1 . 赤霉素（GA）与其受体GID结合形成GA-GID复合体，然后该复合体再与DELLA的结合，使DELLA蛋白降解，从而起到促进植物生长的作用。GAI蛋白是DELLA蛋白的一种。为探究GAI蛋白可以与GID发生相互作用的部位是氨基端还是羧基端，研究者别构建了含GAI基因不同片段和GID基因的表达载体，具体情况如图所示。回答下列题：

   

(1)根据GA对植物生长发育的作用推测，GAI蛋白的积累会___（填“促进”或“抑制”）植物的生长。
(2)若通过PCR技术使表达出的GID的氨基端带有一段标签短肽GST，则可采取___的措施，将所得产物连入载体，由此获得质粒1为使融合基因能与载体相连接，还需要在引物上添加相应的酶切位点序列，该序列应该位于短肽GST编码序列的___（填“”或“”）端。
(3)选用不同引物对GAI基因进行扩增，并利用（2）的方法使其可表达标签短肽His，最终获得质粒2（编码只含有GAI蛋白氨基端的肽链）和质粒3（编码只含有GAI蛋白羧基端的肽链）。将空质粒、质粒1、质粒2和质粒3进行不同组合后分别导入细胞，裂解细胞后收集到多种蛋白，将各组蛋白依次通过带有His抗体的介质，未含有短肽His的蛋白将被洗脱丢弃，然后利用抗原-抗体杂交（可出现杂交带）的方法进行分析，结果如表所示。鉴定时应使用___（填“GST”或“His”）抗体进行抗原-抗体杂交。据表分析，GAI蛋白的___（填“氨基”或“羧基”）端可以与GID发生相互作用。C泳道未出现条带的原因是___。

组别	A	B	C
空质粒	+	－	－
质粒1	+	+	+
质粒2	-	+	－
质粒3	-	－	+
有无杂交带	无	有	无

注：“+”代表加入，“-”代表未加入

2 . 油菜素内酯（BL）是植物生长发育所必需的植物激素。为研究其跨膜运输机制，我国科研人员进行了如下实验。
实验一：ABCB19过去被认为是运输生长素的转运蛋白，但对ABCB19蛋白突变体植株进行培育，发现其表型与其他的生长素运输蛋白突变体表现出明显差异。
实验二：为探究ABCB19的底物特异性，用纯化的ABCB19分别与生长素（IAA）、赤霉素（GA）、BL在适宜条件下混合，加入足量ATP后，测定各组ATP酶活性，结果见图1。

请回答下列问题
(1)BL在细胞内合成，含有多个亲水基团，可能难以通过______的方式运出细胞。
(2)ABCB19蛋白具有ATP酶活性，与底物结合时会被激活，ATP酶活性可以反映ABCB19的活性。据此分析，图1结果表明______。
(3)结合实验一和二的结果，提出关于转运蛋白ABCB19的假说：______。为验证上述假说，科研人员利用³H标记的BL、脂质体WT和EQ、ATP、ATP酶抑制剂等进行转运实验。请根据图2的结果，补全实验设计表格。

分组	脂质体	3H-BL	ATP	ATP酶抑制剂
甲	①_____	+	+	②_____
乙	WT	+	+	③_____
丙	EQ	+	+	-
丁	④_____	+	+	+

注：WT为含ABCB19蛋白的脂质体，EQ为含突变型ABCB19蛋白的脂质体，突变型ABCB19蛋白不具有ATP酶活性；+表示添加，-表示不添加
(4)图2中曲线甲后期趋于平缓的原因是_____。

3 . 水稻A₁和A₂基因分别位于5号染色体和1号染色体，两者编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶。科研人员利用CRISRR/Cas9基因编辑系统改造A₁获得突变体OX1；改造A₂获得突变体-OX2。回答下列问题：
(1)序列分析表明，突变体OX1在A₁基因编码氨基酸的序列增加了一个碱基“T”。与野生型A₁蛋白（384个氨基酸）相比，A₁基因突变导致翻译产生的蛋白质第1-44位氨基酸与野生型一致，第45-237位异常，而后终止。说明A₁基因插入碱基“T”导致mRNA编码第45-237位氨基酸的_____发生改变，并_____。突变体OX2的A2基因编码氨基酸的序列缺失了一个碱基C，可推测该基因突变导致翻译的蛋白质中氨基酸的种类、数目、排列顺序可能发生的变化是_____。
(2)现将纯合的隐性突变体OX1、OX2及野生型水稻种植在相同的环境中，野生型表现为花粉发育正常、株高正常，OX1表现为花粉可育率低、株高正常，OX2表现为花粉发育正常、矮杆。
①如果用杂交方法验证自由组合定律，并期望F₂出现9：3：3：1的性状分离比，除需满足完全显性、不同基因型的受精卵存活率相同外，还需满足的条件有_____（至少写出两点）。
②虽然A₁和A₂基因编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶，但OX1、OX2突变体表现不同性状，有人认为这与A₁、A₂基因在不同组织细胞中选择性表达有关，写出验证该假设的实验设想_____。

