近日,济南大学原长洲教授制备了一种高性能的钾离子电池负极材料( Bi - MOF),反应可简单表示为Bi( NO3)3·5H2O + BTCBi – MOF。回答下列问题:
(1)铋(Bi)位于元素周期表中第6周期VA族,基态Bi原子的价层电子排布式为___________ 。
Bi(NO3)3中阴离子的立体构型为___________ 。基态O原子核外成对电子数与未成对电子数之比为___________ 。
(2)BTC分子中组成元素C、N、O的电负性由大到小排序为___________ 。C2H5OH的沸点高于CH3OCH3,原因是___________ 。
(3)冠醚是皇冠状的分子,可用不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。18-冠-6(18指C、O原子总数为18,6指氧原子数)与钾离子形成的超分子结构如图所示。
已知:超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。超分子定义中的分子是广义的,包括离子。
①冠醚分子中C原子的杂化类型为___________ 。
②下列叙述正确的是___________ (填字母)。
A.含该超分子的物质属于分子晶体
B.冠醚可用于分离不同的碱金属离子
C.中心碱金属离子的配位数固定不变
D.冠醚与碱金属离子之间形成离子键
(4)铋的相关晶胞如图所示。
①等晶胞数的甲、乙中含铋原子数之比为___________ 。
②已知乙晶胞底边长为acm,高为bcm,NA为阿伏伽德罗常数的值。该晶体密度___________ g·cm-3(只列计算式)。
(1)铋(Bi)位于元素周期表中第6周期VA族,基态Bi原子的价层电子排布式为
Bi(NO3)3中阴离子的立体构型为
(2)BTC分子中组成元素C、N、O的电负性由大到小排序为
(3)冠醚是皇冠状的分子,可用不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子。18-冠-6(18指C、O原子总数为18,6指氧原子数)与钾离子形成的超分子结构如图所示。
已知:超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。超分子定义中的分子是广义的,包括离子。
①冠醚分子中C原子的杂化类型为
②下列叙述正确的是
A.含该超分子的物质属于分子晶体
B.冠醚可用于分离不同的碱金属离子
C.中心碱金属离子的配位数固定不变
D.冠醚与碱金属离子之间形成离子键
(4)铋的相关晶胞如图所示。
①等晶胞数的甲、乙中含铋原子数之比为
②已知乙晶胞底边长为acm,高为bcm,NA为阿伏伽德罗常数的值。该晶体密度
更新时间:2023-06-06 22:08:56
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【推荐1】已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前36号的元素,它们的原子序数依次增大。A原子基态时最外层电子数是其内层电子总数的2倍,B原子基态时s电子数与p电子数相等,C在元素周期表的各元素中电负性最大,D的基态原子核外有6个能级且全部充满电子,E原子基态时未成对电子数是同周期元素中最多的。
(1)基态E原子的价电子排布式为___________ ,E在___________ 区。
(2)A、B、C的电负性大小顺序(填元素符号,下同)___________ ,第一电离能大小顺序为___________ 。
(3)D的核外电子排布式为___________ ,价电子排布图为___________ 。
(1)基态E原子的价电子排布式为
(2)A、B、C的电负性大小顺序(填元素符号,下同)
(3)D的核外电子排布式为
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解答题-结构与性质
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【推荐2】已知a、b、c、d、e、f是中学化学中常见的七种元素,其结构或者性质信息如下表所示:
(1)写出元素d基态原子的核外电子排布是_______ 。
(2)写出元素e基态原子的价电子轨道排布式_______ 。
(3)元素a的原子核外共有_______ 种不同运动状态的电子,有_______ 种不同能量的电子。
