1 . 蛋白质错误翻译的频率大约在千分之一到百万分之一之间，这取决于生物体和密码子，但即使是按最低频率来算，也比DNA突变（亿分之一）要高出几个数量级。事实上，蛋白质平衡破坏正是衰老和年龄相关疾病发生的一个关键因素。下列叙述正确的是（　　）

A．基因突变后碱基序列改变，会导致蛋白质结构发生不可逆改变

B．基因转录形成的RNA都会和核糖体结合成复合体，进行翻译

C．核仁能够将发生错误折叠的蛋白质重新合成和加工

D．不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近

2 . 阅读下列材料，完成下面小题。
紫杉醇是红豆杉属植物产生的一种复杂的次生代谢产物，具有独特的抗癌作用，但产量低、成本高。科学家利用植物组织培养的方法解决了这一问题，培育红豆杉的流程如下图。
   
1．紫杉醇具有独特的抗癌作用，下列有关癌细胞呼吸作用的叙述正确的是（       ）

A．癌细胞细胞呼吸底物中的能量大部分以热能的形式散失

B．在氧气充足的条件下癌细胞主要靠需氧呼吸（有氧呼吸）供能

C．癌细胞较正常细胞糖酵解过程比较旺盛

D．酸性条件下用重铬酸钾检测可确认癌细胞是否进行厌氧呼吸（无氧呼吸）

2．下列有关植物组织培养的叙述，错误的是（       ）

A．①过程中红豆杉的幼茎、幼叶等通过脱分化就能形成愈伤组织

B．愈伤组织通过②过程形成完整植株不一定属于器官发生途径

C．①和②过程所用的不同植物生长调节剂的浓度配比不同

D．愈伤组织悬浮振荡培养时加入果胶酶有利于分散成单细胞

3 . 回答下列有关人类遗传病的问题
人类的生命诞生需要卵与精子结合形成合子，随后合子开始分裂发育成胚胎。然而临床上有部分进行试管婴儿的患者表现合子不分裂，进而导致反复试管婴儿失败及不孕。研究表明，TRIP13基因发生突变是病因之一。如图为某患有合子不分裂的家族系谱图（图1）和TRIP13基因测序结果（图2），请分析回答下列问题：

(1)卵和精子结合的生殖方式属于          （多选）。

A．无性生殖

B．有性生殖

C．卵式生殖

D．分裂生殖

(2)根据家族系谱图判断，致病基因位于__________（常/X/Y）染色体上，是__________（显/隐）遗传病。
(3)与正常的碱基序列相比较可得知，致病基因产生的原因是          。

A．碱基对增加

B．碱基对缺失

C．碱基对替换

D．基因重组

(4)研究发现TRIP13基因变异会导致卵母细胞阻滞在减数第一次分裂。下列相关说法正确的是          （多选）。

A．TRIP13基因编码的蛋白质可能与纺锤体形成有关

B．卵母细胞阻滞在减数第一次分裂时期会导致没有第一极体形成

C．阻滞在减数第一次分裂的卵母细胞是单倍体

D．患者体内的卵母细胞内不会发生基因重组

(5)下列可减缓或治疗合子不分裂的是          （多选）

A．诱导TRIP13致病蛋白在细胞内特异性降解

B．干扰异常TRIP13基因mRNA的翻译

C．对患者卵子进行基因治疗改变异常TRIP13基因

D．向患者卵子体外注射一定剂量的正常TRIP13mRNA

(6)研究发现带有TRIP13基因突变的病人表型不尽相同。有些病人患有合子不分裂但细胞有丝分裂正常，而另一些病患细胞有丝分裂异常甚至会导致癌症发生。下列相关说法正确的是          （多选）

A．TRIP13基因突变不一定发生在同一位点

B．TRIP13基因突变后可能影响到细胞周期

C．患有合子不分裂的病人体内TRIP13蛋白质可能仅有个别氨基酸错误

D．患者的表型与TRIP13蛋白质肽链长度和结构密切相关

“卵子死亡”是我国科学家新发现的一种人类单基因遗传病，是PANX1基因突变引起的PANX1通道异常激活，如图3所示，加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，该基因在男性个体中不表达。

