考生物试题
4 . 采用CRISPR/Cas9 基因编辑技术可将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因定点插入到受精卵的Y染色体上,获得转基因雄性小鼠。该转基因小鼠与野生型雌性小鼠交配,通过观察荧光可确定早期胚胎的性别。下列操作错误的是(  )
A.基因编辑处理的受精卵在体外培养时,不同发育阶段的胚胎需用不同成分的培养液
B.基因编辑处理的受精卵经体外培养至2细胞期,须将其植入同期发情小鼠的子宫,才可获得表达 EGFP的小鼠
C.分离能表达EGFP的胚胎干细胞,通过核移植等技术可获得大量的转基因小鼠
D.通过观察早期胚胎的荧光,能表达 EGFP 的即为雄性小鼠胚胎
2021-06-17更新 | 5470次组卷 | 30卷引用:江西省上饶市广丰区洋口中学2023-2024学年高二下学期5月生物检测试卷
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5 . 科学家通过基因编辑技术置换了人类胚胎干细胞中FOXO3基因的两个核苷酸,从而使FOXO3蛋白结构改变,使其磷酸化和降解过程受到抑制,产生了世界上首例遗传增强的人类血管细胞,用于治疗缺血性血管病变。下列相关叙述错误的是(       
A.资料中科学家进行的基因编辑技术属于蛋白质工程的范畴
B.诱导胚胎干细胞分化获取遗传增强的人类血管细胞时,培养基中需加入分化诱导因子如牛磺酸等
C.胚胎干细胞培养需要无菌无毒的环境,采取的措施主要有消毒灭菌、添加一定量的抗生素、定期更换培养液等
D.培养胚胎干细胞时,通常采用培养皿或松盖培养瓶,需95%的氧气和5%的二氧化碳的混合气体环境
非选择题-解答题 | 较难(0.4) |
名校
6 . 基因工程中,GUS基因编码的酶可将无色底物生成蓝色产物,GFP基因会产生绿色荧光蛋白,这两种基因都可作为标记基因来研究发育生物学的问题。利用双CRISPR/Cas9系统和Cre/loxP重组酶系统技术可更好地实现该研究。请据图作答:

(1)生长在太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光,原因是________________________
(2)图1为双CRISPR/Cas9系统作用示意图。该系统能够特异性识别DNA序列并切割特定位点,行使这些功能的分子结构分别 是______________________
(3)图中向导RNA与DNA结合的原理是___________。将删除区切割后,转入基因与原DNA片段可通过形成_______拼接起来,形成新的DNA序列。
(4)双CRISPR/Cas9系统可直接在靶细胞内起作用,与传统的基因工程相比,该操作无需___________(填写工具)。与质粒载体导入外源基因比,双CRISPR/Cas9系统编辑的基因可以不含___________       
(5)图2为Cre/loxP重组酶系统作用示意图。利用双CRISPR/Cas9系统可精准地将loxP序列、GUS基因及GFP基因连接,接上35S启动子之后可在组织中检测出蓝色区而无绿色荧光区,这是由于_________而无法表达。Cre基因是重组酶基因,经38℃热处理后可被激活表达,在此前提下组织中可检测出绿色荧光区。
7 . 2017年8月3日英国《自然—生物技术》杂志发表声明,由于实验缺乏可重复性,某科学团队撤回了发表在该杂志上的关于新的“基因编辑技术”的研究论文,从而引起广泛关注。“基因编辑技术”是指通过一种细菌编码的核酸内切酶Cas9蛋白,利用一条单链向导RNA对特定的DNA 片段进行定向切割的技术(如图)。下列相关叙述正确的是       
A.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率
B.Cas9蛋白对DNA上的目标位点进行切割时破坏的化学键是磷酸二酯键
C.Cas9蛋白由相应基因指导,在核糖体中合成并经内质网、高尔基体分泌
D.向导RNA通过A和T、C和G的互补配对对以形成自身的双链区域
2017-09-17更新 | 300次组卷 | 2卷引用:【全国百强校】江西省宜春市高安中学2017-2018学年高二上学期期末考试生物试题
8 . 近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见图)。下列相关叙述错误的是

A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D.若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……,则相应的识别序列为……UCCACAAUC……
2016-11-26更新 | 3823次组卷 | 56卷引用:江西省赣州市赣县三中2022-2023学年高二上学期9月月考生物试题
共计 平均难度:一般