4 . 水稻A₁和A₂基因分别位于5号染色体和1号染色体，两者编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶。科研人员利用CRISRR/Cas9基因编辑系统改造A₁获得突变体OX1；改造A₂获得突变体-OX2。回答下列问题：
(1)序列分析表明，突变体OX1在A₁基因编码氨基酸的序列增加了一个碱基“T”。与野生型A₁蛋白（384个氨基酸）相比，A₁基因突变导致翻译产生的蛋白质第1-44位氨基酸与野生型一致，第45-237位异常，而后终止。说明A₁基因插入碱基“T”导致mRNA编码第45-237位氨基酸的_____发生改变，并_____。突变体OX2的A2基因编码氨基酸的序列缺失了一个碱基C，可推测该基因突变导致翻译的蛋白质中氨基酸的种类、数目、排列顺序可能发生的变化是_____。
(2)现将纯合的隐性突变体OX1、OX2及野生型水稻种植在相同的环境中，野生型表现为花粉发育正常、株高正常，OX1表现为花粉可育率低、株高正常，OX2表现为花粉发育正常、矮杆。
①如果用杂交方法验证自由组合定律，并期望F₂出现9：3：3：1的性状分离比，除需满足完全显性、不同基因型的受精卵存活率相同外，还需满足的条件有_____（至少写出两点）。
②虽然A₁和A₂基因编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶，但OX1、OX2突变体表现不同性状，有人认为这与A₁、A₂基因在不同组织细胞中选择性表达有关，写出验证该假设的实验设想_____。

5 . 昆虫取食可诱导植物激素茉莉酸（JA）迅速积累，进而激活植物防御反应。
(1)在植物防御反应中，JA作为___分子，通过诱导防御蛋白的表达来抑制昆虫的生长。
(2)植物在响应虫害过程中乙烯含量也快速增加。为探究乙烯在JA合成中的作用，研究者进行实验。
①与野生型植株相比，昆虫取食后的乙烯不敏感突变体中JA积累量减少、JA合成基因表达下调，说明乙烯___JA的合成。
②ERF蛋白具有转录激活活性，乙烯可促进该蛋白表达。研究者推测在JA合成基因的启动子中存在ERF的结合序列，并进行实验验证，结果如下图。

   

注：依据JA合成基因启动子序列制备双链DNA做探针
由于第1、3、4组的阻滞带出现情况依次为___（填“有”或“无”），从而证实上述推测。
(3)将ERF启动子与荧光素酶（能够催化荧光素氧化发光的酶）基因拼接后构建表达载体，与ERF基因表达载体共同导入烟草原生质体中。检测发现，导入ERF基因的细胞荧光强度显著高于对照组。该实验的目的是___。由此可知，昆虫取食后，ERF表达量通过___调节实现快速增加、进而诱导JA的迅速积累。
(4)昆虫取食还激活了脱落酸信号通路，进而促进重要防御性蛋白基因的表达。综上所述，多种植物激素并不是孤立地起作用，而是___调控植物的防御反应。

6 . 阅读以下材料，回答（1）～（4）题。
东方甜瓜果实成熟调控途径
东方甜瓜是我国北方广泛种植的重要栽培瓜类之一，喜高温和日照，每年的5-6月，随着气温不断攀升，甜瓜逐渐成熟。甜瓜果实成熟过程中，可溶性糖积累量决定了肉质果实的品质，蔗糖是甜瓜成熟期的主要糖类，明确果实中蔗糖积累的分子机制，对提高甜瓜风味品质具有重要意义。
科研人员对高蔗糖品系（HS）和低蔗糖品系（LW）甜瓜果实进行实验研究，发现乙烯含量达到一定浓度时，诱导控制乙烯反应因子的基因Ⅰ-2过表达，表达产物蛋白Ⅰ-2作为阻遏物，通过结合C基因的启动子，在C基因上游发挥作用，抑制其表达。C蛋白能结合到蔗糖合成途径关键基因S和乙烯积累关键基因A的启动子上，抑制二者表达。
研究者检测甜瓜细胞内6个乙烯合成关键基因的表达量，发现HS均显著高于LW。对HS和LW甜瓜果实发育成熟过程中内源乙烯的浓度进行检测，结果如下图。

本研究丰富了对乙烯参与调控甜瓜果实蔗糖积累分子机制的认知，为进一步研究甜瓜果实成熟和品质形成过程中，调控蛋白之间的相互作用提供了线索，同时为培育高品质的甜瓜提供依据。
(1)甜瓜果实成熟的调控是由______和环境因素调节共同完成。
(2)综合文中信息，完善下面的东方甜瓜果实成熟调控的流程图______。