(4)c、f的气态氢化物的稳定性顺序为_______ (填化学式),请比较a、b、c的电负性大小顺序为_______ (填元素符号)。
(5)用电子式表示ac2的形成过程_______ ,在分子中键与π键的比值关系_______ 。
(6)元素f位于周期表中_______ 区。
(7)氢元素与b元素形成的10电子分子的价层电子对数____ ,分子的空间构型为_____ 。
(8)元素e第二电离能为1958kJ/mol,元素d的第二电离能为1753kJ/mol,元素e的第二电离能大于元素d的第二电离能的原因是_______ 。
元素 | 结构或者性质信息 |
a | 原子的L层上s能级电子数等于p能级电子数 |
b | 非金属元素,其单质为气态,有多种氧化物且都是大气污染物 |
c | 原子的最外层电子数是内层电子数的3倍 |
d | 第四周期VIII族中原子序数最大的元素 |
e | 元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子 |
f | 单质常温、常压下是易挥发的液体,基态原子的N层上有1个未成对的p电子 |
(2)写出元素e基态原子的价电子轨道排布式
(3)元素a的原子核外共有
(4)c、f的气态氢化物的稳定性顺序为
(5)用电子式表示ac2的形成过程
(6)元素f位于周期表中
(7)氢元素与b元素形成的10电子分子的价层电子对数
(8)元素e第二电离能为1958kJ/mol,元素d的第二电离能为1753kJ/mol,元素e的第二电离能大于元素d的第二电离能的原因是
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐3】我国化学家研究发现,十八胺在较高温度下具有一定的还原性,由于不同的金属盐从十八胺中获得电子的能力不同,在十八胺体系中反应可以得到不同的产物:当以两种非贵金属盐为原料时得到混合金属氧化物(如等),以和一种非贵金属盐为原料时得到金属与金属氧化物异质结构(如等),除之外的其他贵金属盐和一种非贵金属盐为原料时得到合金或金属间化合物(如等)。
回答下列问题:
(1)十八胺中含有氮元素,含氮元素的三种离子的键角由大到小的顺序是___________ 。
(2)与相比,第二电离能与第一电离能差值更大的是___________ 。
(3)以和钴盐为原料时得到的产物而非的原因是___________ 。
(4)推测盐和一种非贵金属盐混合后在十八胺体系中发生反应所得产物类别为___________ 。
(5)一种含钴的离子结构如图所示:___________ 。已知磁矩(n表示未成对电子数),则的磁矩___________ 。
已知元素的电负性数据:
元素 | |||||||
电负性(鲍林标度) | 1.6 | 1.8 | 1.8 | 1.9 | 2.2 | 2.2 | 2.4 |
(1)十八胺中含有氮元素,含氮元素的三种离子的键角由大到小的顺序是
(2)与相比,第二电离能与第一电离能差值更大的是
(3)以和钴盐为原料时得到的产物而非的原因是
(4)推测盐和一种非贵金属盐混合后在十八胺体系中发生反应所得产物类别为
(5)一种含钴的离子结构如图所示:
的价电子轨道表示式是
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解答题-原理综合题
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【推荐1】水煤气是一种优质燃料和重要的化工原料,其制备方法是将水蒸气与焦炭在高温下混合反应,然后投入固体进行处理。
I.在温度下将高温水蒸气通入炽热的焦炭中,其中可能发生的一些反应如下:
(1)已知反应的焓变,近似认为反应焓变不随温度变化,则焦炭的燃烧热______ 。
(2)在温度下体系达到化学平衡,将这一时刻记为,然后将可压缩的恒温反应容器突然压缩至原来体积的一半。将压缩之后这一瞬间的时刻记为,重新达到平衡时的时刻记为,则______(填标号)。
(3)反应②的平衡常数很小,若近似忽略生成的反应,在一个体积固定的恒温容器内投入足量焦炭与一定量的水蒸气,在温度下达到平衡时水蒸气的转化率为,下图的三条曲线分别代表了达到平衡时不同的转化率对应的水蒸气分压、分压、体系的总压,则代表分压的曲线是______ (填标号)。欲使平衡转化率为,则初始充入水蒸气的压强应为______ (结果保留两位有效数字)。Ⅱ.投入固体可吸收反应产生的,生成。除了以外,钙还有多种氧化物。
(4)在大约的高压条件下还可以进一步与反应得到由和构成的另一种钙的氧化物,预测的VSEPR模型名称是______ .
