1 . 下图为某伴X染色体隐性遗传病的系谱,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。II1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是( )
A.正常情况下,II1体细胞中染色体数和猫叫综合征患者相同 |
B.致病基因d有两种突变形式dA与dB,说明基因突变具有不定向性 |
C.II1性染色体异常,是因为I1减数分裂I时X染色体与Y染色体不分离 |
D.II3与正常男性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
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2024-03-06更新
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401次组卷
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2卷引用:江苏省南通市如皋市2023-2024学年高三下学期模考试生物试题
2 . 一株除草剂敏感型的大豆经辐射处理后获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因为一对等位基因,下列叙述正确的是( )
A.若突变体为基因突变所致,说明基因突变具有随机性 |
B.若突变体为1条染色体片段缺失所致,则原对除草剂敏感性植株为杂合子 |
C.突变体为一对同源染色体相同片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型 |
D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链 |
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解题方法
3 . 下图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂,若只在长臂或短臂内部发生倒位为臂内倒位;若长臂和短臂各发生一次断裂,断片倒转180度发生的倒位为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中,若倒位环内的非姐妹染色单体间发生了一次单交换,其过程如图②→③→④所示。相关叙述错误 的是( )
A.图②倒位环的形成是由于染色体片段DE发生了臂内倒位 |
B.图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第一次分裂 |
C.②→③→④中,交换的产物都带有缺失或重复,不能形成有功能的配子 |
D.正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后也可产生4种配子 |
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2024-03-01更新
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421次组卷
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2卷引用:江苏省泰州市2023-2024学年高三下学期一模调研生物试题
4 . 研究发现某二倍体作物的雄性育性可能与8号染色体的某区段的A、B、C、D等基因有关。对作物的品系甲该段染色体测序,发现与野生型植株相比,品系甲该区段均少了基因C和D,两者的花粉均可育。为寻找影响作物育性的基因,对野生型品系进行基因敲除,获得敲除纯合子(无法获得D基因敲除纯合个体),进行杂交实验结果如下表。回答下列问题:
(1)由表可知,______ 基因可导致花粉育性降低,判断依据是______ 。
(2)进一步研究发现,所有杂交组合的F1均能正常完成减数分裂。且50%的花粉可育的F1可育花粉的8号染色体都来自野生型,不育花粉的8号染色体都来自品系甲。
①推测D基因的作用是______ ,D基因发挥作用的时间是______ 。杂交组合1的F1不育配子的基因型是______ 。
②杂交组合1的F1进行自交,子代的育性及比例是______ 。
(3)为验证上述推测,向杂交组合1的F1转入1个D基因,转入之后对植物其他生理功能无影响。之后进行转基因植株的筛选和鉴定。
①筛选得到植株1,该植株花粉均可育,若上述推测正确,说明D基因转入位置在______ 染色体上。
②筛选得到植株2,该植株50%的花粉可育,若上述推测正确,说明D基因转入的位置在______ 染色体上。
③若D基因插入在5号染色体,若上述推测正确,该植株可育花粉的比例是______ 。自交子代中100%花粉可育的植株占______ 。
杂交组合 | 母本 | 父本 | F1育性性状 |
1 | 野生型 | 品系甲 | 50%的花粉可育 |
2 | A基因敲除的纯合野生品系乙 | 品系甲 | 50%的花粉可育 |
3 | B基因敲除的纯合野生品系丙 | 品系甲 | 50%的花粉可育 |
4 | C基因敲除的纯合野生品系丁 | 品系甲 | 100%的花粉可育 |
(2)进一步研究发现,所有杂交组合的F1均能正常完成减数分裂。且50%的花粉可育的F1可育花粉的8号染色体都来自野生型,不育花粉的8号染色体都来自品系甲。
①推测D基因的作用是
②杂交组合1的F1进行自交,子代的育性及比例是
(3)为验证上述推测,向杂交组合1的F1转入1个D基因,转入之后对植物其他生理功能无影响。之后进行转基因植株的筛选和鉴定。
①筛选得到植株1,该植株花粉均可育,若上述推测正确,说明D基因转入位置在
②筛选得到植株2,该植株50%的花粉可育,若上述推测正确,说明D基因转入的位置在
③若D基因插入在5号染色体,若上述推测正确,该植株可育花粉的比例是
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2024-03-01更新
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214次组卷
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2卷引用:江苏省南京市江宁区等5地2023-2024学年高三下学期开学生物试题
解题方法
5 . 精原细胞中发生臂内倒位(如图)将导致染色体桥和断片的形成,已知有缺失或重复的染色单体产生的配子不育。下列说法不正确的是( )
A.臂内倒位发生于减数第一次分裂前期的同源染色体非姐妹染色单体间 |
B.断片由于不含着丝点,分裂末期将游离于主核之外 |
C.染色体桥断裂后只能形成一条正常染色体 |
D.发生该现象的精原细胞产生的配子将有一半以上不可育 |
