(1)培养时将锥形瓶置于摇床上进行振荡的目的是
(2)取样前要将锥形瓶
(3)若制备装片时,先在计数室上滴一滴酵母菌液,静置5 min再盖上盖玻片,测量的结果会
(4)一次取样后,将样液稀释100倍,采用图2中的血细胞计数板计数,在显微镜下观察到图3所示的现象(ο表示酵母菌)。
该血球计数板上有
(5)某一组同学进行了为期7天的实验,每天定时取样一次,并在实验前设计了记录实验数据的表格,如下:
时间/天 | 第1天 | 第2天 | 第3天 | 第4天 | 第5天 | 第6天 | 第7天 |
酵母菌数/个•mL-1 |
(6)另一组同学为探究培养液中酵母菌种群数量的变化,设计了3组实验(见下表)。每隔24小时取样并计数,实验结果略。
试管编号 | 培养液(mL) | 无菌水(mL) | 酵母菌母液(mL) | 温度(℃) |
A | 10 | — | 0.1 | 28 |
B | 10 | — | 0.1 | 5 |
C | — | 10 | 0.1 | 28 |
A.计数前需用台盼蓝等染液进行染色,以区分死、活酵母菌细胞 |
B.先盖上盖玻片在盖玻片周围滴加培养液,并用滤纸吸出多余培养液后立即观察计数 |
C.在15°C、24h条件下可推算中方格中酵母菌的数量平均为12个 |
D.酵母菌在15°C环境中存活率最高,20°C是种群数量增长的最适温度 |
水生生物种类 | 微囊藻 | 鲢鱼 | 翘嘴红鲌 | 鲤鱼 | 铜锈环棱螺 | |
分布 | 浮游 | 水体上层 | 水体中上层 | 水体下层 | 底栖 | |
食性 | —— | 主要以浮游藻类为食 | 以鱼、虾为食 | 以有机碎屑、幼螺、藻类等为食 | 以有机碎屑、浮游藻类等为食 | |
藻毒素含量(μg·g-1干重) | 微囊藻暴发初期 | 2.04 | 1.06 | 1.12 | 0.48 | 0.65 |
微囊藻暴发期 | 7.15 | 12.94 | 35.92 | 11.09 | 3.71 |
(1)表中所示生物利用了湖泊中的不同空间,形成了湖泊群落的
(2)该水域中处于最高营养级的生物是
(3)微囊藻暴发期,该湖泊的抵抗力稳定性明显降低,其主要原因是
(4)鞭毛虫能牧食微囊藻等蓝细菌,为研究鞭毛虫对微囊藻的清除能力和降低藻毒素的效果,研究人员采集表层下40cm的富营养化湖水注入透光透析袋中,添加鞭毛虫后放置于原位,进行实验,结果如下图。图示结果表明添加鞭毛虫能
(5)光照强度会影响鞭毛虫的生长及其牧食微囊藻的能力。为探究光照强度对鞭毛虫的生长及其牧食微囊藻能力的关系,某科研小组进行了下列实验,请完成下表。
实验步骤 | 简要操作过程 |
实验分组 | 取36个250ml的锥形瓶,均分为12组,编号为A1、B1、C1、D1、E1、F1、A2、B2、C2、D2、E2、F2。分别加入浓度为5×106个/mL的微囊藻培养液180mL。 |
光照强度控制 | 将A1、A2置于黑暗中,B1、B2置于500lx的光强下,C1、C2置于1000lx的光强下,D1、D2置于2000lx的光强下,E1、E2置于① |
添加鞭毛虫 | A1~F1中加入20mL离心浓缩后的鞭毛虫培养液,A2~F2中加入② |
培养 | 在25℃条件下,光-暗周期为12h-12h,培养4d |
鞭毛虫和微囊藻密度测定 | 每天用③ |
(1)草原上的鼠对生态环境破坏极大,最好在
(2)摇床又称为自动振荡器,培养时需将锥形瓶置于摇床上进行振荡的目的是
(3)若制备装片时,将清洁干燥的血球计数板先在计数室上滴一滴酵母菌液,静置5 min再盖上盖玻片,测量的结果会
(4)显微计数时发现所选取的样方中方格内酵母菌总数为零,可能的原因有 。
