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1 . 研究发现,蛋白质在内质网中进行加工时,错误折叠的蛋白质会与内质网中的伴侣蛋白结合而被“扣留”,正确折叠后方可离开,过程如下图所示。下列有关说法正确的是(       
   
A.附着在内质网上的核糖体合成的蛋白质会进入内质网腔中进行加工
B.伴侣蛋白与图中内质网膜表面的受体结合使受体被活化
C.若蛋白A是抗体,则还需高尔基体对其进一步加工
D.伴侣蛋白mRNA可运出细胞核,而控制伴侣蛋白合成的基因(DNA)不能运出细胞核
2023-07-16更新 | 92次组卷 | 1卷引用:江苏省盐城市射阳中学2022-2023学年高一12月月考生物试题
2 . 野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长,氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸,只能在完全培养基上生长,下图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图,①②③④代表培养基,A、B、C表示操作步骤,D、E为菌落。下列叙述错误的是(       
A.图中①②④为完全培养基,③为基本培养基
B.A操作的目的是提高突变率,增加突变株的数量
C.B的正确操作是用涂布器蘸取菌液后均匀地涂布在②表面
D.经C过程原位影印及培养后,可从④中挑取D进行纯化培养
3 . 下列有关摩尔根证明“果蝇的白眼基因位于X染色体上”实验过程的说法,错误的是(  )
A.摩尔根运用“类比推理”证明基因位于染色体上
B.摩尔根通过实验,巧妙地将特定的基因定位在特定的染色体上
C.用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确
D.依据摩尔根的假说,F2中的白眼果蝇应该在雄性中出现
2022-09-02更新 | 45次组卷 | 1卷引用:江苏省淮安市淮海中学2022-2023学年高二上学期第一次综合测试生物试题
4 . 野生型大肠杆菌菌株能在未添加某种维生素的基本培养基上生长,氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸,只能在添加了多种维生素的完全培养基上生长,下图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图,①②③④代表培养基,A、B、C表示操作步骤,D、E为菌落。下列叙述错误的是(  )

A.图中①②④为基本培养基,③为完全培养基
B.紫外线的目的是提高突变率,增加突变株的数量
C.B的正确操作是用涂布器把菌液均匀地涂布在②表面
D.经C过程原位影印及培养后,可从④中挑取D进行纯化培养
2022-07-20更新 | 1868次组卷 | 47卷引用:江苏省南通市海门中学2021-2022学年高三上学期期末质量调研生物试题
5 . 及时、准确的信息交流是细胞完成正常生命活动的重要保证。下列有关叙述错误的是(       
A.内质网形成的囊泡需通过信息分子的正确识别,从而完成向高尔基体的转运
B.抗原呈递细胞摄取病原体时往往需通过细胞膜上特定蛋白的识别,从而完成胞吞过程
C.甲状腺细胞释放的甲状腺激素需与靶细胞膜上的受体发生结合,从而调节生命活动
D.某些神经递质可不经胞吐方式释放却可作用于突触后神经元,从而调节细胞活性
6 . 孟德尔在研究豌豆杂交实验过程中运用了“假说—演绎法”。下列叙述错误的是(       
A.“不同类型的雌雄配子结合是随机的”属于假说内容
B.孟德尔假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
C.根据假说可以对测交实验结果进行理论预测
D.分析测交实验结果可以推断孟德尔的假说是否正确
2022-06-29更新 | 105次组卷 | 1卷引用:江苏省连云港市2021-2022学年高一下学期期末测试生物试题
7 . CRISPR/Cas9是一种生物学工具,能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸(DNA)序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制,是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。CRISPR−Cas9基因组编辑系统由向导RNA(也叫sgRNA)和Cas9蛋白组成,向导RNA识别并结合靶基因 DNA, Cas9蛋白切断双链DNA形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失,从而实现基因敲除,如图所示。CRISPR−Cas9基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是
A.靶基因部分序列与sgRNA通过碱基互补配对原则进行配对
B.通过破坏某基因后生物体的功能变化可推测该基因的功能
C.其他DNA序列含有与sgRNA互补配对的序列,造成sgRNA错误结合而脱靶
D.CRISPR−Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力
2022-06-25更新 | 150次组卷 | 1卷引用:江苏省镇江市五校2021-2022学年高二下学期期末生物试题
8 . 下列关于孟德尔运用假说—演绎法研究遗传规律活动成功原因的叙述中,错误的是(       
A.所作假设的核心是“性状是位于染色体上的基因控制的”
B.为验证正确与否,设计并完成了测交实验
C.测交属于“演绎”环节
D.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验上的
9 . 为减少引物与模板之间的非特异性配对,人们在常规PCR技术的基础上进行了改良,发明了巢式PCR技术。其原理是利用两套PCR引物进行两轮PCR扩增,首先利用第一对引物(外引物)对目的基因所在DNA进行15- 30个循环的扩增;第二轮扩增以第一轮扩增产物为模板,利用第二对引物(内引物或巢式引物)进行15-30个循环扩增,具体过程如图所示。下列叙述错误的是(       
A.巢式PCR中加入的组分与常规PCR相同,但扩增产物比常规PCR特异性更强
B.两套引物需进行两次PCR,由于和两套引物都互补的靶序列较少,因此大大提高了扩增的特异性
C.内引物扩增的模板是外引物扩增后的产物,第二阶段反应能否进行,也是对第一阶段反应正确性的鉴定
D.如果第一次扩增产生了错误片断,则第二次能在错误片段上进行引物配对并扩增的概率将会增加
10 . 长期高糖饮食会使胰岛素的合成量远超内质网的折叠能力,导致胰岛素发生错误折叠,从而激活内质网膜上的相应受体,引发细胞内一系列的生化反应,最终制造出更多的内质网和伴侣蛋白,具体过程如下图所示。伴侣蛋白能协助蛋白质的正确折叠,当错误折叠的蛋白质积累过多而超过伴侣蛋白的校正能力时会引发细胞凋亡。下列说法错误的是(       
A.葡萄糖、神经递质、胰高血糖素均是影响胰岛分泌的信号分子
B.经图示信号分子诱导后首先发挥作用的酶是RNA聚合酶
C.错误折叠的胰岛素可与双缩脲试剂发生紫色反应
D.伴侣蛋白数量过少是长期高糖饮食的人易患糖尿病的直接原因
共计 平均难度:一般