硫及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:
(1)基态S原子的电子占据最高能级的电子云轮廓图为_______ 形。
(2)O和S处于同一主族。及中,中心原子的杂化方式相同,键长及键角如图1所示。
①分子中的键长比中的键长短,其原因是_______ 。
②分子中的键角比分子中的键角大,其原因是_______ 。
(3)①单质硫与热的浓溶液反应的产物之一为。的空间构型为_______ 。
②S单质的常见形式为,其环状结构如图2所示,S原子采用的轨道杂化方式是_______ 。
③钢铁分析中常用过硫酸盐氧化法测定钢中锰的含量,反应原理为。已知的结构如图3所示,上述反应每生成,层断裂的共价键数目为_______ 。
(4)噻吩( )广泛应用于合成医药、农药、染料工业。每个噻吩分子中含有_______ 个键。噻吩的沸点为,吡咯( )的沸点在之间,后者沸点较高,其原因_______ 。
(1)基态S原子的电子占据最高能级的电子云轮廓图为
(2)O和S处于同一主族。及中,中心原子的杂化方式相同,键长及键角如图1所示。
①分子中的键长比中的键长短,其原因是
②分子中的键角比分子中的键角大,其原因是
(3)①单质硫与热的浓溶液反应的产物之一为。的空间构型为
②S单质的常见形式为,其环状结构如图2所示,S原子采用的轨道杂化方式是
③钢铁分析中常用过硫酸盐氧化法测定钢中锰的含量,反应原理为。已知的结构如图3所示,上述反应每生成,层断裂的共价键数目为
(4)噻吩( )广泛应用于合成医药、农药、染料工业。每个噻吩分子中含有
更新时间:2023/06/29 06:46:54
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【推荐1】某课题组研究CO2加氢制甲醇。涉及的主要反应有:
反应I:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
反应Ⅳ:
回答下列有关问题:
(1)反应Ⅳ的___________ 。
(2)下列有关说法正确的是___________。
(3)研究发现:在条件下,当起始,平衡时,的转化率、含碳产物的选择性(转化的中生成、或的百分比,如甲醇的选择性)与温度关系如图所示,回答下列问题。
①随着温度升高,甲醇选择性降低而的转化率却升高的原因可能是___________ 。
②在T温度下,若的选择性为,计算此温度下反应Ⅱ的平衡常数K=___________ (写出计算过程)。
(4)一种在铜基催化剂上加氢制甲醇的机理如图所示,其中吸附在铜基催化剂表面上的物种用“*”标注。
①基态铜原子的价电子排布式为___________ 。
②决速步的反应方程式为___________ 。
(5)写出甲醇在生产或生活中的一种应用___________ 。
反应I:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
反应Ⅳ:
回答下列有关问题:
(1)反应Ⅳ的
(2)下列有关说法正确的是___________。
A.增压时,的物质的量分数一定增大 |
B.当甲醇的分压不再改变时,体系达到平衡 |
C.在恒容密闭容器中充入,反应Ⅲ速率不变 |
D.升温时,反应Ⅱ逆反应速率加快的程度大于正反应速率 |
(3)研究发现:在条件下,当起始,平衡时,的转化率、含碳产物的选择性(转化的中生成、或的百分比,如甲醇的选择性)与温度关系如图所示,回答下列问题。
①随着温度升高,甲醇选择性降低而的转化率却升高的原因可能是
②在T温度下,若的选择性为,计算此温度下反应Ⅱ的平衡常数K=
(4)一种在铜基催化剂上加氢制甲醇的机理如图所示,其中吸附在铜基催化剂表面上的物种用“*”标注。
①基态铜原子的价电子排布式为
②决速步的反应方程式为
(5)写出甲醇在生产或生活中的一种应用
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解答题-结构与性质
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【推荐2】某课题组成功制备出高质量硫化锌光子晶体。回答下列问题:
(1)基态锌原子的价电子排布式为___________ 。第一电离能介于、P之间的第三周期元素为___________ 。