A.样液中酵母菌数量过少 |
B.样液稀释的倍数过大 |
C.样液取自于未摇匀的上清液 |
D.实验过程中部分酵母菌死亡 |
(6)该同学在某一时刻提取部分样液,并将样液稀释5倍,采用血细胞计数板(规格为1mm×1mm×0.1mm)计数,观察到的计数室中酵母菌细胞分布如图3,则此时该样液的细胞密度为
A.若每个中方格酵母菌平均数如图甲所示,此时试管中酵母菌数量约为5×108个 |
B.图乙中t2时两批次培养液中营养物质的剩余量是a>b |
C.血细胞计数板有两个计数室,一块盖玻片只能覆盖一个计数室 |
D.视野中酵母菌存在“抱团”现象,可能与取样前没有充分振荡、摇匀有关 |
试管编号 | 培养液/mL | 无菌水/mL | 酵母菌母液/mL | 温度/℃ |
A | 10 | — | 0.1 | 28 |
B | 10 | — | 0.1 | 5 |
C | — | 10 | 0.1 | 28 |
(1)该实验的自变量有
(2)若将第5天的酵母菌培养液取样稀释100倍,取0.5 ml加入另一支试管中,再加入0.5 ml台盼蓝染液,染色2~3 min;计数前先将试管
(3)根据图乙结果分析,有同学认为A组在实验过程中可能有杂菌污染,你是否认同?
(4)根据图丙每天统计的酵母菌的数量分析,下列说法正确的是_____。
A.a→b段,种群数量逐渐增多 | B.b→c段,种群数量逐渐减少 |
C.d点时种群数量达到最大 | D.a点和c点的种群数量相同 |
A.1个血细胞计数板上有1个计数室,计数室的高度为0.1mm |
B.实验时先盖盖玻片再滴培养液,多余的培养液可用滤纸吸去 |
C.若实验出现了图2中的c情况,则说明培养液的稀释倍数不够 |
D.为统计酵母菌种群数量变化的总趋势,需连续统计多天的数据 |
(1)多次采集池塘水,混匀后分别装入
①实验水样中的所有生物可看作微型
②第 4 天到第 7 天期间,C0、C1、C2组藻类植物细胞数量下降的原因可能有
③研究小组将藻类细胞样液稀释 100 倍,采用血细胞计数板(规格为 1mm×1 mm×0.1 mm)计数,观察到的计数室中藻类细胞分布如下图所示,培养液中藻类细胞的密度是
(2)研究者还统计了各组水体中小型浮游动物的密度变 化,结果如图 2 所示。大型溞与小型浮游动物的种间关系是
(3)由上述实验可知,池塘中投放大型溞可用于
(2)在计数前常采用台盼蓝染液染色,若细胞被染成蓝色,则
(3)比较图乙中t1时两批次培养的种群增长速率、种内竞争的强度以及t2时两批次培养液中营养物质的剩余量依次是
(4)若在t2后继续培养,最终发现种群的数量均会下降,可能的原因有
(1)为研究酵母菌种群密度的动态变化,某同学按表甲所列条件进行了A、B、C、D4组实验,用1000mL锥形瓶作为培养器皿,棉塞封口,在25℃下静置培养,其他实验条件均相同,定时用血球计数板计数。
根据实验结果绘出的酵母菌种群密度变化曲线如图乙。图乙中曲线①、②、③分别是甲中
(2)图丁是某农田生态系统模式图,数字代表能量数值,单位是J/(cm2·y)。该生态系统的成分中不属于生物群落的是
(3)若生产者固定的能量是1000J/(cm2·y),则B固定的能量中用于自身生长发育繁殖的能量是
(4)近年来,某公园为了改善水系景观,有计划的清除多种野生植物,扩大荷花等几种观赏植物的种植面积,此举对该生态系统恢复力稳定性的影响是
(5)在下图中用箭头和文字将该生态系统中氮元素流经水草的途径补充完整
(6)该公园通过凋落物分解、根系分泌等途径向环境中释放化学物质,促进或抑制周围其他植物的生长和发育,这体现了生态系统信息传递有利于