注：方框内填物质名称，括号内填“+”或“－”，“+”代表促进，“－”代表抑制
(3)图中LW果实的乙烯产量未出现明显峰值，其根本原因是______，导致对（2）途径的调节______。
(4)基于上述研究，请提出可提高LW果实蔗糖积累量的简易方法：______。

7 . 种子成熟过程受脱落酸（ABA）等植物激素调控。为研究种子成熟的调控机制，研究者以拟南芥为材料进行了实验。
(1)ABA是对植物生长发育起_________作用的微量有机物，在种子成熟过程中起重要作用。
(2)研究发现，种子成熟阶段S蛋白和J蛋白均有表达。研究者检测了不同拟南芥种子的成熟程度，结果如图1.根据图分析，S蛋白和J蛋白对种子成熟的调控作用分别是_________。

(3)S蛋白可与J蛋白结合。为探究两蛋白在植物体中的作用关系，研究者在纯化的J蛋白溶液中分别加入野生型及S蛋白缺失突变体的种子细胞裂解液，使用药剂M进行相关处理，检测结果如图2.结果说明：S蛋白可使J蛋白______。

(4)检测发现，S蛋白缺失突变体比野生型体内的ABA含量低。编码S蛋白基因的启动子区有转录调控因子T的结合序列，T可被ABA激活。J蛋白也为一种转录调控因子。为研究T、J蛋白对S蛋白基因表达的调控，研究者构建了图3所示质粒并转化烟草叶肉原生质体，实验结果如图4.

图4结果说明：____。
(5)种子成熟对于种子提高萌发活力等具有重要作用。综合上述研究，分析ABA对种子成熟的调控机制______。

8 . 学习以下材料， 回答（1） ~（4）题。
铝对植物的毒害及植物的抗铝机制
铝是地壳中含量最丰富的金属元素， 地球上多达50%的可耕地为酸性土壤， 酸性条件下地壳中的铝以可溶性三价离子的形式被释放出来， 抑制植物根的生长发育。植物也通过一些机制减轻铝的毒害作用。

   

植物根尖的T区（介于分生区和伸长区之间的过渡区， 如图） 与根生长密切相关， 是响应铝毒害的主要部位。M区是细胞分裂的重要区域。对双子叶植物拟南芥的研究发现， 铝毒害可诱导大量乙烯产生， 引起生长素合成的关键基因在T区特异性表达， 同时多种参与生长素极性运输载体的表达也受到调控， 引起T区生长素含量升高。此过程中， 参与拟南芥生长素极性运输的主要有输出载体1、2和输入载体， 其分布和运输生长素的方向如图。铝毒害时， 三种载体的表达量均升高。输入载体的缺失突变体及输出载体2缺失突变体均表现出耐铝表型，但输出载体1功能缺失突变体却表现为对铝超敏感。单子叶植物（如玉米）在铝毒害下根伸长也受抑制， 但其根尖生长素含量下降， 输出载体Z的表达量升高。铝毒害下输出载体Z功能缺失突变体的根伸长快于野生型。这表明铝对单、双子叶植物产生毒害的机制可能存在差异。
同时， 很多植物在进化过程中还形成了多种抗铝机制。小麦、拟南芥、大豆等植物根尖细胞存在苹果酸转运蛋白（ALMT）， 铝离子可引发ALMT空间结构变化， 使其孔道打开， 细胞向外分泌苹果酸等有机酸可螯合根际土壤中的铝离子。再有， 铝毒害还可引起ALMT基因的表达量上升或转运蛋白在根中的重新分布。
有关植物对铝毒害的信号感知与调控机制的研究不断深入， 这些为未来开展作物分子育种设计和可持续农业发展提供了理论支撑。
(1)生长素_________运输， 称为极性运输。
(2)研究显示乙烯位于生长素调控上游， 下列支持该论点的证据有         。

A．乙烯处理后， 生长素输出载体2和输入载体的表达增加

B．外源施加生长素极性运输阻断剂使植株呈明显的耐铝表型

C．加入乙烯合成抑制剂， 可减弱铝毒害下T区生长素合成相关基因的表达

D．铝毒害时， 乙烯受体突变体T区的生长素合成基因表达量低于野生型

(3)据文中信息， 分别阐释铝毒害对双子叶、单子叶植物根生长抑制的作用机制。
①双子叶植物（如拟南芥）：_________， 导致T区中生长素浓度较高， 根生长受抑制。
②单子叶植物（如玉米）：_________， 从而造成根生长受抑制。
(4)结合文中信息， 选择单子叶或双子叶作物之一， 提出培育耐铝作物的思路_______________。

