硒是人体所需微量元素之一,也是一种重要的工业原料。
Ⅰ.硒在元素周期表中的位置如图所示:
(1)从原子结构的角度解释硫的非金属性比硒强的原因是__ 。
Ⅱ.工业上从铜阳极泥(含有Se、Au、Ag、Cu、CuSe、Ag2Se等)中提取硒的过程如图:
(2)焙烧时,产物A的化学式为__ 。
(3)将甲酸(HCOOH)还原H2SeO3反应的化学方程式补充完整:H2SeO3+2HCOOHSe+ + 。______ 。
(4)常温下,H2SeO3电离平衡体系中含Se(+4价)微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示。
向亚硒酸溶液滴入氨水至pH=2.5,过程中主要反应的离子方程式__ 。
(5)还原时,进行了下述实验:向10mL2.5mol·L-1亚硒酸溶液中先加入10mL氨水,再加入10mL甲酸溶液(甲酸浓度分别为5、7.5及10mol·L-1),加热至沸腾(103℃),反应10小时,实验数据如图所示。
①曲线___ (填曲线字母编号)对应甲酸浓度为10mol·L-1,判断的理由是___ 。
②当氨水浓度在0~1.25mol·L-1之间,随着氨水浓度逐渐增大,亚硒酸还原率逐渐升高,其可能的原因是__ 。
(6)粗硒中硒含量测定:
在一定条件下,将0.1000g粗硒中的Se完全转化为H2SeO3溶液,用V1mL0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液进行滴定。终点前加入KI淀粉溶液做指示剂,继续用V2mL0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至溶液蓝色消失。发生的反应:
H2SeO3+4S2O+4H+=Se+2S4O+3H2O;
H2SeO3+4I-+4H+=Se+2I2+3H2O;
I2+2S2O=2I-+S4O。则粗硒中Se的质量分数为___ 。
Ⅰ.硒在元素周期表中的位置如图所示:
(1)从原子结构的角度解释硫的非金属性比硒强的原因是
Ⅱ.工业上从铜阳极泥(含有Se、Au、Ag、Cu、CuSe、Ag2Se等)中提取硒的过程如图:
(2)焙烧时,产物A的化学式为
(3)将甲酸(HCOOH)还原H2SeO3反应的化学方程式补充完整:H2SeO3+2HCOOHSe+ + 。
(4)常温下,H2SeO3电离平衡体系中含Se(+4价)微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示。
向亚硒酸溶液滴入氨水至pH=2.5,过程中主要反应的离子方程式
(5)还原时,进行了下述实验:向10mL2.5mol·L-1亚硒酸溶液中先加入10mL氨水,再加入10mL甲酸溶液(甲酸浓度分别为5、7.5及10mol·L-1),加热至沸腾(103℃),反应10小时,实验数据如图所示。
①曲线
②当氨水浓度在0~1.25mol·L-1之间,随着氨水浓度逐渐增大,亚硒酸还原率逐渐升高,其可能的原因是
(6)粗硒中硒含量测定:
在一定条件下,将0.1000g粗硒中的Se完全转化为H2SeO3溶液,用V1mL0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液进行滴定。终点前加入KI淀粉溶液做指示剂,继续用V2mL0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至溶液蓝色消失。发生的反应:
H2SeO3+4S2O+4H+=Se+2S4O+3H2O;
H2SeO3+4I-+4H+=Se+2I2+3H2O;
I2+2S2O=2I-+S4O。则粗硒中Se的质量分数为
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北京市顺义区2021届高三第二次统练化学试题(已下线)押全国卷理综第27题 工业流程-备战2021年高考化学临考题号押题(课标全国卷)北京市第一七一中学2021-2022学年高三下学期开学考试化学试卷
更新时间:2021-04-19 13:51:01
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】铁有两种氯化物,都是重要的化工试剂。查阅有关资料如下:(氯化铁)熔点为306℃,沸点为315℃;易吸收空气中的水分而潮解,工业上采用向500~600℃的铁粉中通入氯气来生产无水氯化铁。(氯化亚铁)熔点为670℃,易升华。工业上采用向炽热铁粉中通入氯化氢来生产无水氯化亚铁。某化学活动小组用如图所示的装置(夹持装置略去)模拟工业生产制备无水化。请回答下列问题:
(1)添加浓盐酸的仪器名称是_______ 。
(2)在装置A中,用与浓盐酸反应制取氯气,写出反应的离子方程式_______ 。
(3)D中装的药品是碱石灰,其作用是_______ 。
(4)定性分析。取装置C中的少量产物溶于稀硫酸中配成稀溶液待用。若产物中混有FeCl2,可用下列试剂中的_______ (只能选取一种试剂,填序号)进行俭测。