(2)SO2中S的杂化类型为___________ ,SO3的立体构型为___________ 。
(3)硫酸锌溶于氨水可生成溶液,中含有键的数目为___________ mol。
(4)硫化锌的晶胞结构如图所示,该晶胞中与硫原子距离最近且相等的硫原子有___________ 个,
(1)基态锌原子的价电子排布式为
(2)SO2中S的杂化类型为
(3)硫酸锌溶于氨水可生成溶液,中含有键的数目为
(4)硫化锌的晶胞结构如图所示,该晶胞中与硫原子距离最近且相等的硫原子有
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【推荐3】钨锰铁矿也叫黑钨矿,主要成分是MnWO4和FeWO4,同时还含有少量Si的化合物,以下是湿法炼钨并回收废渣中锰的工艺流程:
已知:①钨酸钠的化学式为:Na2WO4
②常温下,钨酸是难溶于水的弱酸
③相关离子沉降pH范围如表:
回答下列问题:
(1)基态Mn原子价层电子的排布式为_______ ,根据价层电子对互斥理论,CO的空间构型是_______ 。
(2)“滤渣1”主要有两个成分,其中一个成分在空气中由白色变成灰绿色到红褐色,请写出黑钨矿中FeWO4和氢氧化钠“浸出”化学方程式:_______ 。
(3)焦炭和氢气都可以将三氧化钨还原成钨单质,但工业上常用氢气作还原剂,不用焦炭的原因是_______ 。
(4)溶液2调pH主要目的是除去Fe3+,则调pH的范围为_______ 。
(5)已知Mn(OH)2溶度积,表中x值为_______ (已知,计算结果保留1位小数)。
(6)从本题流程可以得出,同浓度的硅酸根离子比钨酸根离子结合质子能力_______ (填“强”或“弱”)。
(7)下面是电解硫酸锰制备二氧化锰的简易示意图:
总反应:。请写出阳极电极反应式:_______ 。
已知:①钨酸钠的化学式为:Na2WO4
②常温下,钨酸是难溶于水的弱酸
③相关离子沉降pH范围如表:
金属离子 | 开始沉淀pH | 完全沉淀pH |
Fe2+ | 7 | 9 |
Fe3+ | 1.9 | 3.2 |
Mn2+ | 8.1 | x |
回答下列问题:
(1)基态Mn原子价层电子的排布式为
(2)“滤渣1”主要有两个成分,其中一个成分在空气中由白色变成灰绿色到红褐色,请写出黑钨矿中FeWO4和氢氧化钠“浸出”化学方程式:
(3)焦炭和氢气都可以将三氧化钨还原成钨单质,但工业上常用氢气作还原剂,不用焦炭的原因是
(4)溶液2调pH主要目的是除去Fe3+,则调pH的范围为
(5)已知Mn(OH)2溶度积,表中x值为
(6)从本题流程可以得出,同浓度的硅酸根离子比钨酸根离子结合质子能力
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总反应:。请写出阳极电极反应式:
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【推荐1】半导体材料的发展带动了科技的进步,如传统半导体Si、Ge,新型半导体GaAs、AlN、GaN等。回答下列问题:
(1)基态Ge原子的价电子排布式为______ ,与其同周期的IIIB族元素属于______ 区。
(2)根据元素周期律可判知:原子半径Al______ N(填“>”或“<”,下同),还原性As3—______ Br—。
(3)Ga、Ge、As的第一电离能由大到小的顺序为______ ;Ge、As的常见化合物有GeCl4、AsH3、AsCl5,其中呈正四面体结构的是______ 。
(4)AlN结构中只存在N-Al键,每个原子周围都满足8e—结构,AlN中______ (填“存在”或“不存在”)配位键。
(5)Si与C是同主族相邻元素,C原子之间可以形成双键、三键,但Si原子之间难以形成双键或三键,从原子结构角度分析其原因______ 。
(1)基态Ge原子的价电子排布式为
(2)根据元素周期律可判知:原子半径Al
(3)Ga、Ge、As的第一电离能由大到小的顺序为
(4)AlN结构中只存在N-Al键,每个原子周围都满足8e—结构,AlN中
(5)Si与C是同主族相邻元素,C原子之间可以形成双键、三键,但Si原子之间难以形成双键或三键,从原子结构角度分析其原因
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解答题-工业流程题