9 . 研究者以拟南芥等为材料，探究植物响应干旱胁迫的调控机制。
(1)叶片表皮上的气孔是由一对保卫细胞组成的孔隙。干旱胁迫下，脱落酸含量升高，其与受体结合后，通过一定途径使保卫细胞渗透压降低，保卫细胞____（填“失水”或“吸水”），气孔关闭。
(2)P基因表达产物参与水分从根部向叶片的运输。研究者构建P基因功能缺失突变体和P基因超表达株系，在实验室中采用停止浇水的方法模拟干旱处理，结果如图1。

据图1推测随着干旱处理时间延长，____会先萎蔫，理由是____。
研究发现，P基因编码的P蛋白是一种水通道蛋白。研究者将P基因导入酵母菌，并接种在添加高浓度甘露醇的液体培养基中，测定生长曲线。若P蛋白具有水通道蛋白活性，请在图2b中补充实验组的生长曲线____。
(3)AR基因的表达量均受脱落酸诱导显著上调。R基因编码的R蛋白是脱落酸信号通路中的一种调控因子．可与A基因编码的A蛋白（一种转录因子）结合。为研究A蛋白、R蛋白在P基因表达中的作用，研究者构建多种表达载体，导入烟草原生质体中。结果如图3。

图3结果表明，____。
综合系列研究可知，植物响应干旱胁迫的调控由____共同完成。
(4)已有研究证实A基因表达增强可抑制植株地上部的生长。干旱胁迫导致植株光合速率显著下降，且植株根部的营养分配比例增大。从物质与能量的角度，分析植物生长发育状态改变的意义____。

10 . 番茄是农业生产中重要的茄果类蔬菜，光作为环境信号对植物的影响贯穿其整个生命历程。而夏季光照强度过高时，会对番茄造成强光危害，降低光合速率，影响番茄果实品质。
(1)番茄种子萌发需要光和植物激素共同调节，据图判断以下叙述正确的是（       ）

A．调节种子萌发的光信号是指光照方向

B．光的调节作用是指光为种子的萌发提供能量

C．调节种子萌发时，油菜素内酯和乙烯具有协同作用

D．脱落酸与赤霉素含量的比值较低，有利于维持种子休眠

(2)植物形成了多种适应不同光环境的保护机制。如图所示，有害强光下，番茄叶肉细胞中最可能发生的变化是（       ）

A．叶绿体转动至A侧向光

B．叶绿体转动至B侧向光

C．细胞质改变环流方向

D．细胞质流动停止

随着全球变暖，番茄种植同时受到亚高温（35℃）和强光的双重逆境胁迫。有实验小组欲研究脱落酸（ABA）对双重逆境胁迫下番茄的影响。如表所示，实验设四组并持续处理8天，均为昼夜各12h，夜温15℃；其中光强400nmol·m^-2s^-1的人工光为适宜光照，800nmol·m^-2s^-1的人工光为有害强光。

组别	叶面喷施	前3天处理		后5天处理
		昼温（℃）	人工光（nmol·m-2s-1）	昼温（℃）	人工光（nmol·m-2s-1）
CK	水	25	400	25	400
W	水			35	800
A	30mg·L-1ABA
T	ABA合成抑制剂

(3)对该实验中各组的设计，以下评价合理的是（       ）

A．CK组产生的实验数据，能分别与W、A、T组进行比较研究

B．比较W组与A组，可说明喷洒的ABA对双重逆境胁迫下番茄的调节

C．实验后3天，各组夜温应设置为与各自的昼温相同

D．该实验无法说明单个胁迫因素对番茄生长的影响

(4)为探究喷洒ABA是否影响番茄新叶的生长，对A组处理后的叶芽生长点进行镜检。显微镜下能观察到的现象和结论都正确的是（       ）

A．细胞核中染色质数量增倍，说明ABA没有抑制DNA复制

B．形态数目相同的两组染色体分布于细胞两极，说明遗传物质被平均分配

C．细胞质膜明显向内凹陷，说明细胞分裂即将完成

D．分裂期细胞明显少于间期细胞，说明ABA抑制细胞分裂

实验小组从实验的后五天起，观测各组番茄的净光合速率、单位叶面积叶绿素含量及叶气孔导度（气孔张开程度）等数据如图1、图2、图3所示。（折线图上的误差线“I”代表数据的波动范围）

(5)据图2、3中的信息推测，适宜生长条件下，喷洒脱落酸对番茄光合作用可能有_________（①促进/②抑制）作用。（编号选填）
(6)结合图1实验信息，以下对ABA的描述正确的是（       ）

A．ABA对双重逆境胁迫下的番茄缺少长期调节作用

B．喷洒ABA后A组可能产生无籽番茄

C．W组在双重逆境胁迫下受到了ABA的调节

D．实验说明了ABA的调节作用具有两重性

(7)结合题干及图表信息，分析ABA对亚高温强光胁迫下番茄光合作用的调节机制________________________________ 。