(5)反应生成的在自然界中会被溶解有的雨水溶蚀,该过程的离子方程式为______ 。已知,碳酸的(碳酸浓度以形式计算)、某雨水恰好能够溶解,此时该雨水中的浓度为,忽略固体溶解产生的体积变化,则此时该雨水的为______ 。
I.在温度下将高温水蒸气通入炽热的焦炭中,其中可能发生的一些反应如下:
反应方程式 | 焓变 | 压强平衡常数 |
① | ||
② |
(1)已知反应的焓变,近似认为反应焓变不随温度变化,则焦炭的燃烧热
(2)在温度下体系达到化学平衡,将这一时刻记为,然后将可压缩的恒温反应容器突然压缩至原来体积的一半。将压缩之后这一瞬间的时刻记为,重新达到平衡时的时刻记为,则______(填标号)。
A.时,反应①的正反应速率比时增大 | B.时,反应②的逆反应速率比时减小 |
C.时,反应①的压强平衡常数比时增大 | D.时,水蒸气的转化率比时减小 |
(3)反应②的平衡常数很小,若近似忽略生成的反应,在一个体积固定的恒温容器内投入足量焦炭与一定量的水蒸气,在温度下达到平衡时水蒸气的转化率为,下图的三条曲线分别代表了达到平衡时不同的转化率对应的水蒸气分压、分压、体系的总压,则代表分压的曲线是
(4)在大约的高压条件下还可以进一步与反应得到由和构成的另一种钙的氧化物,预测的VSEPR模型名称是
(5)反应生成的在自然界中会被溶解有的雨水溶蚀,该过程的离子方程式为
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【推荐2】1704年,普鲁士染料厂的一位工人把牛血与碳酸钠在铁锅中一起煮沸,得到了一种蓝色染料,称为普鲁士蓝,后来人们又发现了滕氏蓝。它们分别是鉴别和的特征反应的产物。可溶性普鲁士蓝晶胞的1/8如下[未标出,占据四个互不相邻的小立方体(晶胞的部分)的体心]。
回答下列问题:
(1)下列是原子的、、轨道上的几种电子排布图,能量最高的是_________ 。
A. B.
C. D.
(2)从成键的本质和特征来看,碳酸钠所含阴离子的空间构型为_____ ,碳原子的杂化方式为_____ 。
(3)、、三种元素的电负性由大到小的顺序是_________ 。、、三种元素的第一电离能由大到小的顺序是_______ ,并从原子结构角度解释原因________ 。
(4)该晶体结构中含有的化学键有_______ (从“离子键”“共价键”“配位键”中选择)。
(5)根据图中晶体结构特点,推出其化学式为_________ (用最简单整数表示,不考虑),若该晶体的密度为ρ,则和的最短距离为_____ (列出计算式即可)。
回答下列问题:
(1)下列是原子的、、轨道上的几种电子排布图,能量最高的是
A. B.
C. D.
(2)从成键的本质和特征来看,碳酸钠所含阴离子的空间构型为
(3)、、三种元素的电负性由大到小的顺序是
(4)该晶体结构中含有的化学键有
(5)根据图中晶体结构特点,推出其化学式为
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【推荐3】氢是宇宙中最丰富的元素,H2有多种制法。完成下列填空:
(1)氢原子的核外电子排布轨道表示式是___________ 。三种含氢微粒:H、H+、H-的半径由大到小依次为___________ 。
(2)充填气象观测气球时,可用CaH2与H2O反应制H2,反应的化学方程式为___________ 。从物质结构角度解释熔点:CaH2>BaH2的原因___________
(3)实验室用含杂质的锌粒与稀H2SO4反应制得的H2中,含杂质PH3、AsH3和H2S,杂质气体的热稳定性由强到弱依次为___________ ,PH3的空间构型是___________ 。
(4)水直接热解条件苛刻,人们设计了Ca-Fe-Br循环制H2。涉及反应:
___________FeBr2(s)+___________H2O(g)___________Fe3O4(s)+___________HBr(g)+___________H2(g)
配平上述化学方程式并标出电子转移的方向和数目___________ 。
(1)氢原子的核外电子排布轨道表示式是
(2)充填气象观测气球时,可用CaH2与H2O反应制H2,反应的化学方程式为
(3)实验室用含杂质的锌粒与稀H2SO4反应制得的H2中,含杂质PH3、AsH3和H2S,杂质气体的热稳定性由强到弱依次为
(4)水直接热解条件苛刻,人们设计了Ca-Fe-Br循环制H2。涉及反应:
___________FeBr2(s)+___________H2O(g)___________Fe3O4(s)+___________HBr(g)+___________H2(g)
配平上述化学方程式并标出电子转移的方向和数目
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【推荐1】自然界中存在大量的金属元素,其中钠、镁、铝、铁、铜等在工农业生产中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)CuSO4和Cu(NO3)2中阳离子核外电子排布式为__________ ,N、O、S元素的原子对键合电子吸引力最大的是___________ 。