①H2O2溶液 ②KI一淀粉溶液 ③KSCN溶液 ④K3[Fe(CN)6]溶液
(5)定量分析。取装置C中的产物,按以下步骤进行测定:
①称取产品溶于过量的稀盐酸中;
②加入足量溶液;
③再加入足量溶液:
④过滤、洗涤后灼烧沉淀;
⑤称量所得红棕色固体为。
则该样品中铁元素的质量分数为_______ %(结果精确到小数点后两位)。
(6)由(5)定量分析数据得出结论,并提出改进措施。
①用题目所给的装置制得的产物中,铁元素含量_______ (填“相等”“偏高”或“偏低”),说明含有FeCl2杂质。
②若要得到较纯净的无水氧化铁,可采取的“装置”改进措施是_______ 。
(1)添加浓盐酸的仪器名称是
(2)在装置A中,用与浓盐酸反应制取氯气,写出反应的离子方程式
(3)D中装的药品是碱石灰,其作用是
(4)定性分析。取装置C中的少量产物溶于稀硫酸中配成稀溶液待用。若产物中混有FeCl2,可用下列试剂中的
①H2O2溶液 ②KI一淀粉溶液 ③KSCN溶液 ④K3[Fe(CN)6]溶液
(5)定量分析。取装置C中的产物,按以下步骤进行测定:
①称取产品溶于过量的稀盐酸中;
②加入足量溶液;
③再加入足量溶液:
④过滤、洗涤后灼烧沉淀;
⑤称量所得红棕色固体为。
则该样品中铁元素的质量分数为
(6)由(5)定量分析数据得出结论,并提出改进措施。
①用题目所给的装置制得的产物中,铁元素含量
②若要得到较纯净的无水氧化铁,可采取的“装置”改进措施是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐2】某实验兴趣小组,模拟工业上用乙烯将烟气中的转化为单质的过程,并验证有产生,实验装置如下图所示,夹持仪器已省去(已知:①作催化剂;②单质硫加热易升华)。
请回答下列有关问题:
(1)实验中用而不用稀制取的原因是_______ ;盛装的仪器名称为_______ 。
(2)装置B的作用为:干燥和、使和混合均匀,以及_______ 。
(3)装置C中发生反应的化学方程式为_______ 。
(4)装置C与D连接导管较粗的原因是_______ 。
(5)若装置E中盛放的试剂为溴水,其作用为_______ ,其中发生的无机反应的离子方程式为_______ 。
(6)装置F、G中依次盛放的试剂为_______ 、_______ ;证明有产生的现象是_______ 。
请回答下列有关问题:
(1)实验中用而不用稀制取的原因是
(2)装置B的作用为:干燥和、使和混合均匀,以及
(3)装置C中发生反应的化学方程式为
(4)装置C与D连接导管较粗的原因是
(5)若装置E中盛放的试剂为溴水,其作用为
(6)装置F、G中依次盛放的试剂为
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
【推荐3】纯橄岩为含镁的硅酸盐矿物,并含有MnO、Fe2O3、FeO、SiO2和一些有机物等杂质。工业上利用纯橄岩制备一水硫酸镁(MgSO4•H2O)的工艺流程如下:
(1)酸浸时温度控制在90℃~100℃之间,并且要连续搅拌2小时。连续搅拌2小时的目的是___________ 。
(2)实验室中过滤所需玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和___________ 。
(3)向过滤I的滤液中加入NaClO溶液,将溶液中的Mn2+氧化成MnO2,反应的离子方程式为___________ 。
(4)滤渣II中主要成分为MnO2和___________ (填化学式)。
(5)Fe2+在酸性条件下很容易被空气中的O2氧化,写出该反应的离子方程式___________ 。检验过滤II后的滤液中无Fe2+的方法是___________ 。
(6)已知硫酸镁的溶解度随温度变化的曲线如下图,且溶液的沸点随压强增大而升高。为了从滤液中充分回收MgSO4•H2O,采取将滤液蒸发浓缩、加压升温的方法结晶,需要加压升温的原因是___________ 。
(1)酸浸时温度控制在90℃~100℃之间,并且要连续搅拌2小时。连续搅拌2小时的目的是
(2)实验室中过滤所需玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和
(3)向过滤I的滤液中加入NaClO溶液,将溶液中的Mn2+氧化成MnO2,反应的离子方程式为
(4)滤渣II中主要成分为MnO2和
(5)Fe2+在酸性条件下很容易被空气中的O2氧化,写出该反应的离子方程式
(6)已知硫酸镁的溶解度随温度变化的曲线如下图,且溶液的沸点随压强增大而升高。为了从滤液中充分回收MgSO4•H2O,采取将滤液蒸发浓缩、加压升温的方法结晶,需要加压升温的原因是
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解答题-原理综合题
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【推荐1】完成下列问题。
I.