(7)图3所示PANX1通道4个突变位点与正常通道相比，差异是          。

A．氨基酸排列顺序	B．磷脂的排列顺序
C．葡萄糖排列顺序	D．脱氧核糖排列顺序

(8)根据题干信息分析判断，“卵子死亡”的原因是          。（多选）

A．卵子内染色体异常	B．卵子内能量供应异常
C．PANX1基因突变	D．细胞膜破裂

某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者，图4是该女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。回答下列问题。

(9)根据题图分析，可判断“卵子死亡”病的遗传方式是___________（常/X/Y）染色体上的________（显/隐）性遗传病。
(10)若A/a为PANX1基因，则图4中2号个体基因型为__________。
(11)3号与4号能否生出正常孩子？___________________回答并说明理由。__________________________。
(12)6号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为____________________。

4 . 请阅读下列材料，回答以下小题。
材料：重叠基因是指两个或两个以上的基因共用某些DNA序列。噬菌体φX174的遗传物质是一种特殊的单链环状DNA．下图表示该噬菌体部分DNA的碱基排列顺序。（图中的数字表示对应氨基酸的编号）
   
1．有关噬菌体φX174中基因的叙述，正确的是（　　）

A．存在于染色体上

B．存在着游离的磷酸基团

C．DNA分子的任意片段都是一个基因

D．碱基特定的排列顺序构成基因的特异性

2．据图可推断（　　）

A．基因D、E和J的起始密码子均为ATG

B．基因D和基因E的重叠部分指导合成的氨基酸的种类相同

C．若基因D丢失第62位的ACG三个核苷酸，会引起基因J突变

D．基因的重叠性使核苷酸数目有限的DNA分子中包含了更多的遗传信息

3．信息可从噬菌体①X174的基因流向肽链，有关叙述错误的是（　　）

A．转录产生mRNA短链

B．基因E翻译时需要mRNA、tRNA、rRNA的参与

C．基因J控制合成肽链的过程需要能量进行驱动

D．五碳糖与磷酸的数量相同保证了DNA分子信息的可靠性

9 . 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，第一种方法是杂交得到F₁，F₁自交得到F₂，对F₂进行连续自交筛选；第二种方法是用F₁的花药（含花药壁细胞和花粉细胞）进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株再筛选；第三种方法是提取高秆抗锈病品种的T基因，利用基因工程导入矮秆不抗锈病品种中筛选得到相应植株。下列叙述错误的是（       ）

A．若要了解以上两对基因是否独立遗传通常可从F2的表型及比例得到答案

B．用F1的花药进行离体培养时（操作正确）可能得到少数染色体正常的高秆抗锈病植株

C．用F1的花药进行离体培养时要对花药消毒并在培养基中加入一定的植物激素如秋水仙素

D．若成功导入矮秆不抗锈病植株中一个T基因，只能通过自交才能得到纯合ddTT品种

10 . 动粒微管连接在动粒（着丝粒最外部）上，其作用为把染色体拉到细胞中央（即赤道板位置）并将染色体牵引到两极。极微管是主要连接细胞两极，其作用为将细胞拉长直至细胞一分为二（如图1所示）。在有丝分裂中期，动粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化，使动粒和动粒微管正确连接。染色体上的Mad2蛋白能监控动粒蛋白与微管正确连接，有丝分裂的前期和错误排列的中期染色体上有Mad2蛋白（如图2所示），出现单附着染色体（染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连）细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的星射线相连，并正确排列在赤道板上。正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。下列说法错误的是（       ）
   

A．若动粒蛋白不能被激酶Aurora B磷酸化，可能导致产生染色体数目加倍的细胞

B．在光学显微镜下观察处于分裂后期的细胞，则该细胞动粒蛋白已经磷酸化

C．若中期染色体正确排列，此时期Mad2蛋白开始水解

D．通常在动物细胞分裂间期发生核DNA、染色体和中心粒的复制且数目均加倍