某小组同学对FeCl3与KI的反应进行探究。
【初步探究】室温下进行下表所列实验。
(1)证明实验Ⅰ中有I2生成,加入的试剂为_______ 。
(2)实验Ⅱ可以证明Fe3+与I-发生可逆反应,其操作为_______ 。
(3)写出实验Ⅰ反应的离子方程式:_______ 。
(4)实验Ⅰ中溶液的颜色不变后再进行后续实验,其目的是_______ 。
【深入探究】20min后继续观察实验现象:实验Ⅰ溶液棕黄色变深;实验Ⅱ溶液红色变浅。
(5)已知在酸性较强的条件下,I-可被空气氧化为I2,故甲同学提出假设:该反应条件下空气将I-氧化为I2,使实验Ⅰ中溶液棕黄色变深。甲同学设计实验:_______ ,20 min内溶液不变蓝,证明该假设不成立,导致溶液不变蓝的因素 可能是_______ (写出1条即可)。
(6)乙同学查阅资料可知:FeCl3与KI的反应体系中还存在I-+I2I,I呈棕褐色。依据资料从平衡移动原理解释实验Ⅱ中20 min后溶液红色变浅的原因:_______ 。
【初步探究】室温下进行下表所列实验。
序号 | 操作 | 现象 |
实验Ⅰ | 取5 mL0.1 mol·L-1KI溶液,滴加0.1 mol·L-1FeCl3溶液5~6滴(混合溶液pH=5) | 溶液变为棕黄色 |
实验Ⅱ | _______ | 溶液变红 |
(2)实验Ⅱ可以证明Fe3+与I-发生可逆反应,其操作为
(3)写出实验Ⅰ反应的离子方程式:
(4)实验Ⅰ中溶液的颜色不变后再进行后续实验,其目的是
【深入探究】20min后继续观察实验现象:实验Ⅰ溶液棕黄色变深;实验Ⅱ溶液红色变浅。
(5)已知在酸性较强的条件下,I-可被空气氧化为I2,故甲同学提出假设:该反应条件下空气将I-氧化为I2,使实验Ⅰ中溶液棕黄色变深。甲同学设计实验:
(6)乙同学查阅资料可知:FeCl3与KI的反应体系中还存在I-+I2I,I呈棕褐色。依据资料从平衡移动原理解释实验Ⅱ中20 min后溶液红色变浅的原因:
更新时间:2022-10-22 18:03:02
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【推荐1】已知MnO2与浓盐酸反应可以制取Cl2。工业上,向500~600℃的铁屑中通入Cl2生产无水氯化铁。现用如图所示装置模拟上述过程:
(1)写出仪器a的名称___ 。装置B的作用是__ 。装置C中的反应用化学方程式可以表示为__ 。
(2)装置D的作用是__ 。
(3)装置A中发生的反应是MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,该反应中氧化剂是__ ,氧化产物是__ 。
(1)写出仪器a的名称
(2)装置D的作用是
(3)装置A中发生的反应是MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,该反应中氧化剂是
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【推荐2】金属钛在航天、医疗等领域有着广泛的应用。工业上用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,含有Fe2O3、CaO、SiO2等杂质)为原料制备金属钛的工艺流程如下:
已知:FeTiO3中Fe为+2价;高温下钛易与N2、H2反应。
(1)提高①中浸取反应速率可采取的措施有___________ (答两条)。
(2)“滤渣I”的主要成分为___________ 。
(3)钛铁矿与硫酸发生非氧化还原反应,生成TiOSO4,试写出该反应的化学方程式________ 。
(4)⑥中镁与TiCl4高温下反应制备粗钛时需加保护气,下列可作为保护气的是________ (填标号)。
a.H2 b.Ar c.Cl2 d.N2
(5)⑦中经过“一系列操作”可获得副产品绿矾(),其过程包括_____ 、洗涤、干燥。
(6)绿矾易被氧化而变质。现取在空气中放置一段时间的某绿矾样品,请选择合适的试剂,设计实验方案,证明该样品被部分氧化:___________ 。
已知:FeTiO3中Fe为+2价;高温下钛易与N2、H2反应。
(1)提高①中浸取反应速率可采取的措施有
(2)“滤渣I”的主要成分为
(3)钛铁矿与硫酸发生非氧化还原反应,生成TiOSO4,试写出该反应的化学方程式
(4)⑥中镁与TiCl4高温下反应制备粗钛时需加保护气,下列可作为保护气的是
a.H2 b.Ar c.Cl2 d.N2
(5)⑦中经过“一系列操作”可获得副产品绿矾(),其过程包括
(6)绿矾易被氧化而变质。现取在空气中放置一段时间的某绿矾样品,请选择合适的试剂,设计实验方案,证明该样品被部分氧化:
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解题方法