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2024-02-07更新
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478次组卷
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4卷引用:2024届江苏省高三高考适应性生物试题
解题方法
6 . 研究人员观察并统计了不同浓度锶(Sr2+)溶液处理48h后根尖分生区细胞有丝分裂指数(有丝分裂细胞数/观察统计的细胞总数×100%)、出现微核细胞和染色体畸变的细胞占统计细胞总数的比例,结果如下图所示。相关叙述正确的是( )
A.计算有丝分裂指数、染色体畸变率和微核率均需统计处于分裂期的细胞数 |
B.Sr2+可诱导根尖分生区细胞出现程度不同的染色体断裂,进而形成微核细胞 |
C.Sr2+能抑制细胞分裂,且Sr2+的浓度与其对细胞分裂的抑制作用呈正相关 |
D.剪取根尖放入卡诺氏液浸泡后用75%酒精冲洗,以延长根尖保存时间 |
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7 . 下列关于同源染色体的叙述,正确的是( )
A.通过有性生殖得到的子代体细胞一定含同源染色体 |
B.生物通过减数分裂产生的配子一定不含同源染色体 |
C.发生在同源染色体之间的片段拼接一定是基因重组 |
D.减数分裂过程中发生联会的染色体一定是同源染色体 |
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8 . 甲、乙为某高等雄性动物细胞不同分裂时期的模式图,丙为分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的示意图。下列相关叙述正确的是( )
A.甲、乙两细胞可能来自于同一个次级精母细胞 |
B.甲、乙两细胞中都含4条染色体,甲细胞中有的染色体不含有染色单体 |
C.①与②是染色体片段互换形成的,该变异属于染色体易位 |
D.同源染色体联会、分离发生在丙图中的BC段 |
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2024-01-26更新
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565次组卷
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4卷引用:2024届江苏省连云港市高三一模生物试题
解题方法
9 . 家蚕的性别决定方式为ZW型,W染色体除雌性决定作用外未发现其他基因。蚕卵的圆形和椭圆形由常染色体上一对等位基因控制,并且该性状的遗传存在母性效应,即子代总是表现母本基因型决定的性状。正常蚕幼虫体表不透明,由显性基因Os控制,油蚕幼虫体表透明,由隐性基因os控制。请回答问题:(1)图1杂交实验中,的基因型有_____ 种,对中的雌性个体进行测交实验,测交后代的表型及比例为_____ 。图2杂交实验中,的基因型为_____ 。
(2)雄蚕由于食桑量少、出丝率高、丝质优更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段雌雄不易区分。为了在幼蚕阶段就能区分蚕的性别,实现蚕农只饲养雄蚕的愿望,研究人员进行了系列研究。
①家蚕有斑纹和无斑纹由2号染色体上的等位基因A、a控制。研究人员利用变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕,具体过程如图3。上述过程中发生的变异类型有_____ ,中染色体异常的有斑纹个体所占的比例为_____ 。生产中可利用限性斑纹雌蚕和图中的_____ 杂交,留下体色表现为_____ 的子代幼蚕饲养。
②M、N是位于家蚕Z染色体上不同位点的两个基因,其突变基因m、n为致死基因,m和n纯合时均表现为胚胎期致死。研究人员利用普通无斑纹雄蚕培育出雄蚕甲,用甲与普通无斑纹雌蚕杂交,后代中只有雄蚕幼虫能存活。请在答题卡的相应位置标注出M、m、N、n基因的相对位置。__________________ 。③研究表明,os基因能遮蔽m基因的致死效应。研究人员将基因os和基因A移接到W染色体上,培育出基因型为的有斑纹雌蚕乙,甲和乙共同组成了家蚕平衡致死体系。甲和乙杂交可以实现该体系自稳,请在答题卡的相应位置用遗传图解进行作答(写到即可)。_______________ 。
(2)雄蚕由于食桑量少、出丝率高、丝质优更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段雌雄不易区分。为了在幼蚕阶段就能区分蚕的性别,实现蚕农只饲养雄蚕的愿望,研究人员进行了系列研究。
①家蚕有斑纹和无斑纹由2号染色体上的等位基因A、a控制。研究人员利用变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕,具体过程如图3。上述过程中发生的变异类型有
②M、N是位于家蚕Z染色体上不同位点的两个基因,其突变基因m、n为致死基因,m和n纯合时均表现为胚胎期致死。研究人员利用普通无斑纹雄蚕培育出雄蚕甲,用甲与普通无斑纹雌蚕杂交,后代中只有雄蚕幼虫能存活。请在答题卡的相应位置标注出M、m、N、n基因的相对位置。
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2024-01-26更新
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561次组卷
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2卷引用:江苏省无锡市2023-2024学年高三上学期教学质量调研测试生物试题
名校
解题方法
10 . 对某患者进行染色体核型检查,发现大部分细胞核型正常,有少数细胞含47条染色体,其中6号染色体有3条,且2条成环状,染色体成环机制如下图所示。下列有关叙述正确的是( )
A.该患者核型异常最可能是其母亲减数分裂产生了异常配子导致 |
B.该患者出现核型异常细胞是因为发生了染色体结构与数目变异 |
C.染色体核型异常细胞中含有的端粒数目比正常细胞多2个 |
D.含环状染色体的细胞数目越多且环越大对患者危害越大 |
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2024-01-26更新
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507次组卷
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2卷引用:江苏省苏州市2023-2024学年高三1月期末生物试题