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解析
| 共计 177 道试题
1 . 小明同学在厨房炒菜时,油星子不慎溅到手上,他立即缩回手,并感觉到剧痛。缩手反射的示意图如左图所示,根据所学知识回答下列问题。
   
(1)请写出缩手反射的反射弧(用左图中序号及箭头表示):________
(2)当受到刺激时,左图中②处神经纤维膜电位由外正内负变为外负内正的原因是________
(3)如果左图中结构①被破坏,受到上述刺激时,效应器是否有反应________,大脑是否有感觉________:如果左图中结构④被破坏,受到上述刺激时,效应器是否有反应________,大脑是否有感觉________。(填“是”或“否”)
(4)右图是神经元的结构模式图,下列有关分析正确的是
A、该神经元可以完成最基本的神经反射活动
B、神经元的功能是接受刺激,产生并传导神经冲动
C、②③④是突起,共同组成神经纤维
D、长的突起外表包有髓鞘,构成一条神经
(5)脑内的神经元和胶质细胞都由神经干细胞增殖、分化而来,其中胶质细胞无树突和轴突之分,不参与神经冲动的传导。下列有关神经胶质细胞和神经元的叙述,正确的是________(多选)
A、脊椎动物的神经系统在发育过程中,会发生细胞凋亡
B、神经元的全能性高于神经干细胞
C、某些神经胶质细胞可参与构成神经纤维表面的髓鞘
D、神经胶质细胞和神经元形态、功能不同,所含的基因也不相同
人类第17号染色体上NF-1基因编码的神经纤维瘤蛋白(NF-1)是人类许多细胞正常发挥功能所必需的。神经纤维瘤蛋白异常会引起神经纤维瘤,患者的神经束膜表面的某种神经胶质细胞异常增殖形成肿瘤,临床主要表现为皮肤咖啡斑伴皮下软组织肿块,常以手术切除肿瘤和对症治疗为主。左图为Ⅰ型神经纤维瘤的一个家系(无需考虑Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的配偶与该病的遗传)。右图为对该家系中Ⅱ-4的染色体检测的结果,Ⅲ-7与Ⅲ-8的检测结果与Ⅱ-4一致。
   
(6)据右图分析,该家系中NF1的发病原因是________。
A、染色体重复   B、染色体缺失   C、染色体易位   D、基因重组
(7)左图中患者Ⅱ-4的父母和兄弟姐妹均表现正常,推测Ⅱ-4患病的原因是________(多选)。
A、Ⅰ-1发生了体细胞变异
B、Ⅰ-1发生了生殖细胞变异
C、Ⅱ-4发生了体细胞变异
D、I-4发生了生殖细胞变异
(8)Ⅲ-7是否可以产生正常的精细胞?________(填“是”或“否”)。Ⅲ-7与表型正常的配偶婚配,担心未来会生育神经纤维瘤患儿,故前往医院进行遗传咨询,请对遗传咨询基本程序进行排序________
①再发风险率估计②病情诊断③提出预防措施④系谱分析确定遗传方式
(9)图所示NF-1蛋白与恶性肿瘤的关系,其中SOS、RAS表示相关的蛋白质,GDP是鸟苷二磷酸,GTP是鸟苷三磷酸。下列情况中不易导致恶性肿瘤产生的是      
   
A、SOS基因启动子发生甲基化
B、正常NF-1基因发生基因突变
C、正常NF-1基因所在的染色体发生染色体缺失
D、RAS基因发生突变使RAS蛋白结合GTP的能力增强
2023-11-18更新 | 212次组卷 | 1卷引用:上海市曹杨二中2023-2024学年高二上学期期中生物试题
2 . 科学家们用了十多年时间于2006年完成了人类近3万个基因在染色体上的精准定位,其中发现面部雀斑为显性遗传,基因(E、e)在4号染色体上;ABO血型基因(IA、IB、i)在9号染色体上,还有一种显性基因遗传病“指甲髌骨发育不全综合征”,其基因(M、n)也在9号染色体上。下图为某女性在4号和9号染色体上相关基因组成。已知该女性丈夫4号染色体上的基因是Ee,血型为B型。请据图回答:
   