(2)在硫酸铜溶液中加入过量KCN能生成配离子[Cu(CN)4]2-,1mol CN−中含有的π键的数目为__________ 。与CN−互为等电子体的离子或分子有__________ (写出一种即可)。
(3)[Cu(NH3)4]2+中,提供孤对电子的是___________ 。Cu(NH3)2Cl2有两种同分异构体,其中一种可溶于水,则此种化合物是___________ (填“极性”或“非极性”)分子,由此推知[Cu(NH)4]2+的空间构型是___________ 。(填“平面正方形”或“正四面体”)
(4)NH3中N原子的杂化方式是___________ ,硫元素对应的含氧酸酸性是H2SO4强于H2SO3,其原因为___________ 。
(5)铜的一种氧化物晶体结构如图所示,该氧化物的化学式是___________ 。若该晶体结构为长方体,其参数如图,阿伏加 德罗常数为NA,则该氧化物的密度为___________ g/cm3。
(1)CuSO4和Cu(NO3)2中阳离子核外电子排布式为
(2)在硫酸铜溶液中加入过量KCN能生成配离子[Cu(CN)4]2-,1mol CN−中含有的π键的数目为
(3)[Cu(NH3)4]2+中,提供孤对电子的是
(4)NH3中N原子的杂化方式是
(5)铜的一种氧化物晶体结构如图所示,该氧化物的化学式是
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【推荐2】【化学一选修3:物质结构与性质】A、B、C、D、E五种元素的原子序数依次增大。A 是原子半径最小的元素;B的最外层电子数是次外层电子数的2倍; D的L能层有两对成对电子;E+的核外有三个能层,且都外于全满状态。试回答下列问题:
(1)基态E原子核外电子的排布式为___________________ 。
(2)B、C、D三种元素的电负性由大到小的顺序是____________ (填元素符号)。A、C、D三种元素形成的常见离子化合物中阳离子的空间构型为_____________ ,阴离子的中心原子轨道采用______________ 杂化。
(3)E(CA3)离子的颜色是___________ ;含有化学键类型是_____________ ;离子中C原子杂化轨道类型是__________________ 。
(4)D、E能形成两种晶体,其晶胞分别如甲、乙两图。晶体乙中,E的配位数为_________ ;在一定条件下,甲和C2A4反应生成乙,同时生成在常温下分别为气体和液体的另外两种常见无污染物质。该化学反应方程式为______________________ 。
(5)若甲的密度为ρ g/cm3,NA表示阿伏伽德罗常数,则甲晶胞的边长可表示为_________ cm。
(1)基态E原子核外电子的排布式为
(2)B、C、D三种元素的电负性由大到小的顺序是
(3)E(CA3)离子的颜色是
(4)D、E能形成两种晶体,其晶胞分别如甲、乙两图。晶体乙中,E的配位数为
(5)若甲的密度为ρ g/cm3,NA表示阿伏伽德罗常数,则甲晶胞的边长可表示为
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【推荐3】铜、钛、钴及其化合物在生产中有重要作用,回答下列问题
(1)钴元素基态原子的价电子轨道表示式为___________ ,未成对电子数为___________ 。
(2)Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。与互为等电子体的阳离子的化学式为___________ 。
(3)二氧化钛(TiO2)是常用的、具有较高催化活性和稳定性的光催化剂,常用于污水处理。纳米TiO2催化的一个实例如图所示。化合物甲、化合物乙两分子中的手性碳原子是___________ (填碳原子旁标的序号)。
(4)配合物[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3是钴重要化合物[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3中的Co3+配位数为___________ 。根据价电子对互斥理论,预测[Co(NH3)4(H2O)2]2+的立体构型为___________ 体(填相关的立体构型)。
(5)我们通过学习,已经了解到Fe3+溶液在不同溶液中会显示不同的颜色,例如:[Fe(H2O)6]3+溶液显浅紫色(接近无色,肉眼几乎看不见浅紫色);[FeCl4(H2O)2]-溶液显黄色,[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n溶液显黄色。
已知Fe3+溶液存在以下平衡:
[Fe(H2O)6]3++nH2O⇌[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n+nH3O+(正向为Fe3+水解)