(1)丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。正丁烷(C4H10)脱氢制1-丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:
①C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g) ΔH1
②已知:②C4H10(g)+O2(g)=C4H8(g)+H2O(g) ΔH2=-119 kJ·mol-1
③H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH3=-242 kJ·mol-1
反应①的ΔH1为___________ 。
图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x___________ (填“大于”或“小于”)0.1;欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是___________ (填标号)。
a.升高温度 B.降低温度 C.增大压强 D.降低压强
II.亚硝酰氯(NOCl)可由NO与Cl2反应得到,化学方程式为2NO(g)+Cl2(g)⇌2NOCl(g)。
(2)在一定温度下,该反应于一恒容密闭容器中达到平衡,继续通入Cl2,逆反应速率_______ (填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)在10 L的恒容密闭容器中充入2 mol NO(g)和1 molCl2(g),在不同温度下测得c(NOCl)与时间的关系如下图:
该反应的ΔH___________ (填“>”“<”或“=”)0,从反应开始到10 min时NO的平均反应速率v(NO)=______ 。T2时该反应的平衡常数K=_______ 。
I.
(1)丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。正丁烷(C4H10)脱氢制1-丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:
①C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g) ΔH1
②已知:②C4H10(g)+O2(g)=C4H8(g)+H2O(g) ΔH2=-119 kJ·mol-1
③H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH3=-242 kJ·mol-1
反应①的ΔH1为
图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x
a.升高温度 B.降低温度 C.增大压强 D.降低压强
II.亚硝酰氯(NOCl)可由NO与Cl2反应得到,化学方程式为2NO(g)+Cl2(g)⇌2NOCl(g)。
(2)在一定温度下,该反应于一恒容密闭容器中达到平衡,继续通入Cl2,逆反应速率
(3)在10 L的恒容密闭容器中充入2 mol NO(g)和1 molCl2(g),在不同温度下测得c(NOCl)与时间的关系如下图:
该反应的ΔH
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解题方法
【推荐2】(1)硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应:O2NC6H4COOC2H5+OH-⇌O2NC6H4COO-+C2H5OH。两种反应物的初始浓度均为0.050 mol·L-1,15℃时测得O2NC6H4COOC2H5的浓度c随时间变化的数据如下表所示。回答下列问题:
计算该反应在120~180s间的平均反应速率v(OH-)=_________ ;比较120~180s与180~240 s 区间的平均反应速率的大小,前者___________ 后者(填>,<或=),理由是:____________ 。
(2)某研究小组在实验室将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,温度恒定,固体试样体积忽略不计),t1时刻,反应:NH2COONH4(s)⇌2NH3(g)+CO2(g)达到分解平衡。请在图中画出容器内NH3和CO2的物质的量浓度随时间变化的趋势图:_________