【推荐3】现今手机等电子产品产业蓬勃发展,推动了高纯硅的生产与应用。工业上用“西门子法”以硅石(SiO2)为原料制备冶金级高纯硅的工艺流程如下:
请回答下列问题:
(1)“还原”过程需在高温下进行,该反应的生成物除硅和MgO外,还可能有_______ 。
(2)加快“酸浸”速率的方法有。_______ (写出其中两种)。
(3)“氧化”过程发生的主要反应为Si +3HClSiHCl3 + H2,该反应中还原产物为_______ (已知:SiHCl3中Si为+4价)
(4)“氧化”产物中,SiHCl3大约占85%,还有SiCl4、SiH2Cl2、SiH3Cl等,有关物质的熔、沸点数据如下表:
“分离”提纯SiHCl3的主要工艺操作依次是沉降、冷凝和_______ 。
(5)在还原炉中H2与SiHCl3加热到1100~1200°C发生“热解”反应即制取冶金级高纯硅,还原炉中发生反应的化学方程式为_______ 。
(6)上述工艺生产中循环利用的物质有_______ 。
请回答下列问题:
(1)“还原”过程需在高温下进行,该反应的生成物除硅和MgO外,还可能有
(2)加快“酸浸”速率的方法有。
(3)“氧化”过程发生的主要反应为Si +3HClSiHCl3 + H2,该反应中还原产物为
(4)“氧化”产物中,SiHCl3大约占85%,还有SiCl4、SiH2Cl2、SiH3Cl等,有关物质的熔、沸点数据如下表:
物质 | Si | SiCl4 | SiHCl3 | SiH2Cl2 | SiH3Cl | HCl |
熔点/°C | 1410 | - 70.4 | - 126.5 | - 122 | -118 | - 114.2 |
沸点/°C | 2355 | 57.6 | 31.8 | 8.2 | - 30.4 | -84.9 |
(5)在还原炉中H2与SiHCl3加热到1100~1200°C发生“热解”反应即制取冶金级高纯硅,还原炉中发生反应的化学方程式为
(6)上述工艺生产中循环利用的物质有
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解题方法
【推荐1】铁黄是一种不溶于水的黄色固体,可用作制造黄色颜料,也是制备饮水处理剂一高铁酸钾的原料。一种以工厂废料(含、、、CuO)为原料生产铁黄的工艺流程如图所示。
已知:为酸性氧化物,不与硫酸等强酸反应;易溶于水,难溶于乙醇。
回答下列问题:
(1)铁黄中铁元素化合价为_______ 。
(2)“酸溶”时发生反应的离子方程式为_______ 。
(3)“废渣1”的主要成分是_______ 。
(4)“还原”时会加入过量的试剂X,“试剂X”宜选择的是_______(填标号)。
(5)“废渣2”的主要成分是_______ 。检验“过滤”的“滤液”中是否含有所用的试剂为_______ (填化学式)溶液。
(6)“氧化”时,理论上氯气氧化性更强,但通常不用氯气代替空气,除考虑成本因素外,另一原因是_______ 。
(7)由氧化为的离子方程式为_______ 。
已知:为酸性氧化物,不与硫酸等强酸反应;易溶于水,难溶于乙醇。
回答下列问题:
(1)铁黄中铁元素化合价为
(2)“酸溶”时发生反应的离子方程式为
(3)“废渣1”的主要成分是
(4)“还原”时会加入过量的试剂X,“试剂X”宜选择的是_______(填标号)。
A.双氧水 | B.铁粉 | C.氯水 | D.金属铜 |
(6)“氧化”时,理论上氯气氧化性更强,但通常不用氯气代替空气,除考虑成本因素外,另一原因是
(7)由氧化为的离子方程式为
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【推荐2】Ⅰ.已知化合物X、A均为红色固体,X中含有四种元素,气体单质H对氢气的相对密度为14(标准状况下),流程中每一步反应试剂均过量且完全反应:
试根据图中内容回答下列问题:
(1)X含有的非金属元素为_______ 。
(2)混合气体C通入含过氧化氢的氯化钡溶液中立即生成沉淀F,请写出反应的离子方程式:_______ 。
(3)检验溶液B中金属阳离子的实验方案:_______ 。
Ⅱ.实验室制取氯苯的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是_______ 。
(2)把氯气通入仪器a中,加热维持反应温度为40~60℃,温度过高会生成过多的二氯苯.对仪器a加热的方法是_______ 。
(3)仪器a中的反应完成后,工业上要进行水洗、碱洗及干燥,才能蒸馏.判断洗净的方法是_______ 。
试根据图中内容回答下列问题:
(1)X含有的非金属元素为
(2)混合气体C通入含过氧化氢的氯化钡溶液中立即生成沉淀F,请写出反应的离子方程式:
(3)检验溶液B中金属阳离子的实验方案:
Ⅱ.实验室制取氯苯的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是
