1 . 中间产物学说认为：酶(E)的活性中心部位首先与底物(S)结合，生成不稳定的中间产物(ES)，然后再产生产物(P)同时释放出酶(E)。根据这一学说，在酶浓度、pH值、温度一定的条件下，可以用米氏方程 表示底物浓度[S]与速率 V之间的关系，其坐标曲线如图1，其中“Vmax”表示该条件下最大反应速率，“Km”表示在该条件下达到1/2 Vmax时的底物浓度。图2表示竞争抑制剂会与底物竞争结合酶的活性中心。下列叙述正确的是（       ）

A．如果底物浓度足够大，反应速率可以达到Vmax，由此可判断加入竞争抑制剂后，Km值将变小

B．酶的活性可以用在一定条件下酶所催化的化学反应速率表示，即可以用P的产生速率，也可用E的消耗速率表示

C．通过竞争抑制(如图2)的事实，可以否定酶具有专一性的特性

D．如果要把反应速率控制在1/3Vmax，则应该把底物浓度控制在1/2Km

2 . 图甲是胰岛素降血糖的原理示意图，据此回答下列问题：

(1)GLUT-4是一种在细胞内____（填细胞器）上合成的葡萄糖运载体。胰岛素抵抗（2型糖尿病重要原因）使得个体细胞膜上胰岛素受体无法激活，虽然胰岛素分泌量正常，但依然表现出高血糖的原因可能是____。
(2)绿茶的主要成分EGCG具有降血糖功效。研究2型糖尿病患者海马区GLUT-4移位改变，对海马胰岛素抵抗的治疗至关重要。科学家通过制备2型糖尿病鼠以研究EGCG通过调节大脑海马区功能改善胰岛素抵抗和保护海马神经元的作用。将10只正常小鼠与40只专门制备的糖尿病小鼠按照如下方式进行处理（其中二甲双胍为临床上最常用的治疗2型糖尿病的有效药物）。

组别	数量	灌胃标准	灌胃时长
正常组（无糖尿病）	10只	0.1mL生理盐水/kg体重	8周
糖尿病组	10只	0.1mL生理盐水/kg体重
二甲双胍组	10只	200mg二甲双胍/kg体重
EGCG低剂量组	10只	50mgEGCG/kg体重
EGCG高剂量组	10只	100mgEGCG/kg体重

①正常组和糖尿病组小鼠应该均为对照组，其作用有何不同？____。
②处理8周后检测小鼠糖化血红蛋白（能反映2~3个月的血糖水平）含量，结果如图乙所示，表明____。

(3)研究者检测了实验鼠海马区组织细胞膜上GLUT-4蛋白（PM-GLUT-4）以及细胞总GLUT-4蛋白（T-GLUT-4）含量，得到部分实验数据（如图丙所示）。各组大鼠海马组织细胞PM-GLUT-4/T-GLUT-4比值总是小于1的原因是____。已知各组T-GLUT-4含量无明显差异，推测EGCG降血糖，改善胰岛素抵抗可能的机理是____。

10 . cDC1（1型树突状细胞） 在抗肿瘤免疫中发挥着重要作用，但cDC1 在肿瘤组织中数量较少。科学家据此设计出一种同时靶向cDC1和T细胞的抗体 BiCE，一边与T细胞表面的 PD-1结合，另一边与 cDC1 表面标记物 CLEC9A 结合，其作用还与IFN-γ和IL-12等细胞因子密切相关。据图甲、图乙分析，下列叙述错误的是（　　）

A．BiCE能增强细胞毒性T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用

B．BiCE 能增加肿瘤细胞与T细胞相互作用的概率

C．IFN-γ的作用可能是促进 cDC1 呈递抗原

D．IL-12的作用可能有促进辅助性T细胞分泌 IFN-γ