(3)工业上合成尿素的反应为:2NH3(g)+CO2(g)⇌CO(NH2)2(s) +H2O(g) 。在一定温度和压强下,往容积可变的密闭容器内通入物质的量各为1mol的氨气和二氧化碳发生上述反应。下列说法中能说明该反应一定达到化学平衡的是_______________ 。
A.断裂amol的N—H键的同时消耗a/2 mol的尿素
B.密闭容器中二氧化碳的体积分数保持不变
C.密闭容器中混合气体的密度保持不变
D.密闭容器中混合气体的平均摩尔质量保持不变
t/s | 0 | 120 | 180 | 240 | 330 | 530 | 600 | 700 | 800 |
c/mol/L | 0.050 | 0.036 | 0.030 | 0.026 | 0.022 | 0.017 | 0.016 | 0.015 | 0.015 |
计算该反应在120~180s间的平均反应速率v(OH-)=
(2)某研究小组在实验室将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,温度恒定,固体试样体积忽略不计),t1时刻,反应:NH2COONH4(s)⇌2NH3(g)+CO2(g)达到分解平衡。请在图中画出容器内NH3和CO2的物质的量浓度随时间变化的趋势图:
(3)工业上合成尿素的反应为:2NH3(g)+CO2(g)⇌CO(NH2)2(s) +H2O(g) 。在一定温度和压强下,往容积可变的密闭容器内通入物质的量各为1mol的氨气和二氧化碳发生上述反应。下列说法中能说明该反应一定达到化学平衡的是
A.断裂amol的N—H键的同时消耗a/2 mol的尿素
B.密闭容器中二氧化碳的体积分数保持不变
C.密闭容器中混合气体的密度保持不变
D.密闭容器中混合气体的平均摩尔质量保持不变
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解答题-实验探究题
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【推荐3】某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:
(实验原理)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
(实验内容及记录)
(1)请完成此实验设计,其中:V1=______ ,V2=______ 。
(2)根据上表中实验①、②的数据,可以得到的结论是______ 。
(3)探究温度对化学反应速率的影响,应选择______ (填实验编号)。
(实验原理)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
(实验内容及记录)
实验编号 | 实验温度 | 试管中所加试剂及其用量/mL | 溶液褪至无色所需时间/min | |||
0.6mol/LH2C2O4溶液 | H2O | 3mol/L稀H2SO4溶液 | 0.05mol/LKMnO4溶液 | |||
① | 25 | 3.0 | V1 | 2.0 | 3.0 | 1.5 |
② | 25 | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 3.0 | 2.7 |
③ | 50 | 2.0 | V2 | 2.0 | 3.0 | 1.0 |
(2)根据上表中实验①、②的数据,可以得到的结论是
(3)探究温度对化学反应速率的影响,应选择
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐1】硫酸锰晶体(MnSO4·H2O)常用作动物饲料的添加剂。工业上以软锰矿(含MnO2和少量的Fe2O3、Al2O3、SiO2)为原料制备硫酸锰晶体的流程如图:
已知几种金属离子沉淀的pH如表所示:
回答下列问题:
(1)“酸浸”前需要将软锰矿粉碎,粉碎的目的是______ ,“酸浸”中MnO2和FeSO4反应的离子方程式为______ 。
(2)“滤渣1”的主要成分是_______ 填化学式)。“系列操作”包括______ 、降温结晶、过滤、洗涤、干燥等。
(3)从绿色化学角度分析,试剂A宜选择______ (填标号)。
a.HNO3 b.H2O2 c.Cl2 d.O3
(4)如果省略“氧化”工艺,产品中可能会混有______ (填化学式)。
(5)测定产品纯度:准确称取wg样品,加适量ZnO及H2O煮沸、冷却后,转移至锥形瓶中,用cmol•L-1KMnO4标准溶液滴定至溶液呈红色且半分钟不褪色,消耗KMnO4标准溶液VmL。MnSO4·H2O样品的纯度为______ (用含w、c、V的代数式表示)。