(2)把氯气通入仪器a中,加热维持反应温度为40~60℃,温度过高会生成过多的二氯苯.对仪器a加热的方法是
(3)仪器a中的反应完成后,工业上要进行水洗、碱洗及干燥,才能蒸馏.判断洗净的方法是
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解题方法
【推荐3】硫酸亚铁晶体 在医药上作补血剂。工业上用废铁生产 的一种流程如下图所示:
(1)步骤 I 中除铁和硫酸、铁锈和硫酸反应外, 还有一个反应的化学方程式为_______ :步骤 I 加入稀硫酸的量不能过量的原因是_______ ;步骤 II 加入稀硫酸的目的是_______ 。
(2)证明步骤 (1)滤液中只含有 的方法: 取样, 先滴加 溶液, 无明显现象, 再滴加_______ ; 该过程的现象为:_______ 。
(3)步骤 III 从硫酸亚铁溶液中获得硫酸亚铁晶体 的实验操作为_______ 、_______ 、过滤、冰水洗涤、烘干。烘干操作需在低温条件下进行, 原因是_______ 。
(4)取 隔绝空气加热至不同温度, 剩余固体的质量变化如下图所示。
分析数据, 写出 残留物的化学式_______ ; 时固体物质发生反应的化学方程式是_______ ,做出这一判断的依据是_______ 。
(1)步骤 I 中除铁和硫酸、铁锈和硫酸反应外, 还有一个反应的化学方程式为
(2)证明步骤 (1)滤液中只含有 的方法: 取样, 先滴加 溶液, 无明显现象, 再滴加
(3)步骤 III 从硫酸亚铁溶液中获得硫酸亚铁晶体 的实验操作为
(4)取 隔绝空气加热至不同温度, 剩余固体的质量变化如下图所示。
分析数据, 写出 残留物的化学式
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解题方法
【推荐1】铁、钴、镍是第四周期第Ⅷ族元素,称为铁系元素,其合金及化合物在生产、生活中应用广泛。以含钴镍废料(主要成分为、,还含少量、和)为原料制备碳酸钴()和硫酸镍()的工艺流程如图。已知:常温下,,请回答以下问题:
(1)“滤渣Ⅰ”的主要成分是_______ 。
(2)“酸浸”时发生氧化还原反应的离子方程式是_______ ,生产过程中发现实际消耗的量大于理论值,主要原因可能是_______ 。
(3)“调”过程中生成黄钠铁矾沉淀,该反应的离子方程式为_______ 。
(4)已知“萃取”和“反萃取”可简单表示为。则在萃取过程中加入适量氨水,其作用是_______ 。“反萃取”需要往有机层中加入_______ (填试剂名称)。
(5)若“溶液”中,则“沉钴”过程的具体操作是_______ 。
(6)硫酸镍可用于制备碱性镍氢电池电极材料,该电池工作原理为(为储氢合金),写出电池充电时阳极的电极反应:_______ 。
(1)“滤渣Ⅰ”的主要成分是
(2)“酸浸”时发生氧化还原反应的离子方程式是
(3)“调”过程中生成黄钠铁矾沉淀,该反应的离子方程式为
(4)已知“萃取”和“反萃取”可简单表示为。则在萃取过程中加入适量氨水,其作用是
(5)若“溶液”中,则“沉钴”过程的具体操作是
(6)硫酸镍可用于制备碱性镍氢电池电极材料,该电池工作原理为(为储氢合金),写出电池充电时阳极的电极反应:
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【推荐2】氢气是一种新型的绿色能源,又是一种重要的化工原料。以生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2是一种低耗能,高效率的制H2方法。该方法由气化炉制造H2和燃烧炉再生CaO两步构成。气化炉中涉及的反应有:
Ⅰ.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) K1;
Ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) K2;
Ⅲ.CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s) K3;
燃烧炉中涉及的反应为:
Ⅳ.C(s)+O2(g)=CO2;
Ⅴ.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)。
(1)氢能被视为最具发展潜力的绿色能源,该工艺制H2总反应可表示为C(s)+2H2O(g)+CaO(s) CaCO3(s)+2H2(g),其反应的平衡常数K=____ (用K1、K2、K3的代数式表示)。
(2)在一容积可变的密闭容器中进行反应Ⅰ,恒温恒压条件下,向其中加入1.0mol炭和1.0mol水蒸气,达到平衡时,容器的体积变为原来的1.25倍,平衡时水蒸气的平衡转化率为_____ ;向该容器中补充amol炭,水蒸气的转化率将_____ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(3)对于反应Ⅲ,若平衡时再充入CO2,使其浓度增大到原来的2倍,则平衡_____ 移动( 填“向右”、“向左”或“不”);当重新平衡后,CO2浓度___ (填“变大”、“变小”或“不变”)。
