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解析
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1 . 植物鲜艳的花朵能够吸引昆虫帮助传粉,但是不同植物决定花色的基因不同,基因间的相互作用机制也不尽相同。植物甲和植物乙的花色控制机制如图所示,当植株能够同时合成蓝色素和红色素时开紫色花。

(1)上述基因A和基因B对花色性状的控制,体现了基因对性状的控制途径是_________。紫花植株的基因型有__________种。
(2)以植物甲为研究对象,研究人员选择开红花植株与开蓝花植株杂交,F1代全部开紫花,则亲本的基因型为__________。令F1植株自交,子代表型及比例为紫花:红花:蓝花=2:1:1。据此推断,F1体细胞中两对基因在染色体上的相对位置关系。用表示在圆圈中,其中横线表示染色体,圆点表示基因在染色体上的位置,并标注各基因的字母。______

(3)以植物乙为研究对象,选择一株紫花植株进行自交,子代中紫花:红花:蓝花:白花的比例为9:3:3:1,则该亲本的基因型为_________。已有研究表明,对于植物乙,当基因b的数量多于基因B时,基因B不能表达,现有一株基因型为aaBbb的突变体,则该突变体的表型为__________。该突变体上的基因的分布存在I、Ⅱ、Ⅲ三种可能,根据测交结果判断该突变体的类型,假设各类突变体产生的配子育性正常。

①若测交子代的表型及比例为______________,则为突变体I。
②若测交子代的表型及比例为___________,则为突变体Ⅱ。
③若测交子代的表型及比例为_____________,则为突变体Ⅲ。
2 . 下列有关生物变异的叙述中,错误的是(  )
A.单倍体植株的细胞中可含有一到多个染色体组
B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
C.非同源染色体之间交换一部分片段,会导致染色体结构变异
D.低温可抑制纺锤体的形成,导致植物细胞染色体数目发生变化
3 . 易位是指发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子(两条新的染色体记为2'、3')。它减数分裂时会形成“十字形”构型,在随后分离时会出现邻近分离或交互分离,形成不同染色体组成的配子(如图甲);果蝇的紫眼(b)和灰体(e)基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇(基因组成及位置如图乙)与紫眼灰体雌果蝇为亲本杂交,结果F1中仅出现野生型及紫眼灰体,没有紫眼体色野生型(bbe+e)和眼色野生型灰体(b+bee)。下列相关分析正确的是(  )

A.据图推测,2、3号染色体间的易位可能发生在四分体中的染色单体之间
B.F1中没有bbe+e和b+bce个体可能是染色体组成为2'3'和23的配子无活性
C.若要产生与图乙相同的F1个体,雄配子需由亲代雄果蝇通过邻近分离产生
D.不考虑互换,让F1中野生型个体间随机交配,则后代中易位纯合子占1/4
4 . 桑蚕(2n=56)起源于中国,由古代栖息于桑树的原始蚕驯化而来,桑蚕丝是重要的纺织原料。桑蚕的性别决定方式为ZW型,其性染色体组成如图所示。结圆形茧(A)对结椭圆形茧(a)为显性性状,相关基因位于常染色体上。体色正常(B)对体色油质透明(b)为显性,相关基因位于I2区域。

   

回答下列问题:
(1)对桑蚕进行基因测序,应检测____________条染色体的核苷酸序列,图示中“?”应为______(填“雌”或“雄”)。
(2)结圆形茧体色正常雌桑蚕基因型是______。选取纯合结椭圆形茧体色正常雄桑蚕与纯合结圆形茧体色油质透明雌桑蚕杂交获得F1,F1表型及比例为______,F1自由交配获得F2,F2中结圆形茧体色油质透明的雄性个体所占比例为______
(3)纯合体色正常雌桑蚕和体色油质透明雄桑蚕杂交,子代中偶然出现了一只体色油质透明的雄桑蚕,检测发现,该突变体染色体数目正常。学习小组对该突变体出现作出假设:此体色油质透明雄桑蚕是染色体上片段丢失导致的。经查找文献发现,桑蚕染色体片段缺失的纯合子不能存活,染色体片段缺失的杂合子可存活,且非专业人员对桑蚕的性别辨别出错率较高。
请设计杂交实验对学习小组的上述假设加以探究,写出实验设计思路、预期实验结果及结论。
①实验设计思路:________________________
②预期结果及结论:若________________________,则假设成立;否则该假设不成立。
5 . 某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。下表各个选项描述的发生果蝇体内的生物学现象和涉及的变异类型,不相对应的是(       

选项

生物现象

变异类型

A

突变型雄果蝇X染色体上出现多个w

基因突变

B

野生型果蝇和翅外展紫眼果蝇杂交的F2出现了正常翅紫眼果蝇

基因重组

C

野生型果蝇和白眼黑檀体果蝇杂交的F2出现了红眼黑檀体果蝇

基因重组

D

紫眼基因、粗糙眼基因和黑檀体基因整合到一条染色体上

染色体变异

A.AB.BC.CD.D
2024-02-26更新 | 25次组卷 | 1卷引用:【名校面对面】2023-2024学年河南省普通高中高三阶段性检测(一)生物试题
6 . 果蝇是进行遗传学研究的模式生物,科学家用果蝇做了很多遗传学研究,请回答下列问题:

(1)在果蝇(2N=8)细胞中,有3对常染色体(分别编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)和1对性染色体。有时两条X染色体可融合成一条X染色体,称为并联X(记作X^X),其形成过程如图。一只含有并联X的雌果蝇(X^XY)和一只正常雄果蝇杂交,子代的染色体组成与亲本完全相同。子代连续交配也是如此,因而称为并联X保持系。
①由题意可知,染色体组成为____的果蝇胚胎致死。
②在并联X保持系中,亲本雄果蝇的X、Y染色体传递给子代的规律是____
③正常雄果蝇的一个染色体组可表示为____
(2)科研人员培育出某果蝇品系,其有1种突变性状卷曲翅,由一种显性突变基因控制(位置如图a),突变基因纯合时胚胎致死(不考虑交叉互换)。为探究果蝇眼色基因(B、b)的位置,科研人员进行了杂交实验(如图b),请回答:

①根据上述结果,并不能判断B、b基因一定位于常染色体上,原因是____
②若B、b位于常染色体上,请从上述F1果蝇中选取表型相同果蝇进行杂交实验进一步探究其是否位于Ⅱ号染色体上,实验思路是____。如果眼色基因不在Ⅱ号染色体上,那么理论上F2中紫眼正常翅所占比例为____
7 . 某二倍体高等动物(2n=6)雄性个体的基因型为AaBb,其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图。下列有关说法,不正确的是(  )

A.该细胞含有12条染色单体、12个核DNA分子
B.该细胞发生了染色体结构变异中的易位
C.该细胞是初级精母细胞,处于减数第一次分裂前期
D.该细胞分裂形成配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY
2024-02-18更新 | 124次组卷 | 2卷引用:223届河南省中原名校高三一轮复习检测联考卷生物试题
8 . Muller从果蝇的自发突变中建立了一系列品系,作为检查突变的杂交材料,其中最有名的是为检测果蝇X染色体上的突变而精心设计的Muller-5品系。Muller-5品系是人工创造的一个果蝇品系,它的X染色体上带有B(棒眼)、Wa(杏色眼)和sc(小盾片少刚毛)基因,三个基因组合的名称为“Bacs”,此外,X染色体上具有一个重叠倒位,可以有效抑制Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。为确定某野生雄果蝇甲X染色体上基因的变化情况,采用下图所示杂交方式。回答下列问题:

(1)自然界中果蝇的自发突变导致染色体上___________的形成,通过人工诱变的方法处理野生果蝇获得某种突变果蝇的难度较大,原因是基因突变具有___________(答出两点)。
(2)X染色体上的Bacs基因在杂交过程中遵循___________定律,X染色体上重叠倒位片段的形成说明该X染色体发生了___________(填具体变异类型),该片段的存在可抑制___________(写出其作用的时期及其作用)的发生。
(3)选择Muller-5与果蝇甲杂交,子一代单对交配并统计结果。如果果蝇甲的X染色体上发生隐性致死突变,可通过统计___________进行判断,如果果蝇甲的X染色体上存在隐性突变(不含隐性致死突变),则可通过观察___________加以验证。
9 . 太空育种是将作物种子或诱变材料搭乘返回式卫星送到太空,利用太空特殊的环境诱变作用,使种子产生变异,再返回地面培育新品种作物的育种技术,请回答下列问题:
(1)蔬菜瓜果、咖啡、茶叶、菌种和中药材等都有了太空育种的变异品种,这体现了基因突变的________。基因突变主要发生在________期。
(2)经太空育种,培育出了黄色番茄M。研究发现,细胞核中的PSY1基因是番茄红素合成酶基因,若番茄红素无法合成,则番茄呈现黄色,关于太空黄色番茄M产生的原因科研人员提出三种假设:
假设一:PSY1基因发生突变。
假设二:PSY1基因所在染色体断裂,含有PSY1基因的片段缺失。
假设三:PSY1基因所在染色体丢失导致。
①黄色番茄的形成体现了基因通过________,进而控制生物体的性状。
②假设二涉及的变异是________,该种变异________(填“能”或“不能”)通过显微镜镜检的方式来确定。
③若假设一正确,让黄色番茄M自交以探究其PSY1基因发生的是隐性突变还是一个基因显性突变。
________,则________________
________,则________________
④若黄色番茄均为单对基因隐性突变所致。现有另外一株黄色番茄N,设计一个杂交实验确定这两个隐性突变个体是否为同一对基因突变所致,写出实验思路并预期结果。(假设黄色番茄M、N均为纯种品系)________________
10 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是(       

名称

相关情况

Criduchat综合征

5号染色体缺失一条

Patan综合征

13号染色体多一条

Turner综合征

X染色体缺失一条(XO)

A.猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的
B.Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致
C.Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致
D.表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断
共计 平均难度:一般