已知:①2KMnO4+3MnSO4+2H2O=5MnO2↓+K2SO4+2H2SO4。
②杂质不与KMnO4反应。
已知几种金属离子沉淀的pH如表所示:
金属氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
开始沉淀的pH | 2.7 | 7.6 | 4.0 | 7.7 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 9.6 | 5.2 | 9.8 |
回答下列问题:
(1)“酸浸”前需要将软锰矿粉碎,粉碎的目的是
(2)“滤渣1”的主要成分是
(3)从绿色化学角度分析,试剂A宜选择
a.HNO3 b.H2O2 c.Cl2 d.O3
(4)如果省略“氧化”工艺,产品中可能会混有
(5)测定产品纯度:准确称取wg样品,加适量ZnO及H2O煮沸、冷却后,转移至锥形瓶中,用cmol•L-1KMnO4标准溶液滴定至溶液呈红色且半分钟不褪色,消耗KMnO4标准溶液VmL。MnSO4·H2O样品的纯度为
已知:①2KMnO4+3MnSO4+2H2O=5MnO2↓+K2SO4+2H2SO4。
②杂质不与KMnO4反应。
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解答题-实验探究题
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【推荐2】某废水中的铬元素以和的形式存在,其总铬含量的测定方法如下。
步骤一:取100 mL废水,加热浓缩成20 mL溶液,然后加入NaOH溶液将转化为;
步骤二:加入稍过量的,使在碱性条件下转化成;
步骤三:加入硫酸酸化并煮沸后,加入足量的碘化钾将六价铬还原为,同时生成单质。
步骤四:以淀粉为指示剂用0.01 滴定,滴定过程中消耗溶液30.00 mL。
已知:,请回答:
(1)“步骤二”中发生反应的离子方程式为___________ 。
(2)“步骤三”中加硫酸酸化时可以观察到溶液颜色变化为___________ 。
(3)在测定过程中,选出正确的滴定操作并排序:检查是否漏水→蒸馏水洗涤→标准液润洗滴定管→___________ →___________ →___________ →___________ →到达滴定终点,停止滴定,记录读数
a.轻轻转动酸式滴定管的活塞,使滴定管尖嘴部分充满溶液,无气泡
b.调整管中液面至“0”或“0”刻度以下,记录读数
c.调整管中液面,用胶头滴管滴加标准液恰好到“0”刻度
d.锥形瓶放于滴定管下,边摇边滴定,眼睛注视锥形瓶内颜色变化
e.装入溶液至“0”刻度以上2~3 mL,固定好滴定管
f.锥形瓶放于滴定管下,边摇边滴定,眼睛注视滴定管内液面变化
g.将滴定管尖向上弯曲,轻轻挤压玻璃珠使滴定管的尖嘴部分充满溶液至无气泡
(4)该废水中铬元素的质量浓度为___________ 。
(5)若“步骤三”中省略加热煮沸操作会导致废水中铬元素含量的测量结果偏高。请解释原因:___________
步骤一:取100 mL废水,加热浓缩成20 mL溶液,然后加入NaOH溶液将转化为;
步骤二:加入稍过量的,使在碱性条件下转化成;
步骤三:加入硫酸酸化并煮沸后,加入足量的碘化钾将六价铬还原为,同时生成单质。
步骤四:以淀粉为指示剂用0.01 滴定,滴定过程中消耗溶液30.00 mL。
已知:,请回答:
(1)“步骤二”中发生反应的离子方程式为
(2)“步骤三”中加硫酸酸化时可以观察到溶液颜色变化为
(3)在测定过程中,选出正确的滴定操作并排序:检查是否漏水→蒸馏水洗涤→标准液润洗滴定管→
a.轻轻转动酸式滴定管的活塞,使滴定管尖嘴部分充满溶液,无气泡
b.调整管中液面至“0”或“0”刻度以下,记录读数
c.调整管中液面,用胶头滴管滴加标准液恰好到“0”刻度
d.锥形瓶放于滴定管下,边摇边滴定,眼睛注视锥形瓶内颜色变化
e.装入溶液至“0”刻度以上2~3 mL,固定好滴定管
f.锥形瓶放于滴定管下,边摇边滴定,眼睛注视滴定管内液面变化
g.将滴定管尖向上弯曲,轻轻挤压玻璃珠使滴定管的尖嘴部分充满溶液至无气泡
(4)该废水中铬元素的质量浓度为
(5)若“步骤三”中省略加热煮沸操作会导致废水中铬元素含量的测量结果偏高。请解释原因:
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐3】稀土元素是国家战略资源,目前我国稀土提炼技术处于世界领先地位。某课题组以废显示屏玻璃碴(含较多的、、、及少量其他可溶于酸的物质)为原料,设计如图流程回收稀土元素铈,实现资源再利用。
已知:不溶于稀硫酸,也不溶于溶液。回答下列问题:
(1)为提高“酸溶”的速率,可采取的措施是___________ (填一种);可用于检验“滤液1”中含有的,中铁元素的化合价为___________ 价。
(2)获得晶体的“一系列操作”包含蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、常温晾干,则晶体的溶解度随温度的变化关系为___________ 。
(3)“滤渣2”中主要成分的化学式为___________ ;“反应3”的离子方程式为___________ ,其中的作用与“反应1”中的作用___________ (填“相同”或“不相同”)。
(4)“反应4”的离子方程式为___________ 。
(5)可用作净水剂,其净水原理是___________ (用离子方程式表示)。等物质的量浓度的下列三种溶液中,浓度由小到大的顺序是___________ (用标号表示)。
①溶液②溶液③溶液
(6)取上述流程中得到的产品,加稀硫酸溶解后,用标准溶液滴定至终点时(铈被还原为),消耗标准溶液的体积为,则测得该产品中Ce元素的质量分数约为___________ (保留三位有效数字)。
已知:不溶于稀硫酸,也不溶于溶液。回答下列问题:
(1)为提高“酸溶”的速率,可采取的措施是
(2)获得晶体的“一系列操作”包含蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、常温晾干,则晶体的溶解度随温度的变化关系为
(3)“滤渣2”中主要成分的化学式为
(4)“反应4”的离子方程式为
(5)可用作净水剂,其净水原理是
①溶液②溶液③溶液
(6)取上述流程中得到的产品,加稀硫酸溶解后,用标准溶液滴定至终点时(铈被还原为),消耗标准溶液的体积为,则测得该产品中Ce元素的质量分数约为
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解答题-原理综合题
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【推荐1】次磷酸、亚磷酸、磷酸是化学工业生成中常用的无机酸,回答下列问题:
(1)次磷酸为无色油状液体,具有强还原性,向溶液中加入足量的生成,经实验检测发现溶液显碱性,其原因是___________ (写方程式),常温下,电离平衡常数为,当平衡浓度为时,浓度为___________ 。
(2)常温下,亚磷酸、磷酸逐级电离常数如下表所示:
①常温下,浓度均为的溶液和溶液中水的电离程度___________ (填“前者大”“后者大”或“相同”);
②常温下,的溶液中,___________ (填准确值);
③向的溶液中加入过量的离子方程式为___________ 。
(3)常温下,将固体逐渐加入到溶液中,混合溶液的pH与或或变化的关系如图所示:
①表示pH与关系的曲线是___________ (填“a”、“b”或“c”);
②结合图像或表格判断的溶液显___________ 性,溶液含磷离子的浓度大小关系是___________ 。
(1)次磷酸为无色油状液体,具有强还原性,向溶液中加入足量的生成,经实验检测发现溶液显碱性,其原因是
(2)常温下,亚磷酸、磷酸逐级电离常数如下表所示:
酸 | 电离常数 | 酸 | 电离常数 |
②常温下,的溶液中,
③向的溶液中加入过量的离子方程式为
(3)常温下,将固体逐渐加入到溶液中,混合溶液的pH与或或变化的关系如图所示:
①表示pH与关系的曲线是
②结合图像或表格判断的溶液显
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解答题-实验探究题
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【推荐2】某小组探究镁与醋酸溶液反应的实质。
【实验】在常温水浴条件下进行实验Ⅰ~Ⅲ,记录生成气体体积和溶液pH变化。
Ⅰ.取光亮的镁屑(过量)放入溶液;
Ⅱ.取光亮的镁屑放入溶液;
Ⅲ.取光亮的镁屑放入溶液。
【数据】
(1)起始阶段Ⅰ中主要反应的离子方程式是_______ 。
(2)Ⅱ起始溶液中约为_______ (用“”表示)。
(3)起始阶段,导致Ⅱ和Ⅲ中气体生成速率差异的主要因素不是 c(H+),实验证据是_______ 。
(4)基于溶液组成预测Ⅱ的气体生成速率快于Ⅲ的原因是CH3COOH能直接与Mg反应。
验证:【实验Ⅳ】室温下,将一小段打磨光亮的镁条投入2mL冰醋酸,立即产生大量气体。
选择冰醋酸的理由是_______ 。
(5)由数据可知H2O也参与反应生成气体,这些参与反应的微粒的共性是_______ 。