血型

A型

B型

O型

AB型

基因型

IAIA

IAi

IBIB

IBi

ii

IAIB


(1)XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因之一是      
A.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1
B.雌配子:雄配子=1:1
C.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1
D.X染色体上的基因:Y染色体上的基因=1:1

(2)该女性关于雀斑、血型和指甲髌骨发育不全综合征相关的表型是__________
(3)该对夫妇的孩子中出现无雀斑表型个体的概率是____________
(4)该夫妇已生育了一个O型血的孩子,其丈夫关于血型的基因型是__________
(5)该女性9号染色体上N基因和n基因分离的时期是__________
(6)以下关于该女性4号和9号染色体上三对等位基因遗传特点的分析正确的有_____ (多选)
A.IA基因和n基因之间是非等位基因
B.该女性产生基因型为IAN或IAn的卵细胞的概率相等
C.E、e和IA、i的遗传遵循基因的自由组合定律
D.N、n的遗传遵循基因的分离定律

(7)下列图像中,能表示初级精母细胞的是_____
A.   B.   C.   D.   

(8)人类男性经减数分裂产生的精子中,染色体数可表示为22+X或22+Y。下列就这23条染色体源自其双亲的说法正确的是_____
A.常染色体来自母方,X染色体来自父方
B.常染色体来自母方,Y染色体来自父方
C.常染色体随机来自父方或母方,X染色体来自父方
D.常染色体随机来自父方或母方,Y染色体来自父方

(9)如图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是_____
   
A.a、b都是减数分裂
B.基因重组主要是通过c来实现的
C.b和a的主要差异之一是同源染色体的联会
D.d和b都是减数分裂
2023-11-16更新 | 97次组卷 | 1卷引用:上海市复旦中学2023-2024学年高二上学期期中生物试题
3 . 下图为二倍体百合(2n=24)减数分裂不同时期的图像,请回答以下问题:

(1)制作减数分裂临时装片的过程中需滴加___________进行染色。图①中细胞名称为___________,该细胞内染色体有____条,它的下一个时期细胞中含有___________个染色体组。
(2)减数分裂过程的正确顺序是___________,④所属时期染色体的行为特征是_________________________________
(3)自由组合定律发生在图___________所示时期。
(4)二倍体百合花的体细胞进行有丝分裂过程中会出现________个四分体。
(5)兴趣小组进一步测定了有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体和核DNA分子数目,结果如图乙所示,下列分析正确的是___________
A.细胞a可能是精细胞
B.细胞d和e可能发生同源染色体联会
C.细胞c和细胞g都可能发生了着丝粒的分裂
D.细胞f可能发生同源染色体的分离
2023-11-17更新 | 101次组卷 | 1卷引用:天津市五区重点校联考2023-2024学年高三上学期期中生物试题
4 . 结直肠癌的发生与治疗,结直肠癌是全世界范围内发病率第三的癌症。肿瘤的持续维持和生长是细胞死亡和增殖之间的动态平衡的结果。化疗药物5-FU对早期结直肠癌的治疗效果显著,但晚期结直肠癌细胞对5-FU有耐药性,这在很大程度上导致了患者的高死亡率。5-FU作用机理和耐药性产生机理如图1所示,图中P2X4是ATP受体,mTOR是一种酶,ROS是活性氧(如H2O2等物质)。
   
(1)原癌基因的突变可导致结直肠癌的发生,下列属于基因突变的是______。
A.          B.   
C.   D.   
(2)据题意可知,下列细胞生理过程中能被5-FU抑制的是______。
A.B.C.D.
(3)图2表示结直肠肿瘤细胞的细胞周期,据题意分析,下列叙述正确的是______(多选)。
   
A.5-FU发挥作用的时期是S期B.正常情况下,细胞①和⑥遗传信息相同
C.细胞②中同源染色体正在联会D.细胞③中染色体行为有利于遗传物质平均分配
(4)研究表明5-FU依赖质膜上的蛋白质进入细胞,如图3所示,这种运输方式依赖的动力来自于________。
   