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【推荐2】近日,南开大学化学院先进能源材料实验室发布:在缬氨酸做表面配体时制备出了一种可广泛用于电学和光学领域的新型钙钛矿型材料(CsPbBr3),该研究成果大大推进了材料化学的发展。
回答下列问题:
(1)基态Ti原子的外围电子排布式为__ ,基态Ti原子核外电子的空间运动状态有__ 种。
(2)标准大气压下,液态溴获得能量后,能发生如图所示的变化。
Br2(l)Br2(g)2Br(g)2Br+(g)
Br—Br键的键能为___ kJ/mol,Br的第一电离能为__ kJ/mol。
(3)缬氨酸的结构简式为,其中碳原子的杂化方式为__ ,键角1__ 键角2(填“>”“<”或“=”)。
(4)金属钙的熔点为850℃,金属钛的熔点为1720℃,金属钛的熔点更高的原因为__ 。
(5)CsPbBr3晶胞结构如图a所示,Cs+沿晶胞体对角线的投影图如图b所示。
①Pb2+的配位数为__ ,若A原子的坐标参数为(0,0,0),B原子的坐标参数为(0,0,),则C原子的坐标参数为__ 。
②请在图b中画出图a晶胞中所有Br-的投影位置___ 。
③若晶胞参数为apm,NA为阿伏加德罗常数的值,则CsPbBr3晶体的密度为__ g•cm-3(用含a、NA的代数式表示,列出计算式即可)。
回答下列问题:
(1)基态Ti原子的外围电子排布式为
(2)标准大气压下,液态溴获得能量后,能发生如图所示的变化。
Br2(l)Br2(g)2Br(g)2Br+(g)
Br—Br键的键能为
(3)缬氨酸的结构简式为,其中碳原子的杂化方式为
(4)金属钙的熔点为850℃,金属钛的熔点为1720℃,金属钛的熔点更高的原因为
(5)CsPbBr3晶胞结构如图a所示,Cs+沿晶胞体对角线的投影图如图b所示。
①Pb2+的配位数为
②请在图b中画出图a晶胞中所有Br-的投影位置
③若晶胞参数为apm,NA为阿伏加德罗常数的值,则CsPbBr3晶体的密度为
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解题方法
【推荐3】[Cu(NH3)4]SO4·H2O 晶体制备:
(1)制备过程:向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成蓝色沉淀,继续添加氨水,沉淀溶解,得到___________ 色的透明溶液;再加入适量乙醇,将析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O 晶体。请解释加入乙醇后析出晶体的原因___________ 。
(2)写出沉淀溶解得透明溶液的离子方程式___________ 。
(3)以配位键形式表示[Cu(NH3)4]2+的结构___________ ,1 mol[Cu(NH3)4]2+含有___________ 个σ键。
(4)[Cu (NH3)4]SO4 中,存在的化学键类型有___________ (填选项)。
A.离子键 B.金属键 C.配位键 D.非极性键 E.极性键
(5)从结构的角度分析 NH3比 NF3的键角大的原因:___________ 。
(1)制备过程:向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成蓝色沉淀,继续添加氨水,沉淀溶解,得到
(2)写出沉淀溶解得透明溶液的离子方程式
(3)以配位键形式表示[Cu(NH3)4]2+的结构
(4)[Cu (NH3)4]SO4 中,存在的化学键类型有
A.离子键 B.金属键 C.配位键 D.非极性键 E.极性键
(5)从结构的角度分析 NH3比 NF3的键角大的原因:
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【推荐1】ZnNO3是一种媒染剂,可用于测定血液中硫的浑浊度。锌工工业中有重要作用,也是人体必需的微量元素。回答下列问题:
(1)Zn原子核外电子排布式为____________ ,在基态15N原子的p能级上存在____________ 个自旋方向相同的电子。
(2)N2分子中σ键与π键的数目之比N(σ):N(π)=____________ 。