(4)一种新型锂离子二次电池——磷酸铁锂(LiFePO4)电池。作为正极材料的磷酸铁锂在充、放电时的局部放大示意图如图,写出该电池充电时的阳极电极反应式:______ 。
Ⅰ.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) K1;
Ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) K2;
Ⅲ.CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s) K3;
燃烧炉中涉及的反应为:
Ⅳ.C(s)+O2(g)=CO2;
Ⅴ.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)。
(1)氢能被视为最具发展潜力的绿色能源,该工艺制H2总反应可表示为C(s)+2H2O(g)+CaO(s) CaCO3(s)+2H2(g),其反应的平衡常数K=
(2)在一容积可变的密闭容器中进行反应Ⅰ,恒温恒压条件下,向其中加入1.0mol炭和1.0mol水蒸气,达到平衡时,容器的体积变为原来的1.25倍,平衡时水蒸气的平衡转化率为
(3)对于反应Ⅲ,若平衡时再充入CO2,使其浓度增大到原来的2倍,则平衡
(4)一种新型锂离子二次电池——磷酸铁锂(LiFePO4)电池。作为正极材料的磷酸铁锂在充、放电时的局部放大示意图如图,写出该电池充电时的阳极电极反应式:
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【推荐3】Ⅰ.用纯净的锌粒与100 mL2 mol/L稀盐酸反应制取氢气,请回答:实验过程如图所示。EF段,产生氢气速率增大的主要原因是___________ ,该反应ΔH_____ 0(填“>”“=”或“<”)。
Ⅱ.在2 L密闭容器内,t℃时发生反应:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),在体系中,n(N2)随时间的变化如下表:
(1)5 min时,N2的转化率为_______ ;
(2)用H2表示从0~2 min内该反应的平均速率v(H2)=_____________ ;
(3)t℃时,在4个均为2L密闭容器中不同投料下进行合成氨反应。根据在相同时间内测定的结果,判断该反应速率由快到慢的顺序为______________ 。(用字母填空,下同);
a.v(NH3)=0.05 mol·L-1·min-1 b.v(H2)=0.03 mol·L-1·min-1
c.v(N2)=0.02 mol·L-1·min-1 d.v(H2)=0.00l mol·L-1·s-1
(4)下列措施能使该反应的速率增大是_______ 。
a.及时分离出NH3气体 b.适当升高温度
c.保持体积不变,充入He使容器压强增大 d.选择高效催化剂
(5)下列表述能作为反应达到化学平衡状态标志的是_____________ 。
a.反应速率v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2
b.各组分的物质的量浓度不再改变
c.混合气体的平均相对分子质量不再改变
d.混合气体的密度不变
e.单位时间内生成n mol N2的同时,生成3n mol H2
f.单位时间内3 mol H—H键断裂的同时2 mol N—H键也断裂
Ⅱ.在2 L密闭容器内,t℃时发生反应:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),在体系中,n(N2)随时间的变化如下表:
时间(min) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
N2的物质的量(mol) | 0.20 | 0.10 | 0.08 | 0.06 | 0.06 | 0.06 |
(1)5 min时,N2的转化率为
(2)用H2表示从0~2 min内该反应的平均速率v(H2)=
(3)t℃时,在4个均为2L密闭容器中不同投料下进行合成氨反应。根据在相同时间内测定的结果,判断该反应速率由快到慢的顺序为
a.v(NH3)=0.05 mol·L-1·min-1 b.v(H2)=0.03 mol·L-1·min-1
c.v(N2)=0.02 mol·L-1·min-1 d.v(H2)=0.00l mol·L-1·s-1
(4)下列措施能使该反应的速率增大是
a.及时分离出NH3气体 b.适当升高温度
c.保持体积不变,充入He使容器压强增大 d.选择高效催化剂
(5)下列表述能作为反应达到化学平衡状态标志的是
a.反应速率v(N2):v(H2):v(NH3)=1:3:2