A.ATP水解。B.葡萄糖氧化分解
C.脂肪氧化分解D.质膜内外5-FU的浓度差
(5)图1中,晚期结直肠癌细胞耐药性的产生与_____________(途径1/途径2)有关,下列论据能用于支持该结论的有______(多选)。
A.ATP与P2X4结合后,激活mTOR
B.化疗诱导细胞死亡并释放ROS,激活线粒体
C.mTOR的激活能够抑制细胞凋亡
D.被ROS激活的线粒体可以引起DNA断裂
(6)经研究发现,药物NAC能抑制ATP受体P2X4,药物雷帕霉素能抑制mTOR的活性。为解除晚期结直肠癌细胞的耐药性,实现更佳治疗效果,请结合题意,阐述对晚期结直肠癌患者药物组合治疗的思路及理由。_____________
2023-09-21更新 | 208次组卷 | 1卷引用:上海交通大学附属中学2023-2024学年高二上学期开学摸底考试生物试题
5 . 在一个蜂群中,少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王,而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团(如下图1所示),进而影响基因的表达,这是表观遗传的原因之一。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这与取食蜂王浆有相同的效果;图2为人体内基因对性状的控制过程;下列叙述正确的是____________
  

①表观遗传不改变蜜蜂基因的碱基序列,不会遗传给下一代
②DNA甲基化使DNMT3基因无法正常表达的根本原因是基因突变
③DNA甲基化后,可能影响基因与RNA聚合酶结合从而影响转录过程
④上述图1实例说明环境会影响基因修饰,调控基因的表达从而影响性状
⑤图2反映了基因对性状的直接和间接控制
⑥图2中X1与X2的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同
⑦图2中基因1与基因2一般不会在同一个细胞中同时表达
⑧图2中人体成熟的红细胞中可进行①②过程,而不进行③④过程
⑨从水毛茛水上椭圆形叶和水下针形叶可知,基因型相同表型不一定相同
⑩基因是DNA上有遗传效应的片段,而DNA的某一片段上可能包含若干基因
⑪用含32P的普通培养基培养不含32P的病毒,可得到含32P的病毒
⑫存在等位基因的二倍体为杂合子,能稳定遗传的二倍体一般不含等位基因
⑬“橘生淮南则为橘,生于淮北则为枳”说明生物的性状由环境决定
⑭表观遗传会导致基因发生突变,进而使表型发生改变
⑮表观遗传学分子修饰只能发生在DNA分子上
⑯甲基化可能通过影响RNA聚合酶与调控序列的结合抑制转录
⑰表观遗传不是基因的脱氧核苷酸序列发生变化造成的,属于不可遗传变异
⑱DNA甲基化可能会使基因的转录过程受到抑制,影响细胞的分化
⑲表观遗传现象不遵循基因分离定律和基因自由组合定律
⑳构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
2023-10-20更新 | 351次组卷 | 1卷引用:第21讲 基因的表达、基因与性状的关系
6 . 电子烟作为一种新兴的模仿卷烟的产品,受到了很多人的青睐。和传统香烟一样,吸电子烟也会对身体健康造成一系列危害,已成为一个严重的公共卫生问题。
正常细胞中,原癌基因的正常表达是细胞生长、分裂所必需的,抑癌基因则抑制细胞增殖。研究发现,吸电子烟会增加癌症相关基因TP53基因的突变频率,诱发癌症,如图显示了发生率比较高的三种突变形式。
   
(1)和未发生突变相比,TP53基因发生上图所示的突变后,会引起______。(编号选填,所需密码子见表)
①突变点位对应的氨基酸不变②终止密码子提前出现③突变点位对应的氨基酸被替换④终止密码子延后出现⑤突变点位之后的氨基酸均被替换