[Fe(H2O)6]3++4Cl-⇌[FeCl4(H2O)2]-+4H2O请用上述平衡预测:
若两只盛有等量的Fe(NO3)3固体的试管,向第一只试管加1mL水,向第二只试管加1mL1mol/L稀硝酸,第一只试管发生的现象是___________ ,第二只试管发生的现象是___________ 。
(6)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,HSCN结构有两种,分别是硫氰酸(H-S-C≡N)和异硫氰酸(H-N=C=S),沸点高的是___________ ,沸点高的原因是:___________ 。
(7)NH4HF2中的结构为F-H…F-,则NH4HF2中含有的化学键有___________ (填标号)。
A.氢键 B.价键 C.金属键 D.离子键 E.配位键
(1)钴元素基态原子的价电子轨道表示式为
(2)Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。与互为等电子体的阳离子的化学式为
(3)二氧化钛(TiO2)是常用的、具有较高催化活性和稳定性的光催化剂,常用于污水处理。纳米TiO2催化的一个实例如图所示。化合物甲、化合物乙两分子中的手性碳原子是
(4)配合物[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3是钴重要化合物[Co(NH3)4(H2O)2]Cl3中的Co3+配位数为
(5)我们通过学习,已经了解到Fe3+溶液在不同溶液中会显示不同的颜色,例如:[Fe(H2O)6]3+溶液显浅紫色(接近无色,肉眼几乎看不见浅紫色);[FeCl4(H2O)2]-溶液显黄色,[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n溶液显黄色。
已知Fe3+溶液存在以下平衡:
[Fe(H2O)6]3++nH2O⇌[Fe(H2O)6-n(OH)n]3-n+nH3O+(正向为Fe3+水解)
[Fe(H2O)6]3++4Cl-⇌[FeCl4(H2O)2]-+4H2O请用上述平衡预测:
若两只盛有等量的Fe(NO3)3固体的试管,向第一只试管加1mL水,向第二只试管加1mL1mol/L稀硝酸,第一只试管发生的现象是
(6)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,HSCN结构有两种,分别是硫氰酸(H-S-C≡N)和异硫氰酸(H-N=C=S),沸点高的是
(7)NH4HF2中的结构为F-H…F-,则NH4HF2中含有的化学键有
A.氢键 B.价键 C.金属键 D.离子键 E.配位键
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【推荐1】铑(Rh)和铱(Ir)形成的材料在生产生活中应用广泛,如铑(Rh)膦络合物常用作催化剂,二氧化铱(IrO₂)可用作电生理学研究中的微电极。回答下列问题:
(1)铱(Ir)的原子序数为77,其价电子排布式为___________ ,铑(Rh)的原子序数为45,其位于元素周期表的___________ 区。
(2)固体铑(Rh)膦缘金催化剂(Ph为苯基)的结构如图所示,中心原子Rh的VSEPR模型是___________ ,该分子中P原子的杂化方式为___________ ,1mol该物质中含有的σ键的数目为___________ (设NA为阿伏伽德罗常数的值)。(3)在铑的复合催化剂作用下,可以将苯甲醛转化为间苯二甲醛,反应过程如下:在水中溶解度间苯二甲醛大于苯甲醛的原因是___________ 。
(4)在有机合成中C-H键和C-C键是非常难断裂的键,C-H键活化曾被称为有机化学中的“圣杯”,铑、铱复合催化剂在C→H和C-C插入反应中表现出了很好的催化活性。某一种铑、铱复合催化剂晶体的四方晶胞如图所示,晶胞参数为a nm、a nm、c nm,晶胞中Ir、Rh分别形成的八面体的微粒带两个和三个负电荷,则该晶胞的化学式为___________ ,表示阿伏伽德罗常数的值,则晶体密度为___________ g·cm-3(用含a、c、的代数式表示)。
(1)铱(Ir)的原子序数为77,其价电子排布式为
(2)固体铑(Rh)膦缘金催化剂(Ph为苯基)的结构如图所示,中心原子Rh的VSEPR模型是
(4)在有机合成中C-H键和C-C键是非常难断裂的键,C-H键活化曾被称为有机化学中的“圣杯”,铑、铱复合催化剂在C→H和C-C插入反应中表现出了很好的催化活性。某一种铑、铱复合催化剂晶体的四方晶胞如图所示,晶胞参数为a nm、a nm、c nm,晶胞中Ir、Rh分别形成的八面体的微粒带两个和三个负电荷,则该晶胞的化学式为
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【推荐2】物质世界缤纷多彩,物质的性质与分子的结构紧密关联。回答下列问题:
I.非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。
(1)基态F原子核外电子的空间运动状态有____________ 种。
(2)O、F、Cl电负性由大到小的顺序为______________ ;OF2的熔、沸点___________ (填“高于”或“低于”)Cl2O,原因是__________ 。
Ⅱ、过渡金属元素铬(Cr)是不锈钢的重要成分,在工农业生产和国防建设中有着广泛应。
(3)对于基态Cr原子,下列叙述正确的是_________ (填标号)。
A.轨道处于半充满时体系总能量低,核外电子排布应为[Ar]3d44s2
B.从空间角度看,4s轨道比3s轨道大,其空间包含了3s轨道
C.电负性比钾高,原子对键合电子的吸引力比钾大
(4)三价铬离子能形成多种配位化合物。中提供孤电子对形成配位键的原子是___________ ,中心离子的配位数为___________ 。
(5)中配体分子NH3、H2O
①键角:NH3___________ H2O(填“>”或“<”)。
②NH3极易溶于水,原因是____________ 。
(6)在金属材料中添加AlCr2颗粒,可以增强材料的耐腐蚀性、硬度和机械性能。AlCr2具有体心四方结构,如图所示,处于顶角位置的是____________ 原子。设Cr和Al原子半径分别为和,晶胞参数如图所示,已知:空间占有率=晶胞中原子总体积/晶胞体积,则金属原子空间占有率为________ %(列出计算表达式)。
I.非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。
(1)基态F原子核外电子的空间运动状态有
(2)O、F、Cl电负性由大到小的顺序为
Ⅱ、过渡金属元素铬(Cr)是不锈钢的重要成分,在工农业生产和国防建设中有着广泛应。
(3)对于基态Cr原子,下列叙述正确的是
A.轨道处于半充满时体系总能量低,核外电子排布应为[Ar]3d44s2
B.从空间角度看,4s轨道比3s轨道大,其空间包含了3s轨道
C.电负性比钾高,原子对键合电子的吸引力比钾大
(4)三价铬离子能形成多种配位化合物。中提供孤电子对形成配位键的原子是
(5)中配体分子NH3、H2O
①键角:NH3
②NH3极易溶于水,原因是
(6)在金属材料中添加AlCr2颗粒,可以增强材料的耐腐蚀性、硬度和机械性能。AlCr2具有体心四方结构,如图所示,处于顶角位置的是
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【推荐3】铬同铁、钴、镍、铜等金属形成的合金,用于航空、宇航、电器、仪表及高端科技领域。
(1)铬的基态原子的价电子层排布式是__________________ ;
(2)氯化铬酰(CrO2Cl2)的熔点为-96.5℃,沸点为117℃,固态氯化铬酰属于_______ 晶体。制备CrO2Cl2的反应为K2Cr2O7+3CCl4=2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑,COCl2分子中σ键和π键的个数比为_____ ,空间构型为_______ ;CCl4的中心原子杂化类型为________ ,其等电子体为___________ (写出一个离子形式);
(3)某镍配合物结构如下图所示。
分子内含有的作用力有_________________ (填序号),其中属于第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序是_____________ (填元素符号);
A.氢键 B.离子键 C.共价键 D.金属键 E.配位键
(4)向CuSO4溶液中通入氨气得到深蓝色溶液的离子方程式为___________________ ;
(5)CoCl3·4NH3中心原子Co3+配位数为6,向含0.1 mol CoCl3·4NH3的溶液中滴加2 mol·L-1 AgNO3溶液,反应完全共消耗50 mL溶液,则该配合物的化学式为________________ ;
(6)下图是Fe的晶体一种堆积方式,若晶胞的边长为a pm,则晶体的密度为_______ g·cm-3(用含a和NA的表达式表示)。
(1)铬的基态原子的价电子层排布式是
(2)氯化铬酰(CrO2Cl2)的熔点为-96.5℃,沸点为117℃,固态氯化铬酰属于
(3)某镍配合物结构如下图所示。
分子内含有的作用力有
A.氢键 B.离子键 C.共价键 D.金属键 E.配位键
(4)向CuSO4溶液中通入氨气得到深蓝色溶液的离子方程式为
(5)CoCl3·4NH3中心原子Co3+配位数为6,向含0.1 mol CoCl3·4NH3的溶液中滴加2 mol·L-1 AgNO3溶液,反应完全共消耗50 mL溶液,则该配合物的化学式为
(6)下图是Fe的晶体一种堆积方式,若晶胞的边长为a pm,则晶体的密度为
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