b.各组分的物质的量浓度不再改变
c.混合气体的平均相对分子质量不再改变
d.混合气体的密度不变
e.单位时间内生成n mol N2的同时,生成3n mol H2
f.单位时间内3 mol H—H键断裂的同时2 mol N—H键也断裂
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解题方法
【推荐1】为了保护环境,充分利用资源,可将工业废弃物转变成重要的化工原料。回答下列问题:
(1)可用NaClO3氧化酸性FeCl2废液得到FeCl3,FeCl3具有净水作用,但腐蚀设备。
①写出NaClO3氧化酸性FeCl2的离子方程式:__________________________ 。
②若酸性FeCl2废液中:c(Fe2+)=2.0×10-2 mol∕L,c(Fe3+)=1.0×10-3 mol∕L,c(Cl-)=5.3×10-2 mol∕L,则该溶液的pH约为_________ 。
③FeCl3净水的原理是:___________________________ (用离子方程式及适当文字回答);
(2)可用废铁屑为原料,按下图的工艺流程制备聚合硫酸铁(PFS),PFS是一种新型的
絮凝剂,处理污水比FeCl3高效,且腐蚀性小。
①酸浸时最合适的酸是______________ 。
②反应釜中加入的氧化剂,下列试剂中最合适的是____________ (填标号)。
a.HNO3 b.KMnO4 c.Cl2 d.H2O2
检验其中Fe2+是否完全被氧化,应选择__________ (填标号)。
a.K3[Fe(CN)6]溶液 b.Na2SO3溶液 c.KSCN溶液
③生成PFS的离子方程式为:xFe3++yH2O ⇌ Fex(OH)y(3x-y)++yH+欲使平衡正向移动可采用的方法是____________ (填标号)。
加入NaHCO3 b.降温 c.加水稀释 d.加入NH4Cl
(1)可用NaClO3氧化酸性FeCl2废液得到FeCl3,FeCl3具有净水作用,但腐蚀设备。
①写出NaClO3氧化酸性FeCl2的离子方程式:
②若酸性FeCl2废液中:c(Fe2+)=2.0×10-2 mol∕L,c(Fe3+)=1.0×10-3 mol∕L,c(Cl-)=5.3×10-2 mol∕L,则该溶液的pH约为
③FeCl3净水的原理是:
(2)可用废铁屑为原料,按下图的工艺流程制备聚合硫酸铁(PFS),PFS是一种新型的
絮凝剂,处理污水比FeCl3高效,且腐蚀性小。
①酸浸时最合适的酸是
②反应釜中加入的氧化剂,下列试剂中最合适的是
a.HNO3 b.KMnO4 c.Cl2 d.H2O2
检验其中Fe2+是否完全被氧化,应选择
a.K3[Fe(CN)6]溶液 b.Na2SO3溶液 c.KSCN溶液
③生成PFS的离子方程式为:xFe3++yH2O ⇌ Fex(OH)y(3x-y)++yH+欲使平衡正向移动可采用的方法是
加入NaHCO3 b.降温 c.加水稀释 d.加入NH4Cl
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解题方法
【推荐2】合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径,其研究来自正确的理论指导,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如下:
(1)①由上表数据可知该反应为______ (填“放热”,“吸热”,“无法确定”)反应。
②下列措施能用勒夏特列原理解释是__________ 。(填序号)
A.增大压强有利于合成氨
B.使用合适的催化剂有利于快速生成氨
C.生产中需要升高温度至500ºC左右
D.需要使用过量的N2,提高H2转化率
(2)常温时,将amol氨气溶于水后,再通入bmol氯化氢,溶液体积为1L,且c(NH4+)=c(Cl−),则一水合氨的电离平衡常数Kb=_______________ 。(用ab表示)
(3)原料气H2可通过反应 CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 获取,已知该反应中,当初始混合气中的 恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如图所示:
①图中,两条曲线所表示压强的关系是:P1__________ P2(填“>”、“=”或“<”)。
②其它条件一定,升高温度,氢气的产率会__________ 。(填“增大”,“减小”,“不变”)
(4)原料气H2还可通过反应CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) 获取。