第二位碱基


U

C

A

G







(3′

(5′

U

UUU

苯丙氨酸

UCU

丝氨酸

UAU

酪氨酸

UGU

半胱氨酸

U

UUC

UCC

UAC

UGC

C

UUA

亮氨酸

UCA

UAA

终止密码子

UGA

终止密码子

A

UUG

UCG

UAG

UGG

色氨酸

G

A

AUU

异亮氨酸

ACU

苏氨酸

AAU

天冬氨酸

AGU

丝氨酸

U

AUC

ACC

AAC

AGC

C

AUA

ACA

AAA

赖氨酸

AGA

精氨酸

A

AUG

甲硫氨酸

ACG

AAG

AGG

G


(2)根据题干信息可以判断,TP53基因最可能属于______(原癌基因/抑癌基因),其突变导致细胞______(有丝分裂/无丝分裂/减数分裂)不受控制形成癌细胞。癌细胞分裂具有周期性,DNA和染色体数目加倍分别发生在细胞周期的______(G1/S/G2/前/中/后/末)期和______(G1/S/G2/前/中/后/末)期。
(3)大多数正常细胞在陌生组织中会死亡,而癌细胞却能够存活和增殖,造成癌症转移。这可能是由于癌细胞______。
A.质膜上的磷脂改变B.质膜的流动性改变
C.质膜上的蛋白质改变D.质膜的选择透过性改变

成瘾是一种复杂的慢性复发性脑疾病。电子烟含有成瘾物质尼古丁,反复吸电子烟可导致成瘾。图A表示尼古丁成瘾的部分环节,其中X、Y、Z表示脑的三个区域,○表示脑中部分结构的放大,示波器测量从X区域延伸到Y、Z区域的神经纤维的电信号。多巴胺在Y、Z两个区域能使人产生欣快感。同时发现,尼古丁成瘾者脑的Y区域,多巴胺受体减少。
   
(4)根据图A中的局部放大图判断,下列属于神经递质的有______。(编号选填)
①尼古丁②谷氨酸③多巴胺④
(5)图A中示波器正在显示的波形表示所测神经元产生了______次动作电位。
(6)根据题干信息分析电子烟成瘾的机理:______
(7)运动被认为是一种潜在的防治成瘾的方法。为探究运动在防治尼古丁成瘾中的作用,研究人员利用正常小鼠和尼古丁成瘾小鼠进行了实验,测定了图A中连接示波器的神经纤维的动作电位的频率,得到了图B所示的结果。请根据图B及题干信息评价运动对尼古丁成瘾小鼠的影响:________________________
   
烟草在采收、运输、加工过程中,会产生大量含高浓度尼古丁的废弃物。利用细菌来降低废弃物中的尼古丁浓度具有成本低、对环境影响小等优点。图甲表示分离尼古丁降解菌的部分过程,Ⅰ~Ⅲ表示过程。实验中所用培养基的配方见表。

成分

K2HPO4·3H2O

KH2PO4

MgSO4·7H2O

尼古丁

pH

含量

13.3g

4g

0.2g

0.8g

1000mL

7.0

   
(8)按表所示配方配制的培养基属于______。(编号选填)
①天然培养基②合成培养基③液体培养基④固体培养基⑤通用培养基⑥选择培养基
(9)图甲中过程Ⅰ的操作目的是______。
A.分离出能降解尼古丁的细菌B.鉴别出能降解尼古丁的细菌
C.使尼古丁降解菌的数量增加D.使土壤中各种细菌的数量增加

(10)图甲中过程Ⅱ的接种方法为______(平板划线法/涂布平板法)。若过程Ⅱ得到的平板上菌落密集、无法分辨出单菌落,可在接种前先将菌液进行______
(11)图乙为过程Ⅲ中某试管的测定结果,下列分析正确的是______。
   
A.尼古丁降解与菌株生长具有同步性
B.28h后,试管中尼古丁已被完全分解
C.菌株在该试管中的增长呈S型增长
D.若继续培养,菌株数量将维持在1.1左右
7 . 掌跖角化症(EPPK)是一种单基因(KRT9基因)遗传病。患者表现为掌、跖的整个表皮有弥漫性的角质增厚,手掌和脚掌易致裂,产生球痛感,症状加剧时,手指活动困难,严重影响生活质量。患者出生数周到数月即有表征,持续终生,临床上尚无有效的治疗措施。图1为EPPK的一个家系图,已知I-2个体没有该病的致病基因。
   