(6)探究醋酸溶液中与Mg反应的主要微粒。
【实验Ⅴ】与Ⅱ相同的条件和试剂用量,将溶液换成含和的混合溶液pH=4.8。各时刻气体生成的瞬时速率()对比如下。
①将时刻对应溶液中的c(H+)和c(CH3COOH)分别进行排序:c(H+):_______ (用“>”或“≈”连接表示,下同);c(CH3COOH):_______ 。
②结合中微粒浓度的比值分析,c(H+)和c(CH3COOH)中哪一因素对气体生成速率影响更大:_______ 。
(7)综合以上实验,从微粒及其参与反应的程度角度分析镁与醋酸稀溶液反应的实质_______ 。
【实验】在常温水浴条件下进行实验Ⅰ~Ⅲ,记录生成气体体积和溶液pH变化。
Ⅰ.取光亮的镁屑(过量)放入溶液;
Ⅱ.取光亮的镁屑放入溶液;
Ⅲ.取光亮的镁屑放入溶液。
【数据】
(1)起始阶段Ⅰ中主要反应的离子方程式是
(2)Ⅱ起始溶液中约为
(3)起始阶段,导致Ⅱ和Ⅲ中气体生成速率差异的主要因素
(4)基于溶液组成预测Ⅱ的气体生成速率快于Ⅲ的原因是CH3COOH能直接与Mg反应。
验证:【实验Ⅳ】室温下,将一小段打磨光亮的镁条投入2mL冰醋酸,立即产生大量气体。
选择冰醋酸的理由是
(5)由数据可知H2O也参与反应生成气体,这些参与反应的微粒的共性是
(6)探究醋酸溶液中与Mg反应的主要微粒。
【实验Ⅴ】与Ⅱ相同的条件和试剂用量,将溶液换成含和的混合溶液pH=4.8。各时刻气体生成的瞬时速率()对比如下。
a.Ⅴ起始速率 | b.Ⅱ起始速率 | c.Ⅱ进行到时速率 |
2.1 | 2.3 | 0.8 |
②结合中微粒浓度的比值分析,c(H+)和c(CH3COOH)中哪一因素对气体生成速率影响更大:
(7)综合以上实验,从微粒及其参与反应的程度角度分析镁与醋酸稀溶液反应的实质
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐3】草酸是植物(特别是草本植物)常具有的成分,有广泛的用途。草酸晶体无色,熔点为101℃,易溶于水。常温下草酸的电离常数,。
(1)写出草酸第一步电离方程式:_______ 。
(2)草酸具有很强的还原性,与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水,可以使酸性高锰酸钾()溶液褪色,写出发生反应的离子方程式:_______ 。为了探究浓度对化学反应速率的影响,相同温度条件下,分别用2支试管设计了如下实验:
此实验中,加入溶液的体积应为_______ mL。
(3)结合题干所给的电离平衡常数,判断溶液的酸碱性,应显_______ 性(填“酸”或“碱”)。
(4)设计实验证明草酸为弱酸的方案及其现象均正确的有_______(填序号)。
(5)为测定某溶液的浓度,取溶液于锥形瓶中,滴入2~3滴指示剂,用0.1000moL/L的NaOH溶液进行滴定,并进行3次平行实验,所用NaOH溶液体积分别为19.98mL、20.02mL和22.02mL。
①所用指示剂为_______ ;滴定终点时的现象为_______ ;
②溶液物质的量浓度为_______ mol/L;
③下列操作会引起测定结果偏高的是_______ (填序号)。
A.滴定管在盛装NaOH溶液前未润洗
B.滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出
C.锥形瓶水洗后未干燥
D.滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数
(1)写出草酸第一步电离方程式:
(2)草酸具有很强的还原性,与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水,可以使酸性高锰酸钾()溶液褪色,写出发生反应的离子方程式:
试管 | A | B |
加入试剂 | _______ |
(3)结合题干所给的电离平衡常数,判断溶液的酸碱性,应显
(4)设计实验证明草酸为弱酸的方案及其现象均正确的有_______(填序号)。
A.室温下,取溶液,测其; |
B.室温下,取溶液,测其; |
C.室温下,取的溶液稀释100倍后,测其; |
D.标况下,取0.1moL/L的溶液100mL与足量锌粉反应,收集到体积为224mL; |
①所用指示剂为
②溶液物质的量浓度为
③下列操作会引起测定结果偏高的是
A.滴定管在盛装NaOH溶液前未润洗
B.滴定过程中,锥形瓶震荡的太剧烈,以致部分液体溅出
C.锥形瓶水洗后未干燥
D.滴定前读数正确,滴定终点时仰视读数
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