①T ℃时,向容积固定为5L的容器中充入1 mol水蒸气和1 mol CO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08 mol·L-1,该温度下反应的平衡常数K值为______________ 。
②保持温度仍为T ℃,容积体积为5L,改变水蒸气和CO的初始物质的量之比,充入容器进行反应,下列描述能够说明体系处于平衡状态的_____ (填序号)。
A.容器内压强不随时间改变
B.混合气体的密度不随时间改变
C.单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2
D.混合气中n(CO) : n(H2O) : n(CO2) : n(H2) = 1 : 16 : 6 : 6
温 度(℃) | 360 | 440 | 520 |
K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
(1)①由上表数据可知该反应为
②下列措施能用勒夏特列原理解释是
A.增大压强有利于合成氨
B.使用合适的催化剂有利于快速生成氨
C.生产中需要升高温度至500ºC左右
D.需要使用过量的N2,提高H2转化率
(2)常温时,将amol氨气溶于水后,再通入bmol氯化氢,溶液体积为1L,且c(NH4+)=c(Cl−),则一水合氨的电离平衡常数Kb=
(3)原料气H2可通过反应 CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 获取,已知该反应中,当初始混合气中的 恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如图所示:
①图中,两条曲线所表示压强的关系是:P1
②其它条件一定,升高温度,氢气的产率会
(4)原料气H2还可通过反应CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) 获取。
①T ℃时,向容积固定为5L的容器中充入1 mol水蒸气和1 mol CO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08 mol·L-1,该温度下反应的平衡常数K值为
②保持温度仍为T ℃,容积体积为5L,改变水蒸气和CO的初始物质的量之比,充入容器进行反应,下列描述能够说明体系处于平衡状态的
A.容器内压强不随时间改变
B.混合气体的密度不随时间改变
C.单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2
D.混合气中n(CO) : n(H2O) : n(CO2) : n(H2) = 1 : 16 : 6 : 6
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解题方法
【推荐3】CO2的回收与利用是科学家研究的热点课题,工业上有一种用CO2生产甲醇燃料的方法:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H=-49.0kJ•mol-1。将6molCO2和8molH2充入2L的密闭容器中,测得的物质的量随时间变化如图所示(实线)。
(1)已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-483.6kJ•mol-1。依据题中信息计算反应:2CH3OH(g)+3O2=2CO2(g)+4H2O(g) △H=__ kJ•mol-1。
(2)a点正反应速率___ (填大于、等于或小于)逆反应速率,前4min内,用CO2表示的平均反应速率为___ mol•L-1•min-1。
(3)平衡时氢气的转化率a=___ ,该条件下反应的平衡常数K=___ 。
(4)仅改变某一实验条件再进行实验,测得H2的物质的量随时间变化如图中虚线所示,对应的实验条件改变的是___ 。
(5)二氧化碳催化加氢也可以合成乙烯,该反应是综合利用CO2的热点研究领域。CO2催化加氢生成乙烯和水的反应中,产物的物质的量之比n(C2H4):n(H2O)=___ 。当反应达到平衡时,若增大压强,则n(C2H4)___ (填“变大”“变小”或“不变”)。
(1)已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-483.6kJ•mol-1。依据题中信息计算反应:2CH3OH(g)+3O2=2CO2(g)+4H2O(g) △H=
(2)a点正反应速率
(3)平衡时氢气的转化率a=
(4)仅改变某一实验条件再进行实验,测得H2的物质的量随时间变化如图中虚线所示,对应的实验条件改变的是
(5)二氧化碳催化加氢也可以合成乙烯,该反应是综合利用CO2的热点研究领域。CO2催化加氢生成乙烯和水的反应中,产物的物质的量之比n(C2H4):n(H2O)=
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