   
(1)据本题相关信息判断,表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是(       
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传
(2)若仅考虑KRT9基因,据图1判断该家系成员中一定是杂合子的是(       )(多选)
A.I-1B.II-3C.Ⅱ-4D.III-2
(3)对该家系成员的KRT9基因进行检测,通过测序峰图读取该基因的碱基序列,其中部分序列如图2,由图2可知,与正常基因相比,异常KRT9基因中碱基发生的变化是_____,使形成的mRNA分子上的_____发生改变,导致KRT9蛋白中的氨基酸发生的改变是_____,最终使患者的KRT9蛋白的功能异常。(空格中选填下列数字编号,每个空格只有一个答案)
(密码子:GCC丙氨酸;CGG精氨酸:UGG色氨酸:ACC苏氨酸)
①碱基种类改变②碱基数量改变③密码子④反密码子⑤精氨酸→色氨酸⑥丙氨酸→苏氨酸
(4)下图表示KRT9基因控制蛋白质合成过程中的某个阶段。下列叙述正确的是(       )(多选)
   
A.图中表示的是转录阶段B.有3种RNA参与图中所示的阶段
C.该过程还需要酶和ATP的参与D.核糖体移动的方向是3'→5'
(5)Ⅱ-3已经怀孕,预测Ⅲ-1患病概率为_____
(6)医生建议对胎儿进行基因检测,判断孩子是否患病,而孩子的父母认为只需要检测胎儿性别即可,你认为哪种检查更准确,原因是:_____
(7)如果Ⅲ-2既患有EPPK,又是红绿色盲基因携带者,医生建议III-2成年后可采用试管婴儿技术生育既不患EPPK也不患红绿色盲的后代,技术流程如图所示。
   
可选择第一极体进行遗传物质的检测,若检测结果是_____。则相应的卵细胞可用于试管婴儿的培育。(不考虑突变和染色体交叉互换)
(8)如果III-2患有红绿色盲,但其父母都视觉正常。对III-2进行诊断时发现其两条X染色体的长度不同。据此推测III-2患红绿色盲的原因最可能是一条X染色体发生了(       
A.重复B.缺失C.倒位D.易位
2023-10-08更新 | 152次组卷 | 1卷引用:上海市部分学校2023-2024学年高三9月月考生物试题
8 . 生物的变异在育种中有重要应用,下列是变异在水稻、小麦与果蝇的选育过程中的应用,结合题意分析作答:
I.水稻(2n=24)自花受粉,水稻的无香味(Y)对有香味(y)为显性。无香味人工杂交水稻(如图1)经过长期诱变处理得到以下三种类型的变异(如图2)。

(1)类型一的产生是因为y基因内发生了碱基的________________,属于________(填“显性”或“隐性”)突变。
(2)类型二发生的变异类型为________________,若类型二的植株M可正常产生配子,各种配子活力相同且可育,但含Y或y基因的个体才能存活,则该变异个体自交后代的表型及分离比是____________
(3)类型三的植株N自交,子代无香味∶有香味=2∶1,对该异常分离比的出现,同学们经讨论分析提出两种假说。假说一:含两条缺失染色体的受精卵不能发育;假说二:含缺失染色体的雄配子受精能力为正常雄配子的1/2。为了探究假说的正确性,请利用植株N的自交子代完成以下实验设计。
实验方案:任选一株________植株作父本和____________________进行杂交,统计子代表型及分离比。
预期结果和结论:
①若____________,则假说一正确;
②若_______________,则假说二正确。
II. 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如下图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组)。在此基础上,人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。

  

(4)在普通小麦的形成过程中,杂种一是高度不育的,原因是___________。这说明一粒小麦和斯氏麦草之间存在__________。与二倍体相比,最终培育的多倍体普通小麦的优点是_________________(答出2点即可)。
(5)杂种二培养成普通小麦的方法可用一定浓度的________________处理芽尖,作用原理是______________
(6)现有甲、乙两个普通小麦品系(纯合体),甲的表型是抗病易倒伏,乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种,请简要写出实验思路__________
(7)随着空间站技术的发展,也可采用太空育种的方法培育高产普通小麦,育种工作者往往要对“太空种子”做大量的筛选,主要原因是_____________
III. 几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。