(3)硫酸锌溶于过量的氨水可形成[Zn(NH3)4]SO4溶液。
①[Zn(NH3)4]SO4中阴离子的空间构型为____________ ;
②NH3中,中心原子的轨道杂化类型为____________ ;
③在[Zn(NH3)4]SO4所含元素中,位于p区的元素有____________ 种,p区的这几种元素的第一电离能从大到小的顺序为____________ 。
(4)某晶胞结构如图所示(小球为氮原子,大球为硼原子),则该晶胞所表示的晶体的化学式为____________ 晶胞中硼原子的配位数为____________ 。若晶胞边长为acm,则立方氮化硼的密度是____________ g·cm-3(只要求列算式,用NA表示阿伏加 德罗常数的值)。
(1)Zn原子核外电子排布式为
(2)N2分子中σ键与π键的数目之比N(σ):N(π)=
(3)硫酸锌溶于过量的氨水可形成[Zn(NH3)4]SO4溶液。
①[Zn(NH3)4]SO4中阴离子的空间构型为
②NH3中,中心原子的轨道杂化类型为
③在[Zn(NH3)4]SO4所含元素中,位于p区的元素有
(4)某晶胞结构如图所示(小球为氮原子,大球为硼原子),则该晶胞所表示的晶体的化学式为
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【推荐2】钾、碘、硼及其化合物在能源、材料、医药、环保等领域具有重要应用。回答下列问题:
(1)K和Cr属于同一周期,基态Cr原子的价电子排布式为_____ 。
(2)单质钾比铬的熔点_____ (填“高”或“低”),原因是_____ 。
(3)硼砂的阴离子结构如图1,1mol该离子含有配位键数目为_____ ,硼原子的杂化方式为_____ ,有_____ 种化学环境的氧原子。
图1 图2
(4)KIO3晶体的晶胞为立方体,棱长为anm,晶胞中K、I、O分别处于顶点、体心,面心位置,如图2。两个氧原子的最短距离为_____ nm;KIO3晶体的另一种晶胞,若I处于顶点,则O处于_____ 。
(1)K和Cr属于同一周期,基态Cr原子的价电子排布式为
(2)单质钾比铬的熔点
(3)硼砂的阴离子结构如图1,1mol该离子含有配位键数目为
图1 图2
(4)KIO3晶体的晶胞为立方体,棱长为anm,晶胞中K、I、O分别处于顶点、体心,面心位置,如图2。两个氧原子的最短距离为
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【推荐3】钛由于其稳定的化学性质,良好的耐高温、耐低温、抗强酸、抗强碱以及高强度、低密度,被美誉为“未来钢铁”、“战略金属”。
(1)基态钛原子核外共有_____ 种运动状态不相同的电子,价电子排布式____________________ ;与钛同周期的元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的有__ 种。
(2)钛比钢轻、比铝硬,是一种新兴的结构材料。钛硬度比铝大的原因是___________________ 。
(3)TiCl4是氧化法制取钛的中间产物。TiCl4分子结构与CCl4相同,在常温下都是液体。TiCl4分子的空间构型是_______________ ,Ti原子采取____ 杂化方式;TiCl4稳定性比CCl4差,极易水解,试从结构分析其原因:_______________________________ 。
(4)钙钛矿材料是一类有着与钛酸钙(CaTiO3)相同晶体结构的材料,这种奇特的晶体结构让它具备了很多独特的理化性质,比如吸光性、电催化性等。CaTiO3晶体结构如图所示。其中,A代表__________ (写离子符号),它的配位数是___________ 。
(1)基态钛原子核外共有
(2)钛比钢轻、比铝硬,是一种新兴的结构材料。钛硬度比铝大的原因是
(3)TiCl4是氧化法制取钛的中间产物。TiCl4分子结构与CCl4相同,在常温下都是液体。TiCl4分子的空间构型是
(4)钙钛矿材料是一类有着与钛酸钙(CaTiO3)相同晶体结构的材料,这种奇特的晶体结构让它具备了很多独特的理化性质,比如吸光性、电催化性等。CaTiO3晶体结构如图所示。其中,A代表
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