(8)图示果蝇发生的变异类型是___________
(9)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr______________________四种类型的配子,该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为___________
(10)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼,F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为___________,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为___________
(11)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤:___________
结果预测:
I.若___________,则是环境改变
II.若___________,则是基因突变;
III.若___________,则是减数分裂时X染色体不分离。
9 . 一些细菌在长期进化过程中形成一种免疫机制,称为CRISPR/Cas系统,可用来清除入侵的外源DNA,具体过程如下图。其中,细菌CRISPR序列的间隔区可以储存入侵过的外源DNA信息,当相同外源DNA再次入侵时,gRNA能特异性识别其中的靶序列。美国昆虫学家尝试利用CRISPR/Cas9对蚊子进行基因编辑从而产生显性不育基因,使蚊子受精卵不能发育为成体,达到控制蚊子数量的目的。

   

回答下列问题
(1)图中CRISPR序列指导合成gRNA(向导RNA)的过程称______,gRNA通过与外源DNA的_____碱基互补,从而识别外源DNA,进而引导Cas9(Cas9蛋白)切割核苷酸之间的_______
(2)下列关于CRISPR/Cas机制的叙述中,正确的是哪几项?________(A.gRNA与外源DNA相结合的片段中最多含有5种核苷酸B.CRISPR位点使细菌具有类似二次免疫的特点C.间隔区储存的序列越多样,细菌免疫能力越强D.根据CRISPR/Cas原理可对某些基因进行“基因敲除”)。
(3)基因编辑改造蚊子的步骤包括下列5步,其先后顺序是_______(用序号回答)。
①合成Cas9/gRNA复合物,对目的基因进行编辑
②蚊子的基因组进行测序,确定与生殖发育有关的基因
③实验室条件筛选出不育的转基因蚊子
④合成能与目的基因所对应的gRNA
⑤将转基因蚊子释放到野外发挥作用
(4)研究发现,雌蚊一生只能交配1次,而一只雄蚊可以与不同的雌蚊交配。据此应对_____(填“雌蚊”或“雄蚊”)进行基因编辑。
(5)利用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的技术中,构建“显性不育基因”这种变异属于_______。(填“基因突变”、“基因重组”或“染色体畸变”)。
10 . 二倍体圆叶风铃草花冠呈蓝色,具有较高的园艺价值。研究人员发现三个纯种白花隐性突变品系,其突变基因及基因型如下表。为确定突变基因在染色体上的位置关系,进行如下杂交实验(不考虑其他突变和互换),请回答下列问题:

突变品系

突变基因

基因型

W 1

W 1 W 1/++/++

W 2

++/ W 2 W 2/++

W 3

++/++/ W 3 W 3


(1)圆叶风铃草花冠细胞中蓝色色素存在于____________(细胞器)中。
(2)杂交实验说明:“W1、W2的位置关系和WI、W3的位置关系应分别是位于 上”,其位置关系中,下列对应正确的是____(填序号)。
①两对同源染色体、两对同源染色体   ②一对同源染色体、两对同源染色体③两对同源染色体、一对同源染色体   ④一对同源染色体、一对同源染色体
(3)若将突变品系乙、丙杂交,Fl的表型为____,F1自交,F2的表型及比例为__________
(4)杂交一、二中的F1相互杂交,后代出现白花的概率是____。杂交—F2蓝花植株的基因型有____种,其自花传粉,子代开白花的概率为____
(5)另有一白色突变品系丁,由隐性基因W4决定,甲和丁杂交,F1全为白色,F1自交后代均为白色,可推测WI和W4的位置关系是位于染色体______(“同一” “不同”)位点。这体现了基因突变的____性。
2023-09-08更新 | 244次组卷 | 1卷引用:河南省南阳市一中2023-2024学年高三上学期第一